ATENOLOLO ALMUS

ATENOLOLO ALMUS 100 mg compresse

Medicinale equivalente
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Beta-bloccanti selettivi non associati.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

• Ipertensione arteriosa compresa quella di origine renale.
• Angina pectoris.
• Aritmie.
• Intervento precoce nell'infarto miocardico acuto.

CONTROINDICAZIONI
Come gli altri beta-bloccanti, ATENOLOLO ALMUS non deve essere somministrato a pazienti con:
ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bradicardia; shock cardiogeno;
ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica; blocco
atrioventricolare di 2° e 3° grado; malattie del nodo del seno; feocromocitoma non trattato; scompenso
cardiaco non controllato da una terapia adeguata.
ATENOLOLO ALMUS non deve essere associato a terapia con verapamil o diltiazem.

PRECAUZIONI PER L’USO
Sebbene ATENOLOLO ALMUS sia controindicato nello scompenso cardiaco non controllato da una
terapia adeguata (vedere paragrafo CONTROINDICAZIONI) può essere somministrato a pazienti i cui
segni di insufficienza cardiaca risultino controllati e, con la dovuta cautela, a pazienti con una riserva
cardiaca scarsa.
Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, ATENOLOLO ALMUS può aumentare il numero e la durata
delle crisi anginose tramite vasocostrizione arteriosa coronarica mediata dagli alfa recettori. Tuttavia,
seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi pazienti, in quanto
ATENOLOLO ALMUS è un beta-bloccante beta-1 selettivo.
Come già indicato al paragrafo CONTROINDICAZIONI, ATENOLOLO ALMUS non deve essere
somministrato a pazienti affetti da gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica. Durante il suo
impiego, in pazienti affetti da disordini vascolari periferici di modesta entità, si può anche verificare un
aggravamento di tali disturbi.
Particolare cautela nella somministrazione di ATENOLOLO ALMUS va rivolta ai pazienti con blocco
atrioventricolare di 1° grado, a causa del suo effetto negativo sul tempo di conduzione.
ATENOLOLO ALMUS può modificare la tachicardia indotta da ipoglicemia.
ATENOLOLO ALMUS può mascherare i segni di tireotossicosi.
La riduzione della frequenza cardiaca è un'azione farmacologica indotta da ATENOLOLO ALMUS.
Dovrà essere considerata una riduzione del dosaggio nei rari casi in cui compaiono sintomi attribuibili
all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca.
E' importante non interrompere bruscamente il trattamento con ATENOLOLO ALMUS, specialmente nei
pazienti affetti da cardiopatia ischemica.
Nei pazienti in terapia con ATENOLOLO ALMUS e con una storia di reazioni anafilattiche a diversi
allergeni, si può verificare un aggravamento delle reazioni allergiche in occasione di ripetuti stimoli da parte
dell'allergene.
Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina comunemente impiegate nel
trattamento delle reazioni allergiche.
Nei pazienti asmatici ATENOLOLO ALMUS può indurre un aumento della resistenza delle vie
respiratorie; tuttavia, seppur con la massima cautela, può essere considerato il suo impiego in questi
pazienti, in quanto ATENOLOLO ALMUS è un beta-bloccante beta-1 selettivo. In caso di aumento della
resistenza delle vie respiratorie, la somministrazione di ATENOLOLO ALMUS deve essere interrotta e,
se necessario, deve essere instaurata una terapia con preparati broncodilatatori (come il salbutamolo).

INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli
senza prescrizione medica.
ATENOLOLO ALMUS non deve essere somministrato a pazienti in terapia con calcio-antagonisti con
effetto inotropo negativo (es. verapamil, diltiazem); è necessario che siano trascorse almeno 48 ore dalla
sospensione di uno di questi farmaci prima di iniziare l'altra terapia.
L'uso concomitante con diidropiridine (es. nifedipina) può aumentare il rischio di ipotensione e possono
verificarsi casi di insufficienza cardiaca in pazienti con insufficienza cardiaca latente.
I farmaci glicosidi-digitalici, associati ai beta-bloccanti, possono provocare un aumento del tempo di
conduzione atrioventricolare.
I beta-bloccanti possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che può verificarsi dopo la
sospensione della clonidina. Se i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente, il beta-
bloccante deve essere sospeso parecchi giorni prima di interrompere la terapia con clonidina. Se la terapia
con beta-bloccante deve sostituire quella con clonidina, è necessario che l'inizio del trattamento con beta-
bloccante avvenga parecchi giorni dopo l'interruzione della terapia con clonidina.
Particolare cautela richiede la somministrazione di ATENOLOLO ALMUS a pazienti in trattamento con
farmaci antiaritmici appartenenti alla I classe (es. disopiramide) o con amiodarone poiché essi possono
potenziare l’effetto sul tempo di conduzione atriale e indurre un effetto inotropico negativo.
I farmaci simpaticomimetici, come l'adrenalina, possono contrapporsi all'effetto dei beta-bloccanti se usati
contemporaneamente.
L'uso concomitante di farmaci inibitori la sintetasi prostaglandinica (es. ibuprofene, indometacina) può
ridurre gli effetti ipotensivi dei beta-bloccanti.
E' necessario porre particolare cautela nell'uso degli agenti anestetici in pazienti trattati con
ATENOLOLO ALMUS.
Occorre che l'anestesista sia informato di tale terapia e, in questo caso, deve essere impiegato un agente
anestetico con una minima attività inotropa negativa.
L'uso dei beta-bloccanti con agenti anestetici può provocare un'attenuazione della tachicardia riflessa e
aumentare il rischio di ipotensione. E' da evitare l'uso di agenti anestetici che causano depressione
miocardica.
L’uso di atenololo, in soggetti diabetici in trattamento con insulina e/o antidiabetici orali, può mascherare i
sintomi dell’ipoglicemia, in particolare la tachicardia, la sudorazione ed i tremori.
Atenololo può inoltre accentuare l’effetto ipoglicemizzante dell’insulina e dei farmaci antidiabetici orali.

AVVERTENZE SPECIALI
Nell'eventualità di ricovero in ospedale, informare del trattamento in corso con ATENOLOLO ALMUS il
personale medico e, in particolare, l'anestesista in caso di intervento chirurgico.

Gravidanza e allattamento

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale

Gravidanza
ATENOLOLO ALMUS attraversa la barriera placentare e si sono riscontrati livelli ematici nel cordone
ombelicale.
Non sono stati effettuati studi sull'impiego di ATENOLOLO ALMUS nel 1° trimestre di gravidanza e
pertanto non può essere esclusa la possibilità di un danno fetale.

ATENOLOLO ALMUS è stato impiegato, sotto stretto controllo medico, per il trattamento

dell'ipertensione nel 3° trimestre. L'uso di ATENOLOLO ALMUS in donne gravide, per il trattamento
dell'ipertensione lieve-moderata, è stato associato a un ritardo della crescita intra-uterina.
L'uso di ATENOLOLO ALMUS, in donne che sono in gravidanza o che possono iniziarla, richiede
un'attenta valutazione dei benefici indotti dalla terapia rispetto ai possibili rischi, particolarmente nel 1° e 2°
trimestre di gestazione.

Allattamento
Deve essere usata cautela quando ATENOLOLO ALMUS viene somministrato a donne che allattano, in
quanto si riscontra un accumulo significativo di ATENOLOLO ALMUS nel latte materno.
I nati da madri che hanno assunto ATENOLOLO ALMUS poco prima di partorire o durante
l’allattamento possono essere a rischio di ipoglicemia e bradicardia. Bisogna porre attenzione quando
ATENOLOLO ALMUS è assunto durante la gravidanza o l’allattamento.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari:è improbabile che l'assunzione di
ATENOLOLO ALMUS influisca sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, in
alcuni pazienti in trattamento con ATENOLOLO ALMUS possono a volte verificarsi capogiri e
affaticamento; in caso di presenza di questi sintomi è consigliabile non svolgere queste attività.

Per chi svolge attività sportiva:
L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai
test antidoping.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
E' necessario seguire le istruzioni del proprio medico per quanto riguarda dose, modo e frequenza di
assunzione delle compresse.
Le compresse devono essere assunte con acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora e in una singola
somministrazione.
Il miglioramento dello stato di salute non deve comportare l'interruzione del trattamento, a meno che non
venga richiesto dal medico. L'interruzione del trattamento deve avvenire in maniera graduale.

La posologia giornaliera indicata è riferita a un adulto.

• Ipertensione arteriosa compresa quella di origine renaleMezza o una compressa al giorno. Di solito il pieno effetto antipertensivo si raggiunge dopo una o due settimane di terapia. Se necessario, è possibile ottenere un'ulteriore riduzione dei valori pressori associando ATENOLOLO ALMUS con altri farmaci antipertensivi. In particolare, la somministrazione contemporanea di ATENOLOLO ALMUS con un diuretico determina un effetto antipertensivo superiore a quello prodotto dai singoli farmaci
• Angina pectorisLa maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una compressa al giorno. Aumentando la posologia non si ottiene generalmente un ulteriore beneficio.
• AritmieDopo aver controllato le aritmie con una formulazione iniettabile di atenololo, si consiglia una posologia di mantenimento per via orale di 50-100 mg/die.
• Intervento precoce nell'infarto miocardico

Il trattamento con una formulazione iniettabile di atenololo deve essere iniziato entro le 12 ore
dall'insorgenza del dolore precordiale nell'infarto miocardico acuto. Dopo 15 minuti dall'iniezione in bolo,
somministrare 50 mg di ATENOLOLO ALMUS (½ compressa) per via orale seguiti da altri 50 mg dopo
12 ore dall'iniezione. Successivamente si consiglia una terapia di mantenimento per via orale alla dose di
100 mg/die che dovrebbe essere iniziata dopo altre 12 ore.
Qualora compaia bradicardia e/o ipotensione (di entità tale da richiedere un intervento terapeutico) o altri
gravi effetti collaterali, ATENOLOLO ALMUS deve essere sospeso.

• AnzianiPuò rendersi necessario ridurre la posologia, particolarmente nei pazienti con compromissionedella funzionalità renale.
• BambiniNon esistono esperienze cliniche relative all'impiego pediatrico di ATENOLOLO ALMUS; pertantose ne sconsiglia la somministrazione ai bambini.
• Insufficienza renale.Insufficienza renale. Poiché ATENOLOLO ALMUS è escreto per via renale è necessario ridurre ildosaggio nei pazienti con grave compromissione della funzionalità renale. Non si verificaaccumulo significativo di ATENOLOLO ALMUS nei pazienti che hanno una clearance dellacreatinina superiore a 35 ml/min/1,73m2 (il limite normale è di 100-150 ml/min/1,73m2). Neipazienti con clearance creatininica di 15-35 ml/min/1,73m2 (equivalente a 3,4-6,8 mg% dicreatininemia) la posologia deve essere di 50 mg al giorno o 100 mg a giorni alterni.Per i pazienti con clearance creatininica <15 ml/min/1,73m2 (equivalente a 6,8 mg% dicreatininemia) la posologia deve essere di 50 mg a giorni alterni o 100 mg ogni 4 giorni.
• Pazienti in emodialisiATENOLOLO ALMUS deve essere somministrato per via orale alla dose di 50 mg dopo ogniseduta; la somministrazione deve essere effettuata in ambiente ospedaliero, in quanto possonoverificarsi marcate riduzioni della pressione arteriosa.

SOVRADOSAGGIO
I sintomi di sovradosaggio possono manifestarsi con bradicardia, ipotensione, insufficienza cardiaca acuta e
broncospasmo.
Le misure di supporto generali devono comprendere: stretta sorveglianza medica, ricovero nel reparto di
terapia intensiva, lavanda gastrica, impiego di carbone attivo e di un lassativo per prevenire l'assorbimento
di qualsiasi farmaco ancora presente nel tratto gastrointestinale, impiego di plasma o emoderivati per
trattare l'ipotensione e lo shock.
E' da considerare la possibilità di utilizzare l'emodialisi o l'emoperfusione.
Una spiccata bradicardia può essere corretta con 1-2 mg di atropina somministrata per via endovenosa e/o
con un pace-maker cardiaco. Se necessario, a questa può far seguito una dose di 10 mg di glucagone in
bolo per via endovenosa, che può essere ripetuta o seguita da 1-10 mg/h di glucagone per infusione
endovenosa in funzione della risposta.
Nel caso non vi fosse risposta al glucagone o questo non fosse disponibile, si ricorra a uno stimolante beta-
adrenocettore come la dobutamina alla dose di 2,5-10 mcg/kg/min per infusione endovenosa. La
dobutamina, per i suoi effetti inotropi positivi, potrebbe anche essere usata per trattare l'ipotensione e
l'insufficienza cardiaca acuta. E' probabile che queste dosi siano inadeguate per contrastare gli effetti
cardiaci indotti dal beta-blocco in caso di ampio sovradosaggio. La dose di dobutamina deve essere quindi
aumentata, se necessario, per ottenere la risposta desiderata sulla base delle condizioni cliniche del
paziente.
Il broncospasmo può generalmente essere risolto mediante la somministrazione di preparati
broncodilatatori.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di ATENOLOLO ALMUS , avvertire
immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di ATENOLOLO ALMUS, rivolgersi al medico o al farmacista.

Omissione di una o più dosi
Nel caso in cui, per dimenticanza si ometta l'assunzione di una dose, è opportuno assumerla appena
possibile. Non devono essere assunte due dosi contemporaneamente.
SE SI HA QUASIASI DUBBIO SULL’USO DI ATENOLOLO ALMUS, RIVOLGERSI AL
MEDICO O AL FARMACISTA

EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, ATENOLOLO ALMUS può causare effetti indesiderati sebbene non
tutte le persone li manifestino
I seguenti effetti indesiderati, descritti secondo classificazione MedDRA per sistemi e organi, sono stati
riportati con le seguenti frequenze: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1000,
<1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita
sulla base dei dati disponibili)
Patologie cardiache
comune:battiti cardiaci rallentati
raro: difficoltà di respirazione e/o gonfiore alle caviglie se si è affetti da insufficienza cardiaca; blocco
cardiaco (che può causare un anormale battito cardiaco, capogiri, stanchezza o svenimento).
Patologie vascolari:
comune: dita delle mani e dei piedi fredde;
raro: possibilità di caduta improvvisa della pressione arteriosa nella stazione eretta con possibilità di perdita
di coscienza; aggravamento della claudicazione intermittente; intorpidimento e crampo delle dita seguito da
sensazione di calore e dolore (fenomeno di Raynaud).
Patologie del sistema nervoso:
raro: capogiri; mal di testa;formicolio alle mani o ai piedi;
Disturbi psichiatrici:
non comune: disturbi del sonno
raro: cambiamenti dell'umore; incubi; psicosi o allucinazioni (disturbi mentali); aggravamento di sindromi
nervose con depressione mentale, catatonia (apatia e riduzione dell’attività motoria ), confusione e turbe
della memoria.
Patologie gastrointestinali:
comune: disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea)
raro: secchezza della bocca.
Esami diagnostici:
comune: alterazioni della funzionalità epatica (transaminasi).
molto raro: è stato osservato un incremento di anticorpi antinucleo, tuttavia non è chiara la rilevanza
clinica.
non nota: modifica nelle concentrazioni ematiche di trigliceridi e colesterolo.
Patologie epatobiliari
raro: tossicità epatica, inclusa la colestasi intraepatica (colorazione gialla della pelle e degli occhi).
Patologie del sistema emolinfopoietico:
raro: porpora (macchie violacee sulla cute); trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
raro: perdita di capelli; eruzioni cutanee compreso l’aggravamento della psoriasi; arrossamenti della cute;
inoltre, l’atenololo può esacerbare la depigmentazione nei soggetti affetti da vitiligine.
Patologie dell’occhio:
raro: secchezza agli occhi; disturbi visivi.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
raro: impotenza.
Patologie respiratorie; toraciche e mediastiniche:
raro: aggravamento delle difficoltà respiratorie se si è affetti da asma o si è sofferto di problemi asmatici.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:
comune: affaticamento.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione
non nota: ipoglicemia, iperglicemia.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio

rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati

direttamentetramiteilsistemanazionaledisegnalazioneall’indirizzo:

www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla

sicurezza di questo medicinale.

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici . Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini
COMPOSIZIONE
Ogni compressa contiene:
Principio attivo: atenololo 100 mg.
Eccipienti: magnesio carbonato pesante, amido di mais, sodio laurilsolfato, magnesio stearato.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse in confezione da 42 compresse divisibili.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
ALMUS S.r.l.
Via Cesarea, 11/10
16121 Genova

PRODUTTORE
Laboratorio Farmaceutico CT
Via Dante Alighieri 71
18038 Sanremo (IM)

FARMACO
Agosto 2013