BREATHQUALITY-UBT

BREATHQUALITY-UBT 75 mg/ 10 ml soluzione orale

C-urea

Legga attentamente questo foglio prima di utilizzare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è BREATHQUALITY-UBTe a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere BREATHQUALITY-UBT
• 3. Come usare BREATHQUALITY-UBT
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare BREATHQUALITY-UBT
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è BREATHQUALITY-UBT e a cosa serve

BREATHQUALITY-UBTè un test per la diagnosi dell’infezione gastro-duodenale causata da un batterio,
l’ Helicobacter pylorinell’adulto e nel bambino.
BREATHQUALITY-UBT è un test dell’espirato (breath test) dove viene richiesto un campione di aria
espirata
BREATHQUALITY-UBT è unicamente per uso diagnostico

2. Cosa deve sapere prima di prendere BREATHQUALITY-UBT

Non prenda BREATHQUALITY-UBT

• Se è allergico alla C-urea o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Se ha la gastrite atrofica o se è affetto da accertata o sospetta infezione gastrica sostenuta da agenti patogeni diversi da Helicobacter pylori, che potrebbero interferire con il test respiratorio dell’urea Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare BREATHQUALITY-UBT. Un eventuale risultato positivo ottenuto dopo l’esecuzione del 13C-Urea Breath Test non costituisce di per sé un'indicazione per la terapia di eradicazione. Ulteriori indagini potrebbero essere necessarie per definire la patologia associata all’infezione da Helicobacter pylori, nonché il tipo e la gravità della gastrite. Non si raccomanda l’uso in pazienti sottoposti a gastrectomia. Se il paziente vomita durante l’esecuzione del test rendendone necessaria la ripetizione, questa dovrà essere effettuata possibilmente a digiuno e non prima del giorno seguente. Bambini e adolescentiNelle normali condizioni d’uso, BREATHQUALITY-UBTè innocuo e affidabile per il test in età pediatrica. Altri medicinali e BREATHQUALITY-UBTInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Il risultato del test con BREATHQUALITY-UBT sarà influenzato da tutti i trattamenti che interferiscono
con la presenza dell'Helicobacter pylori o con l’attività dell'ureasi.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non vi è ragione di
ritenere che l’esecuzione del test possa essere dannosa durante la gravidanza o l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non esistono effetti conosciuti del principio attivo sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchine.

3. Come usare BREATHQUALITY-UBT

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del
medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

Procedimento del test
La procedura del test dura approssimativamente 40 minuti

• 1. Prima di iniziare il test, deve essere a digiuno da almeno 6 ore o preferibilmente dalla seraprima.
• 2. Il medico o il farmacista le chiederà di soffiare attraverso una cannuccia per raccogliere un primo campione di espirato (campione BASE-) all’interno di una provetta o di un sacchetto.
• 3. Questa procedura potrebbe essere ripetuta per raccogliere un secondo campione basale.
• 4. Diluire l’intero contenuto del flacone di BREATHQUALITY-UBTin 200 ml circa di acqua potabile e bere la soluzione.
• 5. Stare a riposo
• 6. 30 minuti dopo aver bevuto la soluzione, Il medico o il farmacista le chiederà di soffiare nuovamente attraverso una cannuccia per raccogliere un secondo campione di espirato (campione POST-) all’interno di una provetta o di un sacchetto.
• 7. Questa procedura potrebbe essere ripetuta per raccogliere un secondo campione POST.
• 8. Il medico o con il farmacista processeranno il campione per l’analisi di laboratorio.

Qualora si renda necessaria la ripetizione del test, questa deve essere effettuata il giorno seguente.
Il C-urea breath test deve essere eseguito almeno due mesi dopo il termine del trattamento antibiotico
, in quanto potrebbe fornire risultati falsamente negativi se eseguito prima di tale periodo.
Poiché gli antiacidi possono interferire con la crescita dell’Helicobacter pylori creando un microambiente
sfavorevole a tale microorganismo, si raccomanda la loro sospensione per almeno 15 giorni prima
dell’esecuzione del test.
Per le istruzioni d’uso vedere paragrafo “Informazioni per gli operatori sanitari”.

4. Possibili effetti indesiderati

Nessun effetto indesiderato conosciuto.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare BREATHQUALITY-UBT

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone.
Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene BREATHQUALITY-UBT

• Il principio attivo è C-urea .
• Gli altri componenti sono: acido citrico monoidrato e acqua depurata. Descrizione dell’aspetto di BREATHQUALITY-UBT e contenuto della confezioneBREATHQUALITY-UBT è una soluzione liquida in un flacone da 10 ml con tappo a vite. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercioAB ANALITICA srl Via Svizzera 16 - 35127 PADOVA ITALIA tel. 049 761698 fax 049 8709510 e-mail: [email protected] Produttore:ZETA FARMACEUTICI Spa Via Galvani 10 (Z.I.) - 36066 SANDRIGO (VI) ITALIA <-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------> INFORMAZIONI PER GLI OPERATORI SANITARILe informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:Si raccomanda di effettuare il test con il paziente in condizioni di riposo e possibilmente a digiuno da almeno 6 ore o per tutta la notte. Si possono utilizzare due diversi strumenti per la determinazione della CO , derivata dalla decomposizione di C-urea somministrata:
• lo spettrometro di massa (IRMS: isotope ratio mass spectrometry)
• l’analizzatore ad infrarosso (NDIRS: isotope selective nondispersive infrared spectrometry)entrambi modificati opportunamente per la determinazione di isotopi stabili.
• 1) Determinazione con lo spettrometro di massaA) Il test comincia con la raccolta dei campioni per la determinazione del valore basale:
• compilare con i dati del paziente le etichette di due provette descritte come “base”
• stappare una provetta e introdurre una cannuccia
• fare inspirare profondamente il paziente e farlo soffiare nella provetta finché la superficie interna si appanna. Il paziente deve espirare completamente l’aria dai polmoni
• richiudere immediatamente la provetta (se la provetta rimane aperta più di 30 secondi il risultato del test potrebbe essere non attendibile)
• ripetere la procedura con la seconda provetta B) compilare con i dati del paziente le etichette di due provette descritte come “post”

C) diluire in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml) la soluzione di C-urea e acido citrico contenuta nel flacone
D) far bere la soluzione al paziente e mantenerlo a riposo
E) attendere 30 minuti.
F) campionare nelle due provette, con il procedimento descritto sopra, l’aria espirata dal paziente
G) analizzare con lo spettrometro di massa l’aria campionata nelle 4 provette

• 2) Determinazione con l’analizzatore ad infrarossoA) Come per l’analisi con lo spettrometro di massa il test comincia con la raccolta dei campioni per la determinazione del valore basale:
• compilare con i dati del paziente l’etichetta del sacchetto di alluminio descritto come “base”
• togliere il tappo del sacchetto e introdurre una cannuccia
• fare inspirare profondamente il paziente e farlo soffiare nel sacchetto finché non è completamente riempito. Il paziente deve espirare completamente l’aria dai polmoni B) compilare con i dati del paziente l’etichetta del sacchetto descritto come “post” C) diluire in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml) la soluzione di C-urea e acido citrico contenuta nel flacone D) far bere la soluzione al paziente e mantenerlo a riposo E) attendere 30 minuti. F) campionare nel sacchetto, con il procedimento descritto sopra, l’aria espirata dal paziente G) analizzare con l’analizzatore ad infrarosso l’aria campionata nei due sacchetti.

Analisi dei campioni di aria espirata e specifiche del test
Come già riportato sopra l’analisi dei campioni può essere eseguita mediante IRMS ed NDIRS, ottenendo
valori di sensibilità e specificità soddisfacenti.
In alternativa, qualsiasi altro metodo convalidato può essere utilizzato per l’analisi dei campioni di aria
espirata, da condurre in centri qualificati.

Descrizione tecnica del sistema di analisi e campionamento con IRMS:
Per determinare il rapporto C/ C di biossido di carbonio nell'espirato, il biossido di carbonio deve essere
separato dall’espirato ed introdotto nello spettrometro di massa. II sistema di separazione automatica per
spettrometri di massa isotopici che è dedicato all'analisi del test dell'espirato, si basa su una tecnica di
separazione gascromatografica a flusso continuo.
Il campione, prelevato dalla provetta con un ago da gas, è trasportato da un flusso di elio in una valvola di
campionamento e da qui in un gascromatografo dove anidride carbonica, azoto ed ossigeno, contenuti nel
respiro sono separati. L'acqua viene rimossa dai campione per mezzo di una trappola che varia a seconda
dello strumento (magnesio perclorato o sistema a diffusione).
Il gascromatografo per la purificazione della CO è direttamente collegato allo spettrometro di massa tramite
una particolare interfaccia a flusso continuo.
L’analizzatore (MS) consiste di una sorgente di ioni ad impatto elettronico, un settore magnetico e un triplo
collettore (collettore di Faraday) per l’analisi delle masse 46 ( C O O), 45 ( C O ) e 44 ( C O ).
A seconda dello strumento i campioni vengono misurati confrontandoli con un gas di riferimento interno, o
confrontando tra loro campioni di standard esterno.
Specifiche strumentali del IRMS

• Precisione 0.01% δ CO o <0.0001 atomi%
• Attendibilità calibrazione interna o esterna con gas standard
• Concentrazione di CO 0,5 - 10%
• Volume di campione 2 mL su 10 mL
• Tempo di misura 2 minuti

Descrizione tecnica del sistema di analisi e campionamento con NDIRS:
Mediante NDIRS le sacche contenenti l’espirato possono essere analizzate direttamente.
Otto sacche di campione possono venire collegate direttamente allo spettrometro NDIRS per una misurazione
sequenziale.
Lo spettro infrarosso delle molecole di ossido di carbonio lineari CO e CO differiscono leggermente nello
stiramento asimmetrico di tipo 3 e sono separate di circa 66 cm .
Poiché nessun altro composto presente nell’espirato assorbe vicino alla lunghezza d’onda dello streching
asimmetrico dell’anidride carbonica (2240-2290 cm ), non è necessaria alcuna ulteriore purificazione dei
campioni.
Specifiche strumentali dell’NDIRS:

• Precisione 0,3 δ ‰ nel rapporto 13C/12C
• Concentrazione CO2 0,5 - 5 vol.%
• Volume minimo di campione 300 mL
• Tempo di misura 2 minuti a campione.

Interpretazione dei risultati:
δ C: differenza in parti per mille (‰) rispetto allo standard internazionale
Eccesso di δ C: differenza tra le misure dei campioni pre- e post-
Stato di H. pylori:
A) < 4‰ = negativo
B) >4‰ = positivo
C) valori prossimi al 4‰ = la presenza di ureasi associata ad H.pyloriviene considerata indeterminata.
Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità ai
requisiti di legge locali.