PIPERACILLINA E TAZOBACTAM IBIGEN

Piperacillina e Tazobactam Ibigen 2 g/0,25 g e 4g/0.5g polvere per soluzione per infusione

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Piperacillina e Tazobactam Ibigen e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Piperacillina e Tazobactam Ibigen
• 3. Come prendere Piperacillina e Tazobactam Ibigen
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Piperacillina e Tazobactam Ibigen
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Piperacillina e Tazobactam Ibigen e a cosa serve

La piperacillina appartiene al gruppo di farmaci antibiotici conosciuti come “penicilline ad
ampio spettro”, in grado di uccidere molti tipi di batteri. Il tazobactam può prevenire la
resistenza di alcuni batteri verso la piperacillina. Ciò significa che quando la piperacillina e il
tazobactam vengono somministrati insieme, più tipi di batteri vengono uccisi.
Piperacillina e Tazobactam Ibigen è indicato negli adulti e adolescenti per il trattamento
delle infezioni batteriche, che colpiscono le vie respiratorie basse (polmoni), le vie urinarie
(reni e vescica), addome, pelle o sangue. Piperacillina e Tazobactam Ibigen può essere
utilizzato per trattare infezioni in pazienti con basso numero di globuli bianchi (ridotta
resistenza alle infezioni).
Piperacillina e Tazobactam Ibigen è indicato in bambini di età tra 2 e 12 anni per il
trattamento di infezioni addominali, come appendiciti, peritoniti (infezione del liquido e del
tessuto di rivestimento degli organi addominali) e infezioni della cistifellea (biliari).
Piperacillina e Tazobactam Ibigen può essere usato per il trattamento di infezioni batteriche
nei pazienti con basso numero di globuli bianchi (ridotta resistenza alle infezioni).
Il suo medico potrebbe utilizzare Piperacillina e Tazobactam Ibigen in combinazione con altri
antibiotici in alcune infezioni gravi.

2. Cosa deve sapere prima di usare Piperacillina e Tazobactam Ibigen

Non usi Piperacillina e Tazobactam Ibigen

• Se è allergico alla piperacillina o al tazobactam
• Se è allergico ad antibiotici noti come penicilline, cefalosporine o altri inibitori delle beta-lattamasi, poiché potrebbe essere allergico a Piperacillina e Tazobactam Ibigen

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Piperacillina e Tazobactam Ibigen:

• se ha allergie. Se ha diverse allergie, informi il suo medico o il personale sanitario prima di prendere questo prodotto
• se soffre di diarrea prima del trattamento o se ha diarrea durante o successivamente al trattamento. In questo caso, informi immediatamente il suo medico o il personale sanitario. Non prenda farmaci per la diarrea, prima di averne parlato con il suo medico
• se pensa che la sua infezione peggiori o abbia una nuova infezione. In questo caso, deve informare il suo medico o il personale sanitario
• se sta assumendo un altro antibiotico chiamato vancomicina in concomitanza con Piperacillina e Tazobactam Ibigen, può aumentare il rischio di problemi renali (vedere anche “ Altri medicinali e Piperacillina e Tazobactam Ibigen”in questo foglio)
• se sta assumendo alcuni farmaci (chiamati anticoagulanti) per evitare un’eccessiva coagulazione del sangue (vedere anche “ Altri medicinali e Piperacillina e TazobactamIbigen” in questo foglio) o si verifica un inaspettato sanguinamento durante il trattamento. In questo caso, deve informare immediatamente il suo medico o il personale sanitario
• se ha problemi al fegato o ai reni, o viene trattato con emodialisi. Il suo medico può richiedere un controllo dei reni prima di darle questo medicinale e può richiedere che siano eseguiti regolari esami ematici durante il trattamento
• se ha convulsioni durante il trattamento. In questo caso, deve informare il suo medico o il personale sanitario
• se ha bassi livelli di potassio nel sangue. Il suo medico può richiedere un controllo dei suoi reni, prima di prendere questo farmaco e può richiedere che siano eseguiti regolari esami ematici durante il trattamento

Bambini
L’uso di piperacillina/tazobactam non è consigliato in bambini con età inferiore ai 2 anni, per
la mancanza di dati sufficienti sulla sicurezza e sull’efficacia.

Altri medicinali e Piperacillina e Tazobactam Ibigen
Informi il medico o il personale sanitario se sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli ottenuti senza prescrizione
medica.
Alcuni farmaci possono interagire con piperacillina e tazobactam.
Questi includono:

• farmaci per la gotta (probenecid), che possono aumentare il tempo per eliminare piperacillina e tazobactam dal suo corpo
• farmaci per fluidificare il sangue o per trattare i coaguli ematici (p.es. eparina, warfarin o aspirina)
• farmaci usati per rilassare i muscoli durante gli interventi chirurgici. Informi il suo medico se sta per essere sottoposto ad una anestesia generale
• metotressato (farmaco usato per trattare alcuni tumori, l’artrite o la psoriasi). Piperacillina e tazobactam possono aumentare il tempo di eliminazione del metotressato
• farmaci usati per ridurre i livelli di potassio nel sangue (come compresse per aumentare la diuresi o alcuni farmaci antitumorali)
• farmaci contenenti altri antibiotici, come tobramicina, gentamicina o vancomicina. Avvisi il suo medico se ha problemi renali. L'assunzione contemporanea di Piperacillina e Tazobactam Ibigen e vancomicina può aumentare il rischio di lesioni renali anche se non si hanno problemi ai reni.

Effetti sugli esami di laboratorio
Comunichi al medico o al personale del laboratorio analisi che sta assumendo Piperacillina e
Tazobactam Ibigen se deve fare analisi del sangue o delle urine.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta
allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al personale sanitario prima di
prendere questo medicinale. Il medico deciderà se Piperacillina e Tazobactam Ibigen sia
indicato per lei.
Piperacillina e tazobactam possono essere assorbiti dal bimbo quando è nel grembo
materno o attraverso l’allattamento al seno. Se allatta, il suo medico deciderà se può
utilizzare Piperacillina e Tazobactam Ibigen.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
L’assunzione di Piperacillina e Tazobactam Ibigen non sembra alterare la capacità di guidare
veicoli o l’utilizzo di macchinari.

Piperacillina e Tazobactam Ibigen 2g/0.25g contiene sodio
Questo medicinale contiene 108 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per
flaconcino. Questo equivale a 5,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la
dieta di
un adulto.

Piperacillina e Tazobactam Ibigen 4g/0.5g contiene sodio
Questo medicinale contiene 16 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per
flaconcino. Questo equivale a 10,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con
la dieta di
un adulto.

3. Come usare Piperacillina e Tazobactam Ibigen

Il medico o il personale sanitario le somministreranno questo medicinale mediante infusione
endovenosa (30 minuti) in una delle sue vene.

Dosaggio
La dose di medicinale che le sarà somministrata dipende dalla patologia per cui è in
trattamento, dalla
sua età e dall'eventuale presenza di problemi renali.

Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni
La dose usuale è di 4 g/0,5 g piperacillina/tazobactam somministrata ogni 6-8 ore, in vena
(direttamente nel sangue).

Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni
Il dosaggio usuale nei bambini con infezioni addominali è 100 mg/12,5 mg/kg di
piperacillina/tazobactam somministrati ogni 8 ore in vena (direttamente nel sangue).
Il dosaggio usuale nei bambini con numero ridotto di globuli bianchi è 80 mg/10 mg/kg di
piperacillina/tazobactam somministrati ogni 6 ore in vena (direttamente nel sangue).
Il suo medico calcolerà il dosaggio in base al peso del bambino, ma il dosaggio giornaliero
non deve superare 4 g/0,5 g di Piperacillina e Tazobactam Ibigen.
Piperacillina e Tazobactam Ibigen sarà somministrato fino alla completa scomparsa dei segni
di infezione (da 5 a 14 giorni).

Pazienti con problemi renali
Se ha problemi renali, il suo medico può aver bisogno di ridurre il dosaggio di Piperacillina e
Tazobactam Ibigen o la frequenza di somministrazione. Il suo medico può anche richiedere
degli esami ematici per assicurarsi che sta ricevendo il dosaggio giusto, specialmente se deve
prendere questo farmaco per lungo tempo.

Se prende più Piperacillina e Tazobactam Ibigen di quanto deve
Poiché Piperacillina e Tazobactam Ibigen le sarà somministrato dal medico o da personale
sanitario è difficile che le venga dato un dosaggio eccessivo. Tuttavia, se nota effetti
indesiderati, come convulsioni, o pensa di aver ricevuto troppo farmaco, informi
immediatamente il suo medico.

Se dimentica di prendere Piperacillina e Tazobactam Ibigen
Se pensa che non le sia stata somministrata una dose di Piperacillina e Tazobactam Ibigen,
informi immediatamente il medico o il personale sanitario.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o ad altro personale
sanitario.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non
tutte le persone li manifestino.

Consulti immediatamente un medicose si verifica uno di questi effetti collaterali
potenzialmente gravi.
Gli effetti indesiderati gravi (la cui frequenza è indicata tra parentesi) di Piperacillina e
Tazobactam Ibigen sono:

• gravi eruzioni cutanee [sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa (non nota), dermatite esfoliativa (non nota), necrolisi epidermica tossica (rara)] che si manifestano inizialmente come macchie rossastre a forma di bersaglio o chiazze circolari che spesso presentano vescicole centrali nella zona del tronco. Altri segni includono ulcerazioni in bocca, nella gola, nel naso, sulle estremità, sui genitali e congiuntivite (occhi arrossati e gonfi). L’eruzione può progredire in vescicole diffuse o diffusa desquamazione della pelle ed essere potenzialmente letale
• condizione allergica grave potenzialmente fatale (reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici) che può coinvolgere la cute e, soprattutto, altri organi sotto la cute, come il rene e il fegato (non nota)
• una condizione della cute (pustolosi esantematica acuta generalizzata) accompagnata da febbre, caratterizzata da numerose piccole vescicole piene di liquido che si manifestano all’interno di grandi aree di pelle gonfia e arrossata (non nota)
• rigonfiamento di viso, labbra, lingua o altre parti del corpo (non nota)
• respiro affannoso, sibilante o difficoltà respiratoria (non nota)
• grave eruzione cutanea o orticaria (non comune), prurito o eruzione sulla pelle (comune)
• ingiallimento degli occhi o della pelle (non nota)
• danno alle cellule del sangue [i segni comprendono: affanno immotivato, urina di colore rosso o marrone (non nota), perdita di sangue dal naso (raro) e formazione di lividi puntiformi (non nota)], diminuzione grave del numero di globuli bianchi (raro)
• diarrea grave o persistente associata a febbre o debolezza (raro).

Se uno qualsiasi dei seguentieffetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un
qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o un altro operatore
sanitario.

Effetti indesiderati molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10)

• diarrea

Effetti indesiderati comuni(possono interessare 1 persona su 10)

• infezione da lieviti
• riduzione delle piastrine, riduzione dei globuli rossi o del pigmento del sangue/emoglobina, valori anomali ad esami di laboratorio (positività al test di Coombs diretto), prolungamento del tempo di coagulazione del sangue (prolungamento del tempo di tromboplastina parziale attivata)
• riduzione delle proteine nel sangue
• mal di testa, insonnia
• dolore addominale, vomito, nausea, stipsi, disturbi allo stomaco
• aumento degli enzimi epatici nel sangue
• eruzione cutanea, prurito
• valori anomali nei test ematici di funzionalità renale
• febbre, reazione al punto di iniezione.

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare 1 persona su 100)

• diminuzione del numero di globuli bianchi (leucopenia), prolungamento del tempo di coagulazione del sangue (prolungamento del tempo di protrombina)
• riduzione dei livelli di potassio nel sangue, riduzione degli zuccheri nel sangue
• crisi epilettiche (convulsioni) osservati in pazienti trattati con dosi elevate o con problemi renali
• pressione arteriosa bassa, infiammazione delle vene (percepita come indolenzimento o arrossamento della zona interessata), pelle arrossata
• aumento nel sangue di un pigmento prodotto dalla degradazione (bilirubina)
• reazioni cutanee con rossore, formazione di lesioni sulla pelle, orticaria
• dolore articolare e muscolare
• brividi.

Effetti indesiderati rari(possono interessare 1 persona su 1.000)

• grave riduzione dei globuli bianchi (agranulocitosi), sanguinamento del naso
• grave infezione al colon, infiammazione delle mucose che rivestono la bocca
• distacco dello strato superiore della pelle su tutto il corpo (necrolisi epidermica tossica).

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• grave riduzione di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine (pancitopenia), riduzione dei globuli bianchi (neutropenia), riduzione dei globuli rossi dovuta a rottura o degradazione prematura, comparsa di lividi con piccole chiazze, prolungamento del tempo di sanguinamento, aumento delle piastrine, aumento di un tipo specifico di globuli bianchi (eosinofilia)
• reazione allergica e reazione allergica grave
• infiammazione del fegato, colorazione giallastra della pelle o del bianco degli occhi
• grave reazione allergica estesa su tutto il corpo con rash sulla pelle e sulle mucose, vesciche e

varie eruzioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson), grave reazione allergica che
coinvolge la cute e altri organi come il rene e il fegato (reazione al farmaco con
eosinofilia e sintomi
sistemici), numerose piccole vescicole piene di liquido che si manifestano all'interno di
grandi
aree di pelle gonfia e arrossata accompagnata da febbre (pustolosi esantematica acuta
generalizzata), reazioni cutanee con vesciche (dermatite bollosa)

• scarsa funzionalità renale e problemi renali
• una forma di malattia polmonare in cui gli eosinofili (una forma di globuli bianchi) appaiono nel polmone in numero aumentato
• disorientamento acuto e confusione (delirio).

La terapia con piperacillina è stata associata con un’aumentata incidenza di febbre ed
eruzioni cutanee nei pazienti con fibrosi cistica.
Gli antibiotici beta-lattamici, incluso piperacillina tazobactam, possono portare a
manifestazioni di
encefalopatia e convulsioni.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al personale sanitario. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati
direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo .
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseSegnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare Piperacillina e Tazobactam Ibigen

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone
dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Flaconcino chiuso: conservare a temperatura non superiore ai 25° C. Conservare nel
confezionamento originale.
La soluzione ricostituita/diluita deve essere utilizzata entro 5 ore se conservata a 20–25°C
ed entro 24 ore se conservata a 2–8°C.
Devono essere utilizzate solo soluzioni limpide, prive di particelle visibili.
Da usare una sola volta.
Eliminare l’eventuale soluzione non utilizzata.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Piperacillina e Tazobactam Ibigen
I principi attivi sono la piperacillina e il tazobactam.
Ogni flaconcino contiene 2 g di piperacillina (come sale sodico)e 0,25 g di tazobactam (come
sale sodico)
Ogni flaconcino contiene 4 g di piperacillin (come sale sodico) e 0.5 g di tazobactam (come
sale sodico)

Descrizione dell’aspetto di Piperacillina e Tazobactam Ibigen e contenuto della confezione
Polvere bianca – quasi bianca.
Flaconcino di vetro trasparente con tappo di gomma ghierato con ghiera di alluminio e flip-
off
Confezioni
Piperacillina e Tazobactam Ibigen 2 g/0,25 g polvere per soluzione per infusione:
1 x 1 flaconcino contenente polvere per soluzione per infusione (DE/H/904/01/DC)
10 x 1 flaconcino contenente polvere per soluzione per infusione (DE/H/904/01/DC)
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ibigen S.r.l.
Via Fossignano, 2
04011, Aprilia (LT)
Italia
[email protected]

Produttore
Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A.
Via Fossignano, 2
04011 Aprilia (LT)
Italia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri nello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:
DE: Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 2 g/0.25 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
DE: Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 4 g/0.5 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
UK: Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g Powder for Solution for Infusion
UK: Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g Powder for Solution for Infusion
CZ: PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2g/0.25g prášek pro přípravu infuzního roztoku
CZ: PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 4g/0.5g prášek pro přípravu infuzního roztoku
AT: Piperacillin und Tazobactam Ibigen 2 g/ 0.25 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
AT: Piperacillin und Tazobactam Ibigen 4 g/0.5 g Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari
Istruzioni per l’uso
Piperacillina e Tazobactam Ibigen si somministra per infusione endovenosa (in 30 minuti)

Infusione endovenosa
Ogni flaconcino di Piperacillina e Tazobactam Ibigen 2 g/0,25 g deve essere ricostituito con il
volume di solvente come mostrato nella tabella seguente, utilizzando uno dei solventi
compatibili per la ricostituzione. Agitare fino allo scioglimento. Quando agitato
costantemente, la ricostituzione avviene entro 5 – 8 minuti (i dettagli per la manipolazione
sono riportati di seguito).

*Solventi compatibili per la ricostituzione:

• Soluzione sodio cloruro 0,9% (9 mg/ml) per iniezione
• Acqua per preparazioni iniettabili
• Soluzione glucosata 5% 50 ml è il volume massimo raccomandato di acqua per preparazioni iniettabili

Le soluzioni ricostituite devono essere aspirate dal flaconcino con una siringa. Quando
ricostituito come indicato, il contenuto del flacone aspirato con la siringa corrisponderà al
quantitativo di piperacillina e tazobactam dichiarato in etichetta.
La soluzione può essere ulteriormente diluita al volume desiderato (ad esempio, 50 ml fino
a150 ml) utilizzando i seguenti solventi:

• Soluzione sodio cloruro 0,9% (9 mg/ml) per iniezione
• Soluzione glucosata 5% Quando preparata in condizioni asettiche è stata dimostrata la stabilità chimica e fisica durante l'uso per 5 ore a 20-25° C e per 24 ore a 2-8° C. Dal punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Se non utilizzato immediatamente, i tempi di conservazione durante l'uso e le condizioni prima dell'uso sono sotto la responsabilità dell’utilizzatore. La soluzione deve essere ispezionata visivamente per la presenza di particelle e l’ottenimento di una soluzione limpida prima della somministrazione. La soluzione deve

essere usata solo se limpida e priva di particelle

Incompatibilità
Ogni volta che Piperacillina e Tazobactam Ibigen è usato in concomitanza con un altro
antibiotico, in particolare un aminoglicoside, i farmaci non devono essere miscelati in
soluzioni endovenose o somministrati contemporaneamente a causa dell’incompatibilità
fisica. La miscelazione di Piperacillina e Tazobactam Ibigen con un aminoglicoside in vitro
può risultare in una sostanziale inattivazione degli aminoglicosidi.
Piperacillina e Tazobactam Ibigen non deve essere miscelato con altri farmaci nella stessa
siringa o flacone per infusione poiché la compatibilità non è stata stabilita.
A causa di instabilità chimica, Piperacillina e Tazobactam Ibigen non deve essere utilizzato
con soluzioni contenenti solo bicarbonato di sodio.
Piperacillina e Tazobactam Ibigen non deve essere aggiunto a derivati del sangue o proteine
idrolizzate.
La soluzione di Ringer lattato non è compatibile con Piperacillina e Tazobactam Ibigen.