EPOPROSTENOLO SUN

Epoprostenolo SUN 0,5 mg polvere per soluzione per infusione, 1,5 mg polvere per soluzione per infusione

epoprostenolo

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Che cos’è Epoprostenolo SUN e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare Epoprostenolo SUN
• 3. Come usare Epoprostenolo SUN
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Epoprostenolo SUN
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Epoprostenolo SUN e a cosa serve

Epoprostenolo SUN contiene il principio attivo epoprostenolo che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati prostaglandine, la cui funzione è quella di impedire al sangue di coagulare e di
allargare i vasi sanguigni.
Epoprostenolo SUN è usato per il trattamento di una condizione denominata “ipertensione arteriosa
polmonare”. Essa si verifica per un aumento della pressione all’interno dei vasi sanguigni dei polmoni.
Epoprostenolo SUN allarga i vasi sanguigni per ridurre la pressione del sangue nei polmoni.
Epoprostenolo SUN è usato inoltre per prevenire la coagulazione del sangue durante la dialisi renale in
situazioni di emergenza quando non possa essere utilizzata l’eparina.

2. Cosa deve sapere prima di usare Epoprostenolo SUN

NON usi Epoprostenolo SUN

• se è allergicoall’epoprostenolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se ha un’ insufficienza cardiaca.
• se dopo aver iniziato questo trattamento ha iniziato a svilupparsi nei suoi polmoni un accumulo di liquido in grado da provocare mancanza di respiro.

Se ritiene che uno qualsiasi di questi casi la riguardi, non usiEpoprostenolo SUN fino a quando non
avrà chiesto consiglio al medico.

Avvertenze e precauzioni
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Si rivolga al medico prima del trattamento con Epoprostenolo SUN

• se sanguinafacilmente (ad esempio dal naso). Danno alla pelle nella sede di iniezioneEpoprostenolo SUN viene iniettato in una vena. È importante che il medicinale non fuoriesca dalla vena sui tessuti circostanti. Se ciò succede, la cute potrebbe venire danneggiata. I sintomi sono:
• dolorabilità
• bruciore
• dolore pungente
• gonfiore
• arrossamento. Ciò può essere seguito dalla comparsa di vesciche e da esfoliazione della pelle. Durante il trattamento con Epoprostenolo SUN è importante controllare l’area di iniezione.

Contatti l’ospedale immediatamenteper un consulto se l’area diventa irritata, dolorante o gonfia
oppure se nota la comparsa di vesciche o esfoliazione della pelle.

Effetto di Epoprostenolo SUN sulla pressione del sangue e sulla frequenza cardiaca
Epoprostenolo SUN può provocare accelerazioni o rallentamenti nel battito cardiaco. Anche la
pressione del sangue può diventare troppo bassa. Durante il trattamento con Epoprostenolo SUN il
battito cardiaco e la pressione del sangue saranno tenuti sotto controllo. I sintomi di una bassa
pressione del sangue includono capogiroe mancamento.

Informi immediatamente il medicose ha questi sintomi. Potrebbe essere necessario ridurre la dose
che le è stata prescritta oppure interrompere l’infusione.

Bambini e adolescenti
La sicurezza e l’efficacia di Epoprostenolo SUN non è stata stabilita nei bambini.

Altri medicinali ed Epoprostenolo SUN
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale.
Alcuni medicinali possono interferire con il modo in cui Epoprostenolo SUN agisce, oppure facilitare
la comparsa di effetti indesiderati.
Anche Epoprostenolo SUN può interferire con l’azione di altri medicinali qualora venga assunto
contemporaneamente. Questi medicinali includono:

• medicinali usati per il trattamento della pressione del sangue elevata
• medicinali usati per prevenire la formazione di coaguli di sangue
• medicinali usati per sciogliere i coaguli di sangue
• medicinali usati per trattare infiammazione o dolore(chiamati anche “FANS”), ad esempio ibuprofene
• digossina (usata per trattare la malattia cardiaca). Informi il medico o il farmacistase sta assumendo uno qualsiasi di questi medicinali.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Non è notose i componenti di Epoprostenolo SUN possano passare nel latte materno. È necessario
interrompere l’allattamento del bambino al seno durante il trattamento con Epoprostenolo SUN.
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Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Il trattamento potrebbe avere un effetto sulla capacità di guidare o sull’utilizzo di macchinari.

Nonguidi e non utilizzi macchinari se non si sente bene.

Epoprostenolo SUN contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, ovvero è essenzialmente
“privo di sodio”.
La soluzione diluita di Epoprostenolo SUN (pH 12) non deve essere usata con materiali di
somministrazione contenenti polietilene tereftalato (PET) o polietilene tereftalato glicole (PETG).

3. Come usare Epoprostenolo SUN

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, dell’infermiere o del
farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o l’infermiere.
Epoprostenolo SUN si presenta in forma di polvere in un piccolo flaconcino di vetro. La polvere deve
essere disciolta prima dell’uso.
Epoprostenolo SUN non deve essere somministrato come iniezione rapida in una vena. Deve essere
sempre somministrato come infusione endovenosa (flebo).
Il medico deciderà la quantità appropriata per lei di Epoprostenolo SUN. La dose che viene
somministrata è in base al peso corporeo e al tipo di malattia. La dose può essere aumentata o
diminuita in funzione della risposta al trattamento.
Epoprostenolo SUN è somministrato con una infusione lenta (flebo) in una vena.

Ipertensione arteriosa polmonare
Il primo trattamento viene somministrato in ospedale. Questo perché il suo medico necessita di
monitorarla e identificare la dose appropriata per lei.
Inizierà con una infusione di Epoprostenolo SUN. La dose verrà incrementata fino a quando i sintomi
non vengano alleviati e ogni effetto indesiderato non diventi gestibile. Una volta identificata la dose
migliore, le verrà inserito in una vena un tubo permanente (linea). Il trattamento può avvenire con una
pompa infusionale.

Dialisi renale
Epoprostenolo SUN le sarà somministrato per infusione per l’intera durata della dialisi.

Uso di Epoprostenolo SUN a domicilio (solo per il trattamento dell’ipertensione arteriosa
polmonare)
Se il trattamento è autosomministrato a domicilio, il medico o l’infermiere le mostrerà come preparare
e usare Epoprostenolo SUN. Le daranno consigli su come interrompere il trattamento, se necessario.
L’interruzione di Epoprostenolo SUN deve avvenire gradualmente. È molto importante seguire
attentamente tuttele istruzioni.
Epoprostenolo SUN si presenta in forma di polvere in un flaconcino di vetro. Prima dell’uso, la
polvere deve essere disciolta in un liquido. Il liquido non contiene conservanti. Se avanza un po’ di
liquido, deve essere gettato via.

Cura della linea di iniezione
Se è stata inserita una “linea” in una vena è molto importantemantenere quest’area pulita, altrimenti
si può avere un’infezione. Il medico o l’infermiere le mostrerà come pulire la “linea” e l’area
circostante. È molto importante seguire attentamente le loro istruzioni. È anche molto importante
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seguire attentamente tutte le istruzioni relative alla sostituzione del serbatoio (cassetta) per
l’erogazione del farmaco della pompa e utilizzare un set di estensione con un filtro in linea, secondo le
istruzioni del medico, per ridurre il rischio di infezione.

Se usa più Epoprostenolo SUN di quanto deve
Si rivolga urgentemente al medicose pensa di avere usato o che sia stato somministrato troppo
Epoprostenolo SUN. I sintomi di sovradosaggio possono includere cefalea, nausea, vomito,
accelerazione del battito cardiaco, calore o formicolio oppure la sensazione di svenire
(mancamento/capogiro).

Se dimentica di usare Epoprostenolo SUN
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Epoprostenolo SUN
L’interruzione di Epoprostenolo SUN deve avvenire gradualmente. Se il trattamento viene interrotto
troppo velocemente possono manifestarsi effetti indesiderati gravi, inclusi capogiro, sensazione di
debolezza e difficoltà respiratorie. In caso di problemi con la pompa infusionale o con la linea di
iniezione, tali da interrompere o impedire il trattamento con Epoprostenolo SUN, contatti
immediatamente il medico, l’infermiere o l’ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.

Riferisca immediatamente al medico o all’infermiere la comparsa dei seguenti segni di infezione
del sangue, di bassa pressione del sangue o di sanguinamento grave:

• Sente che il cuore batte più velocemente, prova dolore al torace o avverte mancanza di respiro.
• Avverte capogiro o una sensazione di mancamento, specialmente nella posizione eretta
• Ha febbre o brividi
• Ha periodi di sanguinamento, ad esempio sangue dal naso, più frequenti o più lunghi
• La sede di iniezione diventa irritata, dolorante o gonfia oppure nota la comparsa di vesciche o esfoliazione della cute (vedere paragrafo 2).

Altri possibili effetti indesiderati
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• cefalea
• dolore alla mascella
• dolore
• vomito
• nausea
• diarrea
• arrossamento del viso (vampate).

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• infezione del sangue (setticemia)
• accelerazione del battito cardiaco
• rallentamento del battito cardiaco
• pressione del sangue bassa

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• sanguinamento in varie sedi e formazione di lividi più facilmente del normale, ad esempio sangue dal naso o dalle gengive
• disturbi o dolore di stomaco
• dolore toracico
• dolore alle giunture
• ansia, nervosismo
• eruzione cutanea
• dolore nella sede di iniezione
• diminuzione del numero delle piastrine nel sangue (cellule che facilitano la coagulazione del sangue). Questo effetto può emergere dalle analisi del sangue. Non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100)
• sudorazione
• bocca secca.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• infezione nella sede di iniezione

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

• sensazione di costrizione al torace
• sensazione di stanchezza, debolezza
• sensazione di agitazione
• pallore cutaneo
• arrossamento nella sede di iniezione
• iperattività della tiroide
• ostruzione del catetere di iniezione.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• ingrossamento o iperattività della milza
• accumulo di liquidi nei polmoni (edema polmonare)
• aumento dello zucchero (glucosio) nel sangue
• gonfiore dovuto all’accumulo di liquidi intorno allo stomaco. Segnalazione degli effetti indesideratiSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente

segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a
fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Epoprostenolo SUN

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta del flaconcino e sulla
scatola dopo Scad.. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non congelare.
Conservare il flaconcino nella scatola esterna per proteggere il medicinale dalla luce.
La soluzione ricostituita deve essere ulteriormente diluita fino alla concentrazione finale entro un’ora
dalla ricostituzione (vedere Informazioni destinate ai medici o agli operatori sanitari).
Per le condizione di conservazione dopo la ricostituzione e la diluizione del medicinale, vedere
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Informazioni destinate ai medici o agli operatori sanitari.
Non usi questo medicinale se nota la presenza di particelle nella soluzione ricostituita.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Epoprostenolo SUN
Epoprostenolo SUN 0,5 mg polvere per soluzione per infusione:

• Il principio attivo è epoprostenolo (come epoprostenolo sodico). Ogni flaconcino contiene 0,531 mg di epoprostenolo sodico equivalente a 0,5 mg di epoprostenolo. Un ml di soluzione ricostituita contiene 0,1 mg di epoprostenolo (come epoprostenolo sodico).

Epoprostenolo SUN 1,5 mg polvere per soluzione per infusione:

• Il principio attivo è epoprostenolo (come epoprostenolo sodico). Ogni flaconcino contiene 1,593 mg di epoprostenolo sodico equivalente a 1,5 mg di epoprostenolo. Un ml di soluzione ricostituita contiene 0,3 mg di epoprostenolo (come epoprostenolo sodico).

Gli altri componenti sono glicina, saccarosio e sodio idrossido (per aggiustamenti del pH).

Descrizione dell'aspetto di Epoprostenolo SUN e contenuto della confezione
Polvere da bianca a biancastra in un flaconcino di vetro trasparente con un tappo in gomma e una
capsula a strappo in alluminio.
Ogni confezione contiene un flaconcino con 0,5 mg di polvere.
Ogni confezione contiene un flaconcino con 1,5 mg di polvere.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Paesi Bassi
Rappresentante legale per l’Italia:
Ranbaxy Italia S.p.A. - Viale Giulio Richard, 1 - 20143 Milano

Produttore
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Paesi Bassi

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
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seguenti denominazioni:
Germania Epoprostenol SUN
Francia Epoprostenol SUN
Italia Epoprostenolo SUN
Paesi Bassi Epoprostenol SUN
Spagna Epoprostenol SUN
Regno Unito Epoprostenol
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
Dialisi renale
È disponibile una confezione per l’utilizzo nel trattamento associato alla dialisi renale:

• Un flaconcino di polvere da 0,5 mg. Ricostituzione:Aspirare in una siringa sterile 5 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili o soluzione per preparazioni iniettabili di sodio cloruro allo 0,9%, immettere il contenuto della siringa nel flaconcino contenente la polvere di Epoprostenolo SUN ed agitare delicatamente fino a completa dissoluzione. La soluzione ricostituita deve essere esaminata prima dell’ulteriore diluizione. Non usare in presenza di alterazione del colore o di particelle. La soluzione ricostituita non utilizzata deve essere smaltita in conformità alla normativa locale vigente. Diluizione:La soluzione ricostituita deve essere ulteriormente diluita fino alla concentrazione finale entro un’ora dalla ricostituzione. L’ulteriore diluizione deve essere eseguita con lo stesso diluente utilizzato per la ricostituzione della polvere sterile liofilizzata.

Quando Epoprostenolo SUN liofilizzato viene ricostituito con acqua sterile per preparazioni iniettabili
o soluzione per preparazioni iniettabili di sodio cloruro 0,9%, la soluzione finale di iniezione ha un pH
compreso tra 11,5 e 12.

Calcolo della velocità di infusione:
Le velocità di infusione possono essere calcolate con la seguente formula:
Velocità di infusione (ml/min) = Dose (ng/kg/min) x peso corporeo (kg)
Concentrazione della soluzione (ng/ml)
Velocità di infusione (ml/ora) = velocità di infusione (ml/min) × 60
Ipertensione arteriosa polmonare
Sono disponibili due confezioni per l’utilizzo nel trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare:

• Un flaconcino di polvere da 0,5 mg.
• Un flaconcino di polvere da 1,5 mg. Ricostituzione:Aspirare% in una siringa sterile 5 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili o soluzione per preparazioni iniettabili di sodio cloruro allo 0,9, immettere il contenuto della siringa nel flaconcino contenente la polvere di Epoprostenolo SUN ed agitare delicatamente fino a completa dissoluzione. La soluzione ricostituita deve essere esaminata prima dell’ulteriore diluizione. Non usare in presenza di alterazione del colore o di particelle. La soluzione ricostituita non utilizzata deve essere smaltita in conformità alla normativa locale vigente.

Diluizione:
La soluzione ricostituita deve essere ulteriormente diluita fino alla concentrazione finale entro un’ora
dalla ricostituzione. L’ulteriore diluizione deve essere eseguita con lo stesso diluente utilizzato per la
ricostituzione della polvere sterile liofilizzata. Epoprostenolo SUN, quando somministrato
cronicamente, deve essere preparato in un serbatoio per l’erogazione del farmaco appropriato per la
pompa infusionale.
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Le pompe ambulatoriali idonee alla somministrazione di Epoprostenolo SUN comprendono:

• CADD-Legacy 1
• CADD-Legacy PLUS

Prodotte da Smiths Medical.
Gli accessori delle pompe compatibili con la somministrazione di Epoprostenolo SUN comprendono:

• Serbatoio a cassetta per farmaco CADD monouso da 50 ml e da 100 ml di Smiths Medical.
• Set di estensione CADD con filtro in linea da 0,2 micron (set di prolunga CADD con luer maschio, filtro di eliminazione dell’aria da 0,2 micron, morsetto e valvola anti-sifone integrata con luer maschio) di Smiths Medical.

Devono essere utilizzati solo set di estensione con un filtro in linea da 0,22 micron posizionato tra la
pompa infusionale e il catetere. Si raccomanda di utilizzare filtri con una membrana idrofila in
polietersulfone. Il set di estensione e il filtro in linea devono essere sostituiti almeno ogni 48 ore.
La soluzione diluita di Epoprostenolo SUN (pH 12) non deve essere usata con materiali di
somministrazione contenenti polietilene tereftalato (PET) o polietilene tereftalato glicole (PETG).
Per la preparazione di soluzioni con concentrazioni finali inferiori a 15.000 ng/ml si deve utilizzare il
flaconcino contenente 0,5 mg di epoprostenolo.
Nella Tabella 1 sono riportati alcuni esempi per la preparazione di concentrazioni usate
frequentemente di soluzioni di Epoprostenolo SUN. Ogni flaconcino è esclusivamente monouso.
Tabella 1: Concentrazioni usate frequentemente - esempi di ricostituzione e diluizione

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Epoprostenolo SUN diluito alla concentrazione finale nel serbatoio per l’erogazione del farmaco
secondo le istruzioni può essere somministrato immediatamente a temperatura ambiente (25ºC)
oppure, se conservato per un massimo di 8 giorni a 2 – 8ºC, secondo le condizioni di utilizzo riportate
nella Tabella 2.
Tabella 2: Durata massima della somministrazione (ore) a temperatura ambiente (25ºC) di soluzioni
completamente diluite conservate nel serbatoio per l’erogazione del farmaco
Non esporre la soluzione completamente diluita alla luce solare diretta.
Precauzioni particolari per la conservazione
Non congelare.
La soluzione ricostituita deve essere ulteriormente diluita fino alla concentrazione finale entro un’ora
dalla ricostituzione.
La ricostituzione e la diluizione devono essere eseguite immediatamente prima dell’uso.
Le soluzioni diluite di epoprostenolo appena preparate per il trattamento dell’ipertensione arteriosa
polmonare possono essere somministrate immediatamente a 25°C o conservate nel serbatoio per
l’erogazione del farmaco per proteggere il medicinale dalla luce, per un massimo di 8 giorni a 2 – 8°C,
secondo le condizioni di utilizzo riportate nella Tabella 2.

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