LINDONE

Lindone 82,5 mg compresse a rilascio prolungato, 165 mg compresse a rilascio prolungato, 330 mg compresse a rilascio prolungato

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è Lindone e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Lindone
• 3. Come prendere Lindone
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Lindone
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Lindone e a cosa serve

Lindone appartiene ad un gruppo di medicinali utilizzati per trattare il dolore neuropatico negli adulti.
Lindone viene utilizzato per trattare il dolore cronico di lunga durata causato da un danno del sistema
nervoso. Diverse malattie possono causare dolore neuropatico periferico, come il diabete o l’herpes
zoster. Le sensazioni di dolore possono essere descritte come calore, bruciore, pulsazioni, dolori
pulsanti, dolori lancinanti, dolori acuti, dolori crampiformi, sofferenza, formicolio, intorpidimento,
dolori pungenti. Il dolore neuropatico periferico e centrale può anche essere associato ad alterazioni
dell’umore, disturbi del sonno, fatica (stanchezza) e può avere un impatto sull’attività fisica e sociale e
sulla qualità della vita complessiva.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Lindone

Non prenda Lindone
se è allergico al pregabalin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lindone.

• In alcuni pazienti in trattamento con Lindone sono stati segnalati sintomi indicativi di reazioni allergiche. Questi sintomi includono gonfiore al viso, labbra, lingua e gola, come anche una eruzione cutanea diffusa. Se dovesse verificarsi una di queste reazioni deve contattare immediatamente il medico.
• Gravi eruzioni cutanee, tra cui la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermi ca tossica sono state segnalate in associazione al trattamento con pregabalin. Interrompa l’uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico se manifesta uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi, descritte al paragrafo 4.
• Pregabalin, il principio attivo in Lindone è stato associato a capogiri e sonnolenza che possono aumentare i casi di lesioni accidentali (cadute) nei pazienti anziani. Pertanto, deve

prestare attenzione fino a quando non avrà familiarizzato con gli effetti che può avere il
medicinale.

• Questo medicinale può causare offuscamento o perdita della vista o altre alterazioni della vista, molte delle quali sono passeggere. Se si verifica una qualsiasi alterazione della vista deve contattare immediatamente il medico.
• In alcuni pazienti con diabete che aumentano di peso durante il trattamento con pregabalin può essere necessario modificare i medicinali per il diabete.
• Alcuni effetti indesiderati, come la sonnolenza, possono essere più comuni perché i pazienti con lesione del midollo spinale possono essere in trattamento con altri medicinali per trattare, per esempio, il dolore o la spasticità, che hanno effetti indesiderati simili a quelli del pregabalin e la gravità di questi effetti può aumentare quando questi medicinali vengono assunti insieme.
• Ci sono state segnalazioni di insufficienza cardiaca in alcuni pazienti in trattamento con pregabalin; questi pazienti erano per la maggior parte anziani con patologie cardiovascolari. Se ha una storia di malattia cardiovascolare prima di iniziare il trattamento con questomedicinale deve informare il medico.
• Ci sono state segnalazioni di insufficienza renale in alcuni pazienti in trattamento con pregabalin. Se durante il trattamento con questo medicinale dovesse notare una riduzione nell’urinare, deve informare il medico perché sospendendo l’utilizzo di questo medicinale questa condizione può migliorare.
• Un piccolo numero di pazienti in trattamento con medicinali antiepilettici come pregabalin, ha manifestato pensieri suicidari e autolesionistici o mostrato comportamenti suicidari. In qualunque momento dovesse avere pensieri o comportamenti di questo tipo, contatti immediatamente il medico.
• Quando questo medicinale viene utilizzato insieme ad altri medicinali che possono causare stipsi (come alcune tipologie di medicinali per il trattamento del dolore) è possibile che si verifichino problemi gastrointestinali (p.es. stipsi, intestino bloccato o paralizzato). Informi il medico in caso di stipsi, in particolare se è soggetto a questo problema.
• Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se ha una storia di abuso o dipendenza da alcol, medicinali soggetti a prescrizione o sostanze illegali, poiché ciò potrebbe indicare che lei ha un rischio maggiore di diventare dipendente da questo medicinale.
• Sono stati segnalati casi di convulsioni quando si prende pregabalin o poco dopo la sua interruzione. Se si verificano convulsioni, contatti immediatamente il medico.
• Si sono verificati casi di riduzione della funzionalità cerebrale (encefalopatia) in alcuni pazienti che prendono pregabalin quando hanno altre condizioni. Informi il medico se ha una storia di altre condizioni mediche serie, incluse malattie del fegato o renali.
• Si sono verificati casi di difficoltà respiratorie. Se soffre di patologie del sistema nervoso, patologie respiratorie, compromissione renale o se ha più di 65 anni, il medico potrebbe prescriverle un regime di somministrazione diverso. Informi il medico se ha difficoltà respiratorie o respiri superficiali.

Dipendenza
Alcune persone possono diventare dipendenti da pregabalin (ovvero, avvertire la necessità di
continuare a prendere il medicinale). Possono avvertire effetti da sospensione quando smettono di
usare questo medicinale (vedere paragrafo 3, “Come prendere Lindone” e “Se interrompe il
trattamento con Lindone”). Se la preoccupa la possibilità di sviluppare una dipendenza da questo
medicinale, è importante che si rivolga al medico.
Se nota uno qualsiasi dei seguenti segni durante l’assunzione di Lindone, potrebbe essere un segno che
abbia sviluppato una dipendenza dal medicinale:

• Sente il bisogno di assumere il medicinale più a lungo di quanto consigliato dal medico
• Sente il bisogno di dover assumere una dose maggiore di quella raccomandata
• Sta usando il medicinale per ragioni diverse da quelle per cui è stato prescritto
• Ha fatto tentativi ripetuti e infruttuosi di smettere o controllare l’uso del medicinale
• Quando smette di prendere il medicinale, non si sente bene e si sente meglio quando ricomincia a prenderlo Se nota uno qualsiasi di questi segni, si rivolga al medico per discutere il miglior percorso terapeutico

per lei, incluso quando è opportuno interrompere l’assunzione e come farlo in sicurezza.

Bambini e adolescenti
La sicurezza e l’efficacia di pregabalin nei bambini e negli adolescenti (età inferiore ai 18 anni) non
sono state stabilite e pertanto pregabalin non deve essere utilizzato in questa fascia d’età.

Altri medicinali e Lindone
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Lindone ed altri medicinali possono influenzarsi l’un l’altro (interazione). Quando viene assunto
insieme ad altri medicinali che hanno effetti sedativi (compresi gli oppioidi) Lindone può potenziare
questi effetti e potrebbe causare insufficienza respiratoria, coma e morte. L’intensità dei capogiri, della
sonnolenza e della riduzione della concentrazione possono aumentare se Lindone viene assunto
insieme ad altri medicinali contenenti:

• Ossicodone - (utilizzato come antidolorifico)
• Lorazepam - (utilizzato per il trattamento dell’ansia)
• Alcol

Lindone può essere assunto contemporaneamente ai contraccettivi orali.

Lindone con cibi, bevande e alcol
Non assuma bevande alcoliche durante il trattamento con questo medicinale.
Per informazioni riguardo il trattamento con Lindone in relazione al cibo, vedere paragrafo 3,
“Come prendere Lindone”.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Questo medicinale non deve essere assunto durante la gravidanza o l’allattamento con latte materno, a
meno che il medico non le abbia dato indicazioni diverse. L’uso di pregabalin durante i primi 3 mesi
di gravidanza può causare malformazioni congenite nel nascituro che richiedono cure mediche. In uno
studio che ha esaminato i dati di donne dei Paesi nordici che avevano assunto pregabalin nei primi 3
mesi di gravidanza, 6 bambini su 100 presentavano tali malformazioni congenite, a confronto con 4
bambini su 100 nati da donne non trattate con pregabalin nello studio. Sono state segnalate anomalie
del viso (schisi oro-facciali), degli occhi, del sistema nervoso (compreso il cervello), dei reni e dei
genitali.
Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo di contraccezione efficace.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Lindone può causare capogiri, sonnolenza e riduzione della concentrazione. Non dovrà guidare,
azionare macchinari complessi o intraprendere attività potenzialmente pericolose fino a quando non
avrà accertato se questo medicinale altera la sua capacità di compiere queste attività.

3. Come prendere Lindone

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
Lindone è solo per uso orale. Prenda Lindone una volta al giorno, la sera, direttamente dopo il pasto
serale. Deglutisca la compressa intera con l’acqua. Non spezzi, frantumi o mastichi la compressa. La
compressa non deve essere rotta perché questo potrebbe influenzare le sue caratteristiche.
Il medico stabilirà la dose adatta per lei.

• Prenda il numero di compresse prescritte dal medico.
• La dose, che è stata adattata per lei e per la sua condizione, varia generalmente tra 165 mg e 660 mg al giorno.

Se ha l’impressione che l’effetto di Lindone è troppo forte o troppo debole, ne parli con il medico o il
farmacista.
Se è anziano (età maggiore di 65 anni), dovrà assumere questo medicinale normalmente tranne che se
ha problemi ai reni.
Il medico potrà prescriverle un dosaggio diverso e/o una dose diversa se ha problemi ai reni.
Continui a prendere Lindone fino a quando il medico non le dirà di interrompere il trattamento.

Passaggio da medicinali a rilascio immediato di pregabalin a medicinali a rilascio prolungato di
pregabalin come Lindone:
Quando si passa da pregabalin a rilascio immediato a pregabalin a rilascio prolungato, come questo
medicinale, il medico le spiegherà come farlo. Le dirà di eseguire i seguenti passaggi:

• prendere la dose mattutina di pregabalin a rilascio immediato come prescritto
• poi iniziare a prendere Lindone dopo il pasto serale Non passi da un medicinale all’altro a meno che il suo dottore non le abbia detto di farlo. Inoltre le prescriverà la dose adatta per la sua condizione. Se ha ulteriori domande o dubbi, parli con il medico.

Se prende più Lindone di quanto deve
Contatti immediatamente il medico o si rechi immediatamente all’ospedale più vicino. Porti con sé la
scatola o il contenitore (flacone) delle compresse di Lindone. Potreste sentirvi assonnati, confusi,
agitati o irrequieti, poiché ha assunto più Lindone di quanto avrebbe dovuto. Sono state riportate
anche crisi convulsive e stato di incoscienza (coma).

Se dimentica di prendere Lindone
È importante prendere le compresse di Lindone regolarmente tutti i giorni alla stessa ora. Se
dimentica di prendere una dose, la prenda non appena si ricorda, sempre dopo un po' di cibo, a meno
che non sia ora di prendere la dose successiva. In questo caso, prenda la dose successiva come
previsto. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Lindone
Non interrompa improvvisamente l’assunzione di Lindone. Se desidera interrompere l’assunzione di
questo medicinale, ne parli prima con il medico. Il medico le illustrerà come farlo. Se il trattamento
viene sospeso, la sospensione deve essere effettuata gradualmente nell’arco di
almeno 1 settimana. Deve sapere che dopo l’interruzione del trattamento a lungo e breve termine con
Lindone, potrebbe manifestare alcuni effetti indesiderati, i cosidetti effetti da sospensione. Questi
effetti includono disturbi del sonno, mal di testa, nausea, ansia, diarrea, sintomi influenzali,
convulsioni, nervosismo, depressione, pensieri suicidi o di autolesionismo, dolore, sudorazione e
capogiri. Questi effetti possono verificarsi con maggiore frequenza o gravità se ha assunto Lindone
per un periodo di tempo più lungo. Se manifesta effetti da sospensione, deve contattare il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.

Molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10
Capogiri, sonnolenza, mal di testa.

Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10

• Aumento dell’appetito
• Sensazione di eccitazione, confusione, disorientamento, diminuzione dell’interesse sessuale, irritabilità.
• Disturbi dell’attenzione, goffaggine, compromissione della memoria, perdita di memoria, tremore, difficoltà nel parlare, sensazione di formicolio, intorpidimento, sedazione, letargia, insonnia, spossatezza, sentirsi strani.
• Offuscamento della vista, visione doppia.
• Vertigini, disturbi dell’equilibrio, cadute.
• Bocca secca, stipsi, vomito, flatulenza, diarrea, nausea e gonfiore addominale.
• Difficoltà nell’erezione.
• Gonfiore del corpo, inclusi mani e piedi.
• Sensazione di ebbrezza, anomalie nell’andatura.
• Aumento di peso.
• Crampi muscolari, dolore articolare, mal di schiena, dolore agli arti.
• Mal di gola.

Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100

• Perdita dell’appetito, perdita di peso, bassi livelli di zuccheri nel sangue, elevati livelli di zuccheri nel sangue.
• Alterata percezione di sé, irrequietezza, depressione, agitazione, oscillazioni dell’umore, difficoltà nel trovare le parole, allucinazioni, sogni alterati, attacchi di panico, apatia, aggressività, stato d’animo euforico, compromissione mentale, difficoltà di ideazione, aumento dell’interesse sessuale, problemi della sessualità, inclusa incapacità di raggiungere l’orgasmo, ritardo dell’eiaculazione.
• Alterazioni della vista, anomalie nel movimento degli occhi, alterazioni della vista inclusa visione tubulare, bagliori di luce, movimenti a scatto, riflessi ridotti, aumento dell’attività, capogiri in posizione eretta, sensibilità cutanea, perdita del gusto, sensazione di bruciore, tremore durante il movimento, riduzione della coscienza, perdita di coscienza, svenimento, aumento della sensibilità ai rumori, sensazione di malessere.
• Secchezza degli occhi, gonfiore agli occhi, dolore agli occhi, debolezza degli occhi, lacrimazione agli occhi, irritazione oculare.
• Disturbi del ritmo cardiaco, aumento del battito cardiaco, pressione del sangue bassa, pressione del sangue alta, alterazioni del battito cardiaco, insufficienza cardiaca.
• Arrossamenti, vampate di calore.
• Difficoltà nella respirazione, secchezza nasale, congestione nasale.
• Aumento della produzione di saliva, bruciore gastrico, perdita di sensibilità intorno alla bocca.
• Sudorazione, eruzione cutanea, brividi, febbre.
• Contrazioni muscolari, gonfiore alle articolazioni, rigidità muscolare, dolore incluso dolore muscolare, dolore al collo.
• Dolore al seno.
• Urinare con difficoltà o con dolore, incontinenza.
• Debolezza, sete, senso di costrizione al torace.
• Alterazioni dei risultati degli esami del sangue e dei test di funzionalità del fegato (aumento della creatin-fosfochinasi ematica, aumento della alanina-aminotransferasi, aumento della aspartato-aminotransferasi, riduzione della conta piastrinica, neutropenia, aumento della creatinemia, riduzione della potassiemia).
• Ipersensibilità, gonfiore del viso, prurito, orticaria, naso gocciolante, sanguinamento nasale, tosse, russare.
• Cicli mestruali dolorosi.
• Mani e piedi freddi.

Rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000

• Alterazione dell’olfatto, sensazione di oscillazione del campo visivo, alterata percezione della profondità, brillantezza visiva, perdita della vista.
• Pupille dilatate, strabismo.
• Sudori freddi, senso di costrizione alla gola, gonfiore della lingua.
• Infiammazione del pancreas.
• Difficoltà della deglutizione.
• Movimento del corpo rallentato o ridotto.
• Difficoltà a scrivere in modo appropriato.
• Aumento di liquidi nell’addome.
• Presenza di liquido nei polmoni.
• Convulsioni.
• Alterazioni dell’elettrocardiogramma (ECG) che corrispondono a disturbi del ritmo cardiaco.
• Danni muscolari.
• Secrezioni del seno, crescita anomala del seno, crescita del seno negli uomini.
• Cicli mestruali interrotti.
• Insufficienza renale, riduzione del volume delle urine, ritenzione urinaria.
• Riduzione della conta dei globuli bianchi.
• Comportamento non appropriato, comportamento suicidario, pensieri suicidari.
• Reazioni allergiche, che possono includere respirazione difficoltosa, infiammazione degli occhi (cheratite) e una grave reazione cutanea caratterizzata da chiazze rossastre e non in rilievo sul tronco, a forma di bersaglio o circolari, spesso con vescicole centrali, esfoliazione della cute, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).
• Ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi)
• Parkinsonismo, cioè sintomi assimilabili al morbo di Parkinson quali tremore, bradicinesia (diminuita abilità a muoversi), e rigidità (rigidità muscolare).

Molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000:

• Insufficienza del fegato.
• Epatiti (infiammazione del fegato).

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• Diventare dipendenti da Lindone (“dipendenza da farmaco”).

Dopo aver interrotto un trattamento a breve o lungo termine con questo medicinale, deve sapere che
potrebbe manifestare alcuni effetti indesiderati, cosiddetti effetti da sospensione (vedere “Se
interrompe il trattamento con Lindone”).

In caso di gonfiore del viso o della lingua, o in caso di arrossamento della pelle e di inizio di
comparsa di bolle e di esfoliazione della cute, si rivolga immediatamente a un medico.
Alcuni effetti indesiderati, come la sonnolenza, possono essere più comuni perché i pazienti con
lesione del midollo spinale possono essere in trattamento con altri medicinali per trattare, per esempio,
il dolore o la spasticità, che hanno effetti indesiderati simili a quelli del pregabalin e la gravità di
questi effetti può aumentare quando questi medicinali vengono assunti insieme.
La seguente reazione avversa è stata riportata nella fase di commercializzazione del medicinale:
difficoltà respiratorie, respiri superficiali.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Lindone

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola o sul contenitore
(flacone). La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Per 82,5 mg: Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Per 165 mg e 330 mg: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Lindone
Il principio attivo è pregabalin.

Lindone 82,5 mg compressa a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 82,5 mg di pregabalin.

Lindone 165 mg compressa a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 165 mg di pregabalin.

Lindone 330 mg compressa a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 330 mg di pregabalin.
Gli altri componenti sono:

• Contenuto delle compresse :ipromellosa, idrossipropilcellulosa (E 463), copolimero di metacrilato butilato basico (E 1205), crospovidone (Tipo A), magnesio stearato (E 470b), silice colloidale anidra (E 551),
• Rivestimento delle compresse: alcol polivinilico (E 1203), diossido di titanio (E171), macrogol (E 1521) e talco (E 553b). Lindone 165 mg compressa a rilascio prolungatocontiene anche ossido di ferro giallo (E 172) e ossido di ferro rosso (E 172)

Lindone 330 mg compressa a rilascio prolungato
contiene anche ossido di ferro rosso (E 172) e ossido di ferro nero (E 172)

• Inchiostro: Shellac, ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico (E1520)

Descrizione dell’aspetto di Lindone e contenuto della confezione

Lindone 82,5 mg compressa a rilascio prolungato
Compressa bianca, ovale, senza incisioni, senza scritte su un lato e con impresso“ALV 379” con
inchiostro nero sull’altro lato, con una lunghezza 19 mm, larghezza di 12 mm e spessore
approssimativamente di 7 mm.

Lindone 165 mg compressa a rilascio prolungato
Compressa gialla, ovale, senza incisioni, senza scritte su un lato e con impresso “ALV 380” con
inchiostro nero sull’altro lato, con una lunghezza di 19 mm, larghezza di 12 mm e spessore
approssimativamente di 7 mm.

Lindone 330 mg compressa a rilascio prolungato
Compressa rosa, ovale, senza incisioni, senza scritte su un lato e con impresso “ALV 381” con
inchiostro nero sull’altro lato, con lunghezza di 19 mm, larghezza di 12 mm e spessore
approssimativamente di 8 mm.
Lindone è disponibile in:

• Scatola di cartone contenente un contenitore (flacone) bianco in HDPE, rotondo, a bocca larga con un tappo a prova di bambino con rivestimento e cilindro essiccante.
• Confezione originale con 30 compresse a rilascio prolungato.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Exeltis Italia S.r.l.
Via Lombardia, 2/A
20068 Peschiera Borromeo (MI)
Italia

Produttore
Kevaro Group Ltd
9 Tzaritza Elenora Str., Office 23
Sofia, 1618, Bulgaria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le seguenti
denominazioni:
Austria Lynagex 82,5 mg Retardtabletten
Lynagex165 mg Retardtabletten
Lynagex 330 mg Retardtabletten
Belgio Lynagex 82,5 mg Retardtabletten/comprimés à libération
prolongée/tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 165 mg Retardtabletten/comprimés à libération
prolongée/tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 330 mg Retardtabletten/comprimés à libération
prolongée/tabletten met verlengde afgifte
Danimarca Lusama 82,5 mg depottabletter
Lusama 165 mg depottabletter
Lusama 330 mg depottabletter
Finlandia Lusama 82,5 mg depottabletti
Lusama 165 mg depottabletti
Lusama 330 mg depottabletti
Francia Neudolox 82,5 mg comprimé à libération prolongée
Neudolox 165 mg comprimé à libération prolongée
Neudolox 330 mg comprimé à libération prolongée
Italia Lindone
Norvegia Lusama 82,5 mg depottabletter
Lusama 165 mg depottabletter
Lusama 330 mg depottabletter
Paesi Bassi Lynagex 82,5 mg tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 165 mg tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 330 mg tabletten met verlengde afgifte
Polonia Lynagex XR 82,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Lynagex XR 165 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Lynagex XR 330 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Portogallo Sindocron 82,5 mg Comprimido de libertação prolongada
Sindocron 165 mg Comprimido de libertação prolongada
Sindocron 330 mg Comprimido de libertação prolongada
Romania Lynagex 82,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
Lynagex 165 mg comprimate cu eliberare prelungită
Lynagex 330 mg comprimate cu eliberare prelungită
Slovacchia Neudolox 82,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Neudolox 165 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Neudolox 330 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Svezia Lusama 82,5 mg depottabletter
Lusama 165 mg depottabletter
Lusama 330 mg depottabletter