COPEMYL
Come usare COPEMYL
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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Copemyl 20 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
glatiramer acetato
Legga attentamente questo foglio, prima di usarequesto medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos'è Copemyl e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Copemyl
- 3. Come usare Copemyl
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Copemyl
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Copemyl e a che cosa serve
Copemyl è un medicinale usato per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla
(SM). Modifica il modo in cui il sistema immunitario del suo corpo lavora ed è classificato
come agente immunomodulatore. Si ritiene che i sintomi della SM siano causati da un
difetto del sistema immunitario del corpo. Questo produce focolai di infiammazione nel
cervello e nel midollo spinale.
Copemyl è usato per ridurre il numero di volte in cui lei soffre di attacchi di SM (ricadute).
Non è stato dimostrato il suo aiuto nel caso in cui lei abbia una forma di SM che non
presenta ricadute, o difficilmente ha ricadute. Copemyl potrebbe non avere alcun effetto sulla
durata di un attacco di SM o sull'intensità del dolore durante un attacco.
E’ usato per trattare pazienti che sono in grado di camminare senza aiuto.
Copemyl può anche essere usato nei pazienti che per la prima volta hanno manifestato
sintomi che indicano un alto rischio di sviluppare SM. Prima che lei assuma questo
medicinale, il suo medico escluderà qualsiasi altra ragione che possa spiegare questi sintomi.
2. Cosa deve sapere prima di usare Copemyl
Non usi Copemyl
- se è allergico al glatiramer acetato o ad uno qualsiasi degli altricomponentidi questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Copemyl
- se ha qualsiasi problema ai reni o al cuorepoiché può avere bisogno di esami e controlli regolari.
Bambini
Copemyl non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni.
Anziani
Copemyl non è stato specificatamente studiato nell'anziano. Chieda consiglio al medico.
Altri medicinali e Copemyl
Informi il medico o il farmacistase sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico ed una valutazione del trattamento con Copemyl durante la gravidanza
e /o l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non è nota l’influenza di Copemyl sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di
macchinari.
3. Come usare Copemyl
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi
consulti il medico o il farmacista.
La dose giornaliera raccomandata negli adulti e negli adolescenti di 12 o più anni è una
siringa preriempita (20 mg di glatiramer acetato), somministrata sotto la pelle (via
sottocutanea).
E’ molto importante iniettare Copemyl in modo corretto:
- Soltanto nel tessuto sotto la pelle (tessuto sottocutaneo) (vedere “Istruzioni per l’uso” sotto riportate).
- Alla dose indicata dal medico. Prenda soltanto la dose prescritta dal medico.
- Non usi mai la stessa siringa più di una volta. Il prodotto non utilizzato o il materiale di scarto devono essere eliminati.
- Non miscelare o somministrare il contenuto di Copemyl siringhe preriempite con qualsiasi altro prodotto.
- Non usare la soluzione se contiene particelle. Usare una nuova siringa.
La prima volta che usa Copemyl le saranno date complete istruzioni e sarà assistito da un
medico o da un operatore sanitario. Essi saranno con lei mentre lei si farà da solo
l’iniezione e nei 30 minuti successivi, per essere sicuri che lei non abbia alcun problema.
Istruzioni per l'uso
Legga queste istruzioni attentamente prima di usare Copemyl.
Prima dell’iniezione, si assicuri di disporre di tutto ciò che le serve:
- Un blister con una siringa preriempita di Copemyl
- Un contenitore per eliminare aghi e siringhe usate.
- Per ogni iniezione prenda dalla confezione soltanto un blister con una siringa preriempita. Conservi tutte le rimanenti siringhe nella scatola.
- Se la siringa è stata conservata nel frigorifero, tenga fuori il blister contenente la siringa per almeno 20 minuti prima di farsi l’iniezione in modo da scaldarla fino a temperatura ambiente.
Si lavi con cura le mani usando acqua e sapone.
Se desidera utilizzare un dispositivo di iniezione per fare l'iniezione, il dispositivo MyJect può
essere utilizzato con Copemyl. Il dispositivo MyJect è approvato solo per l'uso con Copemyl e
non è stato testato con altri prodotti. Faccia riferimento alle istruzioni per l'uso fornite insieme
al dispositivo di iniezione MyJect.
Scelga la sede di iniezione, all’interno delle aree, usando gli schemi.
Ci sono sette possibili aree di iniezione nel suo corpo:
Area 1: Area dello stomaco (addome) intorno all'ombelico. Lasciare almeno 5 cm tra l'ombelico e
la zona di iniezione,
Area 2 e 3: Cosce (sopra le ginocchia),
Area 4, 5, 6 e 7: Parte posteriore delle braccia e parte superiore delle anche (sotto la vita).
In ogni area di iniezione ci sono diversi sedi di iniezione. Scelga una sede d'iniezione diversa ogni
giorno. Questo riduce la possibilità di qualsiasi irritazione o dolore nella sede d'iniezione. Ruoti le
sedi d'iniezione all'interno di una stessa area. Non usi la stessa sede ogni volta.
Da notare:non pratichi l'iniezione in un'area dolente o scolorita o in punti in cui sente masse o
nodi induriti. Si raccomanda di tenere uno schema con la rotazione programmata delle sedi di
iniezione e di annotarlo su un’agenda. Ci sono alcune sedi del corpo nelle quali può essere
difficile praticarsi un’iniezione da soli (come la parte posteriore del braccio). Nel caso in cui
volesse usare queste sedi, potrebbe avere bisogno di aiuto .
Come farsi l’iniezione
- Togliere la siringa dal suo blister di protezione rimuovendo la copertura del blister.
- Togliere il cappuccio dall’ago, non rimuovere il cappuccio con la bocca o con i denti.
- Stringere delicatamente la pelle con il pollice e l’indice della mano libera (Figura 1).
- Spingere l’ago nella pelle come mostrato in Figura 2.
- Iniettare il medicinale spingendo in modo regolare lo stantuffo verso il basso fino a svuotare la siringa.
- Estrarre la siringa e l’ago diritti.
- Gettare la siringa in un contenitore di smaltimento sicuro. Non mettere la siringa nei rifiuti domestici, ma metterla attentamente in un contenitore a prova di puntura come consigliato dal medico o dal personale sanitario.
Figura 1 Figura 2
Se ritiene che l'effetto di Copemyl sia troppo forte o troppo debole, consulti il suo
medico.
Se usa più di una siringa di Copemyl al giorno
Informi immediatamente il medico.
Se dimentica di usare Copemyl
Lo prenda appena se ne ricorda ,ma non prenda una dose doppia per compensare la
dimenticanza della dose. Prenda la dose successiva 24 ore dopo.
Se interrompe il trattamento con Copemyl
Non sospenda l'uso di Copemyl senza consultare il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte
le persone li manifestino.
Reazioni allergiche (ipersensibilità)
Raramente può sviluppare una reazione allergica a questo medicinale.
Interrompa l’uso di Copemyl e contattiimmediatamente il medico o vada al Pronto
Soccorso dell’ospedale più vicinonel caso in cui noti uno qualsiasi di questi effetti
indesiderati:
- eruzione cutanea (macchie rosse o orticaria)
- gonfiore delle palpebre, viso o labbra
- improvvisa dispnea (affanno)
- convulsioni (attacchi)
- svenimenti.
Altre reazioni successive all’iniezione (reazione immediata post iniezione)
Non è comune ma alcune persone possono presentare uno o più dei seguenti sintomi
nei minuti che seguono l’iniezione di Copemyl. Normalmente non causano problemi e
generalmente scompaiono entro mezz’ora.
Comunque, se i seguenti sintomi durano più di 30 minuti, contattiimmediatamente il
medico o vada al Pronto Soccorso dell’ospedale più vicino:
- vampate (rossore) al torace o al viso (vasodilatazione)
- affanno (dispnea)
- dolore al torace
- battito cardiaco martellante e rapido (palpitazioni, tachicardia).
Con Copemyl sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):
- infezioni, influenza
- ansia, depressione
- mal di testa
- nausea
- eruzioni cutanee
- dolore alle articolazioni o alla schiena
- sentirsi debole, reazioni alla pelle nella sede dell'iniezione, inclusi arrossamento della pelle, dolore, formazione di ponfi, prurito, gonfiore dei tessuti, infiammazione e ipersensibilità (queste reazioni nella sede di iniezione non sono inusuali e normalmente diminuiscono nel tempo), dolore non specifico.
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):
- infiammazioni del tratto respiratorio, influenza allo stomaco, herpes, infiammazione delle orecchie, naso che cola, ascesso dentale, mughetto vaginale
- crescita non-maligna della pelle (neoplasia cutanea non-maligna), crescita di tessuto (neoplasia)
- gonfiore dei linfonodi
- reazioni allergiche
- perdita dell’appetito, aumento di peso
- nervosismo
- gusto alterato, aumento della rigidità muscolare, emicrania, disturbo del linguaggio, svenimento, tremore
- visione doppia, disturbi dell’occhio
- disturbi dell’orecchio
- tosse, febbre da fieno
- disturbi dell’ano o del retto, costipazione, carie dentale, indigestione, difficoltà a deglutire, incontinenza fecale, vomito
- test di funzionalità epatica anomali
- lividi, sudorazione eccessiva, prurito, alterazioni cutanee, orticaria
- dolore al collo
- necessità urgente di svuotare la vescica, frequente necessità di urinare, incapacità di svuotare la vescica adeguatamente
- brividi, gonfiore del viso, perdita di tessuto sotto la pelle al sito di iniezione, reazioni locali, gonfiore periferico causato dall’accumulo di liquidi, febbre.
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):
- Ascesso, infiammazione della pelle e dei tessuti molli sottostanti, foruncoli, Herpes Zoster, infiammazione dei reni
- tumore alla pelle
- aumento della conta dei globuli bianchi, diminuzione della conta dei globuli bianchi, ingrossamento della milza, diminuzione della conta piastrinica, modifica nella forma dei globuli bianchi
- tiroide ingrossata, tiroide iperattiva
- bassa tolleranza all’alcol, gotta, aumento dei livelli di grassi nel sangue, aumento del sodio nel sangue, diminuzione della ferritina sierica
- sogni anomali, confusione, umore euforico, vedere, sentire, odorare, gustare o percepire cose che non ci sono (allucinazioni), aggressività, umore stranamente elevato, disturbi della personalità, tentato suicidio
- intorpidimento e dolore della mano (sindrome del tunnel carpale), disturbi mentali, attacchi (convulsioni), difficoltà nella scrittura e nella lettura, disturbi muscolari, difficoltà nel movimento, contrazioni muscolari involontarie, infiammazione ai nervi, collegamento neuro- muscolare anomalo che porta a una funzione muscolare anormale, rapidi movimenti involontari degli occhi, paralisi, piede cadente (paralisi del nervo peroneale), stato di incoscienza (stupor), visione a macchie cieche
- cataratta, lesione oculare alla cornea, secchezza dell’occhio, sanguinamento dell’occhio, abbassamento della palpebra superiore, allargamento della pupilla, indebolimento del nervo ottico che porta a problemi della vista
- extrasistoli, battiti cardiaci lenti, episodici battiti cardiaci veloci
- vene varicose
- periodici arresti del respiro, sanguinamento dal naso, respiro veloce o profondo in modo anomalo (iperventilazione), sensazione di restringimento della gola, problemi ai polmoni, incapacità di respirare a causa del restringimento della gola (sensazione di soffocamento)
- infiammazione dell’intestino, polipi al colon , infiammazione dell’intestino, eruttazione, ulcera nell’esofago, infiammazione delle gengive, sanguinamento rettale, ghiandole salivari ingrossate
- calcoli biliari, ingrossamento del fegato
- gonfiore della pelle e dei tessuti molli, eruzione cutanea da contatto, noduli rossi e dolorosi della pelle, pelle noduli della pelle
- gonfiore, infiammazione e dolore delle articolazioni (artrite o osteoartrite), infiammazione e dolore del cuscinetto fluido che riveste le articolazioni (presente in alcune articolazioni), dolore al fianco, diminuzione della massa dei muscoli
- sangue nelle urine, calcoli renali, disturbi delle vie urinarie, alterazione dell’ urina
- aborto
- seno gonfio, difficoltà ad avere un’erezione, discesa verso il basso o fuori dalla sede di organi pelvici (prolasso pelvico), erezione prolungata, disturbi della prostata, pap-test anormale (striscio cervicale anomalo), disturbi dei testicoli, sanguinamento vaginale, disturbi della vagina
- cisti, effetti tipo postumi da sbornia, temperatura del corpo bassa (ipotermia), infiammazione non specifica, distruzione dei tessuti al sito di iniezione, problemi alle mucose
- disturbi dopo vaccinazione.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sintema nazionale
di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Copemyl
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Le siringhe preriempite di Copemyl 20 mg/ml possono essere tenute fuori dal frigorifero a
temperatura tra 15°C e 25°C per un mese. Questo può essere fatto solo una volta. Dopo un
mese le siringhe preriempite di Copemyl che non sono state usate e sono ancora nella loro
confezione originale devono essere messe in frigorifero.
Non congelare.
Tenere le siringhe preriempite nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla
luce.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e
sulla scatola (Scad.). La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Eliminare qualsiasi siringa che contenga particelle.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l'ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Copemyl
- Il principio attivo è glatiramer acetato. 1 ml di soluzione per iniezione (il contenuto di una siringa preriempita) contiene 20 mg di glatiramer acetato.
- Gli eccipienti sono mannitolo ed acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell'aspetto di Copemyl e contenuto dellaconfezione
Copemyl soluzione iniettabile in siringa preriempita è una soluzione sterile, limpida, da
incolore a leggermente giallastra/brunastra, priva di particelle visibili.
Getti via la siringa se contiene particelle e ricominci di nuovo. Usi una nuova siringa.
7 siringhe preriempite,
28 siringhe preriempite
30 siringhe preriempite
90 (3x30) siringhe preriempite.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercioe produttore
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milano (Italia)
Produttore
Synthon Hispania SL
C/ Castellò n.1, Pol. Las Salinas,
Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcellona
Spagna
Synthon BV
Microweg 22, Nijmegen
6545 CM
Paesi Bassi
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo
con la denominazione.
Belgio: Glatiramyl 20 mg/ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Francia : Glatiramer Mylan 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Germania: Clift 20 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Italia : Copemyl
Portogallo: Acetato de glatirâmero Mylan
Paesi Bassi Glatirameeracetaat Mylan 20 mg/ml, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Spagna: Glatiramero Mylan 20 mg/ml solución inyectable
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a COPEMYLForma farmaceutica: Soluzione iniettabile in siringa pre-riempita, 20 mg/mlPrincipio attivo: glatiramer acetateProduttore: TEVA GMBHPrescrizione richiestaForma farmaceutica: Soluzione iniettabile, 40 MG/MLPrincipio attivo: glatiramer acetateProduttore: MYLAN S.P.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Granulato, 800 MGPrincipio attivo: pidotimodProduttore: POLICHEM S.R.L.Prescrizione richiesta
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