SOSEFEN

SOSEFEN 2 mg/ml gocce orali, soluzione, 1 mg compresse solubili

Ketotifene
COMPOSIZIONE
SOSEFEN 2 mg/ml gocce orali, soluzione
1 ml di soluzione contiene:

Principio attivo:Ketotifene fumarato 2,75 mg pari a 2 mg di ketotifene

Eccipienti:Glicole propilenico, sorbitolo, acido citrico, sodio citrato, sodio metil p-idrossibenzoato,
sodio propil p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma fragola, acqua depurata.

SOSEFEN 1 mg compresse solubili
Una compressa contiene:

Principio attivo:Ketotifene fumarato 1,375 mg pari a 1 mg di ketotifene

Eccipienti:Betaciclodestrina, sorbitolo, cellulosa microcristallina, crospovidone, alluminio ossido
idrato, silice colloidale anidra, saccarina sodica, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aroma
menta.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Gocce orali, soluzione:flacone da 20 ml di soluzione allo 0,2% (2 mg/ml)

Compresse solubili:astuccio da 40 compresse da 1 mg

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiallergici, antistaminici-Codice ATC: R06AX17

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
So.Se.PHARM S.r.l. - Via dei Castelli Romani, 22 - 00040 Pomezia (RM)

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE

Special Product's Line S.r.l.- Via Campobello, 15 - 00040 Pomezia (RM)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della rinite allergica

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al Ketotifene e ad uno degli eccipienti;
Pazienti in trattamento con antidiabetici orali;
Epilessia;
Allattamento.

PRECAUZIONI PER L'USO
Il Ketotifene non è efficace per la prevenzione o il trattamento degli attacchi acuti d’asma.
Il Ketotifene può abbassare la soglia convulsiva, pertanto va somministrato con cautela in pazienti
con anamnesi positiva per l’epilessia.
Monitorare segni di grave sonnolenza. La comparsa di sonnolenza, presente soprattutto nei primi
giorni di terapia, può compromettere alcune abilità pratiche, esempio la guida o il lavoro con
macchinari (vedere 4.7).
Si sconsiglia l’uso di bevande alcoliche e di farmaci deprimenti il sistema nervoso centrale (ad
esempio sedativi-ipnotici, altri antistaminici).
La sospensione del trattamento dovrebbe essere fatta progressivamente in un periodo di 2-4
settimane.
Tenere fuori della portata dei bambini.

INTERAZIONI
SOSEFEN può potenziare gli effetti dei sedativi, degli ipnotici, degli antistaminici , dell'alcool e degli
anticoagulanti..
In pazienti che assumono SOSEFEN in concomitanza con farmaci antidiabetici orali si può verificare
trombocitopenia .
L’assunzione simultanea di questi farmaci dovrebbe essere pertanto evitata.
Il Ketotifene aumenta l’effetto dei broncodilatatori, pertanto occorre ridurre la frequenza d'uso di
questi ultimi qualora vengano somministrati contemporaneamente a SOSEFEN.

SPECIALI AVVERTENZE
Le gocce contengono para-idrossi-benzoati: questi possono provocare reazioni allergiche di tipo
ritardato come dermatite da contatto; più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato
con orticaria e broncospasmo.
Gocce e compresse contengono sorbitolo che può provocare problemi gastrici e diarrea.
Il prodotto può essere assunto senza rischio dai soggetti affetti da celiachia.

Uso in gravidanza e durante l'allattamento
Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni a carico del Ketotifene pur dimostrando
la capacità di attraversare la placenta; in mancanza di dati sull’uomo l’uso di SOSEFEN in gravidanza
deve essere fatto solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico.
Significative quantità di diversi antistaminici, tra i quali il Ketotifene, si ritrovano nel latte materno,
non essendoci sufficienti dati di sicurezza per l’uso durante l’allattamento SOSEFEN non deve essere
assunto da donne che allattano.

Effetti sulla guida e sull'uso di macchine
Nei primi giorni di trattamento con SOSEFEN, la prontezza di riflessi dei pazienti può risultare
diminuita, per cui occorre prudenza nella guida di veicoli o nella manovra di macchinari.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione viene dosata con l’apposito dosagocce graduato con 25 tacche:

• 7 tacche equivalgono a 0,5 mg di ketotifene
• 13 tacche equivalgono a 1 mg di ketotifene
• 25 tacche equivalgono a 2 mg di ketotifene

Compresse

Adulti:
2 mg una volta al dì preferibilmente la sera: se necessario 2 mg due volte al dì(mattino e sera,
intervallo 12 ore);

Bambini:
sopra i 3 anni 2 mg una volta al giorno, preferibilmente la sera.
Gocce orali 2mg/ml
Adulti e bambini (sopra i 3 anni) 1 mg due volte al dì (mattino e sera)
Bambini ( 6 mesi-3 anni) 0,05 mg/kg due volte al dì (mattino e sera )

SOVRADOSAGGIO
I sintomi principali di un sovradosaggio acuto comprendono: sonnolenza, fino a grave sedazione;
confusione e disorientamento; bradicardia o tachicardia , ipotensione; ipereccitabilità o convulsioni,
soprattutto nei bambini; dispnea o depressione respiratoria;coma reversibile.
trattamento : l’emesi non è raccomandata per il rischio di convulsioni; considerare la possibilità di
una lavanda gastrica e la somministrazione di carbone attivo. Se necessario, effettuare un
trattamento sintomatico e il monitoraggio del sistema cardiocircolatorio. Se sono presenti
eccitazione o convulsioni somministrare benzodiazepine (diazepam o lorazepam) , se le convulsioni
persistono o si ripresentano somministrare fenobarbitale.

EFFETTI INDESIDERATI
Sonnolenza e sedazione (frequenti all’inizio del trattamento tendono a scomparire durante la
terapia), nausea, vomito, gastralgia,dispepsia, stipsi, astenia, secchezza della bocca, cefalea, vertigini.
Occasionalmente si possono verificare sintomi di stimolazione del SNC quali eccitazione, irritabilità,
insonnia e nervosismo, soprattutto nei bambini. Sono stati anche riportati casi di dermatite da
contatto , eruzioni cutanee, sindrome di Stevens-Johnson, dispnea, aumento di peso, sincope e
sindrome d’astinenza. Molto raramente il Ketotifene può provocare convulsioni, innalzamento negli
enzimi epatici ed epatiti. Sono stati segnalati isolati casi di aritmia in corso di trattamento con
Ketotifene.

È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Il periodo di validità si intende per il prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Giugno 2007