ELTROMBOPAG KRKA

Eltrombopag Krka 25 mg compresse rivestite con film, 50 mg compresse rivestite con film, 75 mg compresse rivestite con film

eltrombopag

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Eltrombopag Krka e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Eltrombopag Krka
• 3. Come prendere Eltrombopag Krka
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Eltrombopag Krka
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Eltrombopag Krka e a cosa serve

Eltrombopag Krka contiene il principio attivo eltrombopag che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati agonisti del recettore della trombopoietina. E’ utilizzato per aiutare ad aumentare il numero
delle piastrine nel sangue. Le piastrine sono cellule del sangue che servono a ridurre o prevenire i
sanguinamenti.

• Eltrombopag Krka è utilizzato per trattare un’alterazione della coagulazione del sangue chiamata trombocitopenia immune (primaria)(ITP) in pazienti (di età superiore a 1 anno) che hanno già assunto altri farmaci (corticosteroidi o immunoglobuline), che non sono risultati efficaci

La ITP è causata da un basso numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia). Le persone
con ITP hanno un maggiore rischio di sanguinamento. I sintomi nei pazienti con ITP possono
includere petecchie (piccole macchie rotonde rosse piatte sulla pelle), lividi, epistassi (sangue
dal naso), sanguinamento delle gengive e non essere in grado di controllare il sanguinamento
in caso di tagli o di ferite.

• Eltrombopag Krka può anche essere utilizzato nel trattamento del basso numero delle piastrine ( trombocitopenia) nei pazienti affetti da epatite da virus C (HCV), se hanno avuto problemi con reazioni avverse durante l'uso di interferone. Molte persone con epatite C hanno un basso numero di piastrine non solo come risultato della malattia stessa ma anche a causa di alcuni medicinali antivirali che vengono usati per trattarla. Assumendo Eltrombopag Krka può essere più semplice per lei portare a termine un ciclo completo di farmaco antivirale (peginterferone e ribavirina).

2. Cosa deve sapere prima di prendere Eltrombopag Krka

Non prenda Eltrombopag Krka

• se è allergico ad eltrombopag o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 in ‘ Cosa contiene Eltrombopag Krka’).
• Verifichi con il medicose pensa che questo la riguardi.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere Eltrombopag Krka:

• se ha problemi al fegato. Le persone che hanno un basso numero di piastrine, nonché una malattia avanzata cronica (di lunga durata) del fegato sono più a rischio di manifestare effetti indesiderati, tra cui danno al fegato e coaguli di sangue pericolosi per la vita. Se il medico ritiene che i benefici con l’assunzione di Eltrombopag Krka superino i rischi, lei verrà attentamente monitorato durante il trattamento.
• se è a rischio di formare coaguli di sanguenelle vene o nelle arterie, o se è a conoscenza che la formazione di coaguli di sangue è comune nella sua famiglia. Potrebbe essere a maggior rischio di formazione di coaguli del sangue:
• se è in età avanzata
• se ha dovuto rimanere a letto per lungo tempo
• se ha un tumore
• se sta assumendo la pillola contraccettiva per il controllo delle nascite o la terapia ormonale sostitutiva
• se è stato sottoposto di recente ad un intervento chirurgico o ha subito un trauma fisico
• se è molto in sovrappeso (obeso)
• se è un fumatore
• se ha una malattia del fegato cronica avanzata Se uno di questi casi la riguarda informi il medicoprima di iniziare il trattamento. Non deve prendere Eltrombopag Krka a meno che il medico consideri che i benefici attesi superino i rischi di formazione di coaguli.
• se soffre di cataratta(opacizzazione del cristallino dell’occhio)
• se soffre di un altro disturbo del sanguecome la sindrome mielodisplastica (SMD). Il medico effettuerà degli esami per verificare che non abbia questo disturbo del sangue prima che lei inizi a prendere Eltrombopag Krka. Se ha la SMD e prende Eltrombopag Krka, la SMD potrebbe peggiorare. Informi il medico se uno di questi casi la riguarda.

Esame degli occhi
Il medico le raccomanderà di effettuare controlli per la cataratta. Se non effettua esami di routine
degli occhi, il medico fisserà un esame regolare. Potrà anche essere controllato per la comparsa di
qualsiasi sanguinamento nella retina o attorno alla retina (lo strato di cellule sensibili alla luce nella
parte posteriore dell’occhio).

Avrà bisogno di esami regolari
Prima di iniziare a prendere Eltrombopag Krka, il medico eseguirà esami del sangue per controllare
le cellule del sangue, comprese le piastrine. Questi esami saranno ripetuti ad intervalli mentre sta
prendendo il medicinale.

Esami del sangue per la funzionalità del fegato
Eltrombopag Krka può alterare i risultati degli esami del sangue che possono essere segno di danno
al fegato - un aumento di alcuni enzimi del fegato, in particolare bilirubina e alanina/aspartato
transaminasi. Se è sottoposto a trattamenti a base di interferone associato a Eltrombopag Krka per il
trattamento del basso numero di piastrine a causa dell’epatite C, alcuni problemi del fegato possono
peggiorare.
Dovrà eseguire esami del sangue per controllare la funzione del fegato prima di iniziare a prendere
Eltrombopag Krka e durante il trattamento. Potrebbe dover interrompere l'assunzione di Eltrombopag
Krka se la quantità di questi enzimi aumenta troppo, o se compaiono segni fisici di danno al fegato.

• Legga le informazioni ‘Problemi al fegato’ nel paragrafo 4 di questo Foglio.

Esami del sangue per la conta delle piastrine
Se interrompe l’assunzione di Eltrombopag Krka è probabile che entro alcuni giorni il numero delle
piastrine si abbassi di nuovo. Il numero delle piastrine verrà monitorato e il medico le parlerà delle
precauzioni appropriate.
Un numero delle piastrine molto alto, può aumentare il rischio di formazione di coaguli nel
sangue.Tuttavia i coaguli nel sangue si possono anche formare con un numero di piastrine normale o
perfino basso. Il medico aggiusterà la dose di Eltrombopag Krka per assicurare che il numero delle
piastrine non aumenti troppo.

Cerchi immediatamente un aiuto medicose ha uno di questi segni che indicano la presenza di
un coagulo di sangue:

• gonfiore, doloreo dolorabilità in una gamba
• improvvisa comparsa di respiro affannosospecialmente assieme a dolore acuto al torace o respiro rapido
• dolore addominale (allo stomaco), rigonfiamento dell’addome, sangue nelle feci

Esami per controllare il midollo osseo
Nelle persone che possono avere problemi al midollo osseo, i medicinali come Eltrombopag Krka
potrebbero peggiorare i problemi. I segni di alterazioni del midollo osseo possono rendersi evidenti
come anomalie nei risultati degli esami del sangue. Il medico può effettuare esami per controllare
direttamente il midollo osseo durante il trattamento con Eltrombopag Krka.

Esami per emorragie digestive
Se viene trattato con medicinali a base di interferone associato a Eltrombopag Krka verrà controllato
per qualsiasi segno di sanguinamento nel suo stomaco o intestino dopo aver interrotto l’assunzione
Eltrombopag Krka.

Controllo del cuore
Il medico può ritenere necessario controllare il cuore durante il trattamento con Eltrombopag Krka ed
effettuare un elettrocardiogramma (ECG).

Persone anziane (65 anni e oltre)
Ci sono dati limitati sull'uso di Eltrombopag Krka in pazienti di età pari o superiore a 65 anni. Prestare
attenzione quando si assume Eltrombopag Krka se si ha un’età pari o superiore a 65 anni.

Bambini e adolescenti
Eltrombopag Krka non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 1 anno con ITP. Inoltre non è
raccomandato nelle persone di età inferiore a 18 anni con un basso numero di piastrine dovuto a
epatite C

Altri medicinali e Eltrombopag Krka
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Questo include medicinali usati senza prescrizione e vitamine.

Alcuni dei comuni medicinali interagiscono con Eltrombopag Krka –compresi medicinali su
prescrizione e senza prescrizione medica e minerali. Questi includono:

• medicinali antiacidi per trattare cattiva digestione, bruciore di stomacoo ulcere dello stomaco(vedere anche “Quando prenderlo”nel paragrafo 3)
• medicinali chiamati statine, per abbassare il colesterolo
• alcuni medicinali per trattare l’ infezione da HIV,come lopinavir e/o ritonavir
• ciclosporina utilizzata in caso di trapiantio malattie immunitarie
• minerali quali ferro, calcio, magnesio, alluminio, selenio e zinco che si possono trovare negli integratori vitaminici e minerali(vedere anche “Quando prenderlo”nel paragrafo 3)
• medicinali quali metotrexato e topotecan, per trattare il tumore

Informi il medicose sta assumendo uno qualsiasi di questi medicinali. Alcuni di essi non
possono essere presi con Eltrombopag Krka, o può essere necessario aggiustare la dose che
assume o può essere necessario modificare il momento in cui viene assunta. Il medico
riesaminerà tutti i medicinali che sta prendendo e se necessario suggerirà di sostituirli in modo
opportuno.
Esiste un rischio maggiore di sanguinamenti se sta prendendo anche medicinali per prevenire i coaguli
nel sangue. Il medico parlerà di questo con lei.
Se sta prendendo corticosteroidi, danazoloe/o azatioprina, potrebbe dover prendere una dose più
bassa o smettere di prenderli mentre sta prendendo Eltrombopag Krka.

Eltrombopag Krka con cibi e bevande
Non prenda Eltrombopag Krka con bevande o prodotti derivati del latte e formaggio, in quanto il calcio
nei prodotti derivati del latte influenza l’assorbimento del medicinale. Per ulteriori informazioni, vedere

“Quando prenderlo”nel paragrafo 3.

Gravidanza e allattamento
Non usi Eltrombopag Krka se è in gravidanzaa meno che il medico lo raccomandi in modo
specifico. Non è noto l'effetto di Eltrombopag Krka durante la gravidanza.

• Informi il medico se è in gravidanza,se pensa di poterlo essere, o se sta pianificando una gravidanza.
• Utilizzi un metodo di contraccezione affidabilementre sta prendendo Eltrombopag Krka Eltrombopag Krka, per prevenire una gravidanza
• Se inizia una gravidanza durante il trattamentocon Eltrombopag Krka, informi il medico.

Non allatti mentre sta prendendo Eltrombopag Krka. Non è noto se Eltrombopag Krka passi nel
latte materno.

Se sta allattandoo sta pianificando di allattare, informi il medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Eltrombopag Krka può causare capogiried avere altri effetti indesiderati che portano ad un calo di
attenzione.

Non guidi veicoli o utilizzi macchinaria meno che sia sicuro di non esserne affetto .
Eltrombopag Krka contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente
“senza sodio”.

3. Come prendere Eltrombopag Krka

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista. Non cambi la dose o lo schema di assunzione di Eltrombopag Krka a meno
che il medico o il farmacista non le consigli di farlo. Mentre sta assumendo Eltrombopag Krka, sarà in
cura da un medico con esperienza specialistica nel trattamento della sua condizione.

Quanto prenderne
Per ITP
Adultie bambini(da 6 a 17 anni) - la dose iniziale raccomandata per ITP è una compressa da
50 mgdi Eltrombopag Krka al giorno. Se è di origine est/sud-est asiatica può avere la necessità di
iniziare con una dose più bassa, di 25 mg.
Bambini(da 1 a 5 anni) – la dose iniziale raccomandata per la ITP è una compressa da 25 mgdi
Eltrombopag Krka al giorno.

Per Epatite C
Adulti- la dose iniziale raccomandata per l’epatite C una compressa da 25 mgdi Eltrombopag
Krka al giorno. Se è di origine est/sud-est asiatica inizierà con la stessa dose di 25 mg.
Eltrombopag Krka e può impiegare da 1 a 2 settimane per agire. Sulla base della risposta a
Eltrombopag Krka il medico può raccomandare una modifica della dose giornaliera.

Come prendere le compresse
Deglutire la compressa intera, con un po’ di acqua.

Quando prenderlo
Si assicuri che-

• nelle 4 ore primadell’assunzione di Eltrombopag Krka
• e nelle 2 ore dopol’assunzione di Eltrombopag Krka

Nonconsumi nessuno dei seguenti:

• alimentiquali formaggi, burro, yogurt o gelato
• latte o frullati a base di latte,bevande contenenti latte, yogurt o crema
• antiacidi ,un tipo di medicinali per la cattiva digestione e il bruciore di stomaco
• alcuni integratori vitaminici e mineraliinclusi ferro, calcio, magnesio, alluminio, selenio e zinco. Se lo fa, il medicinale non sarà assorbito in modo appropriato nell’organismo.

Prenda Eltrombopag Krka
Per 4 ore prima e per 2 ore dopo
di prendere
Eltrombopag
Krka
NO prodotti caseari,
antiacidi o integratori
minerali
Per ulteriori consigli riguardo i cibi e le bevande adatti, si rivolga al medico.
Se prende più Eltrombopag Krka di quanto deve
Contatti immediatamente il medico o il farmacista. Se possibile mostri loro la confezione, o
questo foglio. Verrà controllata la comparsa di qualsiasi segno o sintomo di effetti indesiderati e
verrà trattato immediatamente in modo appropriato.

Se dimentica di prendere Eltrombopag Krka
Prenda la successiva dose al solito orario. Non prenda più di una dose di Eltrombopag Krka in un
giorno.

Se interrompe il trattamento con Eltrombopag Krka
Non smetta di prendere Eltrombopag Krka senza parlarne con il medico. Se il medico la consiglia
di interrompere il trattamento, il numero delle piastrine sarà controllato ogni settimana per quattro
settimane. Vedere anche ‘ Sanguinamenti o lividi dopo che ha interrotto il trattamento’ nel
paragrafo 4.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.

Sintomi che necessitano di attenzione: consultare un medico
Le persone che prendono Eltrombopag Krka per la ITP o basso numero di piastrine nel sangue
dovuto a epatite C potrebbero sviluppare segni di effetti indesiderati potenzialmente gravi. È
importante informare il medico se sviluppa questi sintomi.
Più alto rischio di coaguli nel sangue
Alcune persone possono avere un rischio più alto di coaguli nel sangue, e medicinali come
Eltrombopag Krka potrebbero peggiorare questo problema. L’ostruzione improvvisa di un
vaso sanguigno da parte di un coagulo di sangue è un effetto indesiderato non comune e può
interessare fino a 1 persona su 100.

Chieda immediatamente aiuto al medico se manifesta segni e sintomi di un coagulo di
sangue, quali:

• gonfiore, dolore, calore, arrossamentoo dolorabilità in una gamba
• improvvisa comparsa di respiro affannosospecialmente assieme a dolore acuto al torace o respiro rapido
• dolore addominale (allo stomaco), rigonfiamento dell’addome, sangue nelle feci.

Problemi al fegato
Eltrombopag Krka può causare cambiamenti che si rilevano dagli esami del sangue e possono
essere segni di danno del fegato. Problemi al fegato (aumento degli enzimi rilevati con gli esami del
sangue) sono comuni e possono interessare fino a 1 persona su 10. Altri problemi al fegato, sono
non comuni e possono interessare fino a 1 persona su 100.
Se ha uno di questi segni di problemi al fegato:

• colorazione gialladella pelle o del bianco degli occhi (ittero)
• urineinsolitamente di colore scuro
• Informi immediatamente il medico.

Sanguinamenti o lividi dopo che ha interrotto il trattamento
Entro due settimane dopo aver smesso Eltrombopag Krka, il numero delle piastrine di solito
diminuirà a quello che era prima di iniziare Eltrombopag Krka. Un numero delle piastrine più
basso può aumentare il rischio di sanguinamenti o lividi. Il medico controllerà il numero delle
piastrine per almeno 4 settimane dopo che ha smesso di prendere Eltrombopag Krka.

• Informi il medicose lei ha sanguinamenti o lividi dopo che ha interrotto Eltrombopag Krka. Alcune persone hanno sanguinamento nel sistema digerentedopo l’interruzione dell’assunzione di peginterferone, ribavirina e Eltrombopag Krka. I sintomi includono:
• feci scure (il cambiamento di colore delle feci è un effetto indesiderato non comune che può interessare fino a 1 persona su 100)
• sangue nelle feci
• vomitare sangue o qualcosa di simile a dei fondi di caffè
• Informi immediatamente il medicose presenta uno di questi sintomi.

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati in quanto associati al trattamento con
Eltrombopag Krka in pazienti adulti con ITP:
Effetti indesiderati molto comuni
Questi possono riguardare più di 1persona su 10:

• raffreddore
• sentirsi male (nausea)
• diarrea
• tosse
• infezione nel naso, nei seni paranasali, alla gola e delle alte vie respiratorie (infezione del tratto respiratorio superiore)
• mal di schiena

Effetti indesiderati molto comuni che possono rendersi evidenti con gli esami del sangue:

• aumento degli enzimi epatici (alanina aminotrasferasi (ALT))

Effetti indesiderati comuni
Questi possono riguardare fino a 1persona su 10:

• dolore muscolare, spasmi muscolari
• dolore alle ossa
• ciclo mestruale abbondante
• mal di gola e dolore durante la deglutizione
• problemi agli occhi inclusi anomalie dei test oculari, occhio secco, dolore all’occhio e visione offuscata
• vomito
• influenza
• herpeslabiale
• polmonite
• irritazione e infiammazione (gonfiore) dei seni paranasali
• infiammazione (gonfiore) e infezione delle tonsille
• infezioni dei polmoni, dei seni paranasali, del naso e della gola
• infiammazione del tessuto gengivale
• perdita di appetito
• sensazione di formicolio, pizzicore o intorpidimento, comunemente chiamata "spilli e aghi"
• diminuzione della sensibilità della cute
• sensazione di sonnolenza
• mal d'orecchie
• dolore, gonfiore e dolore alla pressione ad una delle gambe (di solito al polpaccio) con pelle calda nella zona interessata (segni di un coagulo di sangue in una vena profonda)
• gonfiore localizzato pieno di sangue proveniente da una rottura in un vaso sanguigno (ematoma)
• vampate di calore
• problemi alla bocca inclusi bocca secca, bocca dolorante, lingua sensibile, gengive sanguinanti, ulcere alla bocca
• naso che cola
• mal di denti
• dolore all’addome
• anomalie nella funzionalità del fegato
• alterazioni della pelle tra cui sudorazione eccessiva, eruzione cutanea pruriginosa irregolare, macchie rosse, alterazioni dell'aspetto della pelle
• perdita di capelli
• urina dall’aspetto spumoso, schiumoso o frizzante (segni di proteine nelle urine)
• temperatura elevata, sensazione di calore
• dolore al petto
• sensazione di debolezza
• problemi di sonno, depressione
• emicrania
• diminuzione della vista
• sensazione di rotazione (vertigini)
• aria/gas dovuta a digestione

Effetti indesiderati comuni che possono rendersi evidenti con gli esami del sangue:

• diminuzione del numero di globuli rossi (anemia)
• diminuzione del numero di piastrine (trombocitopenia)
• diminuzione del numero di globuli bianchi
• diminuzione del livello di emoglobina
• aumento del numero di eosinofili
• aumento del numero di globuli bianchi (leucocitosi)
• aumento dei livelli di acido urico
• diminuzione dei livelli di potassio
• aumento dei livelli di creatinina
• aumento dei livelli di fosfatasi alcalina
• aumento degli enzimi epatici (aspartato aminotransferasi (AST))
• aumento della bilirubina nel sangue (una sostanza prodotta dal fegato)
• aumento dei livelli di alcune proteine

Effetti indesiderati non comuni
Questi possono riguardare fino a 1persona su 100:

• reazione allergica
• interruzione dell’afflusso di sangue ad una parte del cuore
• improvvisa insufficienza del respiro, specialmente se accompagnata da dolore acuto al torace e/o respiro rapido che può essere un segno di un coagulo del sangue nei polmoni (vedere ‘ Piùalto rischio di coaguli nel sangue’ all’inizio del paragrafo 4
• perdita della funzione di una parte di polmone causata dal blocco dell’arteria polmonare
• possibile dolore, gonfiore e/o arrossamento intorno a una vena che potrebbero essere segni di formazione di coaguli di sangue in una vena
• ingiallimento della pelle e/o dolore addominale che potrebbero essere segni di un'ostruzione nel tratto biliare, lesione al fegato, danni al fegato dovuti a infiammazione (vedere ‘ Problemial fegato’ all’inizio del paragrafo 4)
• danno al fegato dovuto all’assunzione di farmaci
• accelerazione del battito cardiaco, battito cardiaco irregolare, colorazione bluastra della pelle, disturbi del ritmo del cuore (prolungamento QT) che potrebbero essere segni di un disturbo del cuore e dei vasi sanguigni
• coagulo di sangue
• rossore
• rigonfiamento doloroso delle articolazioni causato da acido urico (gotta)
• mancanza di interesse, cambiamenti di umore, pianto difficile da fermare o che si verifica in momenti inaspettati
• problemi di equilibrio, problemi nel linguaggio e nella funzione nervosa, tremore
• sensazioni dolorose o anomale della cute
• paralisi a un lato del corpo
• emicrania con aura
• danni ai nervi
• dilatazione o gonfiore dei vasi sanguigni che causano mal di testa
• problemi agli occhi tra cui aumento della produzione di lacrime, opacizzazione del cristallino dell'occhio (cataratta), sanguinamento della retina, occhio secco
• problemi a naso, gola e seni paranasali, problemi di respirazione durante il sonno
• vesciche/piaghe della bocca e della gola
• perdita di appetito
• problemi al sistema digerente inclusi movimenti intestinali frequenti, intossicazione alimentare, sangue nelle feci, vomito con sangue
• sanguinamento dal retto, cambiamento del colore delle feci, gonfiore addominale, stitichezza
• problemi alla bocca inclusi bocca secca, bocca dolorante, lingua dolorante, gengive sanguinanti, fastidio alla bocca
• eritema solare
• sentire caldo, sensazione di ansia
• arrossamento o gonfiore intorno ad una ferita
• sanguinamento intorno ad un catetere (se presente) nella cute
• sensazione di corpo estraneo
• problemi ai reni inclusi infiammazione dei reni, urinare in modo eccessivo durante la notte, insufficienza renale, globuli bianchi nelle urine
• sudore freddo
• sensazione di malessere generale
• infezione della pelle
• cambiamenti della pelle inclusi scolorimento della pelle, desquamazione, arrossamento, prurito e sudorazione
• debolezza muscolare
• cancro del retto e del colon Effetti indesiderati non comuni che possono rendersi evidenti da esami di laboratorio:
• cambiamenti nella forma dei globuli rossi
• presenza di sviluppo di globuli bianchi che possono essere indicativi di alcune malattie
• aumento del numero di piastrine
• diminuzione dei livelli di calcio
• diminuzione del numero di globuli rossi (anemia) causata da un'eccessiva distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica)
• aumento del numero di mielociti
• aumento dei neutrofili a banda
• aumento dell'urea nel sangue
• aumento dei livelli di proteine nelle urine
• aumento dei livelli di albumina nel sangue
• aumento dei livelli di proteine totali
• diminuzione dei livelli di albumina nel sangue
• aumento del pH delle urine
• aumento del livello di emoglobina I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati in quanto associati al trattamento conEltrombopag Krka in pazienti pediatrici (età compresa tra 1 e 17 anni) con ITP:Se questi effetti indesiderati peggiorano, informi il medico, il farmacista o l'infermiere. Effetti indesiderati molto comuniQuesti possono interessare più di 1bambino su 10:
• infezione del naso, dei seni paranasali, della gola e delle alte vie aeree, comune raffreddore (infezione delle alte vie respiratorie)
• diarrea
• dolore addominale
• tosse
• temperatura alta
• sensazione di malessere (nausea)

Effetti indesiderati comuni
Questi possono interessare fino a 1bambino su 10:

• difficoltà nel dormire (insonnia)
• mal di denti
• dolore a naso e gola
• prurito al naso, naso che cola o chiuso
• mal di gola, naso che cola, congestione nasale e starnuti
• problemi alla bocca inclusi bocca secca, bocca dolorante, lingua sensibile, gengive sanguinanti, ulcere alla bocca

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati in quanto associati al trattamento con

Eltrombopag Krka in associazione a peginterferone e ribavirina in pazienti affetti da HCV:

Effetti indesiderati molto comuni
Questi possono riguardare più di 1persona su 10:

• mal di testa
• perdita di appetito
• tosse
• sensazione di malessere (nausea), diarrea
• dolore muscolare, debolezza muscolare
• prurito
• sentirsi stanco
• febbre
• insolita perdita di capelli
• sensazione di debolezza
• malattia simile all’influenza
• gonfiore alle mani o ai piedi
• brividi

Effetti indesiderati molto comuni che possono rendersi evidenti dall’esame del sangue:

• riduzione del numero di globuli rossi (anemia).

Effetti indesiderati comuni
Questi possono riguardare fino a 1persona su 10:

• infezioni del sistema urinario
• infiammazione delle vie nasali, della gola e della bocca, sintomi simil-influenzali, bocca secca, bocca dolorante o infiammata, mal di denti
• perdita di peso
• disturbi del sonno, sonnolenza anomala, depressione, ansia
• capogiri, problemi di concentrazione e memoria, cambiamento di umore
• diminuzione della funzione cerebrale a seguito di danno epatico
• formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi
• febbre, mal di testa
• problemi agli occhi inclusa opacizzazione del cristallino dell'occhio (cataratta), occhio secco, piccoli depositi gialli nella retina, ingiallimento del bianco dell’occhio
• sanguinamento della retina
• sensazione di rotazione (vertigini)
• battito cardiaco veloce o irregolare (palpitazioni), respiro corto
• tosse che smuove catarro, naso che cola, influenza, herpes labiale, mal di gola e fastidio durante la deglutizione
• problemi dell'apparato digerente, compresi vomito, mal di stomaco, indigestione, stitichezza, gonfiore allo stomaco, disturbi del gusto, emorroidi, dolore/fastidio allo stomaco, vasi sanguigni dilatati e sanguinamento all'esofago
• mal di denti
• problemi al fegato, inclusi tumore al fegato, ingiallimento della parte bianca degli occhi o della pelle (ittero), danno al fegato dovuto a farmaci (vedere ‘Problemi al fegato’ all’inizio del paragrafo 4)
• modifiche della pelle, inclusi eruzione cutanea, pelle secca, eczema, rossore della pelle, prurito, eccessiva sudorazione, crescite inusuali della pelle, perdita di capelli
• dolore alle articolazioni, mal di schiena, dolore alle ossa, dolore alle estremità (a braccia, gambe, mani o piedi), spasmi muscolari
• irritabilità, sensazione generale di malessere, reazione cutanea come arrossamento o gonfiore e dolore nel sito di iniezione, dolori al petto e fastidio, accumulo di liquido nel corpo o nelle estremità che causa gonfiore
• infezione del naso, dei seni paranasali, della gola e delle alte vie aeree, comune raffreddore (infezione delle alte vie respiratorie), infiammazione della mucosa che riveste i bronchi
• depressione, ansia, disturbi del sonno, nervosismo

Effetti indesiderati comuni che possono rendersi evidenti dall’esame del sangue:

• aumento dello zucchero nel sangue (glucosio)
• riduzione del numero dei globuli bianchi
• riduzione del numero di neutrofili
• riduzione dell’albumina nel sangue
• riduzione del livello di emoglobina
• aumento della bilirubina (una sostanza prodotta dal fegato)
• modifiche degli enzimi che controllano la coagulazione del sangue Effetti indesiderati non comuniQuesti possono riguardare fino a 1persona su 100:
• dolore durante il passaggio dell’urina
• disturbi del ritmo cardiaco (prolungamento dell'intervallo QT)
• influenza allo stomaco (gastroenterite), mal di gola
• vesciche/piaghe alla bocca, infiammazione dello stomaco
• cambiamenti della pelle inclusi cambiamenti di colore, desquamazione, arrossamento, prurito, lesioni e sudorazione notturna
• coaguli di sangue in una vena del fegato (possibile danno al fegato e/o all'apparato digerente)
• coagulazione del sangue anomala in piccoli vasi sanguigni con insufficienza renale
• eruzione cutanea, lividi al sito di iniezione, fastidio al petto
• diminuzione del numero di globuli rossi (anemia) causati dall'eccessiva distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica)
• confusione, agitazione
• insufficienza epatica

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Eltrombopag Krka

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo
Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che
non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Eltrombopag Krka

• Il principio attivo è eltrombopag. Eltrombopag Krka 25 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina equivalente a 25 mg di eltrombopag. Eltrombopag Krka 50 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina equivalente a 50 mg di eltrombopag. Eltrombopag Krka 75 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene eltrombopag olamina equivalente a 75 mg di eltrombopag. Gli altri componenti sono: nucleo della compressa: magnesio stearato, mannitolo, cellulosa microcristallina, povidone, carbossimetilamido sodico (tipo A), idrossipropilcellulosa. rivestimento: ipromellosa, macrogol, talco, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172) (solo per for 50 mg e 75 mg), ossido di ferro giallo (E172) (solo per 50 mg) e indigotina (E132) (solo per 50 mg e 75 mg). Vedere paragrafo 2 “Eltrombopag Krka contiene sodio”.

Descrizione dell’aspetto di e contenuto della confezione
Eltrombopag Krka 25 mg compresse rivestite con film sono compresse bianche, rotonde, biconvesse,
rivestite con film con impresso "25" su un lato.
Eltrombopag Krka 50 mg compresse rivestite con film sono compresse marroni, rotonde, biconvesse,
rivestite con film con impresso "50" su un lato.
Eltrombopag Krka 75 mg compresse rivestite con film sono compresse rosa, rotonde, rivestite con
film con impresso "75" su un lato.
Eltrombopag Krka è disponibile in scatole contenenti 14, 28, 56 or 84 compresse rivestite con film o
confezioni multiple contenenti 84 (3 confezioni da 28) compresse rivestite con film, in blisters.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in Commercio
Produttore
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Slovenia
Elpen Pharmaceutical Co. Inc, 95 Marathonos Ave., Pikermi, Attiki, 19009,
Grecia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann, Strasse 5, Cuxhaven, Germania

Rappresentante locale per l’Italia:
KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. – Italia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le
seguenti denominazioni: