ICTAMMOLO 10% Unguento

ICTAMMOLO NEW.FA.DEM.

Ictammolo New.Fa.Dem.10% unguento, tubetto da 30 g
Ictammolo New.Fa.Dem.10% unguento, barattolo da 30 g
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati contenenti zolfo

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

PRECAUZIONI PER L’USO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo
l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a
fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e
contattare il medico che potrà prescrivere un’idonea terapia.

INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica. Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e
l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti:nessuna in particolare

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2 -3 volte al
giorno, coprendo con una garza.
Ictammolo è incompatibile con acidi, alcali, alcaloidi e sali di ferro

SOVRADOSAGGIO
Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ictammolo New.Fa.Dem.
avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di ictammolo New.Fa.Dem., rivolgersi al medico o al farmacista.

EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, ictammolo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestano. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo. Non sono disponibili dati
sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilità

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Dopo la prima apertura, il medicinale deve essere utilizzato entro 12 mesi .Trascorso tale periodo il
medicinale residuo deve essere eliminato

Attenzione:non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione - Conservare ad una temperatura non superiore ai 30 °C. Conservare
il contenitore ben chiuso nella confezione originale.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
COMPOSIZIONE
100 g di unguento contengono
Principio attivo: Ammonio solfoittiolato 10 g
Eccipienti: Vaselina bianca 90 g.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Unguento.
10% unguento – tubo in alluminio da 30 g
10% unguento – barattolo in PE da 1000 g

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
New.Fa.Dem. srl Farmaceutici e Chimici con sede legale ed officina di produzione in Viale Ferrovie
dello Stato zona A.S.I. Giugliano in Campania NA

PRODUTTORE
New.Fa.Dem. srl Farmaceutici e Chimici con sede legale ed officina di produzione in Viale
Ferrovie dello Stato zona A.S.I. Giugliano in Campania NA

FARMACO:

Determina AIFA n° 602 del 23/04/2012