GLIPRESSINA

GLIPRESSINA 1 mg/8,5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso

Terlipressina

Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è Glipressina e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrata Glipressina
• 3. Come prendere Glipressina
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Glipressina
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Glipressina e a cosa serve

Cos’è Glipressina
Glipressina contiene il principio attivo terlipressina. La terlipressina è una sostanza artificiale simile
alla vasopressina, un ormone prodotto dalla parte posteriore dell’ipofisi. L’ipofisi è una ghiandola
posta alla base del cervello.

A cosa serve Glipressina
Glipressina è utilizzata per:

• il trattamento di emorragie da varici esofagee (sanguinamenti dovuti alla dilatazione dei vasi sanguigni presenti nell’esofago)
• la prevenzione delle emorragie da sclerotizzazione intravaricosa esofagea (sanguinamenti da indurimento dei vasi sanguigni presenti nell’esofago)
• il trattamento della sindrome epatorenale in pazienti con cirrosi epatica (deterioramento della funzionalità dei reni in soggetti affetti da una grave compromissione della funzionalità del fegato spesso rapido e con esito fatale), in associazione alla somministrazione di albumina umana.

Una volta iniettata nell’organismo la terlipressina viene trasformata in vasopressina che agisce
sulle pareti dei vasi sanguigni causando il loro restringimento e limitando il flusso di sangue alle
vene colpite in modo che il sanguinamento sia ridotto.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrata Glipressina

Non le verrà somministrata Glipressina

• se è allergico alla terlipressina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è in stato di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni
Glipressina le sarà somministrata con cautela se soffre di:

• ipertensione (elevata pressione del sangue)
• aterosclerosi avanzata (ispessimento dello strato interno dell’arteria con formazione di placche)
• disturbi del cuore e della circolazione sanguigna
• insufficienza coronarica (condizione in cui le arterie coronarie risultano ostruite e non permettono un adeguato apporto di ossigeno al cuore)
• precedente infarto del miocardio (morte di una parte di tessuto del cuore dovuto al mancato apporto di sangue)
• alterazioni del ritmo del cuore
• sindrome epatorenale di tipo 2 (deterioramento della funzionalità dei reni in soggetti affetti da una grave compromissione della funzionalità del fegato con insorgenza e progressione lente), poiché l’esperienza nell’uso di Glipressina è limitata.

Glipressina non le sarà somministrata in caso di shock settico con bassa gittata cardiaca
(insufficienza circolatoria acuta che origina da un'infezione diffusa nel sangue).
Glipressina può aumentare il rischio di sviluppare insufficienza respiratoria che può essere
rischiosa per la vita. Prima di prendere Glipressina o durante il trattamento, in caso di difficoltà
respiratorie o sintomi da sovraccarico di liquidi, informi immediatamente il medico.
Se lei è in trattamento per malattia epatica e renale molto grave (sindrome epatorenale di tipo 1),
il suo medico deve assicurarsi che la funzione cardiaca e l’equilibrio elettrolitico e dei fluidi
vengano monitorati durante il trattamento. In caso lei abbia precedenti malattie cardiache o
polmonari, deve prestare particolare attenzione poiché Glipressina può causare ischemia cardiaca
(riduzione della quantità di flusso sanguigno al cuore) e insufficienza respiratoria (gravi difficoltà
nella respirazione). Il trattamento con Glipressina deve essere evitato se lei soffre di insufficienza
epatica con insufficienza multiorgano e/o insufficienza renale con alti livelli di creatinina (prodotto
di scarto) nel sangue, poiché tutto ciò aumenta il rischio di eventi avversi.
Se lei è in trattamento per malattie epatiche e renali, Glipressina può aumentare il rischio di
sviluppare sepsi (batteri nel sangue e una risposta estrema dell’organismo a un’infezione) e shock
settico (una grave condizione che si verifica quando una grave infezione provoca un abbassamento
della pressione e del flusso sanguigno). Il medico prenderà maggiori precauzioni se ciò dovesse
riguardarla.

Bambini e adolescenti
L’uso di Glipressina non è raccomandato in bambini e adolescenti poiché non ci sono dati di
efficacia e sicurezza disponibili.

Anziani (con età oltre i 70 anni)
L’uso di Glipressina non è raccomandato negli anziani poiché non ci sono dati di efficacia e
sicurezza disponibili.

Altri medicinali e Glipressina
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Ciò è particolarmente importante se sta usando medicinali che hanno un effetto sul cuore:

• farmaci in grado di diminuire la pressione del sangue, chiamati beta-bloccanti
• farmaci in grado di rallentare il battito cardiaco (quali ad esempio propofol e sufentanil) poiché il loro effetto può essere aumentato dalla somministrazione contemporanea con Glipressina.

Informi immediatamente il medico se assume uno dei seguenti medicinali:
Farmaci che possono scatenare un battito irregolare del cuore (aritmia) come i seguenti:

• farmaci antiaritmici noti come Classe IA (chinidina, procainamide, disopiramide) e Classe III (amiodarone, sotalolo, ibutilide, dofetilide)
• eritromicina (un antibiotico)
• antistaminici (usati principalmente per trattare le allergie ma che si trovano anche in alcuni rimedi contro la tosse e il raffreddore)
• antidepressivi triciclici usati per trattare la depressione
• medicinali che possono alterare il livello di sale o elettroliti nel sangue, in particolare diuretici (utilizzati per trattare la pressione alta e l'insufficienza cardiaca).

Gravidanza e allattamento

Gravidanza
Glipressina nondeve essere somministrata durante la gravidanza.

Allattamento
Il medico valuterà se lei deve proseguire/interrompere l’allattamento al seno o se deve
sospendere/continuare la terapia con terlipressina, tenendo conto dei benefici dell’allattamento
per il bambino e della terapia con terlipressina per lei.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari poiché
Glipressina è un medicinale utilizzato solo negli ospedali.

Per chi svolge attività sportiva
L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque
positività ai test anti-doping.

Glipressina contiene sodio
Glipressina contiene 1,33 mmol di sodio per fiala. Da tenere in considerazione se lei soffre di
ridotta funzionalità dei reni o se segue una dieta a basso contenuto di sodio.

3. Come prendere Glipressina

Questo medicinale è disponibile soltanto in ospedale. Pertanto, le verrà somministrato unicamente
sotto stretto controllo di personale medico qualificato.
Glipressina viene somministrata per iniezione o infusione endovenosa.
Sindrome epatorenale di tipo 1
Glipressina le può essere somministrata anche con la flebo (infusione continua endovenosa),
iniziando, solitamente, con 2 mg di terlipressina acetato al giorno e aumentando in modo graduale
la dose fino a un massimo di 12 mg di terlipressina acetato al giorno.
Il medico deciderà la dose più appropriata per lei tenendo in considerazione la sua età e il suo
stato di salute.
Durante il trattamento con Glipressina le verranno monitorati alcuni parametri, quali pressione
arteriosa, frequenza cardiaca, elettroliti presenti nel sangue (ad esempio sodio, potassio, calcio).

Se le viene somministrata più Glipressina di quanto deve
È molto improbabile che le venga somministrato un dosaggio di Glipressina più alto del dovuto,
poiché il suo medico la controllerà durante il trattamento.

Tuttavia, in caso le venga somministrata una dose eccessiva di Glipressina, il medico adotterà la
terapia idonea di supporto.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Glipressina, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Informi immediatamente il suo medico o un operatore sanitario:

• se sviluppa difficoltà nella respirazione o manifesta un peggioramento nella capacità respiratoria (segni o sintomi di insufficienza respiratoria). Questo è un effetto indesiderato molto comune se lei è in trattamento per la sindrome epatorenale di tipo 1 - può manifestarsi in più di 1 persona su 10;
• se sviluppa segni o sintomi di un’infezione del sangue (sepsi/shock settico) che possono includere febbre e brividi o temperatura corporea molto bassa, pallore e/o pelle bluastra, grave affanno, ridotta frequenza urinaria, battito cardiaco accelerato, nausea e vomito, diarrea, stanchezza e debolezza, e capogiri. Questo è un effetto indesiderato comune se è in trattamento per la sindrome epatorenale di tipo 1- può manifestarsi fino a 1 persona su
• 10. Altri effetti indesiderati possono manifestarsi con diverse frequenze a seconda della malattia di cui soffre.

Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la seguente frequenza:

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
Se soffre di sindrome epatorenale di tipo 1:

• Respiro affannoso (dispnea) Comuni( possono interessare fino a 1 persona su 10)
• mal di testa
• bradicardia (battito cardiaco rallentato)
• vasocostrizione periferica, ischemia periferica (mancato o diminuito afflusso di sangue agli organi), pallore, ipertensione arteriosa (pressione sanguigna alta)
• crampi addominali transitori, diarrea transitoria

Se soffre di sindrome epatorenale di tipo 1:

• Liquido nei polmoni (edema polmonare)
• Respirazione difficoltosa (sofferenza respiratoria) Non comuni( possono interessare fino a 1 persona su 100)
• bassi livelli di sodio nel sangue (iponatriemia), soprattutto quando lo stato di idratazione non viene monitorato
• irregolarità del battito cardiaco (quali fibrillazione atriale, extrasistole ventricolari, tachicardia, torsione di punta); dolore toracico; attacco di cuore; insufficienza cardiaca
• ritenzione di liquidi con edema ai polmoni (accumulo di liquidi nei polmoni)
• ischemia intestinale (mancato o diminuito afflusso di sangue all’intestino)
• cianosi periferica (colorazione bluastra dei tessuti periferici)
• vampate
• problemi respiratori quali distress respiratorio (insufficienza respiratoria causata da vari tipi di danno respiratorio acuto e caratterizzata da edema polmonare, sofferenza respiratoria e riduzione dell’ossigeno nel sangue) e insufficienza respiratoria
• nausea transitoria, vomito transitorio
• morte delle cellule della pelle e delle cellule al sito di iniezione
• contrazioni e riduzione del flusso di sangue all’utero

Se soffre di malattie relative alle altre indicazioni approvate per Glipressina oltre alla sindrome
epatorenale di tipo 1:

• Liquido nei polmoni (edema polmonare)
• Respirazione difficoltosa (sofferenza respiratoria) Rari( possono interessare fino a 1 persona su 1000) Se soffre di malattie relative alle altre indicazioni approvate per Glipressina oltre alla sindrome epatorenale di tipo 1:
• Respiro affannoso (dispnea)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite
il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse .Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Glipressina

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C) nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla
luce.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Glipressina

• Il principio attivo è terlipressina. Una fiala da 8,5 ml contiene terlipressina acetato corrispondente a 0,85 mg di terlipressina.
• Gli altri componenti sono: sodiocloruro, sodioacetato triidrato (vedere paragrafo “Glipressina contiene sodio”), acido acetico, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Glipressina e contenuto della confezione
Glipressina è una soluzione limpida e trasparente iniettabile per uso endovenoso.
E’disponibile in astuccio contenente 5 fiale da 8,5 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ferring S.p.A. - Via C. Imbonati 18, 20159 Milano

Produttore
Ferring GmbH, Wittland 11, D-24109 Kiel, Germany
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
PM
Emorragie da varici esofagee
2 mg di terlipressina acetato (2 fiale) come bolo lento endovena ogni 4-6 ore fino al controllo
dell’emorragia. Dopo l’arresto dell’emorragia, il trattamento dovrebbe essere continuato fino ad
un massimo di 24 ore, eventualmente riducendo il dosaggio.
Glipressina può essere impiegata anche in associazione a sonde esofagee quali la sonda di
Sengstaken-Blakemore e di Linton-Nachlas.

Prevenzione delle emorragie da sclerotizzazione intravaricosa esofagea
2 mg di terlipressina acetato (2 fiale) come bolo lento endovena, 30-60 minuti prima
dell’intervento sclerosante.

Trattamento della sindrome epatorenale in pazienti con cirrosi epatica, in associazione alla
somministrazione di albumina umana
Dose iniziale 2-3 mg di terlipressina acetato (2-3 fiale)/24 ore in infusione continua endovenosa (si
raccomanda di diluire la dose giornaliera di terlipressina in 50 ml di soluzione fisiologica 0,9% e di
somministrarla successivamente con pompa infusionale alla velocità di 2,1 ml/h) o in boli
endovenosi di 0,5 mg di terlipressina acetato (metà fiala) ogni 4-6 ore. La risposta terapeutica deve
essere valutata ogni 48 ore dall’avvio della terapia. Se la creatinina sierica aumenta o si riduce
meno del 25% rispetto al valore basale pre-trattamento, la dose di terlipressina può essere
aumentata gradualmente di 2-3 mg di terlipressina acetato (2-3 fiale)/24 ore sino ad un dosaggio
massimo di 12 mg di terlipessina acetato (12 fiale)/24 ore.
Il trattamento con terlipressina deve essere mantenuto almeno per 24 ore dopo il recupero della
funzione renale. Non ci sono dati precisi sulle modalità di interruzione della terapia ma si consiglia
una riduzione graduale della dose giornaliera di terlipressina, specie in caso di alti dosaggi.
Nei pazienti che rispondono parzialmente o non rispondono al trattamento, la durata massima del
trattamento è di 14 giorni.
Studi favorevoli a supporto dell’uso della terlipressina per il trattamento della sindrome
epatorenale prevedono in associazione anche la somministrazione di albumina umana alla dose di
1 g/Kg di peso corporeo il primo giorno e successivamente alla dose di 20-40 g/die.
In seguito all’utilizzo parziale della fiala (metà fiala) il cui prelievo deve avvenire in condizioni
asettiche e controllate, i tempi e le modalità di conservazione della soluzione residua rientrano
nella responsabilità dell’utilizzatore e comunque non devono superare le 4-6 ore tra 2°C – 8 °C (in
frigorifero).

S
La dose raccomandata (2 mg di terlipressina acetato (2 fiale)/4 ore) non deve essere superata, in
quanto il rischio di gravi effetti indesiderati a carico del sistema circolatorio è dose-dipendente.
L’eventuale incremento della pressione ematica da sovradosaggio del farmaco o in pazienti già
ipertesi può essere controllato con clonidina: 150 mcg per via endovenosa.
L’insorgenza di bradicardia che richieda trattamento deve essere trattata con atropina.