ENALAPRIL IDROCLOROTIAZIDE EG

Enalapril Idroclorotiazide EG 20 mg/12,5 mg compresse

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è Enalapril Idroclorotiazide EG e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Enalapril Idroclorotiazide EG
• 3. Come prendere Enalapril Idroclorotiazide EG
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Enalapril Idroclorotiazide EG
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Enalapril Idroclorotiazide EG e a cosa serve

Il medico le ha prescritto Enalapril Idroclorotiazide EG per il trattamento dell’ipertensione (pressione
sanguigna alta).
Il componente enalapril di Enalapril Idroclorotiazide EG è un medicinale che appartiene al gruppo di farmaci
chiamati inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitori) e agisce allargando i vasi
sanguigni per rendere più facile al cuore pompare il sangue in tutte le parti del corpo. Il componente
idroclorotiazide di Enalapril Idroclorotiazide EG è un medicinale che appartiene al gruppo di farmaci
chiamati diuretici (compresse che favoriscono la diuresi) e agisce facendo passare più acqua e sale ai reni.
Insieme, enalapril e idroclorotiazide aiutano a ridurre la pressione alta.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Enalapril Idroclorotiazide EG

NON prenda Enalapril Idroclorotiazide EG
se è allergico a enalapril maleato, idroclorotiazide, o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
se è stato precedentemente trattato con un farmaco dello stesso gruppo farmacologico di questo
medicinale (ACE-inibitori) e ha sperimentato una reazione allergica associata a rigonfiamento di viso,
labbra, lingua e/o gola con difficoltà a deglutire o respirare. Non deve prendere questo medicinale se si
sono verificate reazioni di questo tipo senza una causa nota o se le è stato diagnosticato un angioedema
ereditario o idiopatico;
se è allergico a qualsiasi farmaco sulfonamide-derivato. Chieda al medico se non è sicuro di cosa siano i
farmaci sulfonamide-derivati;
se non urina;
se soffre di gravi problemi renali;
se ha il diabete o problemi renali e prende medicinali che contengono aliskiren per ridurre la pressione
sanguigna;
se è incinta da più di tre mesi (Enalapril Idroclorotiazide EG non è raccomandato anche all’inizio della
gravidanza – vedere paragrafo Gravidanza);
se soffre di gravi problemi al fegato;
se ha assunto o sta assumendo sacubitril/valsartan, un medicinale usato per trattare un tipo di
insufficienza cardiaca a lungo termine (cronica) negli adulti, in quanto ciò aumenta il rischio di
angioedema (rapido rigonfiamento sotto la pelle in zone come la gola).
Se non è sicuro di dover iniziare a prendere questo medicinale, si rivolga al medico.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Enalapril Idroclorotiazide EG
Informi il medico di qualsiasi problema medico che ha o ha avuto e di eventuali allergie.
Informi il medico se soffre di malattie cardiache, malattie del sangue, se ha problemi al fegato, se si
deve sottoporre a dialisi o se è in trattamento con diuretici (compresse che favoriscono la diuresi) o se ha
recentemente sofferto di vomito eccessivo o diarrea. Comunichi inoltre al medico se sta seguendo una
dieta iposodica, sta prendendo integratori di potassio, agenti risparmiatori di potassio, sostituti del sale
contenenti potassio o altri medicinali che possono aumentare i livelli di potassio nel sangue (es. eparina
[un medicinale usato per prevenire coaguli di sangue], prodotti contenenti trimetoprim come
cotrimossazolo [medicinali usati per trattare le infezioni]), se ha più di 70 anni, se soffre di diabete o ha
problemi ai reni (incluso il trapianto di rene), poiché queste condizioni possono portare ad un aumento
dei livelli di potassio nel sangue, che può essere grave. In questi casi, il medico potrebbe dover
aggiustare il dosaggio di Enalapril Idroclorotiazide EG o monitorare i livelli di potassio nel sangue. Se
soffre di diabete e sta assumendo farmaci antidiabetici orali o insulina, deve monitorare attentamente
l’eventuale riduzione dei livelli di glucosio nel sangue, soprattutto durante il primo mese di trattamento
con Enalapril Idroclorotiazide EG. Comunichi al medico se ha mai avuto una grave reazione allergica
associata a rigonfiamento del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola con difficoltà a deglutire e a
respirare. È necessario essere consapevoli del fatto che i pazienti di razza nera sono a maggior rischio di
sviluppare questo tipo di reazioni agli ACE-inibitori.
Informi il medico se sta per sottoporsi a un trattamento chiamato LDL aferesi o se sta per sottoporsi a un
trattamento di desensibilizzazione per ridurre l’effetto di un’allergia alle punture di api o vespe.
Informi il medico se soffre di pressione bassa (potrebbe manifestarsi con svenimento o capogiro,
specialmente quando si sta in piedi).
Prima di un intervento chirurgico e di sottoporsi ad anestesia (anche dal dentista), informi il medico o il
dentista che sta prendendo Enalapril Idroclorotiazide EG poiché potrebbe verificarsi un improvviso calo
della pressione sanguigna associato all’anestesia.
Comunichi al medico se soffre di collagenopatie vascolari (es. lupus eritematoso, artrite reumatoide o
sclerodermia), sta prendendo immunosoppressori, il medicinale allopurinolo o procainamide o una
qualsiasi combinazione di questi fattori la riguarda.
Informi il medico se si deve sottoporre ad un test antidoping poiché questo medicinale può produrre un
risultato positivo.
Deve informare il medico se sospetta (o sta pianificando) una gravidanza. Si sconsiglia l’uso di questo
medicinale durante le prime fasi della gravidanza ed il medicinale non deve essere preso se è incinta da
più di 3 mesi poiché, se preso in quel momento della gravidanza, potrebbe gravemente danneggiare il
suo bambino (vedere paragrafo gravidanza).
Informi il medico se sta assumendo un medicinale contenente un inibitore della neprilisina come
sacubitril (disponibile in associazione a dose fissa con valsartan), utilizzato in pazienti con insufficienza
cardiaca. Potrebbe essere maggiormente a rischio di una reazione allergica chiamata angioedema.
Se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali, il rischio di angioedema (rapido gonfiore
sottocutaneo in sedi quali la gola) può essere aumentato:
racecadotril, un medicinale usato per trattare la diarrea;
medicinali usati per prevenire il rigetto di organi trapiantati e per trattare il cancro (come
temsirolimus, sirolimus, everolimus);
vildagliptin, un medicinale usato per trattare il diabete.
Informi il medico prima di prendere Enalapril Idroclorotiazide EG se ha avuto in passato un cancro della
pelle o se sta sviluppando una lesione della pelle imprevista durante il trattamento. Il trattamento con
idroclorotiazide, in particolare un utilizzo a lungo termine con dosi elevate, può aumentare il rischio di
alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma). Protegga la sua pelle
dall’esposizione al sole e ai raggi UV durante l’assunzione di Enalapril Idroclorotiazide EG.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per trattare la pressione alta del
sangue:
un antagonista del recettore dell’angiotensina II (AIIRA) (anche noti come sartani - per esempio
valsartan, telmisartan, irbesartan, ecc), in particolare se soffre di problemi renali correlati al diabete;
aliskiren.
Informi il medico se ha una diminuzione della vista o dolore agli occhi. Questi potrebbero essere sintomi
dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o di un aumento della
pressione nell’occhio e possono verificarsi entro poche ore o settimane dopo l’assunzione di Enalapril
Idroclorotiazide EG. Questo può portare a perdita permanente della vista, se non trattato. Se ha avuto di
recente un’allergia alla penicillina o ai sulfamidici, può essere ad alto rischio di sviluppare questo
sintomo;
se ha avuto problemi respiratori o polmonari (compresa infiammazione o presenza di liquido nei
polmoni) in seguito all’assunzione di idroclorotiazide in passato. Se dopo l’assunzione di Enalapril
Idroclorotiazide EG compare respiro affannoso o respirazione difficoltosa grave, consulti
immediatamente un medico.
Il medico può controllare la sua funzionalità renale, la pressione del sangue, e la quantità di elettroliti (ad
esempio il potassio) nel sangue a intervalli regolari.
Vedere anche quanto riportato alla voce “Non prenda Enalapril Idroclorotiazide EG”.
Bambini e adolescenti
La sicurezza e l’efficacia nei bambini non è stata stabilita.

Test anti-doping
L’idroclorotiazide contenuto nel medicinale può determinare positività ai test antidoping.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.

Altri medicinali e Enalapril Idroclorotiazide EG
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale. Il medico potrebbe ritenere opportuno modificare il dosaggio e/o prendere altre
precauzioni:
In genere Enalapril Idroclorotiazide EG può essere preso insieme ad altri medicinali. Affinché il medico
possa prescriverle la dose corretta di Enalapril Idroclorotiazide EG, è particolarmente importante che sappia
se lei sta prendendo uno dei seguenti medicinali:

• un bloccante del recettore dell’angiotensina II o aliskiren (vedere anche quanto riportato ai paragrafi “Non prenda Enalapril Idroclorotiazide EG” e “Avvertenze e precauzioni”);
• altri antiipertensivi (medicinali per ridurre la pressione sanguigna);
• diuretici (medicinali che favoriscono la diuresi);
• supplementi a base di potassio (inclusi sostituti del sale), diuretici risparmiatori di potassio (es. spironolattone, triamterene e amiloride) e altri medicinali che possono aumentare i livelli di potassio nel sangue (es. trimetoprim e cotrimossazolo per il trattamento di infezioni causate da batteri; ciclosporina, un medicinale immunosoppressore usato per prevenire il rigetto di un organo trapiantato; ed eparina, un medicinale usato per fluidificare il sangue e prevenire la formazione di coaguli);
• litio (medicinale usato per trattare la depressione maniacale o i disturbi bipolari);
• antidepressivi triciclici (per il trattamento della depressione);
• antipsicotici (medicinali per il trattamento della schizofrenia);
• simpaticomimetici (medicinali usati nel trattamento di alcune malattie del cuore e dei vasi sanguigni e alcuni medicinali per il raffreddore);
• antidiabetici (medicinali per il trattamento del diabete);
• FANS (medicinali usati per trattare il dolore e l’artrite, inclusa l’auroterapia);
• un inibitore di mTOR (es. temsirolimus, sirolimus, everolimus; medicinali usati per trattare alcuni tipi di cancro o per impedire al sistema immunitario del corpo di rigettare un organo trapiantato). Vedere anche le informazioni al paragrafo “Avvertenze e precauzioni”;
• un medicinale contenente un inibitore della neprilisina come sacubitril (disponibile come medicinale a dose fissa in associazione con valsartan) e racecadotril. Il rischio di angioedema (rigonfiamento di viso, labbra, lingua o gola associato a difficoltà della respirazione o della deglutizione) può aumentare. Vedere anche le informazioni ai paragrafi “Non prenda Enalapril Idroclorotiazide EG” e “Avvertenze e precauzioni”;
• citostatici (medicinali per il trattamento del cancro).

Enalapril Idroclorotiazide EG con cibi e bevande
La maggior parte delle persone prende Enalapril Idroclorotiazide EG con un bicchiere d’acqua.

Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Di norma il medico le consiglierà
di interrompere il trattamento con Enalapril Idroclorotiazide EG prima che lei resti incinta oppure non
appena viene accertata la gravidanza e le prescriverà un altro medicinale da usare al posto di Enalapril
Idroclorotiazide EG. Questo medicinale non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere preso
se lei è incinta da più di 3 mesi poiché, se preso dopo il terzo mese di gravidanza, potrebbe gravemente
danneggiare il suo bambino.
Allattamento
Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento.
Enalapril Idroclorotiazide EG non è raccomandato per le madri che stanno allattando al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Le risposte individuali al medicinale possono variare. Alcuni effetti indesiderati che sono stati segnalati con
questo medicinale possono influenzare la capacità di alcuni pazienti di guidare veicoli o utilizzare macchinari
(vedere possibili effetti indesiderati).

Enalapril Idroclorotiazide EG contiene lattosio (zucchero del latte) e sodio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo
medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.

3. Come prendere Enalapril Idroclorotiazide EG

Il medico deciderà la dose appropriata, a seconda delle sue condizioni e se sta prendendo altri medicinali.
La dose raccomandata è pari ad una compressa una volta al giorno. La maggior parte delle persone prende
questo medicinale con un sorso d’acqua.
I pazienti con anamnesi di problemi renali possono richiedere una dose più bassa di questo medicinale.
Un precedente trattamento con diuretici deve essere interrotto 2-3 giorni prima di iniziare il trattamento con
questo medicinale.
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista. È molto importante che lei continui a prendere questo medicinale
per tutto il tempo prescrittole dal medico. Non prenda più compresse di quelle prescritte.

Se prende più Enalapril Idroclorotiazide EG di quanto deve
In caso di sovradosaggio si rivolga immediatamente al medico per ricevere immediata assistenza medica. I
sintomi più probabili consistono in una sensazione di stordimento o capogiro a causa di un improvviso o
eccessivo calo della pressione sanguigna, sete eccessiva, tosse, confusione, respiro veloce, ansia,
diminuzione della quantità di urina, o accelerazione o rallentamento della frequenza del battito cardiaco.

Se dimentica di prendere Enalapril Idroclorotiazide EG
Deve prendere questo medicinale come prescritto. Non prenda una dose doppia per compensare la
dimenticanza della compressa. Si limiti a continuare il trattamento come da schema posologico usuale.

Se interrompe il trattamento con Enalapril Idroclorotiazide EG
Non smetta di prendere il medicinale a meno che non sia stato il medico a deciderlo.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Smetta di prendere Enalapril Idroclorotiazide EG e contatti immediatamente il medico in uno dei seguenti
casi:

• se sviluppa un rigonfiamento di viso, labbra, lingua e/o gola con conseguenti possibili difficoltà di respirazione o deglutizione (si verifica comunemente: può interessare fino a 1 persona su 10);
• se manifesta gonfiore di mani, piedi o caviglie (si verifica comunemente: può interessare fino a 1 persona su 10);
• se si manifesta orticaria (si verifica non comunemente: può interessare fino a 1 persona su 100);
• grave reazione di ipersensibilità con febbre alta, eruzione cutanea in forma di bersaglio (eritema multiforme), sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (gravi condizioni della pelle caratterizzate da arrossamento, desquamazione e formazione di vesciche sulla pelle), grave eruzione cutanea con perdita di pelle e peli (dermatite esfoliativa), lupus eritematoso cutaneo (una malattia autoimmune), arrossamento con desquamazione della pelle (eritroderma), piccoli rigonfiamenti pieni di liquido sulla pelle (pemfigo), macchie viola o rosse sulla pelle (porpora) (si verifica raramente: può interessare fino a 1 persona su 1.000);
• infiammazione del fegato (epatite), insufficienza epatica che può essere fatale, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero) (si verifica raramente: può interessare fino a 1 persona su 1.000).

La dose iniziale può causare un calo della pressione sanguigna maggiore di quello che si verificherà con il
trattamento continuato. Questa condizione può manifestarsi come svenimento o capogiro e può essere utile
sdraiarsi. Consulti il medico se questa condizione la riguarda.
Altri effetti indesiderati:

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10):
offuscamento della visione;
capogiro;
tosse;
nausea;
debolezza.

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):
bassi livelli di potassio nel sangue, aumento dei livelli di colesterolo o grassi nel sangue, alti livelli di
acido urico nel sangue;
mal di testa, depressione, svenimento (sincope), alterazione del senso del gusto;
leggera confusione mentale dovuta a pressione sanguigna bassa (incluso un calo della pressione
sanguigna quando ci si alza in piedi rapidamente), angina o dolore toracico, alterazione del ritmo
cardiaco, battito cardiaco accelerato;
respiro corto;
diarrea, dolore addominale;
eruzione cutanea;
crampi muscolari**;
dolore al torace, affaticamento;
alti livelli di potassio nel sangue, aumento dei livelli di creatinina nel sangue.

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100):
anemia (sia aplastica che emolitica);
bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia), bassi livelli di magnesio (ipomagnesiemia), malattia
caratterizzata da dolore e rigonfiamento delle articolazioni a causa della presenza di cristalli di acido
urico (gotta)*;
confusione, sonnolenza, insonnia, nervosismo, formicolio senza causa (parestesia), sensazione di
capogiro (vertigini), diminuzione della libido*;
fischi nelle orecchie;
rossore, battito cardiaco accelerato o irregolare (palpitazioni), attacco cardiaco, ictus probabilmente
dovuto a pressione sanguigna eccessivamente bassa in pazienti ad alto rischio (pazienti con disturbi del
flusso sanguigno del cuore e/o del cervello);
naso che cola, mal di gola e raucedine, senso di oppressione al petto associato all’asma (difficoltà a
respirare e respiro affannoso);
lento movimento del cibo attraverso l’intestino (ileo), infiammazione del pancreas (pancreatite), vomito,
indigestione (dispepsia), costipazione, perdita di appetito (anoressia), dolore e irritazione allo stomaco
e/o ulcera peptica allo stomaco, bocca secca, gas eccessivo nello stomaco o nell'intestino*;
aumento della sudorazione (diaforesi), prurito (prurigine), orticaria, perdita di capelli (alopecia);
dolore articolare*;
problemi renali (disfunzione renale), insufficienza renale, presenza di proteine nelle urine (proteinuria);
impotenza;
sensazione di star male (malessere), febbre;
alti livelli di urea nel sangue, bassi livelli di sodio nel sangue.

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):
alterazioni nei valori del sangue come riduzione del numero di globuli bianchi e rossi, riduzione
dell’emoglobina, riduzione delle piastrine nel sangue, rigonfiamento delle ghiandole a livello di collo,
ascelle o inguine;
aumento dei livelli di zucchero nel sangue;
sogni anomali, problemi a dormire, debolezza muscolare a volte dovuta a bassi livelli di potassio
(paresi);
flusso sanguigno scarso negli arti (fenomeno di Raynaud);
infiammazione del naso, accumulo di liquidi o altre sostanze nei polmoni (come riscontrato ai raggi X),
difficoltà di respirazione, distress respiratorio (inclusi polmonite ed edema polmonare, alveolite
allergica/polmonite eosinofila);
ulcere della bocca (stomatite/ulcerazione aftosa), lingua gonfia (glossite);
problemi alla cistifellea;
ridotta produzione di urina (oliguria), malattia renale (nefrite interstiziale);
ingrossamento del seno negli uomini (ginecomastia);
alte concentrazioni di enzimi epatici o bilirubina.

Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):
alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia);
gonfiore dell’intestino (angioedema intestinale);
sofferenza respiratoria acuta (i segni includono respiro affannoso grave, febbre, debolezza e confusione).

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma);
sovrapproduzione dell’ormone antidiuretico, che causa ritenzione di liquidi, con conseguente debolezza,
stanchezza o confusione;
diminuzione della vista o dolore agli occhi a causa di un’alta pressione (possibili segni di accumulo di
liquidi nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale), glaucoma acuto ad angolo chiuso) o
miopia temporanea (miopia acuta);
infiammazione dei vasi sanguigni (sierosite/vasculite);
è stato riportato un complesso sintomatico che può includere alcuni o tutti i seguenti sintomi: febbre,
dolore muscolare (mialgia/miosite), dolore articolare (artralgia/artrite). Possono verificarsi eruzione
cutanea, fotosensibilità o altre manifestazioni dermatologiche.
* Osservato solo con dosi di idroclorotiazide da 12,5 mg e 25 mg.
** La frequenza dei crampi muscolari come comune riguarda le dosi di idroclorotiazide da 12,5 mg e 25
mg, mentre la frequenza dell’evento è non comune quando riguarda dosi di idroclorotiazide da 6 mg.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale
di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli
effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Enalapril Idroclorotiazide EG

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo “SCAD”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Enalapril Idroclorotiazide EG 20 mg/12,5 mg compresse
I principi attivi sono enalapril ed idroclorotiazide.
Ogni compressa contiene 20 mg di enalapril maleato e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Gli altri componenti sono:
lattosio monoidrato;
amido di mais;
amido pregelatinizzato;
talco;
sodio bicarbonato;
magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di Enalapril Idroclorotiazide EG 20 mg/12,5 mg compresse e contenuto della
confezione
Compresse rotonde di colore bianco, piatte con bordi smussati e con tacca su di un lato.
Enalapril Idroclorotiazide EG è disponibile in blister (Alluminio/laminati OPA/PVC) contenenti 10, 14, 20,
28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 200 e 250 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Milano

Produttore
STADA ARZNEIMITTEL AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel (Germania)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Austria: Co-Renistad 20/12,5mg
Belgio: Co-enalapril EG 20 mg/12,5 mg
Danimarca: Enacecor
Italia: Enalapril Idroclorotiazide EG 20 mg/12,5 mg Compresse
Lussemburgo: Co-enalapril EG 20 mg/12,5 mg
Paesi Bassi: Enalaprilmaleaat/Hyrochloorthiazide CF 20/12,5 mg
Svezia Enalapril comp Stada