RIVASTIGMINA MYLAN PHARMA

Rivastigmina Mylan Pharma 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico, 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico

rivastigmina

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos'è Rivastigmina Mylan Pharma e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina Mylan Pharma
• 3. Come usare Rivastigmina Mylan Pharma
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Rivastigmina Mylan Pharma
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos'è Rivastigmina Mylan Pharma e a cosa serve

Il principio attivo di Rivastigmina Mylan Pharma è rivastigmina.
Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori delle colinesterasi. Nei pazienti
con demenza di Alzheimer, alcune cellule del cervello muoiono, determinando bassi livelli di
acetilcolina (una sostanza che permette alle cellule nervose di comunicare tra loro). Rivastigmina
agisce bloccando gli enzimi che decompongono l’acetilcolina: acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi.
Bloccando questi enzimi rivastigmina fa aumentare i livelli di acetilcolina nel cervello, migliorando i
sintomi della malattia di Alzheimer.
Rivastigmina Mylan Pharma è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con demenza di
Alzheimer di grado da lieve a moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che
gradualmente interessa la memoria, la capacità di apprendimento e il comportamento.

2. Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina Mylan Pharma

Non usi Rivastigmina Mylan Pharma

• se è allergico a rivastigmina (il principio attivo di Rivastigmina Mylan Pharma) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se ha già avuto una reazione allergica a un tipo simile di medicinale (derivati del carbammato).
• se ha una reazione cutanea che si estende oltre la zona in cui era stato applicato il cerotto, se ha avuto una reazione locale più intensa (come vescicole, aumento dell’infiammazione cutanea, gonfiore) e se non migliorava nelle 48 ore successive alla rimozione del cerotto.

Se questo è il suo caso, informi il medico e non applichi Rivastigmina Mylan Pharma.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rivastigmina Mylan Pharma:

• se ha oppure ha mai avuto una condizione cardiaca come un battito cardiaco irregolare o lento, prolungamento dell’intervallo QTc, storia familiare di prolungamento dell’intervallo QTc, torsione di punta, o ha un basso livello di potassio o magnesio nel sangue.
• se ha un’insufficienza cardiaca.
• se ha avuto un infarto.
• se ha oppure ha mai avuto bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue.
• se ha oppure ha mai avuto un’ulcera allo stomaco in fase attiva.
• se ha oppure ha mai avuto difficoltà ad urinare.
• se ha oppure ha mai avuto convulsioni.
• se ha oppure ha mai avuto asma o gravi disturbi respiratori.
• se soffre di tremori.
• se ha un basso peso corporeo.
• se manifesta disturbi gastrointestinali come sensazione di nausea, vomito e diarrea. Se il vomito e la diarrea sono persistenti potrebbe disidratarsi (perdita eccessiva di liquidi).
• se ha alterazioni della funzionalità del fegato.

Se si riconosce in una di queste situazioni, il medico potrà visitarla con maggior frequenza durante la
terapia con questo medicinale.

Bambini ed adolescenti
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Rivastigmina Mylan Pharma nella popolazione
pediatrica nel trattamento della malattia di Alzheimer.

Altri medicinali e Rivastigmina Mylan Pharma
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, compresi quelli ottenuti senza prescrizione medica.
Rivastigmina Mylan Pharma può aumentare gli effetti di alcuni medicinali che abbassano la
pressione sanguigna, per es. ‘beta-bloccanti’, come l’atenololo, ‘antagonisti del canale del
calcio’, per es. amlodipina, nifedipina, ‘agenti antiaritmici’, per es. sotalolo, amiodarone, digitale
e pilocarpina (usata per trattare il glaucoma). Questo può causare svenimenti.
Si raccomanda cautela quando Rivastigmina Mylan Pharma viene assunto insieme ad altri
medicinali che possono influenzare il ritmo cardiaco o il sistema elettrico del cuore
(prolungamento dell'intervallo QT).
Il medico può effettuare regolari controlli del cuore al fine di assicurasi che funzioni
regolarmente se lei sta prendendo anche uno di questi medicinali:

• medicinali usati per trattare problemi di salute mentale, noti come ‘antipsicotici’, per es. clorpromazina, levopromazina, sulpiride, amisulpride, tiapride, veralipride, pimozide, aloperidolo, droperidolo,
• un medicinale noto come cisapride (usato per trattare l’indigestione),
• citalopram (usato per trattare la depressione),
• difemanile (usato per trattare l’ulcera peptica),
• alofantrina (usato per trattare la malaria),
• mizolastina (usata per trattare le allergie),
• metadone (un analgesico, usato anche nella dipendenza da eroina),
• eritromicina e.v., pentamidina, moxifloxacina (antibiotici).

Rivastigmina Mylan Pharma può interferire con i medicinali anticolinergici alcuni dei quali
sono medicinali utilizzati per alleviare crampi o spasmi allo stomaco (es. diciclomina), per il
trattamento del morbo di Parkinson (es. amantadina), per trattare la vescica iperattiva (per es.
ossibutinina, tolterodina) o per prevenire il mal di moto (es. difenidramina, scopolamina o
meclizina).
Rivastigmina Mylan Pharma non deve essere somministrato contemporaneamente con
metoclopramide (un medicinale usato per alleviare o prevenire la nausea ed il vomito). Prendere i due
medicinali insieme può causare problemi come rigidità degli arti e tremore alle mani.
Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico ed è in terapia con Rivastigmina Mylan
Pharma cerotti transdermici, informi il medico, poiché essi possono far aumentare gli effetti di
alcuni miorilassanti durante l’anestesia.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Se è in stato di gravidanza, i benefici dell’uso di Rivastigmina Mylan Pharma devono essere
valutati in confronto ai possibili effetti sul nascituro. Rivastigmina Mylan Pharma non deve
essere usato in gravidanza se non strettamente necessario.
Non deve allattare durante il trattamento con Rivastigmina Mylan Pharma.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Il medico le dirà se la malattia le permette di guidare e di utilizzare macchinari con un certo grado
di sicurezza. Rivastigmina Mylan Pharma può causare svenimenti o grave confusione. Se si sente
svenire o si sente confuso, non guidi, non usi macchinari e non svolga qualsiasi altra attività che
richiede vigilanza.

3. Come usare Rivastigmina Mylan Pharma

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se
ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

IMPORTANTE:

• Togliere il cerotto del giorno precedente prima di applicarne UNO nuovo.
• Indossare un solo cerotto di Rivastigmina Mylan Pharmaal giorno.
• Non tagliare il cerotto a pezzi.
• Premere con decisione il cerotto con il palmo della mano per almeno 30 secondi.
• Eviti di toccare gli occhi dopo aver maneggiato il cerotto.

Come iniziare il trattamento
Il medico le dirà quale cerotto transdermico di Rivastigmina Mylan Pharma è più adatto a lei.

• Il trattamento inizia generalmente con Rivastigmina Mylan Pharma 4,6 mg/24 ore.
• Il normale dosaggio giornaliero raccomandato è Rivastigmina Mylan Pharma 9,5 mg/24 ore. Se la sua condizione non migliora dopo almeno 6 mesi, il medico può prendere in considerazione la possibilità di aumentare la dose a 13,3 mg/24 ore (Il dosaggio da 13,3 mg/24 ore non è disponibile per questo prodotto. Per le condizioni in cui deve essere usato tale dosaggio, chieda consiglio al farmacista).
• Applichi un solo cerotto transdermico di Rivastigmina Mylan Pharma alla volta e sostituisca il cerotto con uno nuovo ogni 24 ore.

Durante il trattamento il medico potrà variare la dose per adeguarla alle sue necessità individuali.
Se non ha applicato un cerotto per tre giorni o più, non applichi il successivo prima di aver consultato
il medico poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati. Si può riprendere il trattamento con
il cerotto alla stessa dose se la terapia non ha applicato i cerotti per più di 3 giorni. In alternativa il
medico le consiglierà di continuare il trattamento con Rivastigmina Mylan Pharma 4,6 mg/24 ore.

Dove applicare i cerotti transdermici di Rivastigmina Mylan Pharma

• Prima di applicare un cerotto, si assicuri che la pelle sia pulita, asciutta e priva di peli, priva di polveri, oli, idratanti o lozioni che possono impedire al cerotto di aderire correttamente alla pelle, che deve essere senza tagli, eruzioni cutanee e/o irritazioni.
• Rimuovere attentamente qualsiasi cerotto prima di applicarne uno nuovo.Avere più cerotti sulla pelle potrebbe esporla ad un’eccessiva quantità di medicinale che potrebbe essere potenzialmente pericolosa.
• Applicare UN SOLOcerotto al giorno su UNA SOLAdelle possibili sedi evidenziate nella figura di seguito:
• parte superiore del braccio sinistro oparte superiore del braccio destro
• parte superiore sinistra del torace oparte superiore destra del torace (evitare il seno)
• parte superiore sinistra della schiena oparte superiore destra della schiena
• parte inferiore sinistra della schiena oparte inferiore destra della schiena

Ogni 24 ore togliere il cerotto precedente prima di metterne UNO nuovo su UNA SOLA delle
seguenti possibili sedi.

Quando si cambia il cerotto, si deve togliere il cerotto del giorno precedente prima di applicarne uno
nuovo ogni volta in un punto diverso (per esempio, sulla parte destra del corpo un giorno e sulla
parte sinistra il giorno successivo, sulla parte superiore del corpo un giorno e sulla parte inferiore il
giorno successivo). Non applicare per la seconda volta un nuovo cerotto nello stesso punto della
pelle prima che siano trascorsi 14 giorni.

Come applicare i cerotti transdermici di Rivastigmina Mylan Pharma
I cerotti di Rivastigmina Mylan Pharma sono sottili, di colore marrone chiaro, di materiale plastico che
si attacca alla pelle. Ogni cerotto è sigillato in una bustina che lo protegge fino al momento di
utilizzarlo. Non aprire la bustina o asportare il cerotto fino al momento appena precedente
l’applicazione.

Togliere con attenzione il cerotto già presente prima di
applicarne uno nuovo.
Per i pazienti che iniziano il trattamento per la prima volta e per
i pazienti che riprendono il trattamento con rivastigmina dopo
un’interruzione, si prega di partire dalle istruzioni riportate
sotto accanto alla seconda immagine.
Ogni cerotto è sigillato nella sua bustina protettiva.
Deve aprire la bustina solo quando è pronto per applicare il cerotto.
Tagliare la bustina seguendo il segno delle forbici, senza superare la
linea indicata. Aprire la bustina strappandola. Non tagliare la
bustina lungo tutta la sua lunghezza per evitare di danneggiare il
cerotto.
Togliere il cerotto dalla bustina.Togliere la pellicola protettiva dalla
parte superiore, color carne, del cerotto, e gettarla.

Una lamina protettiva copre il lato adesivo del cerotto
Staccare un lato della lamina protettiva e non toccare con le dita la
parte adesiva del cerotto.

Appoggiare il lato adesivo del cerotto sulla parte superiore o
inferiore della schiena o sulla parte superiore del braccio o sul
torace, quindi rimuovere il secondo lato della lamina protettiva.

Premere con decisione il cerotto con il palmo della mano per almeno
30 secondi, assicurandosi che i margini aderiscano bene.
Se le è d’aiuto può scrivere sul cerotto, per esempio, il giorno della settimana con una penna a sfera
sottile.
Il cerotto deve essere portato continuamente, fino al momento di sostituirlo con uno nuovo. Se lo
desidera, applicando un nuovo cerotto può provare punti diversi, per trovare quelli che sono più
confortevoli per lei e dove gli abiti non sfreghino contro il cerotto.

Come togliere i cerotti transdermici di Rivastigmina Mylan Pharma
Sollevare delicatamente un angolo del cerotto per rimuoverlo lentamente dalla pelle. Qualora
rimanessero residui di adesivo sulla pelle, bagnare abbondantemente ma delicatamente la zona con
acqua tiepida e con un sapone delicato, oppure utilizzare un olio per bambini per rimuoverli. L’alcool
o altri solventi (per rimuovere lo smalto delle unghie o altri tipi) non devono essere utilizzati.

Lavaggio delle mani
Dopo aver tolto o applicato un cerotto deve lavare le mani con acqua e sapone. In caso di contatto con
gli occhi o se gli occhi si arrossano dopo aver maneggiato il cerotto, sciacquare immediatamente con
abbondante acqua e consultare un medico se i sintomi non diminuiscono.

Si può applicare il cerotto transdermico di Rivastigmina Mylan Pharma facendo il bagno,
nuotando, o prendendo il sole?

• Il bagno, il nuoto o la doccia non dovrebbero interferire con il cerotto. Si assicuri che il cerotto non si stacchi durante queste attività.
• Non esporre il cerotto a fonti esterne di calore (es. luce solare eccessiva, sauna, solarium) per lunghi periodi di tempo.

Cosa fare se un cerotto si stacca
Se un cerotto si stacca, applicarne uno nuovo per il resto della giornata, quindi sostituire il cerotto il
giorno successivo al solito orario.

Quando e per quanto tempo applicare i cerotti transdermici di Rivastigmina Mylan Pharma

• Per trarre vantaggio dal trattamento, ogni giorno deve applicare un nuovo cerotto, preferibilmente alla stessa ora.
• Applichi un solo cerotto di Rivastigmina Mylan Pharma per volta e lo sostituisca con uno nuovo dopo 24 ore.

Se usa più Rivastigmina Mylan Pharma di quanto deve
Se per errore applica più di un cerotto, tolga tutti i cerotti dalla pelle e informi il medico di aver
applicato per errore più di un cerotto. Potrebbe aver bisogno di cure mediche.
Alcune persone che per errore hanno preso una quantità eccessiva di rivastigmina hanno manifestato
riduzione del diametro delle pupille (miosi), arrossamento della cute e vampate di calore, dolore allo
stomaco, sensazione di nausea, vomito, diarrea, battito cardiaco rallentato, improvvisa difficoltà a
respirare (broncospasmo), aumentata produzione di catarro, aumento della sudorazione, incontinenza
o perdita del controllo dell’intestino, pianto, pressione bassa, aumento della salivazione, capogiri,
tremori, mal di testa, sonnolenza, confusione, pressione alta, allucinazioni e mancanza di energia
(malessere). In casi gravi sono stati riportati debolezza muscolare, contrazioni muscolari, convulsioni
e rallentamento o arresto della respirazione.

Se dimentica di usare Rivastigmina Mylan Pharma
Se si accorge di aver dimenticato di applicare un cerotto, ne applichi immediatamenteuno. Può
applicare il cerotto successivo il giorno seguente all’orario previsto. Non applichi due cerotti per
compensare quello dimenticato.

Se interrompe il trattamento con Rivastigmina Mylan Pharma
Se interrompe il trattamento con il cerotto informi il medico o il farmacista.
Se non ha applicato un cerotto per tre giorni o più, non applichi il successivo prima di aver
consultato il medico, poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati possono essere più frequenti quando si inizia a prendere il medicinale o
quando si aumenta la dose. Generalmente gli effetti indesiderati scompariranno lentamente man
mano che il corpo si abitua al medicinale.

Tolga il cerotto e informi immediatamente il medico se si accorge che qualcuno dei seguenti
effetti indesiderati diventa grave:

• Convulsioni
• Alterazioni del ritmo cardiaco che lei può notare come una frequenza molto elevata o una sensazione di perdita di alcuni battiti cardiaci
• Ulcera allo stomaco (può comparire dolore allo stomaco e, se ha vomito, questo può contenere sangue fresco o apparire come se contenesse fondi di caffè)
• Infiammazione del pancreas - si manifesta con forte dolore nella parte superiore dello stomaco, spesso accompagnato da sensazione di nausea o vomito
• Sensazione di forte confusione, che può essere associata con il vedere, udire o percepire cose che non esistono (allucinazioni), sensazione di essere fuori dalla realtà (illusione) e aumento o diminuzione dell’attività (delirio)
• Disturbi al fegato (può notare colorazione gialla della pelle o della parte bianca dell’occhio, anomala colorazione scura delle urine o nausea inspiegabile, vomito, stanchezza e perdita di appetito)

Altri possibili effetti indesiderati includono:
Comune(può interessare fino a 1 persona su 10):

• Mal di testa
• Diminuzione o perdita di appetito, perdita di peso
• Sensazione di ansia, depressione, capogiri
• Svenimento
• Nausea, vomito, diarrea, indigestione/bruciore di stomaco, dolore allo stomaco
• Sensazione di agitazione, stanchezza, debolezza generale, febbricitante
• Eruzione cutanea ed eruzioni allergiche nel punto di applicazione del cerotto, come reazioni eczematose, arrossamento, prurito, gonfiore ed irritazione
• Infezione urinaria (può sentire dolore quando urina oppure deve urinare più spesso)
• Incontinenza urinaria (incapacità a trattenere adeguatamente l’urina)

Non comune(può interessare fino a 1 persona su 100):

• Problemi con il suo cuore come ad esempio battito cardiaco lento
• Disidratazione (perdita eccessiva di liquidi)
• Iperattività (elevato livello di attività, irrequietezza)
• Aggressività

Raro(può interessare fino a 1 persona su 1.000):

• Cadute

Molto raro(può interessare fino a 1 persona su 10.000):

• Rigidità alle braccia o alle gambe, irrequietezza, spasmi muscolari, tremore come mani tremolanti

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• I sintomi della malattia di Parkinson peggiorano, come tremore, rigidità, sonnolenza e trascinamento
• Reazione allergica, con vescicole o pelle infiammata, prurito, orticaria o arrossamento
• Battito cardiaco accelerato
• Vedere o sentire cose che non esistono (allucinazioni)
• Pressione alta
• Modifiche nei valori dei test che indicano come funziona il fegato
• Sensazione di irrequietezza
• Incubi.

Altri effetti indesiderati osservati con rivastigmina capsule o soluzione orale e che possono
manifestarsi con il cerotto:
Comune(può interessare fino a 1 persona su 10):

• Sensazione generale di malessere
• Sensazione di confusione
• Sudorazione aumentata

Raro(può interessare fino a 1 persona su 1.000):

• Dolore al petto - questo può essere causato da spasmo cardiaco
• Ulcera all’intestino

Molto raro(può interessare fino a 1 persona su 10.000):

• Sanguinamento dell’intestino - si manifesta con la presenza di sangue nelle feci o nel vomito

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• In alcune persone che hanno avuto forte vomito si è verificata rottura del tratto che unisce la bocca allo stomaco (esofago)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati Può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Rivastigmina Mylan Pharma

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sulla bustina dopo
Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Conservare il cerotto transdermico nella bustina sino al momento dell’uso.
Non usi il cerotto se è danneggiato o se mostra segni di manomissione.
Dopo aver tolto un cerotto, piegarlo a metà con i lati adesivi all’interno e premerli insieme. Rimettere
il cerotto utilizzato nella sua bustina originale e buttarlo in modo tale che i bambini non possano
toccarlo. Non toccarsi gli occhi con le dita e lavarsi le mani con acqua e sapone dopo aver tolto il
cerotto.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Rivastigmina Mylan Pharma

• Il principio attivo è rivastigmina.
• Rivastigmina Mylan Pharma 4,6 mg/24 ore cerotti transdermici: Ogni cerotto rilascia 4,6 mg di rivastigmina in 24 ore, misura 4,6 cm e contiene 6,9 mg di rivastigmina.
• Rivastigmina Mylan Pharma 9,5 mg/24 ore cerotti transdermici: Ogni cerotto rilascia 9,5 mg di rivastigmina in 24 ore, misura 9,2 cm e contiene 13,8 mg di rivastigmina.
• Gli altri componenti sono: Matrice:
• poli [(2-etilesil)acrilato, vinilacetato]
• poliisobutene a intermedio e alto peso molecolare
• silice colloidale anidra
• paraffina liquida leggera Lamina di copertura:
• film di poliestere rivestito da polietilene/resina termoplastica/alluminio Lamina di rilascio:
• film di poliestere rivestito da fluoropolimero. Inchiostro per stampa arancione

Descrizione dell’aspetto di Rivastigmina Mylan Pharma e contenuto della confezione
Ogni cerotto transdermico è sottile. Lo strato esterno è marrone chiaro e reca la scritta,
stampata con inchiostro arancione:

• “RIV-TDS 4.6 mg/24 h”
• “RIV-TDS 9.5 mg/24 h”

Ogni cerotto transdermico è sigillato in una bustina. I cerotti sono disponibili in confezioni contenenti
7 o 30 bustine ed in confezioni multiple contenenti 60 o 90 bustine. È possibile che non tutte le
confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milano
Italia

Produttore responsabile del Rilascio dei lotti
Mylan Hungary Kft./ Mylan Hungary Ltd
Mylan Utca 1.
Komarom 2900
Ungheria
Luye Pharma AG
Am Windfeld 35, 83714 Miesbach,
Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:
Belgio Rivastigmine Viatris 4,6 mg/24 h Pleisters voor transdermaal gebruik
Belgio Rivastigmine Viatris 9,5 mg/24 h Pleisters voor transdermaal gebruik
Spagna Rivastigmin Viatris 4.6 mg/24 h Parche transdérmico
Spagna Rivastigmin Viatris 9.5 mg/24 h Parche transdérmico
Francia Rivastigmine Viatris 4.6 mg/24 h Dispositif transdermique
Francia Rivastigmine Viatris 9.5 mg/24 h Dispositif transdermique
Italia Rivastigmina Mylan Pharma
Italia Rivastigmina Mylan Pharma
Paesi Bassi Rivastigmin Pleister Viatris 4.6 mg/24 uur Pleister voor transdermaal gebruik
Paesi Bassi Rivastigmin Pleister Viatris 9.5 mg/24 uur Pleister voor transdermaal gebruik
Polonia Rivastigmine Mylan
Polonia Rivastigmine Mylan
Portogallo Rivastigmina Mylan
Portogallo Rivastigmina Mylan
Regno Unito Eluden 4.6 mg/24 h transdermal patch
Regno Unito Eluden 9.5 mg/24 h transdermal patch