BEYFORTUS

Beyfortus 50 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita, 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

nirsevimab
▼Medicinale sottoposto a monitoraggio supplementare. Ciò permetterà la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato da suo/a figlio/a durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio prima di dare questo medicinale al bambino perché contiene
importanti informazioni per lei e per il bambino.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Se suo/a figlio/a manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Beyfortus e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima che Suo/a figlio/a usi Beyfortus
• 3. Come e quando viene somministrato Beyfortus
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Beyfortus
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Beyfortus e a cosa serve

Cos’è Beyfortus
Beyfortus è un medicinale somministrato sotto forma di iniezione per proteggere i bambini nella prima
infanzia e i bambini di meno di 2 anni di età dal virus respiratorio sinciziale (VRS). Il VRS è un virus
respiratorio comune che di solito provoca sintomi lievi, paragonabili a quelli di un comune
raffreddore. Tuttavia, soprattutto nei bambini nella prima infanzia, nei bambini vulnerabili e negli
adulti più anziani, il VRS può causare malattie gravi, tra cui la bronchiolite (infiammazione delle
piccole vie aeree del polmone) e la polmonite (infezione dei polmoni) che possono portare al ricovero
in ospedale o addirittura alla morte. Il virus è solitamente più comune durante l'inverno.
Beyfortus contiene il principio attivo nirsevimab, un anticorpo (una proteina progettata per attaccarsi a
un bersaglio specifico) che si lega ad una proteina di cui il VRS ha bisogno per infettare l’organismo.
Legandosi a questa proteina, Beyfortus ne blocca l'azione, impedendo al virus di entrare e infettare le
cellule umane.

A cosa serve Beyfortus
Beyfortus è un medicinale che protegge il bambino dalla malattia da VRS.

2. Cosa deve sapere prima che suo/a figlio/a usi Beyfortus

Suo/a figlio/a non deve usare Beyfortus se è allergico/a a nirsevimab o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere del suo bambino se questo si applica a suo/a figlio/a. Se
non è sicuro/a, verifichi con il medico di suo/a figlio/a, il farmacista o l’infermiere prima della
somministrazione del medicinale.

Se il bambino mostra segni di una grave reazione allergica, contattare immediatamente il medico.

Avvertenze e precauzioni
Informi immediatamente il medico oppure richieda immediatamente assistenza medica se nota la
comparsa di eventuali segni di una reazione allergica, quali:

• difficoltà nella respirazione o a deglutire,
• gonfiore di viso, labbra, lingua o gola
• grave prurito della pelle, con un’eruzione cutanea rossa o protuberanze

Si rivolga al medico prima che a suo/a figlio/a venga somministrato Beyfortus se suo/a figlio/a ha un
basso numero di piastrine (che favoriscono la coagulazione del sangue), ha problemi emorragici,
presenta contusioni frequenti o se sta assumendo un anticoagulante (un farmaco per prevenire la
formazione di coaguli di sangue).
In alcune condizioni di salute croniche, in cui troppe proteine vengono perse attraverso l'urina o
l'intestino, ad esempio la sindrome nefrosica e la malattia epatica cronica, il livello di protezione di
Beyfortus può essere ridotto.
Beyfortus contiene 0,1 mg di polisorbato 80 in ogni dose da 50 mg (0,5 mL) e 0,2 mg in ogni dose da
100 mg (1 mL). I polisorbati possono causare reazioni allergiche. Informi il medico se il bambino
soffre di allergie note.

Bambini e adolescenti
Non somministrare questo medicinale a bambini di età compresa tra i 2 e i 18 anni perché non è stato
studiato in questo gruppo.

Altri medicinali e Beyfortus
Non si conoscono interazioni di Beyfortus con altri medicinali. Informi, comunque, il medico, il
farmacista o l’infermiere se suo/a figlio/a sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Beyfortus può essere somministrato contemporaneamente ai vaccini che fanno parte del programma
nazionale di immunizzazione.

3. Come e quando viene somministrato Beyfortus

Beyfortus viene somministrato da un operatore sanitario come iniezione nel muscolo. Di solito, viene
somministrato nella parte esterna della coscia.
La dose raccomandata è:

• 50 mg per i bambini di peso inferiore a 5 kg e 100 mg per i bambini con peso pari o superiore a 5 kg nella loro prima stagione di VRS.
• 200 mg per i bambini che rimangono vulnerabili alla malattia severa da VRS nella loro seconda stagione di VRS (somministrati come 2 iniezioni da 100 mg in siti separati).

Beyfortus deve essere somministrato prima della stagione di VRS. Il virus è solitamente più comune
durante l'inverno (noto come stagione di VRS). Se suo/a figlio/a è nato/a durante l’inverno, Beyfortus
deve essere somministrato dopo la nascita.
Se suo/a figlio/a deve essere sottoposto a un’operazione al cuore (intervento cardiochirurgico), è
possibile che gli/le venga somministrata una dose supplementare di Beyfortus dopo l’operazione, per
assicurargli una protezione adeguata per il resto della stagione di VRS.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Gli effetti indesiderati possono comprendere:

Non comuni(possono manifestarsi fino a 1 bambino su 100)

• eruzione cutanea
• reazione in sede di iniezione (ovvero, arrossamento, gonfiore e dolore nella sede in cui viene somministrata l’iniezione)
• febbre

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• reazioni allergiche

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se suo/a figlio/a manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati
direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli
effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare Beyfortus

Il medico, il farmacista o l'infermiere sono responsabili della conservazione di questo medicinale e del
corretto smaltimento del prodotto non utilizzato. Le seguenti informazioni sono destinate agli
operatori sanitari.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Dopo la rimozione dal frigorifero, Beyfortus deve essere
protetto dalla luce e utilizzato entro 8 ore o smaltito.
Tenere la siringa preriempita nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non congelare, agitare o esporre al calore diretto.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Beyfortus

• Il principio attivo è nirsevimab.
• Una siringa preriempita di soluzione da 0,5 mL contiene 50 mg di nirsevimab.
• Una siringa preriempita di soluzione da 1 mL contiene 100 mg di nirsevimab.
• Gli altri componenti sono L-istidina, L-istidina cloridrato, L-arginina cloridrato, saccarosio, polisorbato 80 (E433) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Beyfortus e contenuto della confezione
Beyfortus è una soluzione iniettabile da incolore a giallo.
Beyfortus è disponibile come:

• 1 o 5 siringa(he) preriempita(e) senza aghi.
• 1 siringa preriempita confezionata con due aghi distinti di dimensioni diverse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francia

Produttore
AstraZeneca AB
Karlebyhusentren, Astraallen
152 57 Södertälje
Svezia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 2 710.54.00

Lietuva
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Tel: +370 5 236 91 40

България
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Тел.: +359 2 4942 480

Luxembourg/Luxemburg
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 2 710.54.00

Česká republika
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s.r.o.
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Magyarország
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Slovenská republika
Swixx Biopharma s.r.o.
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Italia
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Suomi/Finland
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Sverige
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Latvija
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United Kingdom (Northern Ireland)
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Tel: +44 (0) 800 035 2525
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: http://www.ema.europa.eu .
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, è necessario registrare chiaramente il
nome e il numero di lotto del prodotto somministrato.
Ispezionare visivamente Beyfortus per escludere la presenza di particolato e alterazioni del colore
prima della somministrazione. Beyfortus è una soluzione da limpida a opalescente, da incolore a
gialla. Non iniettare Beyfortus se il liquido è torbido, di colore alterato o se contiene particelle di
grandi dimensioni o estranee.
Non usi questo medicinale se la siringa preriempita di Beyfortus è caduta o è stata danneggiata o se il
sigillo di sicurezza sulla scatola è stato rotto.
Somministrare l’intero contenuto della siringa preriempita come preparazione iniettabile per via
intramuscolare, preferibilmente nella parte anterolaterale della coscia. Il muscolo del gluteo non deve
essere usato spesso come sito di iniezione poiché si rischia di danneggiare il nervo sciatico.