TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS
Come usare TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra traduzioneContenuto del foglietto illustrativo
Tenofovir disoproxil Viatris 245 mg compresse rivestite con film
tenofovir disoproxil
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Tenofovir disoproxil Viatris e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere Tenofovir disoproxil Viatris
- 3. Come prendere Tenofovir disoproxil Viatris
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Tenofovir disoproxil Viatris
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Se questo medicinale è stato prescritto al bambino, tutte le informazioni contenute in questo
1. Che cos’è Tenofovir disoproxil Viatris e a cosa serve
Tenofovir disoproxil Viatris contiene il principio attivo tenofovirdisoproxil. Questo principio attivo è
un medicinale antiretroviraleo antivirale che viene usato per il trattamento dell’infezione da HIV o
HBV o entrambe. Tenofovir è un inibitore nucleotidico della transcrittasi inversa, genericamente noto
come NRTI ed agisce interferendo con la normale attività di enzimi ( transcrittasi inversain HIV;
DNA polimerasiin epatite B) che sono essenziali perché i virus possano riprodursi. Tenofovir
disoproxil Viatris per il trattamento dell’infezione da HIV deve essere sempre usato in associazione
con altri medicinali.
Tenofovir disoproxil Viatris 245 mg compresse è un trattamento per l’infezione da HIV(virus
dell’immunodeficienza umana). Le compresse sono indicate per:
- adulti
- adolescenti di età compresa tra 12 e meno di 18 anniche sono già stati trattaticon altri medicinali contro l’HIV che non sono più completamente efficaci a causa dello sviluppo di resistenze, o che hanno causato effetti indesiderati.
Tenofovir disoproxil Viatris 245 mg compresse è anche utilizzato per il trattamento
dell’epatite B cronica, un’infezione da HBV(virus dell’epatite B) .Le compresse sono indicate per:
- adulti
- adolescenti di età compresa tra 12 e meno di 18 anni.
Non deve avere l’infezione da HIV per essere trattato con Tenofovir disoproxil Viatris per l’HBV.
Questo medicinale non è una cura per l’infezione da HIV. Mentre prende Tenofovir disoproxil Viatris
lei può comunque contrarre infezioni od altre malattie associate all’infezione da HIV. Lei può inoltre
trasmettere il virus HBV ad altri, pertanto è importante che prenda precauzioni per evitare d’infettare
altre persone.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Tenofovir disoproxil Viatris
Non prenda Tenofovir disoproxil Viatris
- Se è allergicoa tenofovir, tenofovir disoproxil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se questo è il suo caso, informi il medico immediatamente e non assuma Tenofovir disoproxil
Viatris.
Avvertenze e precauzioni
Tenofovir disoproxil Viatris non riduce il rischio di trasmettere l’HBV ad altri attraverso il contatto
sessuale o la contaminazione con il sangue. Deve continuare a prendere precauzioni per evitarlo.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tenofovir disoproxil Viatris.
- Se ha avuto malattie renali, o se le analisi hanno mostrato problemi ai reni.Tenofovir disoproxil Viatris non deve essere somministrato agli adolescenti che già soffrono di problemi renali. Prima d’iniziare il trattamento, il medico può prescriverle degli esami del sangue atti a valutare la funzione renale. Tenofovir disoproxil Viatris può avere effetti a carico dei reni durante il trattamento. Il medico può prescriverle degli esami del sangue durante il trattamento per monitorare il funzionamento dei reni. Se lei è un adulto, il medico potrebbe consigliarle di prendere le compresse meno frequentemente. Non riduca la dose prescritta se non le è stato richiesto dal medico.
Tenofovir disoproxil Viatris non dovrebbe essere preso con altri medicinali che possono
danneggiare i reni (vedere Altri medicinali e Tenofovir disoproxil Viatris). Se questo è
inevitabile, il medico monitorerà la funzione renale del bambino una volta alla settimana.
- Se soffre di osteoporosi,ha avuto fratture ossee in passato o ha problemi alle ossa.
Problemi alle ossa(che si manifestano come dolore osseo persistente o in peggioramento e
talvolta risultanti in fratture) possono comparire anche a causa del danno alle cellule tubulari dei
reni (vedere paragrafo 4, Possibili effetti indesiderati). Informi il medico se ha dolore osseo o
fratture.
Tenofovir disoproxil può anche causare perdita di massa ossea. La perdita di massa ossea più
pronunciata è stata osservata negli studi clinici nei quali i pazienti sono stati trattati con
tenofovir disoproxil in combinazione con un inibitore della proteasi boosterato.
In generale, gli effetti di tenofovir disoproxil sulla salute ossea a lungo termine e sul rischio di
fratture future nei pazienti adulti e pediatrici sono incerti.
Alcuni pazienti adulti con HIV che assumono la terapia antiretrovirale di combinazione possono
sviluppare una malattia dell’osso chiamata osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata da un
mancato afflusso di sangue all’osso). La durata della terapia antiretrovirale di combinazione,
l’impiego di corticosteroidi, il consumo di alcol, una immunosoppressione severa, un più
elevato indice di massa corporea, tra gli altri, possono essere alcuni dei numerosi fattori di
rischio per lo sviluppo di questa malattia. Segni di osteonecrosi sono rigidità delle articolazioni,
fastidio e dolore (specialmente alle anche, alle ginocchia e alle spalle) e difficoltà nel
movimento. Si rivolga al medico, se nota la comparsa di uno qualsiasi di questi sintomi.
- Informi il medico se ha avuto in passato problemi al fegato, inclusa l’epatite.I pazienti con problemi al fegato, inclusa l’epatite B cronica o C, trattati con antiretrovirali, hanno un più alto rischio di complicazioni al fegato gravi e potenzialmente fatali. Se è affetto da epatite B, il medico valuterà attentamente il migliore regime terapeutico per lei. Se ha avuto malattie del
fegato o epatite B cronica, il medico potrebbe richiedere esami del sangue per monitorare la
funzionalità del fegato.
- Stia attento alle infezioni.Se è affetto da HIV in fase avanzata (AIDS) e presenta un’infezione, può sviluppare sintomi di un’infezione e infiammazione o un peggioramento dei sintomi di un’infezione esistente quando inizia il trattamento con Tenofovir disoproxil Viatris. Questi sintomi possono indicare che il sistema immunitario del corpo sta combattendo l’infezione. Controlli i segni d’infiammazione o infezione subito dopo aver iniziato l’assunzione di
Tenofovir disoproxil Viatris. Se nota segni d’infiammazione o infezione, informi subito il
medico.
In aggiunta alle infezioni opportunistiche, possono verificarsi anche disturbi autoimmuni (una
condizione che accade quando il sistema immunitario attacca il tessuto sano del corpo) dopo che
ha iniziato l’assunzione dei medicinali per il trattamento dell’infezione da HIV. I disturbi
autoimmuni possono verificarsi molti mesi dopo l’inizio del trattamento. Se nota qualsiasi
sintomo d’infezione od altri sintomi quali debolezza muscolare, debolezza iniziale a mani e
piedi che risale verso il tronco del corpo, palpitazioni, tremore o iperattività, informi
immediatamente il medico per richiedere il trattamento necessario.
- Informi il medico o il farmacista se ha più di 65 anni.Tenofovir disoproxil Viatris non è stato studiato in pazienti con età superiore a 65 anni. Se lei ha più di questa età e le è stato prescritto Tenofovir disoproxil Viatris, il medico la monitorerà attentamente.
Bambini e adolescenti
Tenofovir disoproxil Viatris 245 mg compresse è indicatoper:
- adolescenti infetti da HIV-1 di età compresa tra 12 e meno di 18 anni con peso corporeo dialmeno 35 kg e che sono già stati trattaticon altri medicinali contro l’HIV che non sono più completamente efficaci a causa dello sviluppo di resistenze, o che hanno causato effetti indesiderati.
- adolescenti infetti da HBV di età compresa tra 12 e meno di 18 anni con peso corporeo dialmeno 35 kg.
Tenofovir disoproxil Viatris 245 mg compresse non è indicatoper le categorie seguenti:
- non indicato in bambini infetti da HIV-1di età inferiore a 12 anni
- non indicato in bambini infetti da HBVdi età inferiore a 12 anni.
Per la posologia vedere paragrafo 3, Come prendere Tenofovir disoproxil Viatris.
Altri medicinali e Tenofovir disoproxil Viatris
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Quando inizia la terapia con Tenofovir disoproxil Viatris non interrompa l’assunzione di alcun
medicinale anti-HIVprescritto dal medico se ha l’infezione sia da HBV che da HIV.
- Non deve assumere Tenofovir disoproxil Viatrisse sta già prendendo altri medicinali contenenti tenofovir disoproxil o tenofovir alafenamide. Non assuma Tenofovir disoproxil Viatris insieme a medicinali contenenti adefovir dipivoxil (un medicinale utilizzato per il trattamento dell’epatite B cronica).
- È particolarmente importante informare il medico se sta assumendo altri medicinali chepossono danneggiare i suoi reni.
Questi includono:
- aminoglicosidi, pentamidina o vancomicina (per infezione batterica)
- amfotericina B (per infezione fungina)
- foscarnet, ganciclovir o cidofovir (per infezione virale)
- interleukina-2 (per trattare il cancro)
- adefovir dipivoxil (per l’HBV)
- tacrolimus (per la soppressione del sistema immunitario)
- farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, utilizzati per alleviare i dolori ossei o muscolari)
- Altri medicinali che contengono didanosina (per infezione da HIV):L’assunzione di
Tenofovir disoproxil Viatris con altri medicinali antivirali che contengono didanosina può
aumentare i livelli di didanosina nel sangue e può ridurre la conta delle cellule CD4. Quando
medicinali contenenti tenofovir disoproxil e didanosina sono stati assunti insieme, raramente
sono stati riportati casi d’infiammazione del pancreas e acidosi lattica (eccesso di acido lattico
nel sangue), che talvolta hanno causato la morte. Il medico dovrà considerare con estrema
cautela se trattarla con tenofovir e didanosina in associazione.
- È inoltre importante avvertire il medicose sta assumendo ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir per trattare un’infezione da epatite C.
Tenofovir disoproxil Viatris con cibi e bevande
Tenofovir disoproxil Viatris deve essere assunto con il cibo (per esempio un pasto o uno spuntino).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
- Cerchi di evitare una gravidanzadurante il trattamento con Tenofovir disoproxil Viatris. Deve usare un metodo contraccettivo efficace al fine di evitare una gravidanza.
- Se ha già assunto Tenofovir disoproxil Viatrisdurante la gravidanza, il medico può richiedere regolarmente analisi del sangue e altri esami diagnostici per monitorare lo sviluppo del bambino. Nei bambini le cui madri hanno assunto NRTI durante la gravidanza, il beneficio della protezione contro l’HIV ha superato il rischio di effetti collaterali.
- Se è una madre con l’HBV e il neonato ha ricevuto il trattamento per la prevenzione della trasmissione dell’epatite B alla nascita, lei potrebbe essere in grado di allattare al seno il neonato, ma occorre discuterne prima con il medico per ricevere maggiori informazioni.
- L’allattamento non è raccomandatoper le donne sieropositive poiché l’infezione da HIV può essere trasmessa al bambino con il latte materno. Se sta allattando o sta pensando di allattare al seno deve parlarne conil medico il prima possibile.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Tenofovir disoproxil Viatris può causare capogiri. Se compaiono capogiri durante l’assunzione di
Tenofovir disoproxil Viatris, non guidi o non vada in biciclettae non usi strumenti o macchinari.
Tenofovir disoproxil Viatris contiene lattosio
Informi il medico prima di prendere Tenofovir disoproxil Viatris. Se il medico le ha detto che ha
un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo farmaco.
3. Come prendere Tenofovir disoproxil Viatris
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se
ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è:
- Adulti:1 compressa ogni giorno da assumere con del cibo (per esempio, un pasto o uno spuntino).
- Adolescenti di età compresa tra 12 e meno di 18 anni con peso corporeo di almeno 35 kg:1 compressa ogni giorno da assumere con del cibo (per esempio, un pasto o uno spuntino) .
Se ha particolare difficoltà nel deglutire, può usare l’estremità di un cucchiaio per frantumare la
compressa. Poi misceli la polvere in circa 100 ml (metà bicchiere) d’acqua, succo d’arancia o succo
d’uva e beva immediatamente.
- Prenda sempre la dose raccomandata dal medico.Questo serve per essere sicuri che i medicinali siano completamente efficaci e per ridurre il rischio di sviluppare resistenza al trattamento. Non cambi la dose a meno che non sia il medico a dirglielo.
- Se lei è un adulto e ha problemi ai reni,il medico può prescriverle di prendere Tenofovir disoproxil Viatris meno frequentemente.
- Se ha l’HBV il medico può proporle un test HIV per vedere se ha sia l’HBV che l’HIV.
medicinali.
- Per pazienti con difficoltà di deglutizione possono essere adatte altre formulazioni di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Se prende più Tenofovir disoproxil Viatris di quanto deve
Se accidentalmente prende troppe compresse di Tenofovir disoproxil Viatris potrebbe aumentare il
rischio di sviluppare possibili effetti indesiderati a questo medicinale (vedere paragrafo 4, Possibili
effetti indesiderati).Contatti il medico o il più vicino centro di emergenza. Porti con sé il flacone di
compresse in modo da poter descrivere facilmente cosa ha assunto.
Se dimentica di prendere Tenofovir disoproxil Viatris
È importante che non si dimentichi alcuna dose di Tenofovir disoproxil Viatris. Se dimentica una dose,
calcoli quanto tempo è passato dalla mancata assunzione.
- Se sono trascorse meno di 12 oredall’ora abituale di assunzione, la prenda il prima possibile e, quindi, prenda la dose successiva all’ora prevista.
- Se sono trascorse più di 12 oredall’ora abituale di assunzione, non prenda la dose dimenticata. Attenda e prenda la dose successiva regolarmente. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.
In caso di vomito verificatosi entro 1 ora dall’assunzione di Tenofovir disoproxil Viatris,prenda
un’altra compressa. Non deve prendere un’altra compressa se ha vomitato più di un’ora dopo aver
preso Tenofovir disoproxil Viatris.
Se interrompe il trattamento con Tenofovir disoproxil Viatris
Non interrompa l’assunzione di Tenofovir disoproxil Viatris senza consultare il medico.
L’interruzione di Tenofovir disoproxil Viatris può ridurre l’efficacia della terapia prescritta dal
medico.
Se lei ha un’infezione da epatite B o da HIV ed epatite B insieme (co-infezione),è particolarmente
importante non interrompere il trattamento con Tenofovir disoproxil Viatris senza aver contattato
prima il medico. Alcuni pazienti hanno riscontrato un peggioramento della loro epatite, come indicato
dai sintomi o dalle analisi del sangue dopo aver interrotto tenofovir disoproxil. Può essere necessario
ripetere le analisi del sangue per diversi mesi dopo l’interruzione del trattamento. In pazienti con
malattia avanzata del fegato o cirrosi, l’interruzione del trattamento non è raccomandata in quanto può
portare ad un peggioramento dell’epatite in alcuni pazienti.
- Parli con il medico prima d’interrompere l’assunzione di Tenofovir disoproxil Viatris per qualsiasi ragione, in particolar modo se ha riscontrato un effetto indesiderato o se ha un’altra malattia.
- Comunichi immediatamente al medico qualsiasi sintomo nuovo o insolito osservato dopo l’interruzione del trattamento, in particolare sintomi che sono normalmente associati all’infezione da epatite B.
- Contatti il medico prima di ricominciare ad assumere le compresse di Tenofovir disoproxil Viatris.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Durante la terapia per l’HIV si può verificare un aumento del peso e dei livelli dei lipidi e del glucosio
nel sangue. Questo è in parte legato al ristabilirsi dello stato di salute e allo stile di vita e nel caso dei
lipidi del sangue, talvolta agli stessi medicinali contro l’HIV. Il medico verificherà questi
cambiamenti.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Possibili effetti indesiderati gravi: informi immediatamente il medico
- L’acidosi lattica(eccesso di acido lattico nel sangue) è un effetto indesiderato raro(può interessare fino a 1 persona su 1.000) ma grave, che può essere fatale. I seguenti effetti indesiderati possono essere segnali di acidosi lattica:
- respirazione profonda e rapida
- sonnolenza
- sensazione di star male (nausea, vomito e dolore di stomaco)
Se pensa di avere l’acidosi lattica, contatti immediatamente il medico.
Altri possibili effetti indesiderati gravi
I seguenti effetti indesiderati non sono comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100):
- dolore alla pancia(addome) causato da infiammazione del pancreas
- danno a particolari cellule dei reni (cellule tubulari)
I seguenti effetti indesiderati sono rari(possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
- infiammazione ai reni, urine abbondanti e sete
- alterazioni delle urinee dolore alla schienacausati da problemi ai reni, inclusa l’insufficienza renale
- rammollimento delle ossa (con dolore osseoe talvolta fratture), che può verificarsi per un danno alle cellule tubulari renali
- fegato grasso
Se pensa di presentare uno qualsiasi di questi effetti indesiderati gravi, si rivolga al medico.
Effetti indesiderati più frequenti
I seguenti effetti indesiderati sono molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):
- diarrea, sensazione di star male (vomito, nausea), capogiri, eruzione cutanea, sensazione di debolezza
Gli esami di laboratorio hanno anche mostrato:
- riduzione di fosfato nel sangue
Altri possibili effetti indesiderati
I seguenti effetti indesiderati sono comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10):
- mal di testa, dolore allo stomaco, stanchezza, sensazione di sazietà, gas intestinali (flatulenza), perdita di massa ossea
Gli esami di laboratorio hanno anche mostrato:
- problemi al fegato
I seguenti effetti indesiderati sono non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100):
- rottura dei muscoli, dolore muscolare o debolezza muscolare
Gli esami di laboratorio hanno anche mostrato:
- riduzione del potassio nel sangue
- aumento della creatinina nel sangue
- problemi al pancreas
Rottura dei muscoli, rammollimento delle ossa (con dolore osseo e talvolta fratture), dolore muscolare,
debolezza muscolare e riduzione del potassio o di fosfato nel sangue possono verificarsi per un danno
alle cellule tubulari renali.
I seguenti effetti indesiderati sono rari(possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
- dolore alla pancia (addome) causato da infiammazione del fegato
- gonfiore del viso, labbra, lingua o gola
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati lei può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Tenofovir disoproxil Viatris
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sul cartone dopo
{Scad.}. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere
il medicinale dalla luce e dall'umidità.
Per i flaconi: usare entro 90 giorni dalla prima apertura del flacone.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Tenofovir disoproxil Viatris
- Il principio attivo è tenofovir disoproxil. Ogni compressa di Tenofovir disoproxil Viatris contiene 245 mg di tenofovir disoproxil (come maleato).
- Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 Tenofovir disoproxil Viatris contiene lattosio), idrossipropilcellulosa, silice colloidale anidra, magnesio stearato, ipromellosa, biossido di titanio (E171), triacetina e lacca alluminio indaco carminio (E132).
Descrizione dell’aspetto di Tenofovir disoproxil Viatris e contenuto della confezione
Le compresse rivestite con film di Tenofovir disoproxil Viatris 245 mg sono compresse rivestite con
film azzurro, rotonde, biconvesse, con impresso “TN245” su un lato e “M” sull’altro.
Questo medicinale è disponibile in flaconi di plastica con tappo a prova di bambino e tampone
contenenti 30 compresse rivestite con film e in multipack da 90 compresse rivestite con film
comprendenti 3 falconi, ciascuno dei quali contiene 30 compresse rivestite con film. I flaconi
contengono anche essiccante. Non ingerire l'essiccante.
Le compresse sono disponibili anche in confezioni contenenti blister da 10, 30 o 30 x 1 (dosi unitarie)
compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Viatris Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irlanda
Produttore
McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin
Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13,Irlanda
Mylan Hungary Kft
Mylan utca 1,
Komarom, H-2900,
Ungheria
Mylan Germany GmbH
Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe,
Benzstrasse 1, Bad Homburg v. d. Hoehe,
Hessen, 61352,
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
Viatris
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00
Lietuva
Viatris UAB
Tel: + 370 5 205 1288
България
Майлан ЕООД
Тел.: + 359 2 44 55 400
Luxembourg/Luxemburg
Viatris
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00
(Belgique/Belgien)
Česká republika
Viatris CZ s.r.o.
Tel: + 420 222 004 400
Magyarország
Viatris Healthcare Kft.
Tel.: + 36 1 465 2100
Malta
V.J. Salomone Pharma Ltd
Tel: + 356 21 22 01 74
Deutschland
Viatris Healthcare GmbH
Tel: + 49 800 0700 800
Danmark
Viatris ApS
Tlf: + 45 28 11 69 32
Nederland
Mylan BV
Tel: + 31 (0)20 426 3300
Eesti
Viatris OÜ
Tel: + 372 6363 052
Norge
Viatris AS
Tlf: + 47 66 75 33 00
Ελλάδα
Viatris Hellas Ltd
Τηλ: + 30 2100 100 002
Österreich
Viatris Austria GmbH
Tel: + 43 1 86390
España
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
Tel: + 34 900 102 712
Polska
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Tel.: + 48 22 546 64 00
France
Viatris Santè
Tél: + 33 4 37 25 75 00
Portugal
Mylan, Lda.
Tel: + 351 214 127 200
Hrvatska
Viatris Hrvatska d.o.o
Tel: + 385 1 23 50 599
România
BGP Products SRL
Tel: + 40 372 579 000
Ireland
Viatris Limited
Tel: + 353 1 8711600
Slovenija
Viatris d.o.o.
Tel: + 386 1 23 63 180
Ísland
Icepharma hf.
Sími: + 354 540 8000
Slovenská republika
Viatris Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 2 32 199 100
Italia
Viatris Italia S.r.l.
Tel: + 39 02 612 46921
Suomi/Finland
Viatris Oy
Puh/Tel: + 358 20 720 9555
Κύπρος
GPA Pharmaceuticals Ltd.
Τηλ: + 357 22863100
Sverige
Viatris AB
Tel: + 46 (0)8 630 19 00
Latvija
Viatris SIA
Tel: + 371 676 055 80
United Kingdom (Northern Ireland)
Mylan IRE Healthcare Limited
Tel: + 353 18711600
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaNo
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRISForma farmaceutica: Compressa rivestita con film, 123 MGPrincipio attivo: tenofovir disoproxilProduttore: AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.Prescrizione non richiestaForma farmaceutica: Compressa rivestita con film, 245 MGPrincipio attivo: tenofovir disoproxilProduttore: SANDOZ S.P.A.Prescrizione non richiestaForma farmaceutica: Compressa rivestita con film, 245 MGPrincipio attivo: tenofovir disoproxilProduttore: TEVA ITALIA S.R.L.Prescrizione non richiesta
Medici online per TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS
Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
Domande frequenti
Rimani aggiornato su Oladoctor
Novità su nuovi servizi, aggiornamenti del prodotto e contenuti utili per i pazienti.