INTESTICORTMONO

Intesticortmono 9 mg granulato gastroresistente

Budesonide

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinaleperché
contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Che cos’è Intesticortmono e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Intesticortmono
• 3. Come prendere Intesticortmono
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Intesticortmono
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Intesticortmono e a cosa serve

Intesticortmono contiene il principio attivo budesonide, un tipo di steroide ad azione locale,
usato nel trattamento di malattie infiammatorie croniche dell’intestino.
Intesticortmono è usato nel trattamento di

• Morbo di Crohn: attacchi acuti lievi o moderati di una infiammazione cronica dell’intestino che colpisce l’ultimo tratto dell’intestino tenue (ileo) e/o la parte superiore dell’intestino crasso (colon ascendente).
• Forme acute di colite microscopica: una malattia con due sottotipi, colite collagena e linfocitica, caratterizzata da infiammazione cronica dell’intestino crasso, tipicamente accompagnata da diarrea acquosa cronica.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Intesticortmono

NON prenda Intesticortmono se

• è allergicoalla budesonide o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo6),
• ha una malattia grave del fegato(cirrosi epatica).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale se soffre di:

• tubercolosi
• pressione del sangue alta
• diabete, o se nella sua famiglia è stato diagnosticato un diabete
• fragilità ossea (osteoporosi)
• ulcere dello stomaco o della prima parte dell’intestino tenue (ulcera peptica)
• aumento della pressione all’interno dell’occhio (glaucoma) o problemi oculari, quali opacizzazione del cristallino (cataratta) o se nella sua famiglia è stato diagnosticato un glaucoma
• problemi epatici gravi

Intesticortmono non è indicato nei pazienti con Morbo di Crohn a carico del tratto

gastrointestinale superiore.
A volte, la malattia può causare sintomi al di fuori dell’intestino (es. a carico della pelle,
degli occhi e delle articolazioni) che non rispondono facilmente a questo medicinale.
Possono comparire tipici effetti dei preparati cortisonici, che possono colpire tutte le parti
del corpo, specialmente se prende Intesticortmono a dosi elevate e per molto tempo (vedere
paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).

Altre precauzioni durante il trattamento con Intesticortmono

• Informi il medico se ha un'infezione. I sintomi di alcune infezioni possono essere atipici o meno pronunciati.
• Stia lontano da persone affette da varicella o herpes zoster (fuoco di Sant’Antonio), se non ha mai avuto queste malattie, perché possono danneggiarla seriamente. Si rivolga immediatamente al medico se viene in contatto con persone affette da varicella o herpes zoster.
• Informi il medico se non ha ancora avuto il morbillo.
• Consulti il medico prima di sottoporsi ad una vaccinazione.
• Informi il medico che sta usando Intesticortmono prima di affrontare un intervento chirurgico.
• Se ha ricevuto un preparato cortisonico più potente prima di iniziare il trattamento con Intesticortmono i sintomi potrebbero ricomparire quando il medicinale viene cambiato. In questo caso, consulti il suo medico.
• Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.

Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce
doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.

Altri medicinali eIntesticortmono granulato
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare:

• glicosidi cardiaciquali digossina (medicinali usati nel trattamento di patologie del cuore)
• diuretici(per eliminare l’eccesso di liquidi dall’organismo)
• ketoconazolo o itraconazolo(per il trattamento delle infezioni da funghi)
• antibioticimedicinali usati nel trattamento di infezioni (quali la claritromicina)
• carbamazepina(usata nel trattamento dell’epilessia)
• rifampicina(per il trattamento della tubercolosi)
• estrogeni o contraccettivi orali
• cimetidina(usata per inibire la produzione di acido nello stomaco)

Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Intesticortmono granulato e il medico
potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali
(compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV: ritonavir, cobicistat).
Se prende colestiramina(per l’ipercolesterolemia oltre che nel trattamento della diarrea)
o antiacidi(per l’indigestione) in aggiunta a Intesticortmono, questi medicinali devono
essere assunti ad almeno 2 ore di distanza.
Intesticortmono 9 mg granulato può compromettere i risultati dei test effettuati dal medico
o in ospedale. Prima di sottoporsi a qualsiasi test, riferisca al medico che sta prendendo
Intesticortmono 9 mg granulato.

Intesticortmono con cibi e bevande
Non bere succo di pompelmo quando si assume questo medicinale, poiché ciò può alterarne
l’effetto.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta
allattando con latte materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo
medicinale.
Assuma Intesticortmono durante la gravidanza solo se le viene prescritto dal medico.
La budesonide passa in piccole quantità nel latte materno. Se sta allattando prenda
Intesticortmono solo se le viene prescritto dal medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Intesticortmono non dovrebbe compromettere le capacità di guidare o l’utilizzo di
macchinari.

Intesticortmono contiene saccarosio, lattosio e sorbitolo
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di
prendere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 900 mg di sorbitolo in ciascuna bustina. Il Sorbitolo è una fonte
di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una
diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti
non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima di prendere questo
medicinale.

3. Come prendere Intesticortmono 9 mg granulato

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è
Morbo di Crohn e colite microscopica

Adulti (oltre i 18 anni)
Prenda una bustina al mattino, salvo diversa prescrizione del medico.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Intesticortmono NON deve essere usato sotto i 18 anni d’età.

Modo di somministrazione
Intesticortmono è solo per uso orale.
Assuma Intesticortmono 9 mg granulato all’incirca mezz’ora prima della colazione. Metta i
granuli direttamente sulla lingua deglutendoli con un abbondante bicchier d'acqua. Non
mastichii granuli, perché il loro effetto potrebbe diminuire.

Durata del trattamento
Il trattamento dura di regola circa 8 settimane.
Il medico deciderà per quanto tempo deve continuare la terapia, a seconda delle sue
condizioni di salute.

Se prende più Intesticortmono di quanto deve
Se ha preso troppo medicinale in una unica volta, assuma la dose successiva come
prescritto. Non ne prenda una quantità inferiore. In caso di dubbi, si rivolga al medico, che

Se dimentica di prendere Intesticortmono
Se dimentica di prendere una dose, continui semplicemente il suo trattamento alla posologia
prescritta. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Intesticortmono
Se vuole interrompere o terminare precocemente il trattamento, si rivolga al medico. È
importante che non interrompa il medicinale bruscamente, perché ciò potrebbe nuocerle.
Continui a prendere il medicinale fino a quando il medico non le dice di interromperlo,
anche se comincia a sentirsi meglio.
Il medico vorrà probabilmente ridurre la dose gradualmente, da una bustina al giorno a una
bustina ogni due giorni, per almeno 2 settimane.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte
le persone li manifestino.

Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi dopo aver preso questo medicinale, si
rivolga immediatamente al medico:

• infezione
• mal di testa
• alterazioni del comportamento, quali depressione, irritabilità, euforia, agitazione, ansia o aggressività

Sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati:

Comuni:possono interessare fino a 1 persona su 10
Sindrome di Cushing – esempio rotondità del viso, aumento del peso corporeo, ridotta
tolleranza al glucosio, aumento del glucosio nel sangue, elevata pressione arteriosa,
ritenzione di liquidi nei tessuti (es. gambe gonfie), aumentata escrezione di potassio
(ipokaliemia), irregolarità delle mestruazioni nella donna, aumento dei peli indesiderati
nella donna, impotenza, anormali risultati delle analisi di laboratorio (ridotta funzione
surrenalica), strie rosse sulla pelle (smagliature), acne.
indigestione, stomaco irritabile (dispepsia), dolore addominale
aumento del rischio di infezioni
dolore muscolare e articolare, debolezza muscolare, contrazioni muscolari
fragilità ossea (osteoporosi)
mal di testa
cambiamenti di umore, quali depressione, irritabilità o euforia
eruzioni cutanee da reazioni di ipersensibilità, macchie rosse da sanguinamenti sulla
pelle, ritardata guarigione delle ferite, reazioni cutanee locali, quali la dermatite da
contatto

Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su100
ulcere dello stomaco o dell’intestino tenue
agitazione con un aumento dell attività fisica, ansia

Rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000
visione offuscata
infiammazione del pancreas
perdita ossea dovuta a scarsa circolazione del sangue (osteonecrosi)
aggressività
ecchimosi

Molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000
rallentata crescita nei bambini
stipsi
aumento della pressione nel cervello, eventualmente con aumento della pressione
nell’occhio (rigonfiamento della papilla ottica) negli adolescenti
aumentato rischio di coagulazione del sangue, infiammazione dei vasi sanguigni
(associata all’interruzione dell’uso di cortisonici dopo una terapia a lungo termine)
stanchezza, sensazione di malessere generale
Questi effetti indesiderati sono tipici della terapia con steroidi e la maggior parte di essi può
comparire anche in seguito al trattamento con altri steroidi. Essi possono comparire a
seconda della dose, della durata del trattamento, di eventuali trattamenti attuali o passati
con altri preparati cortisonici e della suscettibilità individuale.
Se ha ricevuto un preparato cortisonico più potente prima di iniziare il trattamento con
Intesticortmono 9 mg granulato, i suoi sintomi potrebbero ricomparire quando il medicinale
viene cambiato.

Segnalazione degli effetti indesiderati
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Intesticortmono

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sulla
bustina. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede condizioni speciali di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Intesticortmono
Il principio attivoè la budesonide. Ciascuna bustina di granuli gastroresistenti contiene
9 mg di budesonide.
Gli altri componentisono ammonio metacrilato copolimero (tipo A) (Eudragit RL),
ammonio metacrilato copolimero (tipo B) (Eudragit RS), acido citrico anidro, lattosio
monoidrato, aroma di limone, magnesio stearato, acido metacrilico-metilmetacrilato
copolimero (1:1) (Eudragit L 100), acido metacrilico-metilmetacrilato copolimero (1:2)
(Eudragit S 100), povidone K25, sucralosio, sfere di zucchero (consistenti di saccarosio e
amido di mais), sorbitolo (E420), talco, trietilcitrato, gomma xantan (per ulteriori

importanti informazioni su lattosio, saccarosio e sorbitolo, vedere il paragrafo2).

Descrizione dell’aspetto di Intesticortmono e contenuto della confezione
Intesticortmono sono granuli gastroresistenti di colore bianco o bianco sporco e polvere di
colore bianco o giallo chiaro con aroma di limone, contenuti in una bustina.

Intesticortmonoè disponibile in confezioni da 15, 20, 30, 50 e 60 bustine. È possibile che
non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Germania
Tel.: +49 (0) 761/1514-0
Fax: +49 (0) 761/1514-321
E-mail: [email protected]

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo
con le seguenti denominazioni:
Belgio, Bulgaria, Repubblica Ceca, Cipro, Danimarca, Finlandia, Germania, Grecia,
Ungheria, Irlanda, Lussemburgo, Paesi Bassi, Norvegia, Portogallo, Regno Unito,
Romania, Slovacchia, Slovenia, Svezia,: Budenofalk
Austria: Budo-San
Francia: Mikicort
Italia: Intesticortmono
Spagna: Intestifalk