DARUPH

Daruph 16 mg compresse rivestite con film, 40 mg compresse rivestite con film, 55 mg compresse rivestite con film, 63 mg compresse rivestite con film, 79 mg compresse rivestite con film

Daruph 111 mg compresse rivestite con film
dasatinib

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:
Cos'è Daruph e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Daruph
Come prendere Daruph
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Daruph
Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos'è Daruph e a cosa serve
Daruph contiene la sostanza attiva dasatinib.
Questo medicinale viene utilizzato per il trattamento della leucemia mieloide cronica
(LMC) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di almeno 1 anno di età. La leucemia è
un tumore dei globuli bianchi. I globuli bianchi normalmente aiutano l'organismo a
combattere le infezioni. Negli individui affetti da LMC, i globuli bianchi chiamati
granulociti iniziano a crescere senza controllo. Daruph inibisce la crescita di queste cellule
leucemiche.
Daruph viene anche utilizzato per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (LLA)
con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini
con almeno 1 anno di età e della LMC in fase blastica linfoide negli adulti che non hanno
avuto beneficio dalle precedenti terapie. In individui con LLA, i globuli bianchi chiamati
linfociti si moltiplicano molto velocemente e vivono molto a lungo. Daruph inibisce la
crescita di queste cellule leucemiche.
Se ha delle domande riguardo a come Daruph agisce o sul motivo per cui le è stato
prescritto, consulti il medico.

Cosa deve sapere prima di prendere Daruph
Non prenda Daruph

• se è allergico a dasatinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se pensa di poter essere allergico, chieda consiglio al medico.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Daruph se
sta prendendo farmaci che fluidificano il sangue o prevengono coaguli (vedere "Altri
medicinali e Daruph")
ha disturbi al fegato o al cuore, o ne ha avuti
inizia ad avere difficoltà respiratorie, dolore al torace o tosse mentre assume Daruph:
questo potrebbe essere un sintomo di ritenzione di liquidi nei polmoni o nel torace
(che può essere più comune in pazienti con età pari o superiore a 65 anni) o potrebbe
essere dovuto a modifiche nei vasi sanguigni che irrorano i polmoni
lei ha mai avuto o potrebbe avere in corso un’infezione da epatite B. Questo perché
dasatinib potrebbe causare la riattivazione dell’epatite B, che in alcuni casi può
essere fatale. I pazienti verranno esaminati attentamente dal medico per i segni di
questa infezione prima di iniziare il trattamento
presenta lividi, sanguinamento, febbre, stanchezza e confusione durante l'assunzione
di Daruph, contatti il medico. Questo può essere un segno di danno ai vasi sanguigni
noto come microangiopatia trombotica (TMA)
le è stato detto dal medico che soffre di ridotta acidità gastrica
(acloridria/ipocloridria). Il dosaggio di Daruph può essere aggiustato.
Il medico dovrà monitorare regolarmente la sua condizione clinica per controllare se
Daruph sta avendo l'effetto desiderato. Inoltre, le verranno fatti regolarmente esami del
sangue mentre prende Daruph.

Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ad 1 anno. L'esperienza dell’uso di
dasatinib in questa fascia di età è limitata. La crescita e lo sviluppo delle ossa dei bambini
che assumono Daruph saranno sottoposti ad attento monitoraggio.

Altri medicinali e Daruph
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Dasatinib è metabolizzato principalmente dal fegato. Alcuni medicinali possono interferire
con l'effetto di Daruph quando assunti contemporaneamente.
Questi farmaci non devono essere usati con Daruph:
Ketoconazolo, itraconazolo - che sono medicinali antifungini.
Eritromicina, claritromicina, telitromicina - che sono antibiotici.
Ritonavir - che è un medicinale antivirale.
Fenitoina, carbamazepina, fenobarbital - che sono trattamenti per l'epilessia.
Rifampicina - che è un trattamento per la tubercolosi.
Erba di San Giovanni - una preparazione a base di piante medicinali ottenuta senza
prescrizione medica utilizzata per il trattamento della depressione e di altre
condizioni cliniche (anche conosciuta come Hypericum perforatum).
Non assuma medicinali che neutralizzano gli acidi dello stomaco (antiacidi come
alluminio idrossido o magnesio idrossido) nelle 2 ore precedenti o nelle 2 ore successive
all'assunzione di Daruph.
Se usa medicinali che bloccano gli acidi dello stomaco come l'omeprazolo, per ottenere i
migliori risultati, questo medicinale deve essere assunto 2 ore dopo l'assunzione di
Daruph.
Informi il medico se sta assumendo medicinali che fluidificano il sangue o prevengono
coaguli.

Daruph con cibi e bevande
Non assuma Daruph con pompelmo o succo di pompelmo.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza o se sospetta una gravidanza, informi immediatamente il
medico. Daruph non deve essere usato in gravidanza a meno che non sia strettamente
necessario. Il medico discuterà con lei i potenziali rischi dell’assunzione di Daruph
durante la gravidanza.
Ad entrambi, sia uomini che donne che prendono Daruph, verrà raccomandato un metodo
contraccettivo efficace durante il trattamento.
Se sta allattando al seno, informi il medico. L'allattamento deve essere interrotto durante il
trattamento con Daruph.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Nel caso comparissero effetti indesiderati quali capogiri e offuscamento della vista, presti
particolare attenzione quando guida e usa macchinari.

Daruph contiene lattosio e sodio
Se il medico le ha detto che ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, ne parli con il medico
prima di prendere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per compressa, cioè
essenzialmente “senza sodio”.

Come prendere Daruph
Non passi dall'assunzione di Daruph compresse ad altre compresse di dasatinib senza
averne parlato con il medico. Il dosaggio di Daruph compresse è diverso da quello di
altri medicinali contenenti dasatinib.
Daruph le verrà prescritto solo da un medico esperto nel trattamento della leucemia.
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista. Daruph è prescritto per gli adulti e i bambini di
almeno 1 anno di età.
La dose iniziale raccomandata nei pazienti adulti con LMC in fase cronica è di 79 mg una
volta al giorno.
La dose iniziale raccomandata nei pazienti adulti con LMC in fase accelerata o in fase
blastica o con LLA Ph+ è di 111 mg una volta al giorno.
Il dosaggio nei bambini con LMC in fase cronica o LLA Ph+ è basato sul peso corporeo.
Dasatinib è somministrato per via orale una volta al giorno sotto forma di compresse
rivestite con film o polvere per sospensione orale. Daruph compresse rivestite con film
non è consigliato nei pazienti di peso inferiore a 10 kg. Nei pazienti di peso inferiore a 10
kg e nei pazienti che non sono in grado di deglutire le compresse deve essere utilizzata la
polvere per sospensione orale. Nel passaggio tra le formulazioni (cioè tra le compresse e
la polvere per sospensione orale) può esserci un cambio nella dose, pertanto non deve
passare dall’una all’altra. Il medico deciderà la giusta formulazione e la dose in base al
peso, a eventuali effetti collaterali e alla risposta al trattamento. La dose iniziale di Daruph
per i bambini è calcolata in base al peso corporeo, come indicato di seguito:
Non vi è una dose raccomandata di Daruph per bambini di età inferiore a 1 anno.
A seconda di come risponderà al trattamento, il medico potrà consigliare una dose
maggiore o minore, o anche una breve interruzione del trattamento. Per dosi più alte o più
basse potrebbe aver bisogno di assumere associazioni di compresse di diverso dosaggio.

Come prendere Daruph
Assuma le compresse alla stessa ora ogni giorno. Deglutisca le compresse intere senza
frantumarle, dividerle o masticarle. Non assuma compresse disciolte. Non può essere certo
di ricevere la dose corretta se frantuma, divide, mastica o disperde le compresse. Le
compresse di Daruph possono essere assunte vicino o lontano dai pasti.

Precauzioni particolari per la manipolazione di Daruph
È improbabile che le compresse di Daruph si rompano. Se ciò dovesse accadere, persone
diverse dal paziente devono usare guanti quando manipolano Daruph.

Per quanto tempo prendere Daruph
Prenda Daruph giornalmente fintanto che il medico non le dica di smettere. Si assicuri di
prendere Daruph per tutto il tempo che le è stato prescritto.

Se prende più Daruph di quanto deve
Se ha preso accidentalmente troppe compresse contatti immediatamente il medico.
Potrebbe avere bisogno di assistenza medica.

Se dimentica di prendere Daruph
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Prenda la
successiva dose programmata alla solita ora.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non
tutte le persone li manifestino.

I seguenti possono essere tutti sintomi di gravi effetti indesiderati:
Se ha dolore al torace, respirazione difficoltosa, tosse e svenimento.
Se si manifestano sanguinamenti o lividi inattesi in assenza di lesioni
Se trova sangue nel vomito, nelle feci o nelle urine, o le feci sono nere.
Se si manifestano segni di infezione quali febbre, brividi intensi.
Se manifesta febbre, dolore alla bocca o alla gola, vesciche o desquamazione della
pelle e/o delle mucose.

Contatti immediatamente il medicose nota uno qualsiasi dei suddetti effetti.
Effetti indesiderati molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):

• Infezioni (comprende infezioni batteriche, virali e fungine).
• Cuore e polmoni: respiro corto.
• Problemi dell'apparato digerente: diarrea, sensazione o stato di malessere (nausea, vomito).
• Cute, capelli, occhi, generale: eruzione cutanea, febbre, gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, mal di testa, sensazione di stanchezza o debolezza, emorragia.
• Dolore: dolore ai muscoli (durante o dopo interruzione del trattamento), dolore alla pancia (addominale).
• Esami di laboratorio e strumentali potrebbero dimostrare: bassa conta delle piastrine, bassa conta dei globuli bianchi (neutropenia), anemia, presenza di liquido nei polmoni.

Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino ad 1 persona su 10):

• Infezioni: polmonite, infezione da herpes virus (incluso citomegalovirus - CMV), infezioni delle vie respiratorie superiori, infezioni gravi del sangue e dei tessuti (inclusi casi non comuni con esiti fatali).
• Cuore e polmoni: palpitazioni, battito cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca congestizia, debolezza miocardica, pressione del sangue alta, aumento della pressione nei polmoni, tosse.
• Problemi dell'apparato digerente: disturbo dell’appetito, alterazioni del gusto, gonfiore o dilatazione della pancia (addome), infiammazione del colon, stitichezza,

pirosi gastrica, ulcerazione della bocca, aumento del peso, calo del peso, gastriti.

• Cute, capelli, occhi, generale: formicolio della pelle, prurito, pelle secca, acne, infiammazione della pelle, rumore persistente nelle orecchie, perdita di capelli, eccessiva traspirazione, patologie dell’occhio (inclusa vista annebbiata e disturbi della vista), secchezza dell’occhio, lividi, depressione, insonnia, vampate, capogiro, contusione (livido), anoressia, sonnolenza, edema generalizzato.
• Dolore: dolore alle articolazioni, debolezza muscolare, dolore al torace, dolore a mani e piedi, brividi, rigidità muscolare ed articolare, spasmo muscolare.
• Esami di laboratorio e strumentali potrebbero dimostrare: liquido intorno al cuore, liquido ai polmoni, aritmia, neutropenia febbrile, sanguinamento gastrointestinale, livelli di acidi urici elevati nel sangue.

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino ad 1 persona su 100):

• Cuore e polmoni: attacco cardiaco (incluso quello con esito fatale), infiammazione del rivestimento (sacco fibroso) che circonda il cuore, battito cardiaco irregolare, dolore al torace dovuto alla mancanza di afflusso di sangue al cuore (angina), bassa pressione sanguigna, restringimento delle vie aeree che può causare difficoltà respiratorie, asma, aumento della pressione del sangue nelle arterie (vasi sanguigni) dei polmoni.
• Problemi dell'apparato digerente: infiammazione del pancreas, ulcera peptica, infiammazione dell'esofago, pancia (addome) gonfia, lacerazione nella pelle del canale anale, difficoltà a deglutire, infiammazione della cistifellea, ostruzione dei dotti biliari, reflusso gastro-esofageo (una condizione dove gli acidi e altri contenuti dello stomaco risalgono nella gola).
• Cute, capelli, occhi, generale: reazioni allergiche tra cui sensibilità, noduli rossi sulla pelle (eritema nodoso), ansia, confusione, sbalzi d'umore, diminuzione del desiderio sessuale, svenimenti, tremori, infiammazione degli occhi che provoca arrossamento o dolore, una malattia della pelle caratterizzata da sensibilità, rossore, chiazze ben definite con improvvisa insorgenza di febbre ed innalzamento del numero di globuli bianchi (dermatosi neutrofila), perdita dell'udito, sensibilità alla luce, compromissione della visione, aumentata lacrimazione degli occhi, disturbi della colorazione della pelle, infiammazione del tessuto adiposo sotto la pelle, ulcere cutanee, vesciche sulla pelle, disturbi delle unghie, patologie dei peli e dei capelli, sindrome mano-piede, insufficienza renale, frequenza urinaria, ingrossamento del seno negli uomini, disturbo mestruale, debolezza generale e malessere, funzione tiroidea diminuita, perdita di equilibrio mentre si cammina, osteonecrosi (una malattia dovuta ad un ridotto afflusso di sangue alle ossa, che può causare perdita ossea e morte dell'osso), artrite, tumefazione della cute ovunque nel corpo.
• Dolore: infiammazione delle vene che può causare arrossamento, sensibilità e gonfiore, infiammazione dei tendini.
• Cervello: perdita di memoria.
• Esami di laboratorio e strumentali potrebbero dimostrare: risultati anormali degli esami del sangue e possibile compromissione della funzione renale causata dai prodotti di lisi del tumore distrutto (sindrome da lisi tumorale), bassi livelli di albumina nel sangue, bassi livelli di linfociti (un tipo di globuli bianchi) nel sangue, alti livelli di colesterolo nel sangue, linfonodi gonfi, emorragia cerebrale, irregolarità dell'attività elettrica del cuore, ingrossamento del cuore, infiammazione del fegato,

proteine nelle urine, aumento della creatina fosfochinasi (un enzima che si trova
principalmente nel cuore, nel cervello e nei muscoli scheletrici), troponina aumentata
(un enzima che si trova soprattutto nel cuore e nei muscoli scheletrici), gamma-
glutamiltransferasi aumentata (un enzima che si trova principalmente nel fegato).
Effetti indesiderati rari(possono interessare fino ad 1 persona su 1.000):
Cuore e polmoni: ingrossamento nel cuore del ventricolo destro, infiammazione del
muscolo cardiaco, un insieme di condizioni derivanti dal blocco di afflusso di sangue
al muscolo cardiaco (sindrome coronarica acuta), arresto cardiaco (interruzione del
flusso sanguigno dal cuore), malattia coronarica (del cuore), infiammazione del
tessuto che riveste il cuore e i polmoni, coaguli di sangue, coaguli di sangue nei
polmoni.
Problemi dell'apparato digerente: perdita dal tratto digestivo di sostanze nutrienti
vitali, come le proteine, ostruzione intestinale, fistola anale (un'anormale fessura
dall'ano fino alla cute intorno all'ano), funzionalità del rene ridotta, diabete.
Cute, capelli, occhi, generale: convulsioni, infiammazione del nervo ottico che può
causare una perdita parziale o completa della vista, chiazze blu-violacee sulla pelle,
funzione della tiroide aumentata in modo anormale, infiammazione della ghiandola
tiroidea, atassia (una condizione associata a mancanza di coordinazione muscolare),
difficoltà nel camminare, aborto spontaneo, infiammazione dei vasi sanguigni della
cute, fibrosi della cute.
Cervello: ictus, episodio temporaneo di disfunzione neurologica causata dalla perdita
di flusso sanguigno, paralisi del nervo facciale, demenza.
Sistema immunitario: reazione allergica grave.
Tessuto muscoloscheletrico e connettivo: ritardo nella fusione delle estremità
rotonde che formano le articolazioni (epifisi); crescita rallentata o ritardata.
Altri effetti indesiderati riportati con frequenza non nota(non può essere definita sulla
base dei dati disponibili):
Polmonite.
Sanguinamento nello stomaco o nelle viscere che può causare morte.
La ricorrenza (riattivazione) della infezione da epatite B se si è avuta l’epatite B in
passato (una infezione del fegato).
Una reazione con febbre, vesciche sulla pelle e ulcerazione delle mucose.
Malattia dei reni con sintomi che includono edema e risultati anomali delle analisi di
laboratorio come la presenza di proteine nelle urine e bassi livelli di proteine nel
sangue.
Danno ai vasi sanguigni noto come microangiopatia trombotica (TMA), inclusa
diminuzione della conta dei globuli rossi, diminuzione delle piastrine e formazione di
coaguli di sangue.
Il medico controllerà alcuni di questi effetti durante il trattamento.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati
direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti
indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

Come conservare Daruph
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister o sulla
scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a
proteggere l'ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Daruph
Il principio attivo è dasatinib. Ogni compressa rivestita con film contiene 15,8 mg,
39,5 mg, 55,3 mg, 63,2 mg, 79,0 mg o 110,6 mg di dasatinib.
Gli altri componenti sono: Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa
microcristallina, idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.
Film di rivestimento: ipromellosa, glicole propilenico, titanio biossido, ossido di
ferro giallo (E172) (solo Daruph 55 mg compresse rivestite con film).

Descrizione dell’aspetto di Daruph e contenuto della confezione
Daruph 16 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde di colore da bianco a biancastro con impresso
“15,8” su un lato con un diametro di 5,5 mm.
Daruph 40 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde di colore da bianco a biancastro con impresso “39,5”
su un lato con un diametro di 7 mm.
Daruph 55 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde di colore da giallo chiaro a giallo con impresso
“55,3” su un lato con un diametro di 7 mm.
Daruph 63 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde di colore da bianco a biancastro con impresso “63,2”
su un lato con un diametro di 8,5 mm.
Daruph 79 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde di colore da bianco a biancastro con impresso “79.0”
su un lato con un diametro di 9,5 mm.
Daruph 111 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde di colore da bianco a biancastro con impresso
“110,6” su un lato con un diametro di 11 mm.
Daruph è confezionato in blister OPA/Alu/PVC//Alu.
Confezioni: Daruph 16 mg, 40 mg, 55 mg compresse rivestite con film: 56 e 60 compresse
rivestite con film. Daruph 63 mg, 79 mg, 111 mg compresse rivestite con film: 28 e 30
compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Zentiva Italia S.r.l.
Via P. Paleocapa, 7
20121 Milano, Italia

Produttore
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Czech Republic
Pharmacare Premium Ltd
HHF003 Hal Far Industrial Estate
Hal Far Birzebbugia
BBG3000 Malta

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio economico europeo
con le seguenti denominazioni:
Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Romania, Slovacchia, Svezia Daruph