ACC
Come usare ACC
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra originaleBRONCOHEXAL 100 mg polvere per soluzione orale
BRONCOHEXAL 200 mg polvere per soluzione orale
acetilcisteina
CHE COSA È
Broncohexal contiene acetilcisteina. L’acetilcisteina appartiene ad un gruppo di medicine chiamate
mucolitici. Questi medicinali agiscono fluidificando le secrezioni bronchiali (catarro).
PERCHÉ SI USA
Broncohexal si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da
ipersecrezione densa e vischiosa (catarro).
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera peptica attiva
Broncohexal è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
PRECAUZIONI PER L’USO
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la
capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle
caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di
età inferiore ai 2 anni.
È necessario prestare molta attenzione durante l’uso nei pazienti con asma bronchiale e nei
pazienti con ulcere anamnestiche; se compare broncospasmo, il trattamento deve essere
immediatamente sospeso.
La somministrazione di acetilcisteina, all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni
bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il volume; se il paziente è incapace di espettorare in
modo efficace, per evitare ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla
broncoaspirazione.
Molto raramente in associazione all’uso di acetilcisteina è stata riportata l’insorgenza di gravi
reazioni cutanee, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Se compaiono
alterazioni cutanee e mucosali, consultare immediatamente un medico e interrompere l’uso di
acetilcisteina.
L’eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma è propria del
principio attivo in esso contenuto.
QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE
Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o si è recentemente assunto qualsiasi altro
medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
L’uso combinato di acetilcisteina con antitussivi (sedativi della tosse) può causare una pericolosa
congestione secretoria dovuta alla riduzione del riflesso della tosse, al punto che, per questo
trattamento in combinazione, è necessario effettuare una diagnosi particolarmente accurata.
Fino a oggi le segnalazioni relative a un’inattivazione degli antibiotici (tetracicline, aminoglicosidi,
penicilline) dovuta ad acetilcisteina si riferiscono esclusivamente a esperimenti in vitro, in cui le
sostanze in questione sono state miscelate direttamente. Tuttavia, per ragioni di sicurezza, gli
antibiotici orali devono essere somministrati separatamente e a distanza di almeno 2 ore. Questo
non vale per cefixima e loracarbef.
La co-somministrazione di acetilcisteina può tradursi in un aumento degli effetti vasodilatatori della
nitroglicerina. E’ consigliata cautela.
È IMPORTANTE SAPERE CHE
Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Gravidanza
Poiché non è disponibile un’esperienza adeguata sull’uso di acetilcisteina nelle donne in
gravidanza, Broncohexal deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se il medico lo ritiene
assolutamente necessario.
Allattamento
Non sono disponibili informazioni riguardanti l’escrezione di acetilcisteina nel latte materno.
Broncohexal deve essere utilizzato durante l’allattamento solo se il medico lo ritiene assolutamente
necessario..
Consultare il medico nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una
maternità.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Broncohexal non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Broncohexal polvere per soluzione orale
Il medicinale contiene saccarosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni
zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Inoltre, nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tenere presente
che il preparato in bustine contiene zucchero in quantità corrispondente a circa ½ cucchiaino da
caffè per ogni bustina.
COME USARE QUESTO MEDICINALE
QUANTO
Adulti:
1 bustina di BRONCOHEXAL 200 mg o 2 bustine di BRONCOHEXAL 100 mg, 2-3 volte al giorno.
Bambini dai 2 anni di età:
1 bustina di BRONCOHEXAL 100 mg da 2 a 4 volte al giorno.
Attenzione: non superare le dosi indicate.
QUANDO E PER QUANTO TEMPO
Non usare per più di 5-10 giorni.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento
recente delle sue caratteristiche.
COME
Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua, mescolando al
bisogno con un cucchiaino.
La polvere può essere disciolta anche nel succo di frutta o nel tè freddo.
L’effetto mucolitico dell’acetilcisteina è favorito dall’assunzione di liquidi.
COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Broncohexal avvertire
immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
In caso di sovradosaggio, possono verificarsi irritazioni nel tratto gastrico e intestinale, come dolori
addominali, nausea, vomito, diarrea.
Finora non sono stati osservati gravi effetti indesiderati né sintomi di intossicazione, neppure nel
caso di sovradosaggio massiccio.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Broncohexal può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti informazioni relative alle frequenze:
Molto comune (≥ 1/10)
Comune (da ≥ 1/100 a<1/10)
Non comune (da ≥1/1000 a<1/100)
Raro (da ≥1/10.000 a <1/1000)
Molto raro (<1/10.000)
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario
Non comune: reazioni di ipersensibilità
Molto raro: shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi
Patologie del sistema nervoso
Non comune: cefalea
Patologie dell’orecchio e del labirinto
Non comune: tinnito
Patologie cardiache
Non comune: tachicardia
Patologie vascolari
Non comune: ipotensione
Molto raro: emorragia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Raro: dispnea, broncospasmo
Patologie gastrointestinali
Non comune: stomatite, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea
Raro: dispepsia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune: orticaria, eruzione cutanea, angioedema, prurito, esantemi
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Non comune: febbre
Non nota: edema facciale
Diversi studi hanno confermato una diminuzione dell’aggregazione piastrinica in presenza di
acetilcisteina. La rilevanza clinica di questi dati non è ancora stata chiarita.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza
di questo medicinale.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione:
Conservare nel contenitore originale e nell’imballaggio esterno.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
TENERE BRONCOHEXAL FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA E DEI BAMBINI.
È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia
COMPOSIZIONE
Broncohexal 100 mg polvere per soluzione orale
Una bustina da 3 g contiene:
Principio attivo: acetilcisteina 100 mg
Eccipienti: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia
Broncohexal 200 mg polvere per soluzione orale
Una bustina da 3 g contiene:
Principio attivo: acetilcisteina 200 mg
Eccipienti: saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia
COME SI PRESENTA
Broncohexal 100 mg si presenta in forma polvere per soluzione orale.
Il contenuto delle confezioni è di 30 bustine.
Broncohexal 200 mg si presenta in forma polvere per soluzione orale.
Il contenuto delle confezioni è di 30 bustine.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
SANDOZ S.p.A. - Largo U. Boccioni 1 – 21040 Origgio (VA)
PRODUTTORE
Salutas Pharma GmbH - Otto-Von-Guericke-Allee 1 - 39179 Barleben (Germania)
FARMACO:
- Paese di registrazione
- Forma farmaceuticaPolvere per soluzione orale, 100 MG
- Codice ATCR05CB01
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaNo
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a ACCForma farmaceutica: Soluzione iniettabile, 300 MG/3 MLPrincipio attivo: acetylcysteineProduttore: SANDOZ S.P.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Polvere per soluzione orale, 600 MGPrincipio attivo: acetylcysteineProduttore: HEXAL A/SPrescrizione richiestaForma farmaceutica: Compressa effervescente, <100 mgPrincipio attivo: acetylcysteineProduttore: HEXAL AGPrescrizione non richiesta
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Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di ACC — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
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Domande frequenti
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