HETLIOZ

HETLIOZ 20 mg capsule rigide

tasimelteon

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos'è HETLIOZ e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere HETLIOZ
• 3. Come prendere HETLIOZ
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare HETLIOZ
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è HETLIOZ e a cosa serve

HETLIOZ contiene il principio attivo tasimelteon. Questo tipo di medicinale si chiama “agonista della
melatonina”, che agisce da regolatore dei ritmi quotidiani dell’organismo.
È usato per il trattamento della sindrome da ciclo sonno veglia alterato (sindrome “non-24”) negli adulti non
vedenti.

Come agisce HETLIOZ
Nelle persone vedenti, il cambiamento dei livelli di luce tra il giorno e la notte aiuta a sincronizzare i ritmi
interni dell’organismo, tra questi avvertire sonnolenza alla notte e sentirsi attivi durante il giorno.
L’organismo controlla questi ritmi attraverso molte vie, tra cui l’aumento e la diminuzione della produzione
dell’ormone melatonina.
I pazienti affetti da sindrome “non-24” non vedenti non possono vedere la luce, quindi i ritmi dell’organismo
finiscono per non essere più allineati al normale ciclo di 24 ore; questo comporta periodi di sonnolenza
durante il giorno e incapacità di dormire alla notte. Il principio attivo contenuto in HETLIOZ, tasimelteon, è
in grado di agire da orologio per i ritmi dell’organismo, reimpostandoli ogni giorno. Allinea i ritmi
dell’organismo al solito ciclo di giorno e notte di 24 ore, migliorando così i modelli del sonno. A causa delle
differenze individuali dei ritmi dell’organismo di ogni persona, potrebbero essere necessari settimane o
anche un periodo fino a 3 mesi per notare un miglioramento dei sintomi.

2. Cosa deve sapere prima di prendere HETLIOZ

Non prenda HETLIOZ
se è allergico a tasimelteon o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Dopo avere preso HETLIOZ, deve prepararsi per andare a dormire e svolgere solo le attività che svolgerebbe
normalmente prima di coricarsi.

Bambini e adolescenti
Non somministri HETLIOZ a bambini di età inferiore a 18 anni. HETLIOZ non è stato sperimentato in
persone di età inferiore a 18 anni e i suoi effetti non sono noti.

Altri medicinali e HETLIOZ
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale,
Tra questi

• medicinali noti per ridurre l’attività di un enzima chiamato “CYP1A2”. Un esempio è la fluvoxamina, usata per il trattamento della depressione e del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC);
• medicinali noti per ridurre l’attività di un enzima chiamato “CYP3A4”. Un esempio è il ketoconazolo, usato per il trattamento delle infezioni da funghi;
• medicinali noti per aumentare l’attività di un enzima chiamato “CYP3A4”. Un esempio è la rifampicina, usata per il trattamento della tubercolosi (TB);
• medicinali noti per ridurre l’attività di un enzima chiamato “CYP2C19”. Un esempio è l’omeprazolo, usato per il trattamento del bruciore di stomaco e della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD);
• medicinali chiamati “beta-bloccanti”, usati per il trattamento della pressione sanguigna alta e di altri problemi al cuore. Tra questi: atenololo, metoprololo e propanololo.

Se rientra in uno dei casi sopra elencati (o se non è sicuro), consulti il medico o il farmacista prima di
prendere HETLIOZ.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Per precauzione, è
preferibile evitare l’uso di tasimelteon durante la gravidanza. Se inizia una gravidanza durante il trattamento
con HETLIOZ, consulti immediatamente il medico perché l’uso di HETLIOZ non è raccomandato durante la
gravidanza o l’allattamento.

HETLIOZ contiene lattosio.
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo
medicinale.

HETLIOZ contiene giallo arancio S (E110)
Informi il medico se ha un’allergia al giallo arancio S (E110). HETLIOZ contiene giallo arancio S (E110),
che può causare reazioni allergiche.

HETLIOZ contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè è essenzialmente ‘senza
sodio’.

3. Come prendere HETLIOZ

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.

Dose da assumere
La dose raccomandata è una capsula ogni notte, da assumere un’ora prima di coricarsi. Cerchi di prendere il
medicinale ogni notte alla stessa ora. A causa delle differenze individuali dei ritmi dell’organismo di ogni
persona, potrebbero essere necessari settimane o mesi per notare un miglioramento dei sintomi. Pertanto, il
medico può chiederle di prendere HETLIOZ per un periodo fino a 3 mesi prima di valutare se è efficace per
lei.

Assunzione di HETLIOZ

• Prenda il medicinale per bocca.
• Ingerisca la capsula intera.
• È meglio prendere HETLIOZ a stomaco vuoto, perché il cibo può ridurre la quantità di medicinale assorbita dall’organismo. Se consuma un pasto ad alto contenuto di grassi a un’ora vicina a quella in cui prenderebbe di norma il medicinale, è meglio aspettare 2 ore prima di prendere HETLIOZ.
• Per aprire il flacone prema il tappo e lo ruoti in senso antiorario.

Se prende più HETLIOZ di quanto deve
Se accidentalmente prende una dose di HETLIOZ superiore a quella raccomandata dal medico, consulti
immediatamente il medico o il più vicino ospedale. Porti con sé il flacone, per descrivere facilmente il
medicinale assunto.

Se dimentica di prendere HETLIOZ

• Salti la dose dimenticata. Prenda la dose successiva all’ora abituale il giorno dopo. Non prenda una dose doppia.

Se interrompe il trattamento con HETLIOZ
Non interrompa il trattamento con HETLIOZ senza consultare il medico.

• Se HETLIOZ non viene assunto ogni notte, i ritmi dell’organismo perdono di nuovo l’allineamento al solito ciclo di giorno e notte di 24 ore. Ciò significa che i sintomi ricompaiono.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino. Con questo medicinale possono comparire gli effetti indesiderati seguenti.

Molto comune:può riguardare più di 1 persona su 10

• mal di testa

Comune:può riguardare fino a 1 persona su 10

• cambiamento del modello del sonno
• difficoltà a dormire
• capogiri
• bocca secca
• stanchezza
• indigestione
• nausea
• analisi del sangue che mostrano alterazioni nel funzionamento del fegato (alanina aminotransferasi)
• sogni insoliti
• sonnolenza

Non comune:può riguardare fino a 1 persona su 100

• gusto anomalo o alterazione del gusto
• analisi del sangue che mostrano alterazioni nel funzionamento del fegato (aspatato aminotransferasi e gamma-glutamil transferasi)
• aumento dell’urinazione diurna
• incubi
• ronzio alle orecchie
• sensazione di annebbiamento alla testa

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a
fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare HETLIOZ

• Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sulla scatola dopo “EXP”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
• Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
• Conservare nel contenitore originale e tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
• Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene HETLIOZ

• Il principio attivo è tasimelteon. Ogni capsula rigida contiene 20 mg di tasimelteon.
• Gli altri componenti sono lattosio anidro, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice, anidro colloidale e magnesio stearato.
• L’involucro della capsula rigida è composto da gelatina, titanio biossido, blu brillante FCF, eritrosina e giallo arancio S (E110).
• L’inchiostro di stampa bianco contiene gomma lacca, glicole propilenico, sodio idrossido, povidone e titanio biossido.

Descrizione dell'aspetto di HETLIOZ e contenuto della confezione
HETLIOZ capsule rigide sono di colore blu scuro, opache, con “VANDA 20 mg” impresso in bianco. Ogni
flacone ha un tappo a prova di bambino e contiene 30 capsule rigide.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Basisweg 10
1043 AP Amsterdam
Paesi Bassi

Produttore
AcertiPharma B.V.
Boschstraat 51
4811 GC Breda
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tél/Tel: +49 (0)30 800 98845

Lietuva
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel. +49 (0)30 800 98845

България
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Teл: +49 (0)30 800 98845

Luxembourg/Luxemburg
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tél/Tel: +49 (0)30 800 98845

Česká republika
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Magyarország
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel.: +49 (0)30 800 98845

Danmark
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tlf: +49 (0)30 800 98845

Malta
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Deutschland
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Nederland
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Eesti
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Norge
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tlf: +49 (0)30 800 98845

Ελλάδα
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
T ηλ : +49 (0)30 800 98845

Österreich
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

España
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Polska
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel.: +49 (0)30 800 98845

Francia
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tél: +49 (0)30 800 98845

Portogallo
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Hrvatska
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

România
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Irlanda
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Slovenija
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Ísland
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Sími: +49 (0)30 800 98845

Slovenská republika
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Italia
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Suomi/Finland
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Puh/Tel: +49 (0)30 800 98845

Κύπρος
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
T ηλ : +49 (0)30 800 98845

Sverige
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Latvija
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
+49 (0)30 800 98845

Regno Unito (Irlanda del Nord)
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Tel: +49 (0)30 800 98845

Altre fonti d'informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea dei
medicinali: http://www.ema.europa.eu.