GLUCOFERRO

GLUCOFERRO 

Gluconato Ferroso

COMPOSIZIONE

Ogni tappo serbatoio contiene:Principio attivo:gluconato ferroso 300 mg (pari a
ferro elementare 37,5 mg). Eccipienti:glucosio; dimeticone; silice colloidale anidra.

Ogni flaconcino solvente contiene gli eccipienti: fruttosio; sorbitolo; glicerolo; acido
citrico; aroma fragola; menta essenza; metile p-idrossibenzoato; propile p-
idrossibenzoato; colore caramello (E 150); acqua depurata.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Polvere e solvente per soluzione orale; 10 flaconcini con tappo serbatoio

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antianemico.

TITOLARE AIC
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – PISA – La Vettola

PRODUTTORE RESPONSABILE PER IL RILASCIO DEI LOTTI

• A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. - L’Aquila

INDICAZIONI
Trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa; anemie sideropeniche
latenti e conclamate dell'infanzia e dell'età adulta, dovute a deficiente apporto o
assorbimento di ferro; anemie secondarie a emorragie acute o croniche oppure a
malattie infettive parassitarie; gravidanza ed allattamento.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità accertata verso il prodotto. Emosiderosi, emocromatosi, anemia
emolitica, pancreatite cronica, cirrosi epatica.

PRECAUZIONI D'USO
In caso di anemia, prima di iniziare la terapia, accertarne la causa.

INTERAZIONI
Il ferro può formare complessi con le tetracicline somministrate per via orale con
conseguente riduzione dell'assorbimento e dell'attività terapeutica di detti antibiotici.
Gli antiacidi riducono l'assorbimento dei sali ferrosi, mentre l'acido ascorbico lo
favorisce.

AVVERTENZE SPECIALI
Il gluconato ferroso, al pari degli altri preparati marziali orali, può conferire alle feci una
colorazione nerastra.
In casi sporadici può determinare, come altre preparazioni liquide a base di ferro, una
colorazione transitoria dello smalto dentario. Per ovviare a ciò è consigliabile bere il
liquido cercando di ridurre il contatto con i denti e sciacquare la bocca o spazzolare i
denti dopo l'assunzione.

POSOLOGIA, MODO E VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti: 1 flaconcino, 1-3 volte al giorno,
per os durante i pasti.

Bambini: 1 flaconcino, 1-2 volte al giorno, a
seconda dell'età e del peso corporeo,
per os durante i pasti.

Modalità d'uso
Inserire la calotta sul tappo del flaconcino e premere a fondo per far cadere la polvere
nel liquido. Agitare tenendo premuta la calotta per 30’’ onde fare dissolvere la polvere
nel liquido, e comunque fino ad avvenuta soluzione. Togliere la calotta, la corona di
garanzia e poi il tappo ed assumere il preparato direttamente dal flaconcino o diluito con
acqua, latte, succhi di frutta, etc. (vedere anche Modalità d’uso riportate a fine testo).

EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente, con dosaggi elevati, possono verificarsi disturbi gastroenterici
(diarrea, stipsi, nausea, epigastralgia) che regrediscono con la riduzione delle dosi o con
la sospensione del trattamento.
proprio medico curante o il farmacista.

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Una volta sciolta la polvere del tappo nel liquido sottostante è necessario assumere il
preparato subito o entro 24 ore.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
DATA ULTIMA APPROVAZIONE: Settembre 2006

GLUCOFERRO COMPRESSE EFFERVESCENTI

B03AA03 gluconato ferroso

COMPOSIZIONE

Ogni compressa effervescente contiene:
Principio attivo: gluconato ferroso 650 mg (pari a 75 mg di ferro bivalente).
Eccipienti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, L-
leucina, aroma limone in polvere, aroma arancia in polvere.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
COMPRESSE EFFERVESCENTI DIVISIBILI PER SOLUZIONE ORALE.
30 e 60 compresse.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
ANTIANEMICO.

TITOLARE AIC
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – PISA – La Vettola.

PRODUTTORE
E-Pharma Trento S.p.A. via Provina, 2 - Ravina di Trento (TN).

INDICAZIONI
Trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa; anemie sideropeniche
latenti e conclamate dell'infanzia e dell'età adulta, dovute a deficiente apporto o assor-
bimento di ferro; anemie secondarie a emorragie acute o croniche oppure a malattie
infettive parassitarie; gravidanza ed allattamento.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità accertata verso il prodotto. Emosiderosi, emocromatosi, anemia
emolitica, pancreatite cronica, cirrosi epatica.

PRECAUZIONI D'USO
In caso di anemia, prima di iniziare la terapia, accertarne la causa.

INTERAZIONI
Il ferro può formare complessi con le tetracicline somministrate per via orale con
conseguente riduzione dell'assorbimento e dell'attività terapeutica di detti antibiotici.
Gli antiacidi riducono l'assorbimento dei sali ferrosi.

AVVERTENZE SPECIALI
Il gluconato ferroso, al pari degli altri preparati marziali orali, può conferire alle feci una
colorazione nerastra.
In casi sporadici può determinare, come altre preparazioni liquide a base di ferro, una
colorazione transitoria dello smalto dentario. Per ovviare a ciò è consigliabile bere il
liquido cercando di ridurre il contatto con i denti e sciacquare la bocca o spazzolare i
denti dopo l'assunzione.
Il prodotto contiene sodio. Si tenga conto di ciò nel caso di impiego in pazienti
sottoposti a dieta iposodica.
Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.

POSOLOGIA, MODO E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti:da / compressa a 1 compressa e / al dì, sciolte in acqua, da assumersi
durante i pasti.

Bambini:da / compressa a 1 compressa al dì, a seconda dell'età e del peso
corporeo, sciolte in acqua, da assumersi durante i pasti.

EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente, con dosaggi elevati, possono verificarsi disturbi gastroenterici
(diarrea, stipsi, nausea, epigastralgia) che regrediscono con la riduzione delle dosi o con
la sospensione del trattamento.
proprio medico curante o il farmacista.

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
DATA ULTIMA APPROVAZIONE
Luglio 2005