LORENIL
Come usare LORENIL
Tradotto con IA
Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra originaleContenuto del foglietto illustrativo
LORENIL 2% crema
fenticonazolo nitrato
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Cos’è LORENIL e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare LORENIL
- 3. Come usare LORENIL
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare LORENIL
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è LORENIL e a cosa serve
LORENIL contiene il principio attivo fenticonazolo nitrato.
Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “antimicotici” per uso dermatologico e agisce
contro le infezioni causate da funghi.
LORENIL si usa localmente (uso topico) per il trattamento delle seguenti condizioni:
- infezioni della pelle causate da funghi chiamati dermatofiti (dermatomicosi da Trichophyton,Microsporum, Epidermophyton) localizzate in diverse parti del corpo: tigna dei capelli (tineacapitis),tigna del corpo (tinea corporis),tigna dell’inguine (tinea cruris),tigna del piede (tineapedisdetto anche piede d’atleta ),tigna della mano (tinea manuum),tigna della faccia (tineafaciei),tigna che colpisce i follicoli piliferi (tinea barbae),tigna delle unghie (tinea unguium)
- infezioni della pelle causate da funghi del genere candida (candidiasi come intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi “da pannolino”, perineale e scrotale)
- infezioni localizzate in alcune parti dei genitali maschili (balaniti, balanopostiti)
- infezioni localizzate alle unghie (onichia e paronichia)
- infezione causata da funghi detta “pityriasis versicolor” (da Pityrosporum orbicularee P. ovale)
- infezioni delle orecchie causate da funghi (otomicosi da Candida o da muffe), solo se non sono presenti lesioni di una parte dell’orecchio detta timpano
- infezione della pelle chiamata “eritrasma”
- infezioni causate da funghi (micosi) che presentano anche superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di tempo.
2. Cosa deve sapere prima di usare LORENIL
Non usi LORENIL
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare LORENIL.
L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale (uso topico) può causare reazioni
allergiche (fenomeni di sensibilizzazione).
In questo caso interrompa il trattamento e consulti il medico che le consiglierà una terapia
opportuna.
Consulti il medico se non osserva risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento.
Dopo aver applicato LORENIL sulla lesione può riscontrare una lieve sensazione di bruciore che
scompare rapidamente.
Altri medicinali e LORENIL
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi
altro medicinale.
Non sono note interazioni di altri medicinali con LORENIL.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Si consiglia di non usare LORENIL in gravidanza e allattamento, anche se l’assorbimento attraverso
la pelle di fenticonazolo è piuttosto scarso.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
LORENIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Lorenil 2% crema contiene alcool cetilico e lanolina idrogenata che possono causare reazioni
cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).
Lorenil 2% crema contiene 750 mg di propilene glicole per tubo da 15g di LORENIL crema
equivalente 50 mg/g di LORENIL crema. Propilene glicole può causare irritazione della pelle.
Non usi questo medicinale nei bambini con meno di 4 settimane di età con ferite aperte o aree
estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.
3. Come usare LORENIL
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le
istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Applichi LORENIL 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato
la parte interessata, usando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione.
LORENIL non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua.
- LORENIL crema:è indicato per il trattamento delle zone della pelle senza peli (cute glabra), delle pieghe della pelle e delle mucose. Si applicano frizionando leggermente.
LORENIL crema si usa preferenzialmente per le infezioni causate da funghi secche:
- infezione detta “pityriasis versicolor”
- infezione della pelle chiamata “eritrasma”
- infezione delle unghie (onicomicosi). In queste infezioni applichi la crema con bendaggio occlusivo
- infezioni localizzate nei genitali maschili.
Se usa più LORENIL di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di LORENIL avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.
Se dimentica di usare LORENIL
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con LORENIL
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Quando usato come raccomandato, LORENIL è solo scarsamente assorbito e non sono previsti
effetti indesiderati che possono interessare l’intero organismo (effetti sistemici). L’uso prolungato
dei medicinali per uso locale (uso topico) può causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere
paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Con LORENIL sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- arrossamento della pelle (eritema)
- prurito
- eruzione della pelle (rash)
- eruzione e arrossamento della pelle (rash eritematoso)
- irritazione della pelle
- sensazione di bruciore della pelle.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione
all’indirizzohttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare LORENIL
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene LORENIL
LORENIL 2% crema
- Il principio attivo è fenticonazolo nitrato. 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.
- Gli altri componenti sono glicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool cetilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di LORENIL e contenuto della confezione
LORENIL si presenta in forma di:
- 2% crema. Il contenuto della confezione è un tubo da 15 g.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EFFIK Italia SpA – Via dei Lavoratori, 54 – 20092 Cinisello Balsamo (MI).
Produttore
Laboratoires Effik - Parc Tertiaire de Meudon, Immeuble Le Newton, 9/11 rue Jeanne Braconnier,
F-92 366 MEUDON LA FORET CEDEX, Francia.
LORENIL 2% gel, 2% lozione
LORENIL 1% e 2% polvere cutanea
LORENIL 2% spray cutaneo, soluzione
Fenticonazolo nitrato
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotico per uso topico
Indicazioni terapeutiche
- Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium.
- Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi "da pannolino", perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia.
- Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale).
- Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano.
- Eritrasma.
- Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Precauzioni d’impiego
Benché l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare
il preparato in gravidanza e durante l’allattamento.
Interazioni
Non note.
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica.
Avvertenze speciali
Benchè l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso di Lorenil durante la gravidanza e
l’allattamento non è raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del
rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione.
Al momento dell'applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore
che scompare rapidamente.
Dose, modo e tempo di somministrazione
Lorenil va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavata ed
asciugata la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione.
Gel- ha azione essiccante ed è più indicato per intertrigo, piede d’atleta, epidermofizia inguinale
ed in generale per le lesioni umide.
Lozione e Spray cutaneo, soluzione- sono indicate per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le
zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo, inoltre, è di facile e comodo impiego per le
micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili.
Polvere cutanea 1% e 2%- si usa per il piede d'atleta ed in generale per le zone intertriginose e
per lesioni umide, sia come trattamento unico che come complemento della crema. Nelle infezioni
dei piedi si consiglia di cospargere con Lorenil polvere cutanea anche l'interno delle calze e delle
scarpe.
Nel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evitare reinfezioni, è opportuno proseguire il
trattamento sopraindicato ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle
manifestazioni.
I trattamenti con Lorenil vanno eseguiti con regolarità fino alla scomparsa completa delle lesioni.
Lorenil non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua.
Effetti indesiderati
Sono state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose.
Al momento dell'applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore
che di norma scompare rapidamente.
In caso di eventuale comparsa di fenomeni irritativi più persistenti o di sviluppo di microorganismi
resistenti occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.
Lorenil viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi, nelle condizioni d'impiego
consigliate, ripercussioni di carattere sistemico.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato
Scadenza e conservazione
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Composizione
Lorenil 2% gel
100 g di gel contengono: fenticonazolo nitrato 2g - Eccipienti: carbomer; acqua depurata; propilen
glicole.
Lorenil 2% lozione
100 g di lozione contengono: fenticonazolo nitrato 2g - Eccipienti: alcool
etilico;idrossipropilcellulosa; acqua depurata; propilen glicole.
Lorenil 1% polvere cutanea
100 g di polvere contengono: fenticonazolo nitrato 1g - Eccipienti: siliceprecipitata; zinco ossido
talco.
Lorenil 2% polvere cutanea
100 g di polvere contengono: fenticonazolo nitrato 2g - Eccipienti: siliceprecipitata; zinco
ossido;talco.
Lorenil 2% spray cutaneo, soluzione
100 g di soluzione contengono: fenticonazolo nitrato 2g - Eccipienti: alcool etilico; propilen glicole;
acqua depurata.
Forme farmaceutiche e contenuto
Gel- tubo da 30 g.
Spray cutaneo, soluzione - flacone da 30 ml.
Lozione – flacone da 30 ml.
Polvere cutanea 1% e 2% - barattolo da 50 g.
Titolare DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Effik Italia S.p.A. - Via Lincoln 7/A – 20092 Cinisello Balsamo (MI). Produttore
2% GelRecordati Spa _Milano.
2% Spray cutaneoRecordati Spa _Milano.
2% LozioneRecordati Spa _Milano.
1% Polvere cutaneaRecordati Spa _Milano.
2% Polvere cutaneaRecordati Spa _Milano e Zeta Farmaceutici SpA Sandrigo (VI).
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
LORENIL 2% Shampoo
fenticonazolo nitrato
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotico per uso topico.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Pityrosporum quali la
dermatite seborroica e la Pityriasis capitis.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Precauzioni d’impiego
Dopo un trattamento topico prolungato con corticosteroidi è consigliabile attendere una
quindicina di giorni prima di applicare Lorenil Shampoo.
Avvertenze speciali
Benchè l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso di Lorenil durante la gravidanza e
l’allattamento non è raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del
rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione.
Evitare il contatto con gli occhi.
Nel caso il prodotto venga in contatto con gli occhi sciacquare abbondantemente con acqua.
Modo, via e frequenza di somministrazione
Lavare le zone colpite dall’infezione con Lorenil Shampoo; lasciare agire per circa 3-4 minuti,
quindi risciacquare abbondantemente.
Il trattamento deve essere eseguito 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.
Effetti indesiderati
Lorenil è generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucose; solo eccezionalmente sono
state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose o sensazione di bruciore che di norma
scompare rapidamente.
In caso di comparsa di fenomeni irritativi più persistenti o di reazioni da ipersensibilità occorre
interrompere il trattamento.
Lorenil Shampoo nelle condizioni di impiego consigliate viene solo scarsamente assorbito, per cui
possono escludersi reazioni avverse di carattere sistemico; il suo uso è però generalmente
controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.
COMUNICARE AL MEDICO O AL FARMACISTA L’INSORGENZA DI EVENTUALI EFFETTI INDESIDERATI
Scadenza e Conservazione
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato.
Attenzione non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinale che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
Composizione
100 g di soluzione contengono: fenticonazolo nitrato 2g.
Eccipienti: propilenglicole, sodio lauriletere solfato soluzione, alchilamidobetaina soluzione, acqua
depurata.
Forma farmaceutica e contenuto
Shampoo.
Flacone da 100 g.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Effik Italia S.p.A. - Via Lincoln 7/A – 20092 Cinisello Balsamo (MI)
Produttore
Recordati S.p.A., Officina di Pomezia (RO
Maggio 2011
LORENIL 200 mg capsule molli vaginali, 600 mg capsule molli vaginali
fenticonazolo nitrato
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotico (antifungino).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Candidiasi (infezione da funghi del genere Candida) delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti,
fluor infettivo).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI D'IMPIEGO
Nessuna.
INTERAZIONI
Non note.
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Benchè l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso di Lorenil durante la gravidanza e
l’allattamento non è raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del
rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione.
Al momento dell’introduzione endovaginale si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore
che scompare rapidamente.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Capsule molli vaginali
1 capsula molle da 200 mg alla sera prima di coricarsi per 3 giorni o a seconda del giudizio del
medico.
1 capsula molle da 600 mg alla sera in un'unica somministrazione. In caso di persistenza della
sintomatologia, dopo 3 giorni può essere ripetuta un seconda somministrazione.
Le capsule molli vanno introdotte profondamente in vagina.
EFFETTI INDESIDERATI
Lorenil è generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucose; solo eccezionalmente sono
stati segnalati lievi e temporanei arrossamenti della pelle.
Al momento dell'introduzione in vagina si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che
di norma scompare rapidamente.
In caso di eventuale comparsa di fenomeni irritativi più persistenti o di sviluppo di microrganismi
resistenti occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
Lorenil viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi, nelle condizioni di impiego
consigliate, ripercussioni sull'intero organismo.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato
anche se non descritto nel foglietto illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
COMPOSIZIONE
LORENIL200 mg capsule molli vaginali
Una Capsula molle vaginale contiene: principio attivo: fenticonazolo nitrato 200 mg.
Eccipienti: trigliceridi di acidi grassi saturi, silice colloidale anidra.
Costituenti dell'involucro: gelatina, glicerolo, titanio diossido, sodio etilidrossibenzoato, sodio
propilidrossibenzoato.
LORENIL600 mg capsule molli vaginali
Una Capsula molle vaginale contiene: principio attivo: fenticonazolo nitrato 600 mg.
Eccipienti: paraffina liquida, vaselina bianca, lecitina di soia.
Costituenti dell'involucro: gelatina, glicerolo, titanio diossido, sodio etilidrossibenzoato, sodio
propilidrossibenzoato.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
LORENIL 200 mg capsule molli vaginali: astuccio da 3 capsule molli.
LORENIL 600 mg capsule molli vaginali: astuccio da 1 capsula molle.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
EFFIK ITALIA SpAVia Lincoln 7/A 20092 Cinisello Balsamo (MI).
PRODUTTORE
Laboratoires EFFIK – Parc Tertiaire de Meudon, Immeuble Le Newton, 9/11 rue Jeanne Braconnier,
F-92 366 MEUDON LA FORET CEDEX, France.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
LORENIL 1 g capsule molli vaginali
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotico (antifungino).
Indicazioni terapeutiche
Trichomoniasi vaginale.
Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans.
Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Precauzioni d'impiego
Nessuna.
Interazioni
Non note.
Avvertenze speciali
Benchè l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso di Lorenil durante la gravidanza e
l’allattamento non è raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del
rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione.
Dose, modo e tempo di somministrazione
Nelle infezioni vaginali da Trichomonas e in quelle miste (Trichomonas+Candida) si consiglia di
applicare una capsula molle da 1 g seguita, se necessario, da una seconda applicazione dopo 24
ore. Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle da 1 g alla sera in un' unica somministrazione. In
caso di persistenza dei sintomi, può essere ripetuta una seconda somministrazione dopo 3 giorni.
Le capsule molli vanno introdotte profondamente in vagina.
Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e
prepuzio) del partner con Lorenil crema.
Effetti indesiderati
Lorenil è generalmente ben tollerato sulle mucose; solo eccezionalmente sono stati segnalati lievi
e temporanei arrossamenti della pelle.
Al momento dell'introduzione in vagina si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che
di norma scompare rapidamente.
In caso di eventuale comparsa di fenomeni irritativi più persistenti o di sviluppo di microrganismi
resistenti, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
Lorenil viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi, nelle condizioni d'impiego
consigliate, ripercussioni sull'intero organismo.
Scadenza e conservazione
Scadenza: Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Imedicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e neiei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
Non conservare a temperatura superiore a 30°C.Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla
vista dei bambini.
Composizione
Ogni capsula molle contiene: fenticonazolo nitrato 1 g.
Eccipienti: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia; gelatina; glicerina; titanio diossido;
sodio etilidrossibenzoato; sodio propilidrossibenzoato.
Forma farmaceutica e confezione
Capsula molle da 1 g.
Astuccio da 1 capsula.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EFFIK ITALIA SpA
Via Lincoln 7/A
20092 Cinisello Balsamo (MI).
Produttore
Laboratoires EFFIK – Parc Tertiaire de Meudon, Immeuble Le Newton, 9/11 rue Jeanne Braconnier,
F-92 366 MEUDON LA FORET CEDEX, France.
LORENIL 2% Crema vaginale, 0,2% Soluzione vaginale
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotico (antifungino).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Candidiasi (infezione da funghi del genere Candida) delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti,
fluor infettivo).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato
in gravidanza e durante l’allattamento
PRECAUZIONI D'IMPIEGO
Nessuna.
INTERAZIONI
Non note.
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro
medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Benchè l’assorbimento del medicinale sia scarso, l’uso di lorenil durante la gravidanza e
l’allattamento non è raccomandato tranne in casi particolari e dopo un’attenta valutazione del
rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
Crema vaginale 2%:contiene lanolina idrogenata e alcol cetilico che possono
causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).
Soluzione vaginale 0.2%:contiene benzalconio cloruro che è irritante, e può causare reazioni
cutanee locali.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Crema vaginale
Introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante
applicatori monouso alla sera, prima di coricarsi, se necessario anche al mattino.
Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e
prepuzio) del partner con Lorenil crema.
Lavanda vaginale
1-2 volte al dì per 7 giorni come terapia coadiuvante le altre forme di Lorenil, per prevenire una
ricaduta.
Fig. 1 Fig.2 Fig. 3
Fig. 1Tenere il flacone per l'anello zigrinato e piegare il cappuccio, sino a rottura
del sigillo di sicurezza.
Fig. 2Estrarre la cannula tenendola sempre attraverso il cappuccio, sino allo
scatto di posizionamento.
Fig. 3La cannula è orientabile secondo le esigenze. Introdurre la cannula
delicatamente in vagina e premere le pareti del flacone mediante pressione
più o meno intensa, in modo da realizzarne il completo svuotamento; una
speciale valvola non permette il ritorno della lavanda nel flacone.
L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione distesa.
Un'irrigazione lenta favorisce una migliore azione del farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI
Lorenil è generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucose; solo eccezionalmente sono
stati segnalati lievi e temporanei arrossamenti della pelle.
Al momento dell'introduzione in vagina si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che
di norma scompare rapidamente.
In caso di eventuale comparsa di fenomeni irritativi più persistenti o di sviluppo di microrganismi
resistenti occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
Lorenil viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi, nelle condizioni di impiego
consigliate, ripercussioni sull'intero organismo.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato
anche se non descritto nel foglietto illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportatata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
COMPOSIZIONE
LORENIL 2% Crema vaginale
100 g di crema contengono: principio attivo: fenticonazolo nitrato 2 g.
Eccipienti: propilen glicole, lanolina idrogenata, olio di mandorle dolci, estere poliglicolico di acidi
grassi, alcool cetilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata.
LORENIL 0,2% Soluzione vaginale
100 ml di soluzione contengono: principio attivo: fenticonazolo nitrato 0,2 g.
Eccipienti: propilen glicole, benzalconio cloruro, alchilamidobetaina soluzione, acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Crema vaginale 2%tubo da 78 g di crema vaginale + 16 applicatori.
Soluzione vaginale 0,2%5 flaconi da 150 ml di soluzione vaginale.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
EFFIK ITALIA S.p.A.
Cinisello Balsamo (MI).
PRODUTTORE
Crema vaginale 2%Farmila Farmaceutici Milano S.r.l., officina di Settimo
Milanese (MI)
Officina Farmaceutica Recordati Industria Chimica e
Farmaceutica S.p.A. Milano
Sol. vaginale 0,2%
Officina Farmaceutica Agipharma S.r.l. , Pomezia (RM).
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Applicatore CE
Il dispositivo medico è conforme alla Direttiva 93/42/CEE
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaNo
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a LORENILForma farmaceutica: Crema, 20 mg/gPrincipio attivo: fenticonazolePrescrizione non richiestaForma farmaceutica: Crema, 20 mg/gPrincipio attivo: fenticonazolePrescrizione non richiestaForma farmaceutica: Crema, 1%Principio attivo: isoconazoleProduttore: FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L.Prescrizione non richiesta
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