DARZALEX

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Come usare DARZALEX

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Contenuto del foglietto illustrativo

DARZALEX 20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
DARZALEX 1800 mg soluzione iniettabile

DARZALEX 20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione

daratumumab

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è DARZALEX e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare DARZALEX
3. Come si usa DARZALEX
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come si conserva DARZALEX
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è DARZALEX e a cosa serve

Che cos’è DARZALEX
DARZALEX è un medicinale antitumorale che contiene il principio attivo daratumumab. Esso
appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “anticorpi monoclonali”. Gli anticorpi monoclonali
sono proteine che sono state progettate per riconoscere e attaccare uno specifico bersaglio
nell’organismo. Daratumumab è stato progettato per attaccare specifiche cellule tumorali
nell’organismo, così il sistema immunitario può distruggere le cellule tumorali.

A cosa serve DARZALEX
DARZALEX viene usato in pazienti adulti di età superiore a 18 anni, che hanno un tipo di tumore del
midollo osseo chiamato “mieloma multiplo”.

2. Cosa deve sapere prima di usare DARZALEX

Non deve ricevere DARZALEX

se è allergico a daratumumab o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Non deve ricevere DARZALEX se questo la riguarda. Se non ne è sicuro, ne parli al medico o all’infermiere prima della somministrazione di DARZALEX.

Avvertenze e precauzioni
Prima della somministrazione di DARZALEX parli con il medico o l’infermiere.
Reazioni correlate all’infusione
DARZALEX viene somministrato per infusione in vena (flebo). Prima e dopo ogni infusione di
DARZALEX, le saranno somministrati dei medicinali per ridurre le possibilità di reazioni correlate
all’infusione (vedere “Medicinali somministrati durante il trattamento con DARZALEX” al
paragrafo 3). Queste reazioni possono verificarsi durante l’infusione o nei 3 giorni successivi
all’infusione.
In alcuni casi si può manifestare una reazione allergica seria che può includere gonfiore al viso, labbra,
bocca, lingua o gola, difficoltà a deglutire o a respirare oppure eruzione cutanea che causa prurito
(orticaria). Alcune reazioni allergiche gravi e altre reazioni associate all’infusione hanno portato al
decesso.
Se compare una qualsiasi delle reazioni correlate all’infusione o dei sintomi correlati elencati al
paragrafo 4 si rivolga subito al medico o all’infermiere.
Se dovesse avere reazioni correlate all’infusione, può avere necessità di assumere altri medicinali, o di
rallentare o interrompere l’infusione. Quando queste reazioni saranno scomparse, o migliorate,
l’infusione potrà riprendere.
Queste reazioni hanno maggiore probabilità di verificarsi con la prima infusione. Se ha già avuto una
volta una reazione correlata all’infusione è meno probabile che accada di nuovo. Il medico può
decidere di non usare DARZALEX se Lei dovesse avere una forte reazione all’infusione.
Riduzione del numero delle cellule del sangue
DARZALEX può ridurre il numero dei globuli bianchi che contribuiscono a combattere le infezioni e
le cellule del sangue denominate piastrine che contribuiscono alla coagulazione del sangue. Informi il
suo operatore sanitario se si manifestano sintomi di infezione come febbre oppure segni di riduzione
della conta piastrinica come lividi (ecchimosi) o sanguinamento.
Trasfusioni di sangue
Se ha necessità di una trasfusione di sangue, prima Le sarà fatto un test per controllare il gruppo
sanguigno. DARZALEX può influire su questo tipo di test. Avverta la persona che Le fa il test che sta
usando DARZALEX.
Epatite B
Informi il medico se ha mai avuto o potrebbe avere in questo momento un'infezione da epatite B in
quanto DARZALEX potrebbe causare di nuovo l'attivazione del virus dell'epatite B. Il medico
controllerà i segni di questa infezione prima, durante e per qualche tempo dopo il trattamento con
DARZALEX. Informi immediatamente il medico se si verifica un peggioramento nel Suo senso di
stanchezza o un ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi.

Bambini e adolescenti
DARZALEX non deve essere utilizzato in bambini o adolescenti al di sotto dei 18 anni di età perché
non si conosce come il medicinale agisce in questi soggetti.

Altri medicinali e DARZALEX
Informi il medico o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli che può ottenere senza prescrizione, e preparati a base di
piante medicinali.

Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza chieda consiglio al suo
medico prima della somministrazione di DARZALEX.
Se inizia una gravidanza durante il trattamento con questo medicinale, informi subito il medico o
l’infermiere. Lei e il medico deciderete insieme se il beneficio di ricevere il medicinale è maggiore del
rischio per il bambino.

Contraccezione
Le donne che ricevono DARZALEX devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento
e per 3 mesi dopo.

Allattamento
Lei e il medico deciderete se i benefici dell’allattamento sono superiori al rischio per il bambino.
Questo perché il medicinale può passare nel latte materno e non si conosce come il medicinale agirà
nel neonato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si può sentire stanco dopo aver preso DARZALEX e questo può influenzare la capacità di guidare
veicoli o usare macchinari.

DARZALEX contiene sorbitolo
Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se soffre di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia
genetica, lei non deve prendere questo medicinale. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio
non riescono a trasformare il fruttosio, il cui accumulo puo causare gravi effetti collaterali.
Se lei soffre di intolleranza ereditaria al fruttosio è necessario informare il suo medico prima di
prendere questo medicinale.

DARZALEX contiene polisorbato
Questo medicinale contiene 0,4 mg di polisorbato 20 per ogni mL equivalente a 2,0 mg/flaconcino di
5 mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.
Questo medicinale contiene 0,4 mg di polisorbato 20 per ogni mL equivalente a 8,0 mg/flaconcino di
20 mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.

3. Come si usa DARZALEX

Quanto se ne somministra
Il medico calcolerà la dose e lo schema di somministrazione di DARZALEX. La dose di DARZALEX
sarà stabilita in relazione al peso corporeo.
La dose standard iniziale di DARZALEX è 16 mg per kg di peso corporeo. DARZALEX può essere
somministrato da solo o insieme ad altri medicinali usati per il trattamento del mieloma multiplo.
Quando somministrato da solo, DARZALEX viene somministrato come segue:

una volta alla settimana per le prime 8 settimane
poi una volta ogni 2 settimane per 16 settimane
poi una volta ogni 4 settimane purché le condizioni di salute non peggiorino.

Quando DARZALEX è somministrato insieme ad altri medicinali, il medico può modificare
l’intervallo tra le dosi nonché il numero di trattamenti ricevuti.
Nella prima settimana, il medico può somministrare la dose di DARZALEX frazionata in due giorni
consecutivi.

Come viene somministrato il medicinale
DARZALEX Le verrà somministrato dal medico o dall’infermiere nell’arco di alcune ore, con una
flebo in vena (“infusione endovenosa”).

Medicinali somministrati durante il trattamento con DARZALEX
Le possono essere somministrati medicinali per ridurre la probabilità che si manifesti herpes zoster.
Prima di ogni infusione di DARZALEX riceverà dei medicinali per ridurre la probabilità di reazioni
correlate all’infusione. Questi possono comprendere:

medicinali per una reazione allergica (antistaminici)
medicinali per l’infiammazione (corticosteroidi)
medicinali per la febbre (come il paracetamolo).

Dopo ogni infusione di DARZALEX riceverà dei medicinali (come i corticosteroidi) per ridurre la
probabilità di reazioni correlate all’infusione.

Persone con problemi di respirazione
Se ha problemi di respirazione, come l’asma o la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO),
riceverà medicinali da inalare per aiutarla nella respirazione:

medicinali che contribuiscono a mantenere aperte le vie respiratorie (broncodilatatori)
medicinali che riducono infiammazione e irritazione polmonare (corticosteroidi).

Se assume più DARZALEX di quanto deve
Questo medicinale viene somministrato dal medico o dall’infermiere. Nell’improbabile eventualità che
gliene sia somministrato in eccesso (sovradosaggio) il medico terrà sotto controllo gli effetti
indesiderati.

Se dimentica l’appuntamento per ricevere DARZALEX
È molto importante recarsi a tutti gli appuntamenti per essere sicuri che il trattamento funzioni. Se
salta un appuntamento, ne prenda un altro il più presto possibile.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.

Reazioni correlate all’infusione
Informi immediatamente il medico o l’infermiere se nota uno qualsiasi dei seguenti segni di una
reazione correlata all’infusione durante o nei 3 giorni dopo l’infusione. Può essere necessario
assumere altri medicinali, o rallentare o interrompere l’infusione.
Queste reazioni includono i seguenti sintomi:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

brividi
mal di gola, tosse
sensazione di vomito (nausea)
vomito
naso che prude, che cola o chiuso
sensazione di mancanza di respiro o altri problemi di respirazione.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

dolore toracico
capogiri o stordimento (ipotensione)
prurito
respiro corto.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000):

una reazione allergica seria che può includere gonfiore al viso, labbra, bocca, lingua o gola, difficoltà a deglutire o a respirare oppure eruzione cutanea pruriginosa (orticaria). Vedere paragrafo 2
dolore oculare
vista offuscata.

Se manifesta una qualsiasi di queste reazioni correlate all’infusione, informi immediatamente il
medico o l’infermiere.

Altri effetti indesiderati
Molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):

febbre
sensazione di grande stanchezza
diarrea
dolore addominale
stitichezza
perdita di appetito
difficoltà a dormire
mal di testa
sensazione di capogiri
danno ai nervi che può causare formicolio, intorpidimento o dolore
pressione alta del sangue
eruzione cutanea
spasmi muscolari
mani, caviglie o piedi gonfi
sensazione di debolezza
dolore muscolare e articolare (compreso mal di schiena e dolore muscolare toracico)
infezione ai polmoni (polmonite)
bronchite
infezioni delle vie respiratorie - come naso, seni paranasali o gola
basso numero di globuli rossi che trasportano l’ossigeno nel sangue (anemia)
basso numero di globuli bianchi che combattono le infezioni (neutropenia, linfopenia, leucopenia)
basso numero di piastrine che contribuiscono alla coagulazione del sangue (piastrinopenia)
bassi livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia)
sensazione insolita sulla pelle (come una sensazione di pizzicore o formicolio)
COVID-19.

Comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10):

battito cardiaco irregolare (fibrillazione atriale)
accumulo di liquido nei polmoni che provoca sensazione di mancanza di respiro
infezione del tratto urinario
infezione severa in ogni parte del corpo (sepsi)
disidratazione
svenimenti
brividi
alti livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia)
bassi livelli di calcio nel sangue
bassi livelli di anticorpi, denominati “immunoglobuline”, nel sangue che contribuiscono a combattere le infezioni (ipogammaglobulinemia)
infiammazione del pancreas
prurito
un tipo di infezione da herpes virus (infezione da citomegalovirus).

Non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100):

infiammazione al fegato (epatiti).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come si conserva DARZALEX

DARZALEX sarà conservato presso l’ospedale o l’ambulatorio.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del
flaconcino dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.
Conservare in frigorifero (2 ° C-8 ° C). Non congelare.
Conservare il flaconcino nell’imballaggio originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Il personale sanitario si
occuperà di gettare i medicinali che non sono più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene DARZALEX

Il principio attivo è daratumumab. Un mL di concentrato contiene 20 mg daratumumab. Ogni flaconcino da 5 mL di concentrato contiene 100 mg di daratumumab. Ogni flaconcino da 20 mL di concentrato contiene 400 mg di daratumumab.
Gli eccipienti sono L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, polisorbato 20 (E432), sorbitolo (E420) e acqua per preparazioni iniettabili (vedere “DARZALEX contiene sorbitolo” al paragrafo 2).

Descrizione dell’aspetto di DARZALEX e contenuto della confezione
DARZALEX è un concentrato per soluzione per infusione ed è un liquido da incolore a giallo.
DARZALEX è fornito in una scatola di cartone contenente 1 flaconcino di vetro.
DARZALEX è anche venduto come confezionamento di inizio trattamento contenente 11 flaconcini:
(6 flaconcini x 5 mL + 5 flaconcini x 20 mL).

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio

Produttore
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
NL-2333 CB Leiden
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Janssen-Cilag NV
Tel/Tél: +32 14 64 94 11
[email protected]

Lietuva
UAB "JOHNSON & JOHNSON"
Tel: +370 5 278 68 88
[email protected]

България
„Джонсън&ДжонсънБългария” ЕООД
Тел.: +359 2 489 94 00
[email protected]

Luxembourg/Luxemburg
Janssen-Cilag NV
Tél/Tel: +32 14 64 94 11
[email protected]

Česká republika
Janssen-Cilag s.r.o.
Tel: +420 227 012 227

Magyarország
Janssen-Cilag Kft.
[email protected]
Tel.: +36 1 884 2858

Danmark
Janssen-Cilag A/S
Tlf.: +45 4594 8282
[email protected]

Malta
AM MANGION LTD
Tel: +356 2397 6000

Deutschland
Janssen-Cilag GmbH
Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955
[email protected]

Nederland
Janssen-Cilag B.V.
Tel: +31 76 711 1111
[email protected]

Eesti
UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal
Tel: +372 617 7410
[email protected]

Norge
Janssen-Cilag AS
Tlf: +47 24 12 65 00
[email protected]

Ελλάδα
Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη
Α.Ε.Β.Ε.
Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich
Janssen-Cilag Pharma GmbH
Tel: +43 1 610 300

España
Janssen-Cilag, S.A.
Tel: +34 91 722 81 00
[email protected]

Polska
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 237 60 00

France
Janssen-Cilag
Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03
[email protected]

Portugal
Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Tel: +351 214 368 600

Hrvatska
Johnson & Johnson S.E. d.o.o.
Tel: +385 1 6610 700
[email protected]

România
Johnson & Johnson Rom ânia SRL
Tel: +40 21 207 1800

Ireland
Janssen Sciences Ireland UC
Tel: 1 800 709 122
[email protected]

Slovenija
Johnson & Johnson d.o.o.
Tel: +386 1 401 18 00
[email protected]

Ísland
Janssen-Cilag AB
c/o Vistor ehf.
Sími: +354 535 7000
[email protected]

Slovenská republika
Johnson & Johnson, s.r.o.
Tel: +421 232 408 400

Italia
Janssen-Cilag SpA
Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1
[email protected]

Suomi/Finland
Janssen-Cilag Oy
Puh/Tel: +358 207 531 300
[email protected]

Κύπρος
ΒαρνάβαςΧατζηπαναγήςΛτδ
Τηλ: +357 22 207 700

Sverige
Janssen-Cilag AB
Tfn: +46 8 626 50 00
[email protected]

Latvija
UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā
Tel: +371 678 93561
[email protected]

Calcolare la dose (mg), il volume totale (mL) della soluzione di DARZALEX necessari e il numero di flaconcini di DARZALEX necessari in base al peso del paziente.
Controllare che la soluzione di DARZALEX sia incolore o gialla. Non utilizzare la soluzione se sono presenti particelle opache, cambiamento di colore o altre particelle estranee.
Utilizzando una tecnica asettica, rimuovere dalla sacca/contenitore per infusione un volume di soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0.9%) pari al volume di soluzione di DARZALEX necessario.
Prelevare la quantità necessaria di soluzione di DARZALEX e diluirla al volume appropriato aggiungendola a una sacca/contenitore per infusione contenente una soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg/mL (0.9%). Le sacche/contenitori per infusione devono essere fatte di polivinilcloruro (PVC), polipropilene (PP), polietilene (PE) o miscela poliolefinica (PP+PE). Diluire mantenendo condizioni asettiche appropriate. L’eventuale porzione non utilizzata rimasta nel flaconcino deve essere eliminata.
Capovolgere delicatamente la sacca/contenitore per miscelare la soluzione. Non agitare.
I medicinali per uso parenterale devono essere ispezionati visivamente prima della somministrazione per controllare la presenza di particelle o cambiamento di colore. Poiché daratumumab è una proteina, la soluzione diluita può sviluppare piccolissime particelle proteiche, da semitrasparenti a bianche. Non utilizzare la soluzione se sono visibili particelle opache, cambiamento di colore o particelle estranee.
Dal momento che DARZALEX non contiene conservanti, la soluzione diluita deve essere utilizzata entro 15 ore (incluso il tempo di infusione) a temperatura ambiente (15 °C-25 °C) e a luce ambientale.
Se non utilizzata immediatamente, la soluzione diluita può essere conservata prima della somministrazione fino a 24 ore in condizioni refrigerate (2 C°-8 °C) e protetta dalla luce. Non congelare.
Somministrare la soluzione diluita mediante infusione endovenosa utilizzando un kit per infusione dotato di regolatore di flusso con un filtro in linea, sterile, non pirogeno, a basso legame proteico, in polietersulfone (PES) (grandezza dei pori 0,22 o 0,2 micrometri). Devono essere impiegati kit di somministrazione in poliuretano (PU), polibutadiene (PBD), PVC, PP o PE.
DARZALEX non deve essere infuso insieme ad altre sostanze nella stessa linea endovenosa.
Non conservare per un uso successivo eventuali porzioni di soluzione non utilizzata nell’infusione. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del
medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.

DARZALEX 1800 mg soluzione iniettabile

daratumumab

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è DARZALEX e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare DARZALEX
3. Come si usa DARZALEX
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come si conserva DARZALEX
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è DARZALEX e a cosa serve

Che cos’è DARZALEX
DARZALEX è un medicinale che contiene il principio attivo daratumumab. Esso appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati “anticorpi monoclonali”. Gli anticorpi monoclonali sono proteine che
sono state progettate per riconoscere e attaccare uno specifico bersaglio nell’organismo. Daratumumab
è stato progettato per attaccare specifiche cellule anomale del sangue nell’organismo, così il sistema
immunitario può distruggere queste cellule.

A cosa serve DARZALEX
DARZALEX viene usato in pazienti adulti di età superiore a 18 anni, che hanno un tipo di tumore del
midollo osseo chiamato “mieloma multiplo”.
DARZALEX è usato in pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni affetti da un tipo di malattia del
sangue e del midollo osseo definita “mieloma multiplo indolente o smouldering” che può trasformarsi
in mieloma multiplo.
DARZALEX è inoltre usato negli adulti di età pari o superiore a 18 anni che hanno un tipo di malattia
del sangue chiamata “amiloidosi AL”, in cui cellule del sangue anomale creano quantità eccessive di
proteine anomale che si depositano in vari organi impedendone il corretto funzionamento.

2. Cosa deve sapere prima di usare DARZALEX

Non deve ricevere DARZALEX

se è allergico a daratumumab o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Non deve ricevere DARZALEX se questo la riguarda. Se non ne è sicuro, ne parli al medico o all’infermiere prima della somministrazione di DARZALEX.

Avvertenze e precauzioni
Prima della somministrazione di DARZALEX parli con il medico o l’infermiere.
Reazioni correlate all’infusione
DARZALEX viene somministrato come iniezione sottocutanea utilizzando un piccolo ago per
iniettare il medicinale sotto la pelle. Prima e dopo ogni iniezione le saranno somministrati dei
medicinali per cercare di ridurre la possibilità di reazioni correlate all’infusione (vedere “Medicinali
somministrati durante il trattamento con DARZALEX” nel paragrafo 3). Queste reazioni hanno
maggiore probabilità di verificarsi con la prima iniezione e la maggior parte delle reazioni si verifica il
giorno stesso dell’iniezione. Se ha già avuto una volta una reazione correlata all’infusione è meno
probabile che accada di nuovo. Tuttavia, possono verificarsi reazioni ritardate fino a 3-4 giorni dopo
l’iniezione. Il medico può decidere di non usare DARZALEX se lei dovesse avere una forte reazione
all’iniezione.
In alcuni casi si può manifestare una reazione allergica seria che può includere gonfiore al viso, labbra,
bocca, lingua o gola, difficoltà a deglutire o a respirare oppure eruzione cutanea che causa prurito
(orticaria). Vedere paragrafo 4.
Se compare una qualsiasi delle reazioni correlate all’infusione o dei sintomi correlati elencati al
paragrafo 4 si rivolga subito al medico o all’infermiere. Se dovesse avere reazioni correlate
all’infusione, può avere necessità di assumere altri medicinali per curare i sintomi, o di interrompere
l’iniezione. Quando queste reazioni saranno scomparse, o migliorate, l’iniezione potrà riprendere.
Riduzione del numero delle cellule del sangue
DARZALEX può ridurre il numero dei globuli bianchi che contribuiscono a combattere le infezioni e
le cellule del sangue denominate piastrine che contribuiscono alla coagulazione del sangue. Informi il
suo operatore sanitario se sviluppa qualsiasi sintomo di infezione come febbre o qualsiasi sintomo di
riduzione delle conte piastriniche come lividi o sanguinamento.
Trasfusioni di sangue
Se ha necessità di una trasfusione di sangue, prima Le sarà fatto un test per controllare il gruppo
sanguigno. DARZALEX può influire su questo tipo di test. Avverta la persona che Le fa il test che sta
usando DARZALEX.
Epatite B
Informi il medico se ha mai avuto o potrebbe avere in questo momento un'infezione da epatite B in
quanto DARZALEX potrebbe causare di nuovo l'attivazione del virus dell'epatite B. Il medico
controllerà i segni di questa infezione prima, durante e per qualche tempo dopo il trattamento con
DARZALEX. Informi immediatamente il medico se si verifica un peggioramento nel Suo senso di
stanchezza o un ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi.

Bambini e adolescenti
DARZALEX non deve essere utilizzato in bambini o adolescenti al di sotto dei 18 anni di età perché
non si conosce come il medicinale agisce in questi soggetti.

Contraccezione
Le donne che ricevono DARZALEX devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento
e per 3 mesi dopo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si può sentire stanco dopo aver preso DARZALEX e questo può influenzare la capacità di guidare
veicoli o usare macchinari.

DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per 15 mL, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.

DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea contiene sorbitolo
Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se
ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non
riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.

DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea contiene polisorbato
Questo medicinale contiene 0,4 mg di polisorbato 20 per ogni mL equivalente a 6,0 mg/flaconcino di
15 mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.

3. Come si usa DARZALEX

Quanto se ne somministra
La dose di DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea è di 1800 mg.
DARZALEX può essere somministrato da solo o insieme ad altri medicinali usati per il trattamento
del mieloma multiplo o con altri medicinali usati per trattare l’amiloidosi AL. DARZALEX viene
normalmente somministrato come segue:

una volta alla settimana per le prime 8 settimane
poi una volta ogni 2 settimane per 16 settimane
poi una volta ogni 4 settimane purché le condizioni di salute non peggiorino.

Quando DARZALEX è somministrato insieme ad altri medicinali, il medico può modificare
l’intervallo tra le dosi nonché il numero di trattamenti ricevuti.

Come viene somministrato il medicinale
DARZALEX Le verrà somministrato da un medico o da un infermiere come iniezione sotto la pelle
(iniezione sottocutanea) nel corso di circa 3-5 minuti. Viene somministrato nella zona dello stomaco
(addome), non in altre parti del corpo, e non in zone dell’addome in cui la pelle appare arrossata,
presenta lividi, è dolorante o dura o dove sono presenti cicatrici.
Se lamenta dolore durante l’iniezione, il medico o l’infermiere potrà interrompere l’iniezione e
somministrarle l’iniezione rimanente in un’altra zona dell’addome.

Medicinali somministrati durante il trattamento con DARZALEX
Le possono essere somministrati medicinali per ridurre la probabilità che si manifesti herpes zoster.
Prima di ogni iniezione di DARZALEX riceverà dei medicinali per ridurre la probabilità di reazioni
correlate all’infusione. Questi possono comprendere:

medicinali per una reazione allergica (antistaminici)
medicinali per l’infiammazione (corticosteroidi)
medicinali per la febbre (come il paracetamolo).

Dopo ogni iniezione di DARZALEX riceverà dei medicinali (come i corticosteroidi) per ridurre la
probabilità di reazioni correlate all’infusione.

medicinali che contribuiscono a mantenere aperte le vie respiratorie (broncodilatatori)
medicinali che riducono infiammazione e irritazione polmonare (corticosteroidi)

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.

Reazioni correlate all’infusione
Informi immediatamente il medico o l’infermiere se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi nei
3-4 giorni dopo l’iniezione. Può essere necessario assumere altri medicinali, o sospendere o
interrompere l’iniezione.
Queste reazioni includono i seguenti sintomi:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

brividi
mal di gola, tosse
sensazione di vomito (nausea)
vomito
naso che prude, che cola o chiuso
sensazione di mancanza di respiro o altri problemi di respirazione.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

dolore toracico
capogiri o stordimento (ipotensione)
prurito
respiro corto.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000):

una reazione allergica seria che può includere gonfiore al viso, labbra, bocca, lingua o gola, difficoltà a deglutire o a respirare oppure eruzione cutanea pruriginosa (orticaria). Vedere paragrafo 2
dolore oculare
visione offuscata.

Se manifesta una qualsiasi di queste reazioni correlate all’infusione, informi immediatamente il
medico o l’infermiere.

Reazioni nel sito di iniezione
Con DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea possono verificarsi reazioni cutanee in
corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione (reazioni locali), comprese reazioni nel sito di
iniezione. Queste reazioni sono molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) e i sintomi
in corrispondenza del sito di iniezione possono includere:

arrossamento della pelle
prurito
gonfiore, dolore, lividi, eruzione cutanea e sanguinamento.

Altri effetti indesiderati
Molto comuni(possono interessare più di 1 persona su 10):

febbre
sensazione di grande stanchezza
diarrea
stitichezza
dolore addominale
perdita di appetito
difficoltà a dormire
mal di testa
danno ai nervi che può causare formicolio, intorpidimento o dolore
eruzione cutanea
spasmi muscolari
dolore ai muscoli e alle articolazioni (compreso dolore dorsale e dolore dei muscoli toracici)
mani, caviglie o piedi gonfi
sensazione di debolezza
infezione ai polmoni (polmonite)
bronchite
infezioni delle vie respiratorie - come naso, seni paranasali o gola
basso numero di globuli rossi che trasportano l’ossigeno nel sangue (anemia)
basso numero di globuli bianchi che combattono le infezioni (neutropenia, linfopenia, leucopenia)
basso numero di un tipo di cellule del sangue chiamate piastrine che contribuiscono alla coagulazione del sangue (trombocitopenia)
bassi livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia)
COVID-19.

Comuni(possono interessare fino a 1 persona su 10):

battito cardiaco irregolare (fibrillazione atriale)
accumulo di liquido nei polmoni che provoca sensazione di mancanza di respiro
infezione del tratto urinario
infezione severa in ogni parte del corpo (sepsi)
disidratazione
alti livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia)
bassi livelli di calcio nel sangue
bassi livelli di anticorpi, denominati “immunoglobuline”, nel sangue che contribuiscono a combattere le infezioni (ipogammaglobulinemia)
capogiri
svenimenti
brividi
prurito
sensazione insolita sulla pelle (come pizzicore o formicolio)
infiammazione del pancreas
pressione alta del sangue.

Non comuni(possono interessare fino a 1 persona su 100):

infiammazione al fegato (epatiti)
un tipo di infezione da herpes virus (infezione da citomegalovirus).

5. Come si conserva DARZALEX

DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea sarà conservato presso l’ospedale o l’ambulatorio.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta
flaconcino dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.
Conservare in frigorifero (2° C-8° C). Non congelare.
Conservare il flaconcino nell’imballaggio originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Il personale sanitario si
occuperà di gettare i medicinali che non sono più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene DARZALEX

Il principio attivo è daratumumab. Un mL di soluzione contiene 120 mg di daratumumab. Un flaconcino da 15 mL di soluzione iniettabile contiene 1800 mg di daratumumab.
Gli eccipienti sono ialuronidasi umana ricombinante (rHuPH20), L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, polisorbato 20 (E432), sorbitolo (E420) e acqua per preparazioni iniettabili (vedere “DARZALEX contiene sodio e sorbitolo” al paragrafo 2).

Descrizione dell’aspetto di DARZALEX e contenuto della confezione
DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea è un liquido da incolore a giallo.
DARZALEX soluzione per iniezione sottocutanea è fornito in una scatola di cartone contenente
1 flaconcino di vetro monouso.