BLOCADREN

3. Come prendere BLOCADREN

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Il medico adatterà la dose e la durata del trattamento alla sua malattia ed alla sua risposta alla cura.
Eventuali aumenti della dose verranno fatti gradualmente, il medico le dirà come fare.
Questo medicinale deve essere assunto per bocca e può essere assunto indipendentemente dai
pasti.
Le dosi abituali negli adultisono:

Angina pectoris: la dose iniziale è di 5 mg due o tre volte al giorno. Il medico aumenterà gradualmente
la dose in base alla sua risposta al trattamento.
Il dosaggio raccomandato varia da 15 a 45 mg al giorno da assumere in dosi divise. Nella maggior parte
dei pazienti si ottiene una risposta con dosi comprese tra i 35 ed i 45 mg al giorno.
Pressione sanguigna alta (ipertensione arteriosa): la dose iniziale è di 10 mg una o due volte al giorno. Il
medico può aumentare gradualmente la dose in base alla risposta al trattamento. Dosi superiori ai 20
mg al giorno devono essere assunte in dosi divise.
La dose massima è di 60 mg al giorno da assumere in dosi divise.
Profilassi della insufficienza coronarica (prevenzione di un nuovo infarto): la dose è di 10 mg due volte
al giorno.
Prevenzione degli attacchi di emicrania: la dose raccomandata va da 10 mg a 20 mg somministrati in
un’unica dose.

Se soffre di problemi ai reniil medico potrà ridurle la dose per evitare che la pressione del sangue
scenda troppo.

Uso nei bambini
Questo medicinale non è raccomandato nei bambini (vedere paragrafo 2).

Se prende più BLOCADREN di quanto deve
Se prende una dose di questo medicinale superiore a quella prescritta avverta immediatamente il
medicoo si rivolga al più vicino ospedale. Porti con sé questo foglio.
I sintomi di dosaggio eccessivo possono essere: mal di testa (cefalea), vertigini, rallentamento del battito
del cuore (bradicardia), pressione del sangue bassa (ipotensione), problemi di respirazione
(broncospasmo), diminuzione della quantità di sangue pompata dal cuore (scompenso cardiaco acuto),
deterioramento dello stato di coscienza.

Se dimentica di prendere BLOCADREN
Se dimentica di prendere una dose, non assuma la dose dimenticata. Prenda la dose successiva alla
solita ora.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con BLOCADREN
Non smetta di prendere questo medicinale senza consultare il medico.
Il trattamento con questo medicinale NON deve essere interrotto bruscamente, perché può
peggiorare l’angina pectorised in alcuni casi causare un infarto.
Il medico le ridurrà gradualmente il dosaggio nell’arco di una o due settimane.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.

Avverta immediatamente il medicose manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati che
possono comparire con l’uso di questo medicinale:

• difficoltà respiratorie o peggioramento dell’asma;
• battito del cuore rallentato (bradicardia), anomalie del battito del cuore (aritmie, blocco atrio ventricolare di secondo e terzo grado, blocco seno-atriale), momentanea perdita della coscienza (sincope), accumulo di liquidi (edema ed edema polmonare), diminuzione della quantità di sangue pompata dal cuore (scompenso cardiaco o insufficienza cardiaca o peggioramento dell’insufficienza cardiaca), pressione del sangue bassa (ipotensione), zoppicamento ( claudicatio), arresto cardiaco, ictus, scarsa circolazione del sangue (fenomeno di Raynaud), peggioramento dell’ angina pectoris(dolore toracico), dilatazione dei vasi sanguigni (vasodilatazione), palpitazioni (sensazione di battito cardiaco accelerato o più forte);
• colorito bluastro-violaceo di pelle e mucose (cianosi)
• segni di ictus come difficoltà nel parlare, debolezza agli arti e alterazione del viso (facial drooping);
• reazione allergica: i segni possono includere orticaria o eruzioni cutanee sulla pelle o gonfiore del viso, di labbra, bocca, lingua o gola.

Altri effetti indesiderati
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• dolore o rigidità articolare;
• sintomi della fibrosi retroperitoneale inclusi: dolore addominale e lombare, diminuita minzione o incapacità totale di urinare e diminuita circolazione alle gambe che porta a dolore, gonfiore e scolorimento;
• alterazioni degli esami di laboratorio;
• Lupus eritematoso sistemico (Lupus) - sintomi includono dolore o rigidità articolare, estrema stanchezza;
• orticaria, irritazione cutanea, eruzione cutanea localizzata o generalizzata, prurito, reazione anafilattica, alterazione del colore della pelle (aumentata pigmentazione), sudorazione, dermatite esfoliativa, dermatite allergica; dermatite psoriasiforme;
• dolore o debolezza muscolare, peggioramento della miastenia gravis;
• mani e piedi freddi o bluastri, pressione sanguigna bassa, "spilli e aghi", formicolio alle mani o ai piedi o dolore alle gambe indotto dall'esercizio, alterazione della sensibilità (parestesie);
• nausea (sensazione di malessere), vomito, diarrea, mal di stomaco (dispepsia) o tosse;
• aumento delle dimensioni del fegato (epatomegalia);
• alterata sensibilità degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), capogiri o sensazione di testa vuota, mal di testa, vertigini o sensazione di svenimento, nervosismo, ischemia cerebrale, sonnolenza, diminuita capacità a concentrarsi;
• aumento della quantità di zucchero nel sangue (iperglicemia), diminuzione della quantità di zucchero nel sangue (ipoglicemia);
• difficoltà a respirare (dispnea, broncospasmo), respiro affannoso (rantoli), tosse;
• disturbi visivi, offuscamento o visione doppia (diplopia), irritazione/secchezza agli occhi, infiammazione o arrossamento degli occhi (blefarite, cheratite), disturbi oculari (sensibilità corneale ridotta, erosione corneale) abbassamento involontario delle palpebre (ptosi), dolore e diminuzione della vista dopo un intervento chirurgico agli occhi;
• depressione, allucinazioni, disorientamento, confusione, perdita di memoria o altri problemi mentali, insonnia, disturbi del sonno o incubi, aumento dei sogni;
• bocca secca o gusto alterato (disgeusia);
• disfunzione sessuale (impotenza), diminuzione del desiderio sessuale (libido);
• perdita di capelli (alopecia);
• peggioramento della psoriasi;
• senso di stanchezza/affaticamento, minore capacità di effettuare sforzi fisici, dolori a mani e piedi, perdita di peso e febbre.
• piccole emorragie della pelle che si manifestano come macchie di colore rosso violacee (porpora non trombocitopenica);
• gli esami del sangue possono mostrare un aumento dei livelli di anticorpi;
• modifiche significative di alcuni parametri misurati con gli esami del sangue, quali: livelli di azoto (azotemia), livelli di potassio (potassiemia), livelli di acido urico (uricemia), livelli di emoglobina ed ematocrito.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare BLOCADREN

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scadenza”. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene BLOCADREN

• Il principio attivo è timololo maleato. Ciascuna compressa contiene 10 mg di timololo maleato.
• Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, amido di mais, indigotina (E 132), magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di BLOCADREN e contenuto della confezione
BLOCADREN 10 mg compresse si presenta in una confezione da 40 compresse in blister Alluminio-
Alluminio.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)