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About the medicine

Come usare DUOSOL

Tradotto con IA

Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.

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Duosol senza potassio soluzione per emofiltrazione

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Duosol senza potassio e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Duosol senza potassio
  • 3. Come usare Duosol senza potassio
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Duosol senza potassio
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Duosol senza potassio e a cosa serve

Duosol senza potassio è una soluzione per emofiltrazione. Questa è utilizzata in pazienti con insufficienza
renale acuta, quando i reni non sono più in grado di rimuovere i prodotti di scarto dal sangue. L’emofiltrazione
continua è una procedura utilizzata per rimuovere i prodotti di scarto dal corpo, che normalmente vengono
escreti dai reni nell’urina. La soluzione corregge l’equilibrio dei fluidi e assicura che i sali (elettroliti) mancanti
siano reintegrati durante il trattamento.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Duosol senza potassio

Duosol senza potassio non deve essere somministrato se

  • il livello di potassio nel sangue è troppo basso (ipokaliemia)
  • il sangue contiene livelli troppo bassi di acido (alcalosi metabolica).

La procedura di emofiltrazione in sé non deve essere effettuata se

  • l’insufficienza renale è associata ad un elevato turnover metabolico (condizione di ipercatabolismo), nel qual caso l’accumulo di prodotti di scarto nel corpo non può essere corretto con l’emofiltrazione
  • il flusso sanguigno in corrispondenza dell’inserzione in vena della cannula è scarso
  • è presente un elevato rischio di emorragia perché riceve farmaci per prevenire la coagulazione (anticoagulazione sistemica).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima che le venga somministrato Duosol senza potassio.
Prima e durante la terapia di emofiltrazione la pressione sanguigna, il bilancio idrico, il bilancio salino
(elettroliti), l’equilibrio acido-base e la funzione renale sono monitorati. I livelli di zucchero e fosfati nel sangue
saranno regolarmente controllati.
Inoltre la concentrazione di potassio nel siero sarà monitorata prima e durante l'emofiltrazione.

Altri medicinali e Duosol senza potassio
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Il livello di altri medicinali nel sangue può essere ridotto durante l’emofiltrazione e il medico terrà conto di
questo aspetto.
Interazioni con altri medicinali possono essere evitate se è utilizzata una dose corretta di soluzione per
emofiltrazione e si assicura un attento monitoraggio.
Saranno considerate le seguenti interazioni:

  • Le infusioni somministrate in terapia intensiva possono modificare la composizione del sangue e lo stato di idratazione.
  • È possibile che gli effetti tossici di determinati medicinali utilizzati per il trattamento dell’insufficienza cardiaca (medicinali contenenti digitale) non si manifestino se i livelli di potassio o magnesio sono troppo elevati o se i livelli di calcio sono troppo bassi. Se questi livelli sono corretti dall’emofiltrazione, gli effetti tossici possono manifestarsi e causare, per esempio, un’aritmia cardiaca. Se ha bassi livelli di potassio o livelli elevati di calcio nel sangue, la digitale può avere effetti tossici a dosi più basse di quelle normalmente utilizzate nella terapia.
  • La Vitamina D e medicinali contenenti calcio possono incrementare il rischio di un notevole aumento del livello di calcio nel sangue (ipercalcemia).
  • L’utilizzo addizionale di sodio idrogeno carbonato può aumentare il rischio di livelli troppo bassi di acido nel sangue (alcalosi metabolica).

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale .
Non sono al momento disponibili dati sull’uso di soluzioni per emofiltrazione in gravidanza. Tuttavia, poiché
tutti i componenti di questo medicinale sono sostanze naturali destinate solo a sostituire le stesse sostanze che
vengono perse durante l’emofiltrazione, non ci si attendono rischi per il bambino durante la gravidanza e
l’allattamento né effetti sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Normalmente, questo medicinale viene somministrato a pazienti immobili in un’ospedale/unità di dialisi. Questo
esclude la guida di veicoli e l’utilizzo di macchinari.

3. Come usare Duosol senza potassio

Questo medicinale le verrà somministrato esclusivamente sotto la supervisione di un medico esperto delle
tecniche di emofiltrazione.
Il medico stabilirà la dose adatta a lei tenendo in considerazione le sue condizioni cliniche, il peso corporeo e le
condizioni metaboliche. Se non diversamente prescritto, si raccomanda una velocità di filtrazione di
20-25 ml/kg di peso corporeo per ora nei pazienti di qualsiasi età per la rimozione di quelle sostanze che sono
normalmente escrete nelle urine.
La soluzione per emofiltrazione, pronta per l’uso, le viene somministrata con apparati per emofiltrazione
(chiamati circuiti extracorporei) utilizzando una pompa per infusione.
Il trattamento dell’insufficienza renale acuta è effettuato per un periodo di tempo limitato e termina quando la
funzione renale è completamente ripristinata.

Se le viene somministrato più Duosol senza potassio di quanto raccomandato
Non sono disponibili segnalazioni di situazioni di pericolo di vita dopo la somministrazione di dosi prescritte di
questo medicinale. Se necessario, la somministrazione può essere sospesa immediatamente.
Una somministrazione non bilanciata può risultare da quantità troppo elevate o troppo scarse di fluidi nel corpo
(iperidratazione o disidratazione). Questa situazione può diventare evidente attraverso i cambiamenti della
pressione arteriosa o del polso.
Un sovradosaggio di idrogeno carbonato si può verificare se viene somministrato un volume troppo elevato di
soluzione per emofiltrazione. Questo può portare a livelli troppo bassi di acidi nel sangue (alcalosi metabolica),
a una minore quantità di calcio disciolto nel sangue (riduzione del calcio ionizzato) o a crampi muscolari
(tetania).
Un sovradosaggio potrebbe essere la causa di un’insufficienza cardiaca e/o congestione polmonare e
provocare un cambiamento negli equilibri salini (elettrolitici) ed acido-base.
Il medico deciderà in merito al trattamento opportuno.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Al momento, non sono riportati effetti indesiderati associati a questo medicinale, ma sono possibili i seguenti
effetti indesiderati. La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota (la frequenza non può essere definita
sulla base dei dati disponibili):
Eccesso o scarsità di fluidi nel corpo (iperidratazione o disidratazione), quantità non corrette di sali (elettroliti),
bassi livelli di fosfati nel sangue (ipofosfatemia), alti livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia), livelli troppo
bassi di acidi nel sangue (alcalosi metabolica), pressione sanguigna elevata o bassa (ipertensione o
ipotensione), nausea, vomito e crampi muscolari.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico
o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ”. Segnalando gli effetti indesiderati lei
può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Duosol senza potassio

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non le deve essere somministrato dopo la data di scadenza che è riportata sulla sacca e
sulla scatola dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Condizioni di conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30 °C.
Non refrigerare o congelare.

Condizioni di conservazione dopo la preparazione della soluzione pronta per l’uso
Il prodotto miscelato deve essere utilizzato immediatamente. Il prodotto miscelato è fisicamente e
chimicamente stabile per 24 ore a 25 °C.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Duosol senza potassio

I principi attivi sono:Soluzione elettrolitica nel comparto piccoloF Soluzione con bicarbonato nel comparto grande
555 ml contengonoper 1000 ml4445 ml contengonoper 1000 ml
Sodio cloruro2,34 gl 4,21 g27,47 g6,18 g
Calcio cloruro diidrato1,10 ge 1,98 g
Magnesio cloruro esaidrato0,51 g0,91 g
Glucosio monoidrato equivalente a glucosio anidro5,49 g 5,0 gd 9,90 g 9,0 g
Sodio idrogeno carbonato
15,96 g3,59 g
a
Elettroliti:n [mmol/ sacca][mmol/l][mmol/ sacca][mmol/l]
Na+40,072660149
Ca2+a 7,513,5
Mg2+i 2,54,5
Cl-l 75,0135470106
HCO - 3
19042,8
Osmolarità teorica [mOsm/l]a 275297

Composizione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso dopo la miscelazione:
1000 ml di soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso contengono [mmol/l]:
Na 140
Ca 1,5
Mg 0,5
Cl 109
HCO 35,0
Glucosio anidro 5,6 (equiv. a 1,0 g)
Osmolarità teorica [mOsm/l] 292
pH 7,0-8,0

Gli altri componenti sono:

Soluzione elettrolitica (comparto piccolo)
Acido cloridrico 25 % (per l’aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili

Soluzione con bicarbonato (comparto grande)
Diossido di carbonio (per l’aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili

Descrizione dell’aspetto di Duosol senza potassio e contenuto della confezione
Soluzione per emofiltrazione
Soluzione limpida ed incolore, priva di particelle visibili
Questo medicinale è fornito in una sacca a due comparti. La miscelazione delle due soluzioni a seguito
dell’apertura della saldatura tra i due comparti dà origine alla soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso.
Due sacche da 5000 ml (sacche a due comparti, 4445 ml e 555 ml) per scatola

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

  • B. Braun Avitum AG Schwarzenberger Weg 73-79 34212 Melsungen Germania DE

Produttore

  • B. Braun Avitum AG Kattenvenner Straße 32 49219 Glandorf Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:

Repubblica Ceca: Duosol bez kalia
Estonia: Duosol ilma kaaliumita, hemofiltratsioonilahus
Finlandia: Duosol sine Kalium hemofiltraationeste
Italia: Duosol senza potassio soluzione per emofiltrazione
Lettonia: Duosol bez kālija šķīdums hemofiltrācijai
Lituania: Duosol K 0 hemofiltracijos tirpalas
Germania, Lussemburgo: Duosol ohne Kalium Hämofiltrationslösung
Polonia: Duosol nie zawierający potasu
Slovenia: Duosol brez kalija raztopina za hemofiltracijo
Spagna: Priosol sin Potasio solución para hemofiltración
Olanda: Duosol zonder Kalium, oplossing voor hemofiltratie
Regno Unito: Duosol without Potassium solution for haemofiltration
03/2018
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Istruzioni per la preparazione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso
Il contenitore e la soluzione devono essere ispezionati a vista prima dell’uso. La soluzione per emofiltrazione
deve essere utilizzata solo se il contenitore (involucro esterno e sacca a due comparti), la saldatura intermedia
e i connettori sono integri e intatti e se la soluzione è limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Rimuovere l’involucro esterno solo immediatamente prima dell’uso.

  • 1. Rimuovere l’involucro esterno.
Due mani che tengono un cerotto rettangolare con unBorsa per stomia trasparente con due clip di fissaggio ai lati e apertura per il collegamento al dispositivo esterno
  • 2. Stendere la sacca e posizionarla su una superficie piana pulita.
Braccio con ago inserito nella pelle e mano che tiene l
  • 3. Applicare una pressione con entrambe le mani sul comparto piccolo della sacca finché la saldatura intermedia non si apre interamente su tutta la sua lunghezza.
Mani che tirano la pelle con due dita per formare una piega, frecce indicano cinque trazioni su ciascun lato della pelle
  • 4. Assicurarsi che il contenuto sia ben miscelato girando la sacca avanti e indietro per 5 volte.

Somministrazione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso
La soluzione per emofiltrazione deve essere riscaldata circa a temperatura corporea tramite un riscaldatore
integrato o esterno. In nessun caso la soluzione deve essere infusa se la sua temperatura è inferiore alla
temperatura ambiente.
In casi rari, durante la somministrazione del medicinale sono stati osservati precipitati bianchi di carbonato di
calcio nei tubi, soprattutto in prossimità della pompa e dell’unità riscaldante. Pertanto, durante l’emofiltrazione,
la soluzione presente nei tubi deve essere attentamente ispezionata a vista ogni 30 minuti, per assicurarsi che
la soluzione nel sistema di tubi sia limpida e priva di precipitato. I precipitati possono comparire anche con
notevole ritardo dopo l’inizio del trattamento. In presenza di precipitato, la soluzione e i tubi devono essere
sostituiti immediatamente e il paziente deve essere monitorato con attenzione.
Esclusivamente monouso. Gli eventuali residui non utilizzati della soluzione e gli eventuali contenitori
danneggiati devono essere eliminati.

Duosol con 2 mmol/l di potassio soluzione per emofiltrazione

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Duosol con 2 mmol/l di potassio e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Duosol con 2 mmol/l di potassio
  • 3. Come usare Duosol con 2 mmol/l di potassio
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Duosol con 2 mmol/l di potassio
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Duosol con 2 mmol/l di potassio e a cosa serve

Duosol con 2 mmol/l di potassio è una soluzione per emofiltrazione. Questa è utilizzata in pazienti con
insufficienza renale acuta, quando i reni non sono più in grado di rimuovere i prodotti di scarto dal sangue.
L’emofiltrazione continua è una procedura utilizzata per rimuovere i prodotti di scarto dal corpo, che
normalmente vengono escreti dai reni nell’urina. La soluzione corregge l’equilibrio dei fluidi e assicura che i
sali (elettroliti) mancanti siano reintegrati durante il trattamento.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Duosol con 2 mmol/l di potassio

Duosol con 2 mmol/l di potassio non deve essere somministrato se

  • il livello di potassio nel sangue è troppo basso (ipokaliemia)
  • il sangue contiene livelli troppo bassi di acido (alcalosi metabolica).

La procedura di emofiltrazione in sé non deve essere effettuata se

  • l’insufficienza renale è associata ad un elevato turnover metabolico (condizione di ipercatabolismo), nel qual caso l’accumulo di prodotti di scarto nel corpo non può essere corretto con l’emofiltrazione
  • il flusso sanguigno in corrispondenza dell’inserzione in vena della cannula è scarso
  • è presente un elevato rischio di emorragia perché riceve farmaci per prevenire la coagulazione

(anticoagulazione sistemica).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima che le venga somministrato Duosol con 2 mmol/l di potassio.
Prima e durante la terapia di emofiltrazione la pressione sanguigna, il bilancio idrico, il bilancio salino
(elettroliti), l’equilibrio acido-base e la funzione renale sono monitorati. I livelli di zucchero e fosfati nel sangue
saranno regolarmente controllati.
Inoltre la concentrazione di potassio nel siero sarà monitorata prima e durante l'emofiltrazione.

Altri medicinali e Duosol con 2 mmol/l di potassio
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Il livello di altri medicinali nel sangue può essere ridotto durante l’emofiltrazione e il medico terrà conto di
questo aspetto.
Interazioni con altri medicinali possono essere evitate se è utilizzata una dose corretta di soluzione per
emofiltrazione e si assicura un attento monitoraggio.
Saranno considerate le seguenti interazioni:

  • Le infusioni somministrate in terapia intensiva possono modificare la composizione del sangue e lo stato di idratazione.
  • È possibile che gli effetti tossici di determinati medicinali utilizzati per il trattamento dell’insufficienza cardiaca (medicinali contenenti digitale) non si manifestino se i livelli di potassio o magnesio sono troppo elevati o se i livelli di calcio sono troppo bassi. Se questi livelli sono corretti dall’emofiltrazione, gli effetti tossici possono manifestarsi e causare, per esempio, un’aritmia cardiaca. Se ha bassi livelli di potassio o livelli elevati di calcio nel sangue, la digitale può avere effetti tossici a dosi più basse di quelle normalmente utilizzate nella terapia.
  • La Vitamina D e medicinali contenenti calcio possono incrementare il rischio di un notevole aumento del livello di calcio nel sangue (ipercalcemia).
  • L’utilizzo addizionale di sodio idrogeno carbonato può aumentare il rischio di livelli troppo bassi di acido nel sangue (alcalosi metabolica).

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale .
Non sono al momento disponibili dati sull’uso di soluzioni per emofiltrazione in gravidanza. Tuttavia, poiché
tutti i componenti di questo medicinale sono sostanze naturali destinate solo a sostituire le stesse sostanze che
vengono perse durante l’emofiltrazione, non ci si attendono rischi per il bambino durante la gravidanza e
l’allattamento né effetti sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Normalmente, questo medicinale viene somministrato a pazienti immobili in un’ospedale/unità di dialisi. Questo
esclude la guida di veicoli e l’utilizzo di macchinari.

3. Come usare Duosol con 2 mmol/l di potassio

Questo medicinale le verrà somministrato esclusivamente sotto la supervisione di un medico esperto delle
tecniche di emofiltrazione.
Il medico stabilirà la dose adatta a lei tenendo in considerazione le sue condizioni cliniche, il peso corporeo e le
condizioni metaboliche. Se non diversamente prescritto, si raccomanda una velocità di filtrazione di
20-25 ml/kg di peso corporeo per ora nei pazienti di qualsiasi età per la rimozione di quelle sostanze che sono
normalmente escrete nelle urine.
La soluzione per emofiltrazione, pronta per l’uso, le viene somministrata con apparati per emofiltrazione
(chiamati circuiti extracorporei) utilizzando una pompa per infusione.
Il trattamento dell’insufficienza renale acuta è effettuato per un periodo di tempo limitato e termina quando la
funzione renale è completamente ripristinata.

Se le viene somministrato più Duosol con 2 mmol/l di potassio di quanto raccomandato
Non sono disponibili segnalazioni di situazioni di pericolo di vita dopo la somministrazione di dosi prescritte di
questo medicinale. Se necessario, la somministrazione può essere sospesa immediatamente.
Una somministrazione non bilanciata può risultare da quantità troppo elevate o troppo scarse di fluidi nel corpo
(iperidratazione o disidratazione). Questa situazione può diventare evidente attraverso i cambiamenti della
pressione arteriosa o del polso.
Un sovradosaggio di idrogeno carbonato si può verificare se viene somministrato un volume troppo elevato di
soluzione per emofiltrazione. Questo può portare a livelli troppo bassi di acidi nel sangue (alcalosi metabolica),
a una minore quantità di calcio disciolto nel sangue (riduzione del calcio ionizzato) o a crampi muscolari
(tetania).
Un sovradosaggio potrebbe essere la causa di un’insufficienza cardiaca e/o congestione polmonare e
provocare un cambiamento negli equilibri salini (elettrolitici) ed acido-base.
Il medico deciderà in merito al trattamento opportuno.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Al momento, non sono riportati effetti indesiderati associati a questo medicinale, ma sono possibili i seguenti
effetti indesiderati. La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota (la frequenza non può essere definita
sulla base dei dati disponibili):
Eccesso o scarsità di fluidi nel corpo (iperidratazione o disidratazione), quantità non corrette di sali (elettroliti),
bassi livelli di fosfati nel sangue (ipofosfatemia), alti livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia), livelli troppo
bassi di acidi nel sangue (alcalosi metabolica), pressione sanguigna elevata o bassa (ipertensione o
ipotensione), nausea, vomito e crampi muscolari.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico
o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ”. Segnalando gli effetti indesiderati lei
può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Duosol con 2 mmol/l di potassio

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non le deve essere somministrato dopo la data di scadenza che è riportata sulla sacca e
sulla scatola dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Condizioni di conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30 °C.
Non refrigerare o congelare.

Condizioni di conservazione dopo la preparazione della soluzione pronta per l’uso
Il prodotto miscelato deve essere utilizzato immediatamente. Il prodotto miscelato è fisicamente e
chimicamente stabile per 24 ore a 25 °C.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Duosol con 2 mmol/l di potassio
Composizione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso dopo la miscelazione:

1000 ml di soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso contengono [mmol/l]:

I principi attivi sono:a Soluzione elettrolitica nel comparto piccoloSoluzione con bicarbonato nel comparto grande
i 555 ml contengonoper 1000 ml4445 ml contengonoper 1000 ml
Sodio clorurol 2,34 g4,21 g27,47 g6,18 g
Potassio cloruroa 0,74 g1,34 g
Calcio cloruro diidrato1,10 g1,98 g
t Magnesio cloruro esaidrato0,51 g0,91 g
I Glucosio monoidrato equivalente a glucosio anidro5,49 g 5,0 g9,90 g 9,0 g
a Sodio idrogeno carbonato
15,96 g3,59 g
i z Elettroliti:[mmol/ sacca][mmol/l][mmol/ sacca][mmol/l]
Na+40,072660149
n K+10,018,0
Ca2+7,513,5
e Mg2+2,54,5
Cl-85,0153470106
g HCO - 3
19042,8
Osmolarità teorica [mOsm/l]311297

Na 140

K2,0
Ca 1,5
Mg 0,5
Cl 111
HCO
35,0
Glucosio anidro 5,6 (equiv. a 1,0 g)
Osmolarità teorica [mOsm/l] 296
pH 7,0-8,0

Gli altri componenti sono:

Soluzione elettrolitica (comparto piccolo)
Acido cloridrico 25 % (per l’aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili

Soluzione con bicarbonato (comparto grande)
Diossido di carbonio (per l’aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili

Descrizione dell’aspetto di Duosol con 2 mmol/l di potassio e contenuto della confezione
Soluzione per emofiltrazione
Soluzione limpida ed incolore, priva di particelle visibili
Questo medicinale è fornito in una sacca a due comparti. La miscelazione delle due soluzioni a seguito
dell’apertura della saldatura tra i due comparti dà origine alla soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso.
Due sacche da 5000 ml (sacche a due comparti, 4445 ml e 555 ml) per scatola

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

  • B. Braun Avitum AG Schwarzenberger Weg 73-79 34212 Melsungen Germania DE

Produttore

  • B. Braun Avitum AG Kattenvenner Straße 32 49219 Glandorf Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeocon le
seguenti denominazioni:

Repubblica Ceca: Duosol s 2 mmol/l kalia
Estonia: Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga, hemofiltratsioonilahus
Finlandia: Duosol cum 2 mmol/l Kalium hemofiltraationeste
Italia: Duosol con 2 mmol/l di potassio soluzione per emofiltrazione
Lettonia: Duosol ar 2 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai
Lituania: Duosol K 2 hemofiltracijos tirpalas
Germania, Lussemburgo: Duosol mit 2 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung
Polonia: Duosol zawierający 2 mmol/l potasu
Slovenia: Duosol z 2 mmol/l kalija raztopina za hemofiltracijo
Spagna: Priosol con 2 mmol/l de Potasio solución para hemofiltración
Olanda: Duosol met 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie
Regno Unito: Duosol with 2 mmol/l Potassium solution for haemofiltration
03/2018
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---

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Istruzioni per la preparazione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso
Il contenitore e la soluzione devono essere ispezionati a vista prima dell’uso. La soluzione per emofiltrazione
deve essere utilizzata solo se il contenitore (involucro esterno e sacca a due comparti), la saldatura intermedia
e i connettori sono integri e intatti e se la soluzione è limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Rimuovere l’involucro esterno solo immediatamente prima dell’uso.

  • 1. Rimuovere l’involucro esterno.
Due mani che tengono un cerotto rettangolare con un dispositivo di iniezione pre-riempito al centroBusta di plastica trasparente sigillata con due clip metalliche, usata per contenere campioni o medicinali
  • 2. Stendere la sacca e posizionarla su una superficie piana pulita.
Braccio con ago inserito nella pelle e mano che tiene l
  • 3. Applicare una pressione con entrambe le mani sul comparto piccolo della sacca finché la saldatura intermedia non si apre interamente su tutta la sua lunghezza.
Mani che tirano la pelle con due dita in direzioni opposte per creare una piega, frecce indicano la trazione 5 volte
  • 4. Assicurarsi che il contenuto sia ben miscelato girando la sacca avanti e indietro per 5 volte.

Somministrazione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso
La soluzione per emofiltrazione deve essere riscaldata circa a temperatura corporea tramite un riscaldatore
integrato o esterno. In nessun caso la soluzione deve essere infusa se la sua temperatura è inferiore alla
temperatura ambiente.
In casi rari, durante la somministrazione del medicinale sono stati osservati precipitati bianchi di carbonato di
calcio nei tubi, soprattutto in prossimità della pompa e dell’unità riscaldante. Pertanto, durante l’emofiltrazione,
la soluzione presente nei tubi deve essere attentamente ispezionata a vista ogni 30 minuti, per assicurarsi che
la soluzione nel sistema di tubi sia limpida e priva di precipitato. I precipitati possono comparire anche con
notevole ritardo dopo l’inizio del trattamento. In presenza di precipitato, la soluzione e i tubi devono essere
sostituiti immediatamente e il paziente deve essere monitorato con attenzione.
Esclusivamente monouso. Gli eventuali residui non utilizzati della soluzione e gli eventuali contenitori
danneggiati devono essere eliminati.

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Duosol con 4 mmol/l di potassio soluzione per emofiltrazione

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Duosol con 4 mmol/l di potassio e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Duosol con 4 mmol/l di potassio
  • 3. Come usare Duosol con 4 mmol/l di potassio
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Duosol con 4 mmol/l di potassio
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Duosol con 4 mmol/l di potassio e a cosa serve

Duosol con 4 mmol/l di potassio è una soluzione per emofiltrazione. Questa è utilizzata in pazienti con
insufficienza renale acuta, quando i reni non sono più in grado di rimuovere i prodotti di scarto dal sangue.
L’emofiltrazione continua è una procedura utilizzata per rimuovere i prodotti di scarto dal corpo, che
normalmente vengono escreti dai reni nell’urina. La soluzione corregge l’equilibrio dei fluidi e assicura che i
sali (elettroliti) mancanti siano reintegrati durante il trattamento.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Duosol con 4 mmol/l di potassio

Duosol con 4 mmol/l di potassio non deve essere somministrato se

  • il livello di potassio nel sangue è troppo alto (iperkaliemia)
  • il sangue contiene livelli troppo bassi di acido (alcalosi metabolica).

La procedura di emofiltrazione in sé non deve essere effettuata se

  • l’insufficienza renale è associata ad un elevato turnover metabolico (condizione di ipercatabolismo), nel qual caso l’accumulo di prodotti di scarto nel corpo non può essere corretto con l’emofiltrazione
  • il flusso sanguigno in corrispondenza dell’inserzione in vena della cannula è scarso
  • è presente un elevato rischio di emorragia perché riceve farmaci per prevenire la coagulazione (anticoagulazione sistemica).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima che le venga somministrato Duosol con 4 mmol/l di potassio.
Prima e durante la terapia di emofiltrazione la pressione sanguigna, il bilancio idrico, il bilancio salino
(elettroliti), l’equilibrio acido-base e la funzione renale sono monitorati. I livelli di zucchero e fosfati nel sangue
saranno regolarmente controllati.
Inoltre la concentrazione di potassio nel siero sarà monitorata prima e durante l'emofiltrazione.

Altri medicinali e Duosol con 4 mmol/l di potassio
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale .
Il livello di altri medicinali nel sangue può essere ridotto durante l’emofiltrazione e il medico terrà conto di
questo aspetto.
Interazioni con altri medicinali possono essere evitate se è utilizzata una dose corretta di soluzione per
emofiltrazione e si assicura un attento monitoraggio.
Saranno considerate le seguenti interazioni:

  • Le infusioni somministrate in terapia intensiva possono modificare la composizione del sangue e lo stato di idratazione.
  • È possibile che gli effetti tossici di determinati medicinali utilizzati per il trattamento dell’insufficienza cardiaca (medicinali contenenti digitale) non si manifestino se i livelli di potassio o magnesio sono troppo elevati o se i livelli di calcio sono troppo bassi. Se questi livelli sono corretti dall’emofiltrazione, gli effetti tossici possono manifestarsi e causare, per esempio, un’aritmia cardiaca. Se ha bassi livelli di potassio o livelli elevati di calcio nel sangue, la digitale può avere effetti tossici a dosi più basse di quelle normalmente utilizzate nella terapia.
  • La Vitamina D e medicinali contenenti calcio possono incrementare il rischio di un notevole aumento del livello di calcio nel sangue (ipercalcemia).
  • L’utilizzo addizionale di sodio idrogeno carbonato può aumentare il rischio di livelli troppo bassi di acido nel sangue (alcalosi metabolica).

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima che le venga somministrato questo medicinale .
Non sono al momento disponibili dati sull’uso di soluzioni per emofiltrazione in gravidanza. Tuttavia, poiché
tutti i componenti di questo medicinale sono sostanze naturali destinate solo a sostituire le stesse sostanze che
vengono perse durante l’emofiltrazione, non ci si attendono rischi per il bambino durante la gravidanza e
l’allattamento né effetti sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Normalmente, questo medicinale viene somministrato a pazienti immobili in un’ospedale/unità di dialisi. Questo
esclude la guida di veicoli e l’utilizzo di macchinari.

3. Come usare Duosol con 4 mmol/l di potassio

Questo medicinale le verrà somministrato esclusivamente sotto la supervisione di un medico esperto delle
tecniche di emofiltrazione.
Il medico stabilirà la dose adatta a lei tenendo in considerazione le sue condizioni cliniche, il peso corporeo e le
condizioni metaboliche. Se non diversamente prescritto, si raccomanda una velocità di filtrazione di
20-25 ml/kg di peso corporeo per ora nei pazienti di qualsiasi età per la rimozione di quelle sostanze che sono
normalmente escrete nelle urine.
La soluzione per emofiltrazione, pronta per l’uso, le viene somministrata con apparati per emofiltrazione
(chiamati circuiti extracorporei) utilizzando una pompa per infusione.
Il trattamento dell’insufficienza renale acuta è effettuato per un periodo di tempo limitato e termina quando la
funzione renale è completamente ripristinata.

Se le viene somministrato più Duosol con 4 mmol/l di potassio di quanto raccomandato
Non sono disponibili segnalazioni di situazioni di pericolo di vita dopo la somministrazione di dosi prescritte di
questo medicinale. Se necessario, la somministrazione può essere sospesa immediatamente.
Una somministrazione non bilanciata può risultare da quantità troppo elevate o troppo scarse di fluidi nel corpo
(iperidratazione o disidratazione). Questa situazione può diventare evidente attraverso i cambiamenti della
pressione arteriosa o del polso.
Un sovradosaggio di idrogeno carbonato si può verificare se viene somministrato un volume troppo elevato di
soluzione per emofiltrazione. Questo può portare a livelli troppo bassi di acidi nel sangue (alcalosi metabolica),
a una minore quantità di calcio disciolto nel sangue (riduzione del calcio ionizzato) o a crampi muscolari
(tetania).
Un sovradosaggio potrebbe essere la causa di un’insufficienza cardiaca e/o congestione polmonare e
provocare un cambiamento negli equilibri salini (elettrolitici) ed acido-base.
Il medico deciderà in merito al trattamento opportuno.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Al momento, non sono riportati effetti indesiderati associati a questo medicinale, ma sono possibili i seguenti
effetti indesiderati. La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota (la frequenza non può essere definita
sulla base dei dati disponibili):
Eccesso o scarsità di fluidi nel corpo (iperidratazione o disidratazione), quantità non corrette di sali (elettroliti)
come livelli troppo alti di potassio nel sangue (iperkaliemia), bassi livelli di fosfati nel sangue (ipofosfatemia),
alti livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia), livelli troppo bassi di acidi nel sangue (alcalosi metabolica),
pressione sanguigna elevata o bassa (ipertensione o ipotensione), nausea, vomito e crampi muscolari.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico
o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ”. Segnalando gli effetti indesiderati lei
può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Duosol con 4 mmol/l di potassio

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non le deve essere somministrato dopo la data di scadenza che è riportata sulla sacca e
sulla scatola dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Condizioni di conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30 °C.
Non refrigerare o congelare.

Condizioni di conservazione dopo la preparazione della soluzione pronta per l’uso
Il prodotto miscelato deve essere utilizzato immediatamente. Il prodotto miscelato è fisicamente e
chimicamente stabile per 24 ore a 25 °C.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Duosol con 4 mmol/l di potassio

I principi attivi sono:Soluzione elettrolitica nel comparto piccoloa Soluzione con bicarbonato nel comparto grande
555 ml contengonoper 1000 mlF 4445 ml contengonoper 1000 ml
Sodio cloruro2,34 g4,21 g27,47 g6,18 g
Potassio cloruro1,49 gl 2,68 g
Calcio cloruro diidrato1,10 ge 1,98 g
Magnesio cloruro esaidrato0,51 g0,91 g
Glucosio monoidrato equivalente a glucosio anidro5,49 g 5,0 gd 9,90 g 9,0 g
Sodio idrogeno carbonato
15,96 g3,59 g
a
Elettroliti:n [mmol/ sacca][mmol/l][mmol/ sacca][mmol/l]
Na+40,072660149
K+a 20,036,0
Ca2+i 7,513,5
Mg2+l 2,54,5
Cl-95,0171470106
HCO - 3a
19042,8
t Osmolarità teorica [mOsm/l]347297

Composizione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso dopo la miscelazione:
1000 ml di soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso contengono [mmol/l]:
Na 140

K4,0
Ca 1,5
Mg 0,5
Cl 113
HCO 35,0
Glucosio anidro 5,6 (equiv. a 1,0 g)
Osmolarità teorica [mOsm/l] 300
pH 7,0-8,0

Gli altri componenti sono:

Soluzione elettrolitica (comparto piccolo)
Acido cloridrico 25 % (per l’aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili

Soluzione con bicarbonato (comparto grande)
Diossido di carbonio (per l’aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili

Descrizione dell’aspetto di Duosol con 4 mmol/l di potassio e contenuto della confezione
Soluzione per emofiltrazione
Soluzione limpida ed incolore, priva di particelle visibili
Questo medicinale è fornito in una sacca a due comparti. La miscelazione delle due soluzioni a seguito
dell’apertura della saldatura tra i due comparti dà origine alla soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso.
Due sacche da 5000 ml (sacche a due comparti, 4445 ml e 555 ml) per scatola

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

  • B. Braun Avitum AG Schwarzenberger Weg 73-79 34212 Melsungen Germania DE

Produttore

  • B. Braun Avitum AG Kattenvenner Straße 32 49219 Glandorf Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:

Repubblica Ceca: Duosol s 4 mmol/l kalia
Grecia: Duosol with 4 mmol/l Potassium Διάλυμα αιμοδιήθησης
Estonia: Duosol koos 4 mmol/l kaaliumiga, hemofiltratsioonilahus
Finlandia: Duosol cum 4 mmol/l Kalium hemofiltraationeste
Italia: Duosol con 4 mmol/l di potassio soluzione per emofiltrazione
Lettonia: Duosol ar 4 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai
Lituania: Duosol K 4 hemofiltracijos tirpalas
Germania, Lussemburgo: Duosol mit 4 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung
Polonia: Duosol zawierający 4 mmol/l potasu
Slovenia: Duosol s 4 mmol/l kalija raztopina za hemofiltracijo
Spagna: Priosol con 4 mmol/l de Potasio solución para hemofiltración
Olanda: Duosol met 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie
Regno Unito: Duosol with 4 mmol/l Potassium solution for haemofiltration
03/2018
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Istruzioni per la preparazione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso
Il contenitore e la soluzione devono essere ispezionati a vista prima dell’uso. La soluzione per emofiltrazione
deve essere utilizzata solo se il contenitore (involucro esterno e sacca a due comparti), la saldatura intermedia
e i connettori sono integri e intatti e se la soluzione è limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Rimuovere l’involucro esterno solo immediatamente prima dell’uso.

  • 1. Rimuovere l’involucro esterno.
Due mani che tengono un cerotto rettangolare con una zona adesiva centrale e linee guida per lBusta di plastica trasparente sigillata con due clip metalliche, usata per contenere campioni o medicinali
  • 2. Stendere la sacca e posizionarla su una superficie piana pulita.
Braccio con ago inserito nella pelle, mano che tiene la siringa e dispositivo di sicurezza attivo per prevenire punture accidentali
  • 3. Applicare una pressione con entrambe le mani sul comparto piccolo della sacca finché la saldatura intermedia non si apre interamente su tutta la sua lunghezza.
Mani che tirano la pelle con forza laterale usando una pinza, frecce indicano la direzione e la ripetizione del movimento cinque volte
  • 4. Assicurarsi che il contenuto sia ben miscelato girando la sacca avanti e indietro per 5 volte.

Somministrazione della soluzione per emofiltrazione pronta per l’uso
La soluzione per emofiltrazione deve essere riscaldata circa a temperatura corporea tramite un riscaldatore
integrato o esterno. In nessun caso la soluzione deve essere infusa se la sua temperatura è inferiore alla
temperatura ambiente.
In casi rari, durante la somministrazione del medicinale sono stati osservati precipitati bianchi di carbonato di
calcio nei tubi, soprattutto in prossimità della pompa e dell’unità riscaldante. Pertanto, durante l’emofiltrazione,
la soluzione presente nei tubi deve essere attentamente ispezionata a vista ogni 30 minuti, per assicurarsi che
la soluzione nel sistema di tubi sia limpida e priva di precipitato. I precipitati possono comparire anche con
notevole ritardo dopo l’inizio del trattamento. In presenza di precipitato, la soluzione e i tubi devono essere
sostituiti immediatamente e il paziente deve essere monitorato con attenzione.
Esclusivamente monouso. Gli eventuali residui non utilizzati della soluzione e gli eventuali contenitori
danneggiati devono essere eliminati.

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  • Paese di registrazione
  • Forma farmaceutica
    Soluzione per emofiltrazione, 5000 ML
  • Prescrizione richiesta
  • Produttore
  • Alternative a DUOSOL
    Forma farmaceutica:  Soluzione per infusione, 5% (50G/L)
    Principio attivo:  albumin
    Produttore:  BIOTEST PHARMA GMBH
    Prescrizione richiesta
    Forma farmaceutica:  Soluzione per infusione, 250 G/L
    Principio attivo:  albumin
    Produttore:  KEDRION S.P.A.
    Prescrizione richiesta
    Forma farmaceutica:  Soluzione per infusione, 200 G/L
    Principio attivo:  albumin
    Produttore:  CSL BEHRING S.P.A.
    Prescrizione richiesta

Medici online per DUOSOL

Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di DUOSOL — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.

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Doctor

Nuno Tavares Lopes

Medicina di famiglia 18 years exp.

Il Dr. Nuno Tavares Lopes è un medico con 17 anni di esperienza in medicina d’urgenza, medicina di famiglia e sanità pubblica. Ha lavorato con popolazioni adulte e pediatriche in diversi contesti clinici e ricopre ruoli di responsabilità in reti sanitarie internazionali, collaborando anche con organismi come l’OMS e l’ECDC. Offre consulenze online per pazienti che necessitano di indicazioni rapide, chiarimenti diagnostici o gestione continua di condizioni croniche.

Aree di competenza:

  • urgenze non critiche: infezioni, febbre, dolore toracico o addominale, traumi minori, emergenze pediatriche
  • medicina di famiglia: ipertensione, diabete, colesterolo, gestione delle malattie croniche
  • medicina dei viaggi: consigli pre-partenza, vaccinazioni, certificati di idoneità al volo, patologie correlate ai viaggi
  • salute sessuale e riproduttiva: PrEP, prevenzione delle IST, counselling e trattamento
  • gestione del peso: programmi personalizzati, indicazioni sullo stile di vita
  • problemi dermatologici e ORL: acne, eczema, allergie, eruzioni cutanee, mal di gola, sinusiti
  • gestione del dolore: dolore acuto e cronico, assistenza post-operatoria
  • sanità pubblica: prevenzione, screening sanitari, monitoraggio a lungo termine
  • rilascio di certificati di malattia (Baixa médica) secondo le procedure vigenti in Portogallo
  • certificazioni IMT per il processo di conversione della patente
Il Dr. Lopes offre anche supporto ai pazienti che utilizzano farmaci GLP-1 (Mounjaro, Wegovy, Ozempic, Rybelsus) come parte di un percorso di perdita di peso. Si occupa della pianificazione del trattamento, del monitoraggio regolare, dell’aggiustamento dei dosaggi e dell’integrazione del farmaco con cambiamenti dello stile di vita, seguendo le linee guida europee.

Fornisce inoltre interpretazione degli esami medici, accompagnamento clinico per pazienti complessi e supporto multilingue. Che si tratti di un problema urgente o di un percorso di cura a lungo termine, il Dr. Nuno Lopes aiuta i pazienti a prendere decisioni informate con chiarezza e sicurezza.

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Doctor

Jorge Correa Bellido

Medicina generale 7 years exp.

Il Dr. Jorge Correa Bellido è un medico spagnolo che offre consulenze online in spagnolo e inglese. Si è laureato presso l’Università di La Laguna e possiede una solida formazione nella pratica clinica e nella ricerca internazionale.

Nel corso della sua carriera ha partecipato a diversi progetti medici e accademici, tra cui una borsa di ricerca in Spagna, dove ha contribuito a studi basati sull’evidenza nel campo della medicina di famiglia. Questa esperienza gli ha permesso di ampliare la sua prospettiva globale sull’assistenza sanitaria e sull’approccio integrale al paziente.

Il Dr. Correa Bellido ha collaborato con diversi fornitori di servizi sanitari in Spagna, concentrandosi in particolare sull’assistenza centrata sul paziente e su iniziative di sanità pubblica rivolte a comunità con accesso limitato ai servizi sanitari.

Inoltre partecipa attivamente a conferenze e workshop medici internazionali, che gli consentono di rimanere aggiornato sui più recenti progressi della medicina e di collaborare con professionisti sanitari di diversi paesi.

Il Dr. Correa Bellido offre assistenza completa per una vasta gamma di condizioni mediche, tra cui:

  • infezioni respiratorie
  • disturbi gastrointestinali
  • problemi cardiovascolari
  • malattie endocrine e metaboliche
  • condizioni muscoloscheletriche e dermatologiche
  • nonché problemi di salute mentale come ansia e depressione.

Tratta inoltre malattie infettive e allergiche, problemi generali di salute e fornisce orientamento sulla prevenzione e su uno stile di vita sano.

I suoi servizi includono consulenze virtuali, diagnosi e gestione di malattie acute e croniche, rinnovo delle prescrizioni mediche e consulenza medica personalizzata.

Con un approccio centrato sul paziente e un forte impegno nell’aggiornamento continuo, il Dr. Correa Bellido offre assistenza sanitaria accessibile e di alta qualità a pazienti sia in Spagna che nel resto del mondo.

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João Silva

Medicina generale 6 years exp.

Il Dr. João Silva è un medico con formazione ed esperienza nel campo della Medicina Generale e di Famiglia, dedicato alla prestazione di cure sanitarie incentrate sul benessere e sulla qualità della vita dei suoi pazienti. Nel corso della sua carriera professionale ha sviluppato ampie competenze cliniche, cercando di mantenere una pratica medica basata sull’evidenza scientifica e sull’aggiornamento continuo delle conoscenze.

Tra il 2013 e il 2019 ha completato il Master Integrato in Medicina presso l’Istituto di Scienze Biomediche Abel Salazar a Porto, dove ha acquisito una solida formazione accademica e clinica.

Successivamente, tra gennaio 2021 e dicembre 2021, ha svolto il tirocinio di formazione generale presso il Centro Ospedaliero Entre Douro e Vouga a Santa Maria da Feira, dove ha avuto l’opportunità di lavorare in diversi contesti ospedalieri e approfondire le proprie competenze in varie aree della medicina.

Da gennaio 2022 a marzo 2026 svolge il ruolo di medico specializzando in Medicina Generale e di Famiglia presso la USF Salvador Machado a Oliveira de Azeméis, sviluppando attività clinica nell’ambito dell’assistenza sanitaria primaria, del follow-up dei pazienti cronici e della promozione della salute nella comunità.

A complemento della sua formazione medica, il Dr. João Silva ha inoltre conseguito un diploma post-laurea in Cure Continuative e Palliative presso CESPU, rafforzando la sua preparazione nell’approccio globale al paziente, soprattutto nelle situazioni che richiedono cure prolungate e supporto multidisciplinare.

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Tarek Agami

Medicina generale 11 years exp.

Il Dr. Tarek Agami è un medico di medicina generale con esperienza internazionale in Portogallo e Israele, attivo nella medicina di famiglia e preventiva. Offre consulenze online per adulti e bambini, fornendo supporto personalizzato per bisogni di assistenza primaria, gestione delle patologie croniche e problemi di salute quotidiani.

Ha svolto formazione e attività clinica in importanti istituzioni mediche in Israele (Kaplan Medical Center, Barzilai Medical Center, Wolfson Medical Center) e in Portogallo (European Healthcare City, Viscura Internacional, Hospital Dr. José Maria Grande, Hospital Vila Franca de Xira). Il suo approccio integra standard medici internazionali e un’attenzione individuale alle esigenze di ogni paziente.

Aree principali di consultazione:

  • diagnosi e trattamento di condizioni acute e croniche (ipertensione, diabete, infezioni respiratorie, sintomi cardiovascolari)
  • valutazione dei sintomi e indicazioni su eventuali esami diagnostici
  • consulti di prevenzione e monitoraggio regolare della salute
  • assistenza medica durante i viaggi o dopo un trasferimento
  • adattamento della terapia e consigli sullo stile di vita in base alla storia clinica personale
Il Dr. Agami offre anche supporto ai pazienti che utilizzano farmaci GLP-1 (come Ozempic o Mounjaro) nell’ambito di un percorso di perdita di peso. Si occupa della pianificazione del trattamento, del monitoraggio clinico, degli aggiustamenti di dose e dell’integrazione del farmaco con abitudini di vita sostenibili. Le sue consulenze seguono le pratiche mediche riconosciute in Portogallo e Israele.

Impegnato in un approccio centrato sul paziente e basato sull’evidenza scientifica, il Dr. Tarek Agami garantisce un’assistenza affidabile e personalizzata, orientata ai tuoi obiettivi di salute.

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Daniel Cichi

Medicina di famiglia 24 years exp.

Dr. Daniel Cichi è medico di medicina generale con oltre 20 anni di esperienza clinica. Offre consulenze online per adulti, supportando i pazienti nella gestione dei sintomi acuti, delle condizioni croniche e nelle decisioni mediche quotidiane.Grazie all’esperienza maturata in pronto soccorso, servizi di emergenza e medicina di famiglia, il Dr. Cichi valuta i sintomi in modo strutturato, individua eventuali segnali di allarme e indica i passi più sicuri da seguire: gestione domiciliare, adeguamento della terapia o necessità di visita in presenza.I pazienti si rivolgono al Dr. Daniel Cichi per:

  • sintomi acuti: febbre, infezioni, sindromi influenzali, tosse, mal di gola, difficoltà respiratorie;
  • lievi disturbi toracici, palpitazioni, capogiri, stanchezza, controllo della pressione arteriosa;
  • disturbi digestivi: dolore addominale, nausea, diarrea, stitichezza, reflusso;
  • dolori muscolari, articolari e lombari, piccoli traumi e disturbi post-traumatici;
  • patologie croniche: ipertensione, diabete, ipercolesterolemia, disturbi tiroidei;
  • revisione e interpretazione di analisi, referti e esami strumentali;
  • revisione dei farmaci e adeguamento della terapia;
  • consulenza medica durante viaggi o permanenze all’estero;
  • secondo parere e orientamento su quando è necessario un controllo in presenza.

Le consulenze del Dr. Cichi sono pratiche e orientate all’azione. Fornisce spiegazioni chiare e indicazioni concrete per aiutare i pazienti a comprendere la propria situazione e prendere decisioni informate sulla salute.

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Chikeluo Okeke

Medicina generale 4 years exp.

Il Dr. Chikeluo Okeke è un medico internista con una solida esperienza clinica internazionale. Originario della Nigeria, ha lavorato in diversi sistemi sanitari europei e attualmente svolge la sua attività clinica in Svezia. Questo percorso professionale gli ha permesso di sviluppare una visione ampia della medicina e una forte capacità di lavorare con pazienti provenienti da contesti culturali e linguistici differenti.

Il Dr. Okeke si occupa di medicina interna e assistenza medica generale per adulti, unendo accuratezza clinica e attenzione allo stile di vita e al contesto individuale del paziente. Le sue consulenze sono particolarmente adatte a chi cerca un supporto medico online, vive all’estero o ha bisogno di indicazioni chiare e ben strutturate.

Offre consulenze online focalizzate sulla valutazione dei sintomi, sulla prevenzione e sulla gestione a lungo termine delle patologie croniche, aiutando i pazienti a comprendere la propria condizione e a scegliere i passi successivi più appropriati.

Motivi più frequenti di consultazione:

  • Problemi generali di medicina interna e valutazione iniziale dello stato di salute.
  • Sintomi acuti come febbre, tosse, infezioni, dolore o debolezza.
  • Patologie croniche e adeguamento delle terapie in corso.
  • Problemi di pressione arteriosa, affaticamento e disturbi metabolici.
  • Consulenze preventive e controlli periodici.
  • Interpretazione di analisi di laboratorio ed esami diagnostici.
  • Consigli medici per pazienti che ricevono assistenza online.

Il Dr. Okeke è apprezzato per la sua comunicazione chiara, l’approccio calmo e la sensibilità culturale. Ascolta con attenzione, spiega le opzioni in modo comprensibile e accompagna i pazienti nel prendere decisioni consapevoli sulla propria salute.

Le consulenze online con il Dr. Chikeluo Okeke offrono assistenza affidabile in medicina interna senza limiti geografici, con un’attenzione particolare alla rilevanza clinica, alla chiarezza e al comfort del paziente.

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Domande frequenti

È necessaria una prescrizione per DUOSOL?
DUOSOL requires una prescrizione in Italia. Puoi verificare con un medico online se questo medicinale è appropriato per il tuo caso.
Chi produce DUOSOL?
DUOSOL è prodotto da B. BRAUN AVITUM AG. I marchi e le confezioni possono variare a seconda del distributore.
Quali medici possono prescrivere DUOSOL online?
Medici Medici di famiglia, Psichiatri, Dermatologi, Cardiologi, Endocrinologi, Gastroenterologi, Pneumologi, Nefrologi, Reumatologi, Ematologi, Infettivologi, Allergologi, Geriatri, Pediatri, Oncologi online possono prescrivere DUOSOL quando clinicamente appropriato. Puoi prenotare una consulenza video per discutere il tuo caso e le opzioni di trattamento.
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Altri medicinali con lo stesso principio attivo () includono ALBIOMIN, ALBITAL, ALBUMEON. Possono avere nomi commerciali o formulazioni diverse, ma contengono lo stesso ingrediente terapeutico. Consulta sempre un medico prima di cambiare o iniziare un nuovo medicinale.
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