FUROSEMIDE TEVA GENERICS

Furosemide Teva Generics 25 mg compresse

Medicinale equivalente

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informazioni per lei.

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• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è FUROSEMIDE TEVA GENERICS e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere FUROSEMIDE TEVA GENERICS
• 3. Come prendere FUROSEMIDE TEVA GENERICS
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare FUROSEMIDE TEVA GENERICS
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è FUROSEMIDE TEVA GENERICS e a cosa serve

FUROSEMIDE TEVA GENERICS contiene il principio attivo furosemide che appartiene alla categoria di
medicinali chiamati diuretici, che aiutano a produrre più urina, contribuendo così ad alleviare i disturbi causati da un
accumulo eccessivo di liquidi nel corpo.
FUROSEMIDE TEVA GENERICS è indicata per il trattamento di edemi causati da malattie del cuore o dei reni
(nella sindrome nefrosica anche in combinazione con ACTH o corticosteroidi); ascite (raccolta di liquido
nell’addome) in seguito a cirrosi epatica (malattia del fegato), ostruzione meccanica o insufficienza cardiaca; edemi
periferici (per esempio alle caviglie e alle gambe); pressione del sangue alta di grado leggero o medio.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

2. Cosa deve sapere prima di prendere FUROSEMIDE TEVA GENERICS

Non prenda FUROSEMIDE TEVA GENERICS

• se è allergico alla furosemide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se è allergico ai sulfamidici (ad es. antibiotici sulfamidici o sulfaniluree, medicinali usati nel diabete), può manifestare sensibilità crociata alla furosemide;
• se presenta disidratazione o ipovolemia (diminuzione del volume di sangue);
• se ha una grave diminuzione della pressione del sangue;
• se non urina o la sua quantità di urina è sensibilmente ridotta (insufficienza renale con oliguria o anuria) e non risponde al trattamento con medicinali che contengono furosemide;
• se presenta ipokaliemia (diminuzione del potassio nel sangue);
• se presenta iponatriemia (diminuzione del sodio nel sangue);
• se il suo corpo non è in grado di produrre una quantità adeguata di ormoni surrenalici (morbo di Addison);
• in stati di precoma o coma, associati ad encefalopatia epatica (una patologia del cervello, dovuta ad un problema al fegato);
• in caso di sovradosaggio da digitale (un medicinale usato in alcune patologie del cuore);
• se è in gravidanza, accertata o presunta, o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FUROSEMIDE TEVA GENERICS:
se è anziano, se sta prendendo altri medicinali che possono causare un abbassamento della pressione arteriosa e se
soffre di altre malattie che comportano rischi di abbassamento della pressione arteriosa.
É necessario assicurare il libero flusso di urina.
Se ha una ostruzione parziale del flusso di urina (ad esempio se il suo svuotamento vescicale è alterato, se soffre di
tumore alla prostata o di condizioni che comportano un restringimento dell’uretra), ciò richiede un monitoraggio
particolarmente attento, specialmente durante le fasi iniziali del trattamento.
Il trattamento con FUROSEMIDE TEVA GENERICS necessita di regolari controlli medici.
In particolare, è necessario un attento monitoraggio nei seguenti casi:

• se soffre di pressione del sangue bassa (ipotensione) o alta (ipertensione);
• se è particolarmente a rischio in seguito ad una eccessiva caduta della pressione del sangue, ad es. se presenta ostruzioni significative delle arterie coronariche (vasi del cuore) o dei vasi sanguigni che irrorano il cervello;
• se soffre di diabete mellito latente (non ancora sintomatico) o manifesto;
• se soffre di gotta;
• se ha gravi problemi al fegato e ai reni (sindrome epatorenale);
• se presenta ipoproteinemia (diminuzione delle proteine nel sangue), ad es. associata a sindrome nefrosica, una patologia del rene (l’azione della furosemide può risultarne indebolita e la sua tossicità sull’orecchio potenziata). È richiesta particolare cautela nella determinazione del dosaggio;
• in caso di neonati prematuri (per il possibile sviluppo di nefrocalcinosi/nefrolitiasi, precipitazione di calcio con formazione di calcoli a livello renale); è necessario effettuare ecografia renale e monitoraggio della funzione renale;
• se ha una malattia delle ghiandole surrenali (vedere paragrafo 2 “Non prenda FUROSEMIDE TEVA GENERICS”);
• se sta assumendo antipsicotici (ad esempio risperidone). In genere, nel corso di una terapia con furosemide si raccomanda il regolare monitoraggio della concentrazione di sodio, potassio e della creatinina (esame della funzionalità renale); in particolare, è richiesto un rigoroso monitoraggio se è ad elevato rischio di squilibrio elettrolitico (di sali) o quando si verifica una ulteriore significativa eliminazione di liquidi (ad es. a seguito di vomito, diarrea od intensa sudorazione). Sebbene l’impiego di FUROSEMIDE TEVA GENERICS porti solo raramente a diminuzione del potassio, si raccomanda una dieta ricca di potassio (patate, banane, arance, pomodori, spinaci e frutta secca). Talvolta può essere anche necessaria una adeguata correzione farmacologica. In particolare, stati predisponenti a carenza potassica quali cirrosi del fegato, diarrea cronica, uso protratto di lassativi, alimentazione povera di potassio, contemporaneo impiego di mineralcorticoidi (ormoni che regolano l’equilibrio idro-salino) richiedono gli opportuni controlli ed integrazioni. Diminuzione del volume di sangue, disidratazione e qualsiasi alterazione significativa del bilancio di sali e dell’acidità del sangue devono essere corretti. Questo può richiedere una transitoria sospensione della somministrazione di furosemide. È consigliabile effettuare anche regolari controlli della glicemia (zuccheri nel sangue), della glicosuria (zuccheri nelle urine) e, dove necessario, del metabolismo dell’acido urico (sostanza che si produce dal metabolismo delle proteine e che aumenta nella gotta). Se soffre di una malattia cronica di natura autoimmune, che può colpire diversi organi e tessuti del corpo chiamata Lupus eritematoso sistemico, l’assunzione di questo farmaco potrebbe aggravare lo stato della sua malattia, peggiorandola. In seguito all’uso del farmaco tale malattia potrebbe iniziare nei soggetti nei quali non sia già conclamata (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).

Usi questo medicinale sotto il diretto controllo medico.

Altri medicinali e FUROSEMIDE TEVA GENERICS
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale.
In particolare è necessario prestare attenzione se assume FUROSEMIDE TEVA GENERICS con:

• Cloralio idrato (un sedativo): in casi isolati la somministrazione endovenosa di furosemide entro 24 ore dall’assunzione di cloralio idrato può provocare arrossamento della pelle, sudorazione improvvisa, agitazione, nausea, aumento della pressione del sangue e aumento dei battiti del cuore (tachicardia). Pertanto, non è raccomandata la somministrazione contemporanea di furosemide e cloralio idrato.
• Aminoglicosidi (una classe di antibiotici) e altri medicinali tossici per l’orecchio: la furosemide può potenziare la tossicità sull’orecchio degli aminoglicosidi e di altri medicinali tossici per l’orecchio. Dato che questo può determinare l’insorgenza di danni irreversibili, i suddetti medicinali possono essere usati in associazione alla furosemide soltanto in caso di necessità cliniche evidenti.
• Cisplatino (un antitumorale):la contemporanea somministrazione di furosemide e cisplatino comporta il rischio di effetti tossici sull’orecchio. Inoltre, la tossicità renale del cisplatino può risultare potenziata se la furosemide non viene somministrata a piccole dosi (ad es. 40 mg a pazienti con funzionalità renale normale) ed in presenza di un bilancio idrico positivo, quando la furosemide viene impiegata per ottenere una diuresi forzata durante trattamento con cisplatino.
• Sucralfato (un antiulcera): la somministrazione orale di furosemide deve essere distanziata da quella di sucralfato di almeno 2 ore, in quanto il sucralfato riduce l’assorbimento intestinale della furosemide, riducendone di conseguenza l’effetto.
• Sali di litio (usati nella terapia del disturbo bipolare):la furosemide riduce l’eliminazione dei sali di litio e può causarne un aumento della concentrazione nel sangue e della relativa tossicità, con conseguente aumento del rischio di effetti avversi sul cuore o sul sistema nervoso. Pertanto, si raccomanda l’attento monitoraggio delle concentrazioni di litio se si ha una somministrazione contemporanea dei due medicinali.
• ACE-inibitori (usati nella terapia della pressione alta):se è in terapia diuretica può presentare una grave diminuzione della pressione del sangue e alterata funzionalità dei suoi reni in corrispondenza della prima somministrazione di un ACE-inibitore, di un antagonista dei recettori dell’angiotensina II o la prima volta che se ne aumenta la dose (“ipotensione da prima dose”). Pertanto, si deve prendere in considerazione l’opportunità di sospendere provvisoriamente la somministrazione di furosemide o, quanto meno, di ridurne la dose 3 giorni prima dell’inizio del trattamento con un ACE-inibitore, con un antagonista dei recettori dell’angiotensina II o prima di aumentare la dose di questi ultimi.
• Risperidone (farmaco antipsicotico, per trattare disturbi mentali):si deve prestare cautela, prendendo in considerazione i rischi e i benefici della combinazione di furosemide con questo medicinale.
• Levotiroxina (utilizzato per stimolare la tiroide):alte dosi di furosemide possono inibire il legame degli ormoni tiroidei alle proteine del sangue. I livelli degli ormoni tiroidei devono essere monitorati.
• Antiinfiammatori non steroidei, incluso l’acido acetilsalicilico: la contemporanea somministrazione di antiinfiammatori non steroidei, incluso l’acido acetilsalicilico, può ridurre l’effetto della furosemide. Se presenta disidratazione o diminuzione del volume di sangue, gli antiinfiammatori non steroidei possono indurre insufficienza renale acuta. La furosemide può accentuare la tossicità dei salicilati.
• Fenitoina (un antiepilettico): la riduzione dell’effetto della furosemide può presentarsi in caso di somministrazione contemporanea di fenitoina.
• Antibiotici con tossicità renale: gli effetti dannosi degli antibiotici tossici per il rene possono essere aumentati.
• Corticosteroidi (cortisone e simili), carbenoxolone (un antiulcera), dosi elevate di liquirizia e uso prolungatodi lassativi: la somministrazione di corticosteroidi, carbenoxolone e dosi elevate di liquirizia, nonché l’uso prolungato di lassativi può aumentare il rischio di diminuzione del potassio nel sangue.
• Alcune alterazioni di sali (ad es. diminuzione del potassio e del magnesio) possono aumentare la tossicità di alcuni medicinali (ad es. preparati a base di digitale, usata in alcune patologie cardiachee medicinali cheinducono la sindrome del QT lungo, alterazione dell’elettrocardiogramma).
• Medicinali antiipertensivi (usati nella terapia della pressione del sangue alta):in caso di contemporanea somministrazione di furosemide e medicinali antiipertensivi o altri farmaci ad azione potenzialmente antiipertensiva, ci si deve aspettare una più accentuata caduta della pressione del sangue.
• Probenecid (usato nella terapia della gotta, una malattia infiammatoria delle articolazioni), metotrexato (unimmunosoppressore) e altri medicinali che, come la furosemide, sono eliminati prevalentemente per viarenale,possono ridurre l’effetto della furosemide. Al contrario, la furosemide può ridurre l’eliminazione attraverso i reni di queste sostanze. In caso di trattamento con alte dosi (sia di furosemide che di altri farmaci) può verificarsi un aumento delle concentrazioni nel sangue dell’una e degli altri. Di conseguenza aumenta il rischio di effetti indesiderati dovuti alla furosemide od alle altre terapie concomitanti.
• Medicinali antidiabetici e simpaticomimetici: gli effetti dei medicinali antidiabetici e simpaticomimetici(ad es. adrenalina, noradrenalina) possono essere diminuiti.
• Miorilassanti curaro-simili (che provocano rilassamento muscolare) o della teofillina (usata nell’asma):gli effetti dei miorilassanti curaro-simili (tubocurarina) o della teofillina possono essere aumentati.
• Cefalosporine (un antibiotico):nei pazienti in terapia concomitante con furosemide e alte dosi di talune cefalosporine si può sviluppare compromissione della funzionalità renale.
• Ciclosporina A (la prevenzione del rigetto nel trapianto d’organo):l’uso concomitante con furosemide è associato ad un aumentato rischio di artrite gottosa secondaria ad iperuricemia.
• Mezzi di contrasto (sostanze utilizzate in alcuni esami radiologici): la furosemide può aumentare gli effetti dannosi esercitati da queste sostanze a carico dei reni.
• Aliskiren (utilizzato nel trattamento della pressione alta): può ridurre le concentrazioni nel sangue di furosemide, somministrata per via orale.

FUROSEMIDE TEVA GENERICS con cibo
Si raccomanda di assumere il medicinale a stomaco vuoto.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno
chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Se lei è in gravidanza, presunta o accertata, non deve assumere FUROSEMIDE TEVA GENERICS (vedere
paragrafo “Non prenda Furosemide Teva Generics”).
Allattamento
Se sta allattando al seno non deve assumere FUROSEMIDE TEVA GENERICS, in quanto la furosemide passa nel
latte materno e può bloccare la lattazione, pertanto durante il trattamento con furosemide deve interrompere
l’allattamento al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni effetti indesiderati (ad es. una non prevista e grave diminuzione della pressione arteriosa) possono
compromettere la sua capacità di concentrazione e di reazione e, pertanto, rappresentano un rischio in situazioni in
cui queste capacità rivestono un’importanza particolare (ad es. guidare veicoli o usare macchinari).

FUROSEMIDE TEVA GENERICS contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Per chi svolge attività sportiva:l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare
comunque positività ai test antidoping.

3. Come prendere FUROSEMIDE TEVA GENERICS

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi
consulti il medico o il farmacista.
Per il trattamento degli edemi, nella maggioranza dei casi la dose raccomandata è di 1-3 compresse da 25 mg da
assumere in un’unica volta, preferibilmente al mattino o comunque scegliendo l’ora più idonea in cui si desidera
ottenere l’effetto. A seconda della risposta ottenuta, la stessa dose può essere risomministrata a distanza di 4 ore.
Qualora l’effetto saluretico (di eliminazione dei sali e, di conseguenza, dei liquidi attraverso le urine) non fosse
sufficiente, il medico le consiglierà di aumentare la dose di 1-2 compresse ad intervalli di 4 ore finché non si
raggiunge l’effetto diuretico desiderato.
Per il trattamento della pressione del sangue alta possono essere sufficienti 1-3 compresse distribuite nelle 24 ore.
Nel caso di associazione con farmaci che diminuiscono la pressione del sangue, il medico definirà attentamente la
dose di furosemide che deve assumere sulla base del suo stato di salute in modo da evitare un eccessivo
abbassamento della sua pressione, e deciderà se consigliarle di integrare la terapia con l’assunzione di potassio.
Pazienti con disturbi ai reni o al fegato
In caso di malattie renali (bassa filtrazione glomerulare) o al fegato (cirrosi epatica) o in caso di insufficiente
funzionamento dei reni e del fegato contemporaneamente, il medico potrebbe modificare la dose.
Modo di assunzione
FUROSEMIDE TEVA GENERICS deve essere assunto a digiuno (vedere “FUROSEMIDE TEVA GENERICS con
cibi”).

Se prende più FUROSEMIDE TEVA GENERICS di quanto deve
In caso di assunzione di una dose maggiore di quella prescritta avverta immediatamente il medico o si rivolga al più
vicino ospedale. I sintomi del sovradosaggio sono: grave diminuzione della pressione (fino allo shock), insufficienza
renale acuta, trombosi (formazione di coaguli di sangue), stati di delirio, paralisi flaccida (paralisi muscolare, con
tono diminuito), apatia e stato confusionale e dipendono, in primo luogo, dall’entità e dalle conseguenze della perdita
idroelettrolitica (di liquidi e sali), ad es. diminuzione del volume di sangue, disidratazione, concentrazione del
sangue, aritmie cardiache (concentrazione del sangue, comprendendo blocco A-V e fibrillazione ventricolare).
Se ha appena assunto una dose eccessiva del medicinale, il medico limiterà l’assorbimento mediante provvedimenti
tali da ridurre l’assorbimento (come la lavanda gastrica o ad es. somministrazione di carbone attivo) e monitorerà le
sue condizioni cliniche, nonché le somministrerà adeguate misure terapeutiche.
Se ha disturbi nella minzione, come nel caso di ipertrofia prostatica o stato di incoscienza, è necessario provvedere al
ripristino del libero deflusso urinario.

Se dimentica di prendere FUROSEMIDE TEVA GENERICS
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con FUROSEMIDE TEVA GENERICS
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Chieda consiglio al medico
se intende interrompere il trattamento.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga immediatamente al medico o all’infermiere se si
manifestano i seguenti disturbi:
difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra e/o della lingua, irritazione della pelle;
questi possono essere i disturbi di una reazione allergica grave (shock anafilattico), che si manifesta raramente.
Gli effetti indesiderati possono essere:

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Disturbi elettrolitici (alterazione dell’equilibrio dei sali presenti nel sangue);
• disidratazione;
• diminuzione del volume del sangue (ipovolemia), soprattutto in pazienti anziani;
• diminuzione della pressione sanguigna (ipotensione);
• diminuzione della pressione sanguigna passando dalla posizione seduta a quella in piedi (ipotensione ortostatica);
• aumento dei valori di alcuni esami del sangue (creatinina e trigliceridi).

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Aumento della concentrazione del sangue per perdita eccessiva di liquidi (emoconcentrazione);
• diminuzione dei valori di sodio, cloro e potassio nel sangue (iponatremia, ipocloremia, ipokaliemia);
• aumento del colesterolo nel sangue (ipercolesterolemia);
• aumento dell’acido urico nel sangue (iperuricemia);
• gotta (infiammazione delle articolazioni che causa dolore e gonfiore);
• alterazioni cerebrali come conseguenza di disturbi al fegato (encefalopatia epatica);
• produzione di un’elevata quantità di urine (poliuria).

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Riduzione del numero delle cellule del sangue chiamate piastrine (trombocitopenia);
• diminuzione delle proteine del sangue (ipoproteinemia);
• crampi, spasmi ai muscoli, contrazione involontaria dei muscoli e tremori (sono i disturbi di una malattia conosciuta come tetania);
• diabete e peggioramento di un diabete iniziale (tolleranza al glucosio compromessa, manifestazione clinica di un diabete mellito latente);
• stato confusionale;
• sonnolenza;
• mal di testa;
• alterazione della vista;
• disturbi dell’udito, di solito transitori, soprattutto in pazienti con insufficienza renale;
• perdita dell’udito (sordità), talvolta irreversibile;
• vertigini;
• secchezza della bocca;
• nausea;
• disturbi della motilità dell’intestino;
• prurito, orticaria, irritazione della pelle, formazione di bolle sulla pelle e sulle mucose (sono i disturbi di malattie della pelle come la dermatite bollosa, la dermatite esfoliativa, l’eritema multiforme o pemfigoide);
• comparsa di piccole macchie rosse o violacee diffuse sulla pelle, associate o meno a dolori alle articolazioni, ai muscoli, debolezza e febbre (possono essere disturbi di un’infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni, chiamata porpora);
• reazione allergica alla luce solare che si manifesta come irritazione della pelle accompagnata da prurito (reazione di fotosensibilità);
• alterazioni del battito del cuore (aritmie cardiache);
• forti dolori muscolari improvvisi, provocati dalla contrazione involontaria di uno o più muscoli (crampi o spasmi muscolari);
• debolezza ai muscoli (miastenia);
• stanchezza.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• Riduzione dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia);
• aumento dei globuli bianchi nel sangue (eosinofilia);
• reazione allergica grave (shock anafilattico);
• alterazione della sensibilità degli arti o di altre parti del corpo (parestesia);
• infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);
• vomito e diarrea;
• malattia del rene chiamata nefrite tubulo-interstiziale;
• febbre.

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

• Insufficiente produzione nel midollo osseo di tutti i tipi di cellule del sangue (anemia aplastica);
• riduzione grave del numero dei globuli bianchi chiamati granulociti (agranulocitosi);
• riduzione eccessiva della concentrazione di emoglobina nel sangue causata da una distruzione anomala dei globuli rossi (anemia emolitica);
• ronzio delle orecchie (tinnito);
• grave infiammazione del pancreas (pancreatite acuta);
• compromissione del corretto flusso della bile (colestasi);
• aumento dei valori di alcuni enzimi del fegato nel sangue (transaminasi).

Non noti (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• Diminuzione dei livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia);
• diminuzione dei livelli di magnesio nel sangue (ipomagnesiemia);
• alterazione dell’acidità del sangue (alcalosi metabolica);
• sindrome pseudo-Bartter (una rara malattia che colpisce i reni) in caso di abuso o uso prolungato di furosemide;
• capogiri, svenimenti e perdita della coscienza (dovuti a ipotensione sintomatica o ad altre cause);
• alterazione dell’attenzione;
• difficoltà a rimanere in piedi (coordinazione anormale);
• formazione di coaguli di sangue all’interno dei vasi sanguigni (trombosi);
• malattie della pelle, come orticaria, formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe, braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto e alle la bbr a , accom p agnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i sintomi di gravi malattie della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) o la reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome di DRESS);
• reazioni lichenoidi, caratterizzate da piccole lesioni pruriginose, rossastre-viola, a forma di poligono sulla pelle, genitali o in bocca;
• grave danno del muscolo scheletrico e rilascio nel sangue delle sostanze contenute nei muscoli (rabdomiolisi), in genere nel contesto di una grave carenza di potassio nel sangue;
• comparsa o aggravamento di una malattia cronica di natura autoimmune, che può colpire diversi organi e tessuti del corpo chiamata Lupus eritematoso sistemico;
• difficoltà a svuotare la vescica (ritenzione urinaria, in pazienti con ipertrofia prostatica, stenosi dell’uretra o altre difficoltà di svuotamento vescicale);
• alterazione della funzionalità dei reni (insufficienza renale);
• esaurimento fisico (astenia);
• aumento della sensazione di sete;
• aumento dell’urea nel sangue;
• aumento del sodio nell’urina;
• aumento del cloro nell’urina.

Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini
Nei neonati prematuri la furosemide può peggiorare la nefrocalcinosi/nefrolitiasi (precipitazione di calcio nel rene,
con formazione di calcoli). Perciò se viene somministrata ai prematuri durante le prime settimane di vita, può
aumentare il rischio di ritardata chiusura del dotto arterioso (un vaso del cuore che normalmente si chiude alla
nascita).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al
farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati
può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Furosemide Teva Generics

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Il periodo di validità si intende per il prodotto in
confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene FUROSEMIDE TEVA GENERICS

• Il principio attivo è la furosemide. Una compressa contiene 25 mg di furosemide.
• Gli altri componenti sono: lattosio, amido di mais, talco, silice colloidale anidra e magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di FUROSEMIDE TEVA GENERICS e contenuto della confezione
Compresse.
Astuccio da 30 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare AIC
Teva Italia S.r.l. - Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano

Produttore
Industria Farmaceutica Nova Argentia S.r.l. - Via G. Pascoli, 1 - 20064 Gorgonzola (MI)