TICLOPIDINA AUROBINDO

Ticlopidina Aurobindo 250 mg compresse rivestite

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è Ticlopidina Aurobindo e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ticlopidina Aurobindo
• 3. Come prendere Ticlopidina Aurobindo
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Ticlopidina Aurobindo
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Ticlopidina Aurobindo e a cosa serve

Ticlopidina Aurobindo contiene il principio attivo ticlopidina, appartenente alla classe degli
antiaggreganti piastrinici, medicinali che migliorano la circolazione del sangue prevenendo la
formazione di coaguli (trombi).
Ticlopidina Aurobindo è utilizzato:

• nella prevenzione del blocco del flusso del sangue al cervello e al cuore (ischemia) in persone che hanno un alto rischio di formazione di coaguli nel sangue (arteriopatia obliterante periferica, precedente infarto del miocardio e ischemia ricorrente, ictus cerebrale ischemico, angina instabile);
• nella prevenzione della chiusura dei by-pass al cuore (aorto-coronarici);
• nel caso in cui sia richiesta una circolazione artificiale (circolazione extracorporea);
• durante le sedute di emodialisi;
• se soffre di trombosi della vena centrale della retina;
• in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attacchi ischemici, solo se sono intolleranti all’acido acetilsalicilico (ASA), o se la terapia con acido acetilsalicilico è risultata non efficace.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Ticlopidina Aurobindo

Non prenda Ticlopidina Aurobindo

• se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se ha o ha avuto alterazioni dei livelli delle cellule del sangue (leucopenia, piastrinopenia ed agranulocitosi);
• se soffre di disturbi della coagulazione, come sanguinamenti (diatesi emorragiche pregresse o in atto) anche prolungati;
• se ha lesioni all’esofago o allo stomaco con tendenza al sanguinamento (ulcere dell’apparato gastrointestinale, varici esofagee, ecc.);
• se soffre di disturbi alla circolazione del cervello (accidenti vascolari cerebrali emorragici in fase acuta);
• se ha gravi problemi al fegato (epatopatie gravi);
• se sta assumendo altri medicinali che possono interferire con la funzionalità del midollo osseo (medicinali mielotossici);
• se è in stato di gravidanza e se sta allattando con latte materno.

Non utilizzi questo medicinale per la prevenzione primaria se non è affetto da nessuna condizione
elencata nel paragrafo 1.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o farmacista prima di prendere Ticlopidina Aurobindo.
Si possono osservare eventi avversi, qualche volta gravi, di natura ematologica ed emorragica.
Sono stati osservati alterazioni dei livelli dei componenti del sangue come diminuzione dei globuli
bianchi (agranulocitosi), diminuzione di tutte le cellule del sangue (pancitopenia) e rari casi di
leucemia dopo l’immissione in commercio (vedere paragrafo 4).
Tali eventi gravi possono essere associati con:

• controllo inadeguato, diagnosi tardiva e trattamento inadeguato degli effetti collaterali; somministrazione contemporanea di anticoagulanti o di medicinali antiaggreganti piastrinici come l’aspirina e farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Deve attenersi scrupolosamente alle indicazioni, precauzioni e controindicazioni della ticlopidina.

Il medico dovrà monitorare il trattamento, specialmente nei primi tre mesi, per l’insorgenza di
eventuali effetti collaterali.
Se nota la manifestazione di una delle seguenti condizioni, sospenda immediatamente il
trattamento e consulti immediatamente il medico:

• mal di gola, febbre, lesioni alla bocca (sintomi della neutropenia);
• sanguinamenti anche prolungati o lividi (ematomi), irritazione della pelle associata a sanguinamento (porpora), feci scure (sintomi della trombocitopenia e/o di disturbi della coagulazione);
• irritazione della pelle associata a sanguinamento e alla diminuzione delle piastrine (sintomi della porpora trombotica trombocitopenica);
• colorazione gialla della pelle (ittero), urine scure, feci di colore chiaro (sintomi dell’epatite).

Si rivolga al medico se presenta trombocitopenia, anemia emolitica, sintomi neurologici simili a
quelli di un attacco ischemico transitorio (TIA) o di un ictus, disturbi renali e febbre (sintomi della
porpora trombocitopenica).
La ripresa del trattamento con questo medicinale dipende dalle sue condizioni cliniche e dai
risultati delle analisi del sangue (controllo ematologico), che sono da eseguire con urgenza.
Il medico le prescriverà le analisi del sangue all’inizio del trattamento e poi ogni 2 settimane per i
primi 3 mesi di terapia ed entro 15 giorni da un’eventuale interruzione di Ticlopidina Aurobindo, se
tale interruzione si verifica entro i primi 3 mesi di terapia.
Il medico le indicherà di interrompere il trattamento con questo medicinale in caso di diminuzione
dei globuli bianchi (neutropenia) e di diminuzione delle piastrine (trombocitopenia).
Se deve sottoporsi a piccoli interventi chirurgici, come un’estrazione dentaria, informi il medico del
trattamento con questo medicinale.
Sospenda il trattamento almeno 10 giorni prima di un intervento chirurgico, per evitare il rischio di
emorragie.
Se deve sottoporsi ad un intervento chirurgico di emergenza informi il medico del trattamento in
corso.
Il medicinale deve essere usato con attenzione nel caso in cui è in corso una terapia con inibitori
selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI).
Utilizzi questo medicinale con cautela se è a rischio di sanguinamento (emorragia) e se ha
problemi al fegato (disfunzione epatica). Il medico le indicherà di effettuare periodicamente i test
della funzionalità del fegato, soprattutto nei primi tre mesi di trattamento.
Se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale), si rivolga al medico che potrà ridurre il dosaggio
o sospendere il trattamento se sorgono problemi emorragici o problemi al sangue (disturbi
ematopoietici).
Faccia attenzione all’uso di Ticlopidina Aurobindo se è allergico ad altri medicinali simili alla
ticlopidina (medicinali appartenenti al gruppo delle tienopiridine), come il clopidogrel ed il
prasugrel, perché possono verificarsi episodi di reazioni crociate (vedere paragrafo 4).
L’assunzione di questi medicinali può causare reazioni allergiche da moderate a gravi come
irritazione della pelle (rash), gonfiore al viso, soprattutto intorno a occhi e bocca (angioedema o
edema di Quincke), alterazione dei livelli delle piastrine e dei globuli bianchi nel sangue
(trombocitopenia e neutropenia).
I pazienti che hanno manifestato allergia ad una tienopiridina possono avere un rischio maggiore
di manifestare la stessa o un’altra reazione ad un’altra tienopiridina. È raccomandato controllare la
reattività crociata e i segni di ipersensibilità in pazienti con un’allergia nota alle tienopiridine.

Bambini e adolescenti
L’utilizzo di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato.

Altri medicinali e Ticlopidina Aurobindo
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Eviti l’utilizzo di questo medicinale insieme ad altri medicinali che possono causare alterazioni
nelle cellule del sangue (medicinali mielotossici).
Informi il medico se assume i seguenti medicinali oltre a Ticlopidina Aurobindo, in quanto
potrebbe aumentare il rischio di sanguinamenti (emorragie):

• medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS);
• antiaggreganti piastrinici, medicinali usati per aumentare la fluidità del sangue;
• acido acetilsalicilico (ad eccezione dei casi di impianto di stent in cui l’associazione è consentita) e derivati;
• anticoagulanti orali e parenterali (eparina), medicinali che migliorano la circolazione;
• pentossifillina, un medicinale usato per la scarsa circolazione sanguigna nelle braccia e nelle gambe;
• un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (incluso, ma non solo, fluoxetina o fluvoxamina), medicinali di solito usati per curare la depressione.

Informi il medico e faccia particolare attenzione se sta assumendo uno dei seguenti medicinali, in
quanto potrebbe essere necessario prendere delle precauzioni specifiche:

• teofillina, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’asma, perché potrebbe essere necessario aggiustare il dosaggio;
• digossina, un medicinale utilizzato nel trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco;
• fenobarbital e fenitoina, medicinali utilizzati per il trattamento dell’epilessia;
• cimetidina e altri medicinali utilizzati per il trattamento di disturbi allo stomaco (antiacidi);
• ciclosporina, un medicinale immunosoppressore usato in caso di trapianti;
• ketamina, un medicinale usato in anestesia generale.

Gravidanza,allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Usi TICLOPIDINA AUROBINDO in gravidanza o in allattamento solo se strettamente necessario.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
TICLOPIDINA AUROBINDO può alterare la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

Ticlopidina Aurobindo contiene lattosio
Questo medicinale contiene lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una
intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. Come prendere Ticlopidina Aurobindo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Per i trattamenti prolungati, la dose raccomandata è di 1 o 2 compresse al giorno, da assumere
durante i pasti.

Se prende più Ticlopidina Aurobindo di quanto deve
In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, contatti immediatamente il medico o si
rivolga al più vicino ospedale.
Il sovradosaggio da questo medicinale può aumentare il rischio di emorragie.
In caso di gravi problemi a stomaco e intestino, il trattamento prevede l’induzione del vomito, la
lavanda gastrica e altre misure di supporto.

Se dimentica di prendere Ticlopidina Aurobindo
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con Ticlopidina Aurobindo
Se interrompe il trattamento con questo medicinale entro i primi tre mesi, effettui un esame del
sangue completo, dopo due settimane dall’interruzione della terapia. È necessario controllare i
parametri del sangue fino al ritorno nella norma.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
L’utilizzo di questo medicinale può causare i seguenti effetti indesiderati:

Comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10)

• diminuzione dei globuli bianchi, anche grave (neutropenia, agranulocitosi);
• mal di testa, capogiri;
• alterazione della funzionalità del fegato (aumento degli enzimi epatici, aumento della fosfatasi alcalina e delle transaminasi);
• diarrea e nausea;
• irritazioni della pelle (rush maculopapulosi o orticarioidi), spesso accompagnate da prurito;
• aumento del colesterolo e dei trigliceridi.

Non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100)

• diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), accompagnata da una diminuzione dei globuli rossi (anemia emolitica);
• grave infezione dell’organismo (sepsi) e shock settico che si possono verificare come complicazioni fatali della diminuzione dei globuli bianchi (agranulocitosi);
• disturbi sensoriali (neuropatia periferica);
• complicanze emorragiche, soprattutto lividi, presenza di sangue nelle urine (ematuria), o sanguinamento della parte inferiore dell’occhio (emorragia della congiuntiva), sanguinamento del naso (epistassi) emorragie che si verificano durante un’operazione (emorragie peri-operatorie) ed emorragie post-operatorie che possono essere gravi e a volte con conseguenze fatali;
• formazione di lesioni allo stomaco e all’intestino (ulcera gastroduodenale);
• disturbi della funzionalità del fegato (aumento della bilirubina);
• irritazione della pelle associata a desquamazione (dermatite esfoliativa).

Rari(possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• diminuzione di tutte le cellule del sangue (pancitopenia), forte riduzione dell’attività del midollo osseo (aplasia midollare), disturbi del sangue (porpora trombotica trombocitopenica, leucemia e trombocitosi);
• percezione di un suono nell’orecchio (tinnito);
• emorragie del cervello (intracerebrali);
• disturbi al fegato, come epatite (epatite citolitica e/o colestatica);
• colorazione giallastra della pelle dovuta ad un malfunzionamento del fegato (ittero colestatico).

Molto rari(possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

• disturbi del sistema immunitario, come manifestazioni allergiche, anafilassi (grave reazione allergica), gonfiore del viso soprattutto intorno a occhi e bocca (edema di Quincke), aumento dei globuli bianchi (eosinofilia), dolore alle articolazioni (artralgia), infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite), disturbi della pelle di tipo irritativo, dolore alle articolazioni e febbre (sindrome lupoide), disordini ai polmoni (pneumopatia allergica), disturbi ai reni (nefropatia da ipersensibilità che può essere associata a insufficienza renale);
• diarrea grave associata a infiammazione dell’intestino (colite e colite linfocitica). Se l’effetto è grave interrompa l’assunzione di questo medicinale;
• epatite ad esito fatale ed epatite fulminante;
• reazioni allergiche della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e sindrome di Lyell);
• febbre.

Non noti(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• reazione crociata di ipersensibilità tra le tienopiridine, come clopidogrel e prasugrel (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”);
• prurito, eruzione cutanea di colore rosso (eczema/dermatite);
• infiammazione dei polmoni con tosse e difficoltà a respirare (malattia polmonare interstiziale) causata da polmonite allergica.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Ticlopidina Aurobindo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Ticlopidina Aurobindo

• Il principio attivo è ticlopidina cloridrato. Ogni compressa contiene 250 mg di principio attivo.
• Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone K30, silice precipitata, amido di mais, lattosio anidro, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido, polietilenglicole 6000.

Descrizione dell’aspetto di Ticlopidina Aurobindo e contenuto della confezione
Confezione da 30 compresse rivestite.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l.
Via San Giuseppe, 102
21047 Saronno (VA)
Italia

Produttore
Special Product’s Line S.p.A.
Via Campobello,15
00040 Pomezia (Roma)
Italia
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A.
Via R. Follereau, 25
24027 Nembro (BG)
Italia