METHERGIN

Methergin 0,2 mg/ml soluzione iniettabile, 0,125 mg compresse rivestite

metilergometrina

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è Methergin e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Methergin
• 3. Come prendere Methergin
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Methergin
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Methergin e a cosa serve

Methergin contiene il principio attivo metilergometrina maleato. La metilergometrina è un derivato semi-
sintetico dell’alcaloide naturale ergometrina.
Methergin agisce provocando la contrazione della muscolatura dell’utero.
Methergin è utilizzato per:

• il trattamento attivo del terzo stadio del parto (secondamento), per promuovere il distacco della placenta e ridurre la perdita di sangue;
• migliorare il tono dell’utero e controllare la perdita di sangue dall’utero durante e dopo il secondamento, in caso di taglio cesareo o in seguito ad aborto;
• favorire il ritorno dell’utero alla normalità dopo il parto;
• ridurre la distensione dell’utero dovuta a muco, sangue e residui di tessuto che non riescono a essere eliminati (lochiometria);
• ridurre i sanguinamenti tardivi nella fase successiva al parto.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Methergin

Non prenda Methergin

• se è allergica alla metilergometrina, ad altri medicinali simili a Methergin (alcaloidi dell’ergot) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se è incinta o sospetta di esserlo (vedere “Gravidanza e allattamento”);
• se è nella fase di dilatazione del parto;
• se è nel secondo stadio del parto, prima dell’avvenuta uscita della spalla (Methergin non deve essere utilizzato per indurre e accelerare il travaglio);
• se ha un grave aumento della pressione del sangue;
• se ha una grave malattia caratterizzata da aumento della pressione del sangue, gonfiore, proteine nelle urine e convulsioni, la quale può comparire nelle ultime fasi della gravidanza (pre-eclampsia o eclampsia); Met-Tab-VSFI-PL-IT-1a
• se ha una malattia dovuta ad occlusione dei vasi sanguigni (compresa la riduzione del flusso di sangue al cuore);
• se ha un’infezione generalizzata dell’organismo, potenzialmente mortale (sepsi).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Methergin.
Faccia particolare attenzione:

• se ha un aumento lieve o moderato della pressione del sangue;
• se ha una malattia dei vasi del cuore (arteriopatia coronarica) o se ha dei fattori di rischio per tale malattia (come fumo, obesità, diabete e colesterolo elevato);
• se ha un’insufficienza del fegato o dei reni;
• se sta usando altri medicinali (vedere paragrafo “Altri medicinali e Methergin”).

Il medico presterà particolare attenzione nel somministrare Methergin:

• Se il bambino si presenta di piedi (presentazione podalica) e in altre presentazioni anormali perché Methergin non deve essere somministrato prima che sia uscito il neonato;
• Nei parti plurimi perché Methergin non deve essere somministrato prima dell’uscita dell’ultimo neonato.

Bambini
Methergin non deve essere usato nei bambini. Sono stati riportati casi di somministrazioni accidentali nei
neonati con conseguenze anche gravi.

Altri medicinali e Methergin
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale.
Non prenda Methergin se sta usando:

• antibiotici come troleandomicina, eritromicina o claritromicina;
• medicinali per l’HIV/AIDS come ritonavir, indinavir, nelfinavir o delavirdina;
• medicinali contro le infezioni da funghi (antimicotici) quali ketoconazolo, itraconazolo o voriconazolo;
• bromocriptina, un medicinale usato per inibire la produzione di latte;
• prostaglandine (quali sulprostone, dinoprostone e misoprostolo), medicinali usati per favorire la contrazione dell’utero.

Il medico userà particolare cautela nel prescriverle Methergin se sta usando:

• cimetidina (medicinale contro l’ulcera e dello stomaco o del duodeno);
• quinupristina e dalfopristina (antibiotici);
• medicinali che restringono i vasi sanguigni, compresi: o medicinali usati per l’emicrania come i triptani o medicinali che contengono sostanze simili al principio attivo di Methergin (alcaloidi dell’ergot) o betabloccanti
• medicinali anestetici come alotano e metossiflurano;
• nevirapina (medicinale contro HIV/AIDS);
• rifampicina (antibiotico);
• nitroglicerina e altri medicinali per trattare l’angina (dolori al petto causati da problemi al cuore).

Methergin con bevande
Il succo di pompelmo può aumentare i livelli di Methergin nell’organismo.
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Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Methergin non deve essere usato in gravidanza a causa della sua potente attività di contrazione dell’utero.
Allattamento
Non deve allattare al seno durante il trattamento con Methergin e fino ad almeno 12 ore dopo l’ultima dose
perché Methergin passa nel latte materno. Il latte secreto durante questo periodo deve essere eliminato.
Durante l’allattamento al seno si possono verificare effetti indesiderati nel neonato e riduzione della
produzione di latte.
Sono stati segnalati casi isolati di intossicazione in neonati allattati al seno le cui madri avevano preso il
medicinale per diversi giorni. Si sono osservati uno o più dei seguenti sintomi: aumento della pressione del
sangue, battito del cuore rallentato o accelerato, vomito, diarrea, agitazione, convulsioni.
Questi effetti sono scomparsi poi con l’interruzione del trattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Faccia particolare attenzione se deve guidare veicoli o usare macchinari perché Methergin può causare
capogiri e convulsioni.

Methergin 0,125 mg compresse rivestite contiene lattosio e saccarosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo
medicinale.

Methergin 0,2 mg/ml soluzione iniettabile contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala , cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Methergin

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
Trattamento attivo del terzo stadio del parto (secondamento)
Il medico o l’infermiere le inietteranno Methergin in un muscolo o lentamente in una vena.
Il medico o l’infermiere potranno facilitare l’uscita della placenta esercitando manualmente una pressione sul
fondo dell’utero.
La dose raccomandata è 1 ml (0,2 mg) in un muscolo o 0,5-1 ml (0,1-0,2 mg) iniettata lentamente in una
vena.
La dose raccomandata nel caso dovesse essere sottoposta a parto in anestesia generale è 1 ml (0,2 mg)
iniettata lentamente in una vena.
Trattamento per migliorare il tono dell’utero e controllare la perdita di sangue
Il medico o l’infermiere le inietteranno Methergin in un muscolo o lentamente in una vena.
La dose raccomandata è 1 ml (0,2 mg) in un muscolo o 0,5-1 ml (0,1-0,2 mg) iniettata lentamente in una
vena.
Se necessario, il medico o l’infermiere le potranno iniettare Methergin ogni 2-4 ore fino ad un massimo di 5
dosi nell’arco di 24 ore.
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Trattamento per favorire il ritorno dell’utero alla normalità dopo il parto, ridurre la distensione uterina
dovuta a muco, sangue e residui di tessuto che non riescono a essere eliminati (lochiometria) o ridurre i
sanguinamenti tardivi nella fase successiva al parto
Il medico potrà farle prendere Methergin in compresse o farle iniettare Methergin soluzione iniettabile in un
muscolo.
La dose raccomandata è 1 o 2 compresse assunte per bocca oppure 0,5-1 ml (0,1-0,2 mg) di soluzione
iniettabile in un muscolo, fino a 3 volte al giorno, solitamente per 5 giorni

Come aprire le fiale
Per aprire correttamente le fiale segua le seguenti istruzioni:

Per aprire la fiala
appoggi il pollice sul
puntino colorato e
spinga all’indietro.

Se prende più Methergin di quanto deve
In caso di uso accidentale di una dose eccessiva di Methergin, avverta immediatamente il medico o si rivolga
al più vicino ospedale.
Dopo una dose eccessiva di Methergin può manifestare:

• nausea
• vomito
• aumento o riduzione della pressione del sangue
• intorpidimento, formicolio e dolore alle mani e ai piedi
• depressione della respirazione
• convulsioni
• coma

Uso accidentale nei neonati
È stata riportata la somministrazione accidentale di Methergin nei neonati con conseguenze anche gravi. I
sintomi sono stati: insufficienza della funzione respiratoria, convulsioni, colorazione bluastra della pelle e
delle mucose (cianosi), riduzione dell’eliminazione di urina (oliguria) e restringimento dei vasi sanguigni
periferici.
Inoltre, è stata riportata una malattia denominata encefalopatia in neonati che presentavano irritabilità,
agitazione e sonnolenza marcata (letargia).
In assenza di un trattamento adeguato, sono stati riportati casi mortali.
Il medico tratterà l’assunzione di una dose eccessiva di Methergin in base alle sue condizioni o a quelle del
bambino.

Se dimentica di prendere Methergin
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.
La linea di apertura è
sotto il puntino
colorato.
Posizioni la fiala
come indicato nella
figura.
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Se interrompe il trattamento con Methergin
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• mal di testa
• aumento della pressione del sangue
• comparsa di macchie e/o rilievi sulla pelle
• dolore addominale (causato dalle contrazioni dell’utero)

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• capogiri
• convulsioni
• dolore al torace
• riduzione della pressione del sangue
• vomito
• nausea
• sudorazione eccessiva

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• battito del cuore rallentato o accelerato
• palpitazioni
• intorpidimento, formicolio e pallore o freddo alle mani o ai piedi (segni di costrizione o spasmo dei vasi sanguigni)

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

• gravi reazioni allergiche (anafilassi)
• allucinazioni
• fischi e ronzii nelle orecchie
• infarto del cuore
• spasmo delle arterie del cuore
• gonfiore, arrossamento e dolore dovuti a coaguli di sangue in una vena (sintomi di tromboflebite)
• congestione nasale
• diarrea
• spasmi dei muscoli

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati
disponibili)

• ictus o attacco ischemico transitorio
• formicolii
• fibrillazione ventricolare (grave alterazione del funzionamento del cuore, potenzialmente mortale)
• battito del cuore accelerato (tachicardia ventricolare)
• dolori al petto causati da problemi al cuore (angina pectoris)
• blocco atrioventricolare (un’alterazione della conduzione elettrica del cuore)

Segnalazione degli effetti indesiderati
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Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale
di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Methergin

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scade. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Methergin 0,2 mg/ml soluzione iniettabile
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
Tenere le fiale nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
È possibile conservare le fiale fuori dal frigorifero per 2 settimane, ma la temperatura non deve superare i
25°C.

Methergin 0,125 mg compresse rivestite
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Methergin
Methergin 0,2 mg/ml soluzione iniettabile

• Il principio attivo è metilergometrina maleato acido. 1 ml di soluzione iniettabile contiene 0,200 mg di metilergometrina maleato acido.
• Gli altri componenti sono acido maleico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Methergin 0,125 mg compresse rivestite

• Il principio attivo è metilergometrina maleato acido. Ogni compressa contiene 0,125 mg di metilergometrina maleato acido.
• Gli altri componenti sono acido maleico, gelatina, acido stearico, talco, amido di mais, lattosio monoidrato, ferro ossido rosso, silice colloidale anidra, gomma arabica, saccarosio.

Descrizione dell’aspetto di Methergin e contenuto della confezione
Methergin 0,2 mg/ml soluzione iniettabile
Ogni confezione contiene 6 fiale da 1 ml di soluzione iniettabile.

Methergin 0,125 mg compresse rivestite
Ogni confezione contiene 15 compresse rivestite in blister.
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Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Essential Pharma Limited,
Vision Exchange Building
Triq it-Territorjals, Zone 1,
Central Business District,
Birkirkara, CBD 1070,
Malta

Produttore
Novartis Farma S.p.A.
Viale Luigi Sturzo 43
20154 Milano (MI)
Italia
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