SITAGLIPTIN ADAMED PHARMA

Sitagliptin APC Instytut 25 mg compresse rivestite con film

Sitagliptin APC Instytut 50 mg compresse rivestite con film
Sitagliptin APC Instytut 100 mg compresse rivestite con film

Sitagliptin

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Sitagliptin APC Instytut e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Sitagliptin APC Instytut
• 3. Come prendere Sitagliptin APC Instytut
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Sitagliptin APC Instytut
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Sitagliptin APC Instytut e a cosa serve

Sitagliptin APC Instytut contiene il principio attivo sitagliptin che appartiene ad una classe di medicinali
chiamati inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) che abbassano i livelli dello zucchero nel sangue nei
pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.
Questo medicinale aiuta ad aumentare i livelli di insulina prodotta dopo un pasto e diminuisce la quantità
di zucchero prodotto dall’organismo.
Il medico le ha prescritto questo medicinale per aiutarla ad abbassare il livello di zucchero nel sangue, che
è troppo alto a causa del diabete di tipo 2. Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali (insulina, metformina, sulfonilurea o glitazoni) che abbassano lo zucchero nel sangue e che lei
può già prendere per trattare il suo diabete insieme ad un programma di dieta ed esercizio fisico.
Cos’è il diabete di tipo 2?
Il diabete di tipo 2 è una malattia in cui l’organismo non produce abbastanza insulina, e l’insulina prodotta
dall’organismo non funziona bene come dovrebbe. L’organismo può anche produrre troppo zucchero.
Quando questo accade, lo zucchero (glucosio) si accumula nel sangue. Questo può portare a problemi
medici gravi come malattie del cuore, malattie del rene, cecità e amputazioni.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Sitagliptin APC Instytut

Non prenda Sitagliptin APC Instytut

• se è allergico a sitagliptin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
In pazienti trattati con Sitagliptin APC Instytut sono stati osservati casi di infiammazione del pancreas
(pancreatite) (vedere paragrafo 4).
Se riscontra la comparsa di vescicole sulla pelle, può essere segno di una condizione chiamata pemfigoide
bolloso. Il medico può chiederle di interrompere il trattamento con Sitagliptin APC Instytut.
Informi il medico se ha o ha avuto:

• una malattia del pancreas (come la pancreatite)
• calcoli biliari, dipendenza da alcol o livelli molto alti di trigliceridi (una forma di grasso) nel sangue. Queste condizioni mediche possono aumentare il suo rischio di sviluppare la pancreatite (vedere paragrafo 4)
• diabete di tipo 1
• chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete con elevato livello di zucchero nel sangue, perdita rapida di peso corporeo, nausea o vomito)
• qualsiasi problema renale, passato o presente
• una reazione allergica a Sitagliptin APC Instytut (vedere paragrafo 4).

È improbabile che questo medicinale causi un basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia) perché
non agisce quando il livello di zucchero nel sangue è basso. Tuttavia, quando questo medicinale è assunto
con una sulfonilurea o con insulina, si può verificare una riduzione del livello di zucchero nel sangue
(ipoglicemia). Il medico può ridurre la dose di sulfonilurea o insulina.

Bambini e adolescenti
Bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni non devono usare questo medicinale. Non è efficace nei
bambini e negli adolescenti di età compresa tra 10 e 17 anni. Non è noto se questo medicinale sia sicuro ed
efficace quando usato nei bambini di età inferiore a 10 anni.

Altri medicinali e Sitagliptin APC Instytut
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
In particolare, informi il medico se sta assumendo digossina (un medicinale usato per trattare irregolarità
del battito cardiaco e altri problemi di natura cardiaca). Può essere necessario controllare il livello di
digossina nel sangue se viene assunta con Sitagliptin APC Instytut.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non deve usare questo medicinale durante la gravidanza.
Non è noto se questo medicinale passa nel latte materno. Non deve assumere questo medicinale se sta
allattando o pensa che dovrà allattare.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non influenza o influenza in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di
utilizzare macchinari. Tuttavia sono stati segnalati capogiro e sonnolenza, che possono influire sulla sua
capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
L’assunzione di questo medicinale con altri medicinali chiamati sulfoniluree o con insulina può causare
ipoglicemia, che può influire sulla sua capacità di guidare, di utilizzare macchinari o di lavorare senza
barriere protettive.

Sitagliptin APC Instytut contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza
sodio”.

3. Come prendere Sitagliptin APC Instytut

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
La dose usuale raccomandata è:

• una compressa rivestita con film da 100 mg
• una volta al giorno
• per bocca

Se ha problemi renali, il medico può prescrivere dosi più basse (come 25 mg o 50 mg). Può prendere
questo medicinale con o senza cibo e bevande.
Il medico può prescrivere questo medicinale da solo o insieme ad altri farmaci che abbassano il livello di
zucchero nel sangue.
Dieta ed esercizio fisico possono aiutare il suo organismo ad utilizzare meglio lo zucchero nel sangue.
Mentre si prende Sitagliptin APC Instytut, è importante continuare il programma di dieta ed esercizio
fisico raccomandato dal medico.

Se prende più Sitagliptin APC Instytut di quanto deve
Se prende una dose di questo medicinale superiore a quella che le è stata prescritta, contatti
immediatamente il medico.

Se dimentica di prendere Sitagliptin APC Instytut
Se dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se non se ne ricorda fino a quando deve
prendere la dose successiva, salti la dose che aveva dimenticato e continui con la dose normale.
Non prenda una dose doppia di questo medicinale.

Se interrompe il trattamento con Sitagliptin APC Instytut
Continui a prendere questo medicinale fino a quando il medico lo prescrive in modo che lei possa
continuare a controllare il suo livello di zucchero nel sangue. Non deve interrompere il trattamento con
questo medicinale senza averne prima parlato con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
SMETTA di prendere Sitagliptin APC Instytut e contatti immediatamente un medico se nota uno qualsiasi
dei seguenti effetti indesiderati seri:

• Dolore forte e persistente all’addome (area dello stomaco) che può estendersi fino alla schiena con o senza nausea e vomito, in quanto questi possono essere segni di una infiammazione del pancreas (pancreatite).

Se ha una reazione allergica grave (frequenza non nota), incluse eruzione cutanea, orticaria, vesciche sulla
pelle/desquamazione della pelle e gonfiore di volto, labbra, lingua e gola, che può causare difficoltà a
respirare o a deglutire, interrompa il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il
medico. Il medico può prescriverle un medicinale per trattare la sua reazione allergica e un medicinale
differente per il suo diabete.
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati in seguito all’aggiunta di sitagliptin alla
metformina:
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): basso livello di zucchero nel sangue, nausea, flatulenza,
vomito
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): dolore di stomaco, diarrea, stitichezza, sonnolenza
Alcuni pazienti hanno manifestato differenti tipi di mal di stomaco quando, nell’ambito della terapia di
associazione, iniziavano insieme sitagliptin e metformina (la frequenza è comune).
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin in
associazione con una sulfonilurea e metformina:
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10): basso livello di zucchero nel sangue
Comune: stitichezza
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin e
pioglitazone:
Comune: flatulenza, gonfiore delle mani o delle gambe
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin in
associazione con pioglitazone e metformina:
Comune: gonfiore delle mani o delle gambe
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin in
associazione con insulina (con o senza metformina):
Comune: influenza
Non comune: bocca secca
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin da solo
negli studi clinici, o durante l’uso successivo all’approvazione da solo e/o con altri medicinali per il
diabete:
Comune: basso livello di zucchero nel sangue, mal di testa, infezione del tratto respiratorio superiore, naso
chiuso o gocciolante e mal di gola, osteoartrite, dolore alle braccia o alle gambe
Non comune: capogiro, stitichezza, prurito
Raro: ridotto numero di piastrine
Frequenza non nota: problemi renali (che necessitano talvolta di dialisi), vomito, dolore articolare, dolore
muscolare, mal di schiena, malattia polmonare interstiziale, pemfigoide bolloso (un tipo di vescicola della
pelle).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista, o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite
il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Sitagliptin APC Instytut

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo
"SCAD". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Sitagliptin APC Instytut
Il principio attivo è sitagliptin.
Ogni compressa da 25 mg contiene sitagliptin cloridrato monoidrato, equivalente a sitagliptin 25 mg.
Ogni compressa da 50 mg contiene sitagliptin cloridrato monoidrato, equivalente a sitagliptin 50 mg.
Ogni compressa da 100 mg contiene sitagliptin cloridrato monoidrato, equivalente a sitagliptin 100 mg.
Gli altri componenti sono: nel nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, calcio fosfato anidro,
croscarmellosa sodica, magnesio stearato, e sodio stearil fumarato. Il rivestimento della compressa
contiene: polivinil alcol, macrogol 4000, talco, titanio diossido (E171), ferro ossido rosso (E172), e ferro
ossido giallo (E172).

Descrizione dell’aspetto di Sitagliptin APC Instytut e contenuto della confezione
Compressa da 25 mg: compressa rivestita con film arancione, rotonda, convessa con "25" su un lato. Il
diametro della compressa è 6 mm.
Compressa da 50 mg: compressa rivestita con film con film arancione, rotonda, convessa con "50" su un
lato. Il diametro della compressa è 8 mm.
Compressa da 100 mg: compressa rivestita con film con film arancione, rotonda, convessa con "100" su un
lato. Il diametro della compressa è 10 mm.
Blister PVC/PVDC e alluminio. Confezioni da 28 e 98 compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
APC Instytut Sp. z.o.o.
Al. Jerozolimskie 146 c
02-305 Warszawa
Polonia

Produttore
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Polonia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dell Spazio Economico europeo con le seguenti
denominazioni:
Finlandia:
Sitagliptin APC Instytut 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sitagliptin APC Instytut 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sitagliptin APC Instytut 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Italia: Sitagliptin APC Instytut
Bulgaria:
Sitagliptin APC Instytut 25 mg филмирани таблетки
Sitagliptin APC Instytut 50 mg филмирани таблетки
Sitagliptin APC Instytut 100 mg филмирани таблетки
Spagna:
Sitagliptina APC Instytut 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sitagliptina APC Instytut 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sitagliptina APC Instytut 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG