LYNPARZA

Lynparza 100 mg compresse rivestite con film, 150 mg compresse rivestite con film

olaparib

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Lynparza e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Lynparza
• 3. Come prendere Lynparza
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Lynparza
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Lynparza e a cosa serve

Cos’è Lynparza e come agisce
Lynparza contiene il principio attivo olaparib. Olaparib è un medicinale antitumorale chiamato
inibitore della PARP (l’enzima poli [adenosina difosfato-ribosio] polimerasi).
Gli inibitori della PARP possono distruggere le cellule tumorali che non sono capaci di riparare i danni
del DNA. Queste cellule tumorali specifiche possono essere individuate in base a:

• risposta alla chemioterapia con platino, o
• ricerca di geni difettosi per la riparazione del DNA, ad esempio geni BRCA(BReast CAncer - gene del tumore alla mammella).

Quando Lynparza viene somministrato in associazione con abiraterone (un inibitore della segnalazione
del recettore degli androgeni), questa combinazione può contribuire a potenziare l’effetto antitumorale
nelle cellule del cancro della prostata con o senza geni di riparazione del DNA difettosi (ad esempio, i
geni BRCA).

A cosa serve Lynparza
Lynparza è impiegato per il trattamento

• di un tipo di tumore dell’ovaio (BRCA-mutato) che ha risposto ad un primo trattamentocon chemioterapia standard a base di platino.o Viene utilizzato un test per identificare se lei ha un tumore dell’ovaio BRCA-mutato.
• del tumore dell’ovaio ricomparso (recidivato).Può essere usato quando il tumore ha risposto ad un precedente trattamento con chemioterapia standard a base di platino.
• di un tipo di tumore dell’ovaio (HRD-positivo, definito dalla presenza di una mutazioneBRCAo di instabilità genomica) che ha risposto al trattamento iniziale con chemioterapiastandard a base di platino e bevacizumab. Lynparza è utilizzato in associazione con bevacizumab.
• di un tipo di tumore della mammella (BRCA-mutato, HER2-negativo) quando il tumorenon si è diffuso in altre parti del corpo e il trattamento deve essere somministrato dopointervento chirurgico (il trattamento dopo intervento chirurgico prende il nome di terapiaadiuvante). Deve aver ricevuto medicinali chemioterapici prima o dopo interventochirurgico. Se il tumore è positivo ai recettori ormonali, il medico potrebbe ancheprescriverle un trattamento ormonale.o Viene utilizzato un test per identificare se lei ha un tumore mammario BRCA-mutato.
• di un tipo di tumore della mammella (BRCA-mutato, HER2-negativo) che si è diffuso oltrela sede originaria del tumore. Deve aver ricevuto dei medicinali chemioterapici prima o dopo che il tumore si sia diffuso. o Viene utilizzato un test per identificare se lei ha un tumore mammario BRCA-mutato.
• di un tipo di tumore pancreatico (BRCA-mutato) che ha risposto al primo trattamento conchemioterapia standard a base di platino.o Viene utilizzato un test per identificare se lei ha un tumore pancreatico BRCA-mutato.
• di un tipo di tumore della prostata (BRCA-mutato) che si è diffuso oltre il tumore originalee non risponde più al trattamento medico o chirurgico per la riduzione dei livelli ditestosterone.È necessario aver ricevuto determinati trattamenti ormonali, quali ad esempio enzalutamide o abiraterone acetato. o Viene utilizzato un test per identificare se lei ha un cancro della prostata BRCA- mutato.
• di un tipo di tumore della prostata che si è diffuso in altre parti del corpo (metastatico)oltre il tumore originario e che non risponde più a un trattamento medico o chirurgico perla riduzione dei livelli di testosterone.Lynparza è utilizzato in associazione con un altro farmaco antitumorale chiamato abiraterone, insieme al farmaco steroideo prednisone o prednisolone.
• di un tipo di tumore dell’utero (tumore dell’endometrio MMR-proficient) che si è diffusooltre il tumore originario o ricomparso (recidivato).Lynparza è utilizzato insieme a durvalumab se il tumore non è progredito dopo il trattamento iniziale con chemioterapia (carboplatino e paclitaxel) in associazione a durvalumab. o Viene utilizzato un test per identificare se lei ha un tumore dell’endometrio MMR- proficient. Quando Lynparza viene somministrato in associazione con altri medicinali antitumorali, è importante leggere anche i fogli illustrativi di questi altri medicinali. Se ha domande al riguardo, si rivolga al medico.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Lynparza

Non prenda Lynparza

• se è allergico a olaparib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se sta allattando (per ulteriori informazioni vedere paragrafo 2)

Non deve usare Lynparza se rientra in una delle condizioni sopra descritte. Se ha dei dubbi, consulti il
medico, il farmacista o l’infermiere prima di prendere Lynparza.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima o durante il trattamento con Lynparza

• se ha un basso numero di cellule del sangue ai test di laboratorio. Questo può essere un basso numero di globuli rossi o bianchi o di piastrine. Per ulteriori informazioni su questi effetti indesiderati vedere paragrafo 4, inclusi anche i segni e i sintomi a cui ha bisogno di prestare attenzione (per esempio, febbre o infezione, ecchimosi o sanguinamento). Raramente questi possono essere un segno di problemi più gravi correlati al midollo osseo come la ‘sindrome mielodisplastica’ (SMD) o la ‘leucemia mieloide acuta’ (LMA). Quando Lynparza è utilizzato in associazione ad un altro medicinale antitumorale (durvalumab), un basso numero di cellule del sangue potrebbe essere un segno di ‘aplasia specifica della serie rossa’ (PRCA), una condizione in cui non vengono prodotti globuli rossi, o di ‘anemia emolitica autoimmune’ (AIHA), un'eccessiva degradazione dei globuli rossi.
• se presenta eventuali sintomi nuovi o un peggioramento di sintomi quali respiro affannoso, tosse o respiro sibilante. Un piccolo numero di pazienti trattati con Lynparza ha riferito un’infiammazione dei polmoni (polmonite). La polmonite è una malattia grave che può richiedere spesso un trattamento in ospedale.
• se presenta sintomi nuovi o un peggioramento dei sintomi di dolore o gonfiore in un’estremità, respiro affannoso, dolore al petto, respirazione più rapida del normale o battiti cardiaci più veloci del normale. In un numero esiguo di pazienti trattati con Lynparza è stato segnalato lo sviluppo di un coagulo di sangue in una vena profonda, solitamente in una gamba (trombosi venosa), o di un coagulo nei polmoni (embolia polmonare).
• se nota ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, urine di un atipico colore scuro (marrone), dolore sul lato destro dell’addome, stanchezza, sensazione di avere meno fame del solito o nausea e vomito inspiegabili, contatti immediatamente il medico in quanto possono essere segni di problemi al fegato.

Se pensa di rientrare in una qualsiasi delle condizioni sopra descritte, consulti il medico, il farmacista
o l’infermiere prima o durante il trattamento con Lynparza.

Test ed esami
Il medico prescriverà e controllerà gli esami del sangue prima e durante il trattamento con Lynparza.
Lei sarà sottoposto a un esame del sangue

• prima del trattamento
• ogni mese durante il primo anno di trattamento
• ad intervalli regolari stabiliti dal medico dopo il primo anno di trattamento. Se il numero delle cellule del sangue scende a un livello basso, può aver bisogno di sottoporsi a una trasfusione di sangue (sangue o un derivato, da un donatore).

Altri medicinali e Lynparza
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi i medicinali ottenuti senza una prescrizione medica e i
prodotti erboristici, in quanto Lynparza può influire sul meccanismo d’azione di alcuni medicinali.
Inoltre, alcuni medicinali possono influire sul meccanismo d’azione di Lynparza.
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo o intende assumere uno qualsiasi dei
seguenti medicinali

• qualsiasi altro medicinale antitumorale
• un vaccino o un medicinale che sopprime il sistema immunitario, in quanto può essere necessario effettuare un accurato monitoraggio
• itraconazolo, fluconazolo - impiegati per il trattamento di infezioni fungine
• telitromicina, claritromicina, eritromicina - impiegate per il trattamento di infezioni batteriche
• inibitori delle proteasi potenziati con ritonavir o cobicistat, boceprevir, telaprevir, nevirapina, efavirenz - impiegati per il trattamento di infezioni virali, incluse le infezioni da HIV
• rifampicina, rifapentina, rifabutina - impiegate per il trattamento di infezioni batteriche, inclusa la tubercolosi
• fenitoina, carbamazepina, fenobarbital - impiegati come sedativi o per il trattamento di attacchi convulsivi ed epilessia
• rimedi erboristici contenenti erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum) - impiegati principalmente per il trattamento della depressione
• digossina, diltiazem, furosemide, verapamil, valsartan - impiegati per il trattamento di malattie cardiache o pressione sanguigna alta
• bosentan - impiegato per il trattamento dell’ipertensione polmonare arteriosa
• statine, per esempio simvastatina, pravastatina, rosuvastatina - impiegate per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue
• dabigatran - impiegato per fluidificare il sangue
• glibenclamide, metformina, repaglinide - impiegate per il trattamento del diabete
• alcaloidi dell’ergotamina - impiegati per il trattamento di emicrania e mal di testa
• fentanil - impiegato per il trattamento del dolore da tumore
• pimozide, quetiapina - impiegati per il trattamento dei problemi di salute mentale
• cisapride - impiegata per il trattamento di problemi di stomaco
• colchicina - impiegata per il trattamento della gotta
• ciclosporina, sirolimus, tacrolimus - impiegati per sopprimere il sistema immunitario
• metotrexato - impiegato per il trattamento di tumore, artrite reumatoide e psoriasi.

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo uno qualsiasi dei medicinali
probabilmente gli unici che possono influire su Lynparza.

Lynparza con bevande
Non bere succo di pompelmo durante il trattamento con Lynparza. Può influenzare il modo in cui il
medicinale agisce.

Contraccezione, gravidanza e allattamento
Pazienti di sesso femminile

• Non deve prendere Lynparza se è in corso una gravidanza o sospetta una gravidanza. Questo perché può avere effetti nocivi sul bambino.
• Deve evitare una gravidanza durante il trattamento con questo medicinale. Se ha rapporti sessuali, deve usare due metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento con questo medicinale e per 6 mesi dopo l’assunzione dell’ultima dose di Lynparza. Non è noto se Lynparza possa influire sull’efficacia di alcuni contraccettivi ormonali. Informi il medico se sta assumendo un contraccettivo ormonale, poiché potrebbe raccomandarle l’aggiunta di un metodo contraccettivo non ormonale.
• Deve sottoporsi a un test di gravidanza prima di iniziare ad assumere Lynparza, ad intervalli regolari durante il trattamento e per 6 mesi dopo l’assunzione dell’ultima dose di Lynparza. Se inizia una gravidanza durante questo periodo di tempo, deve consultare immediatamente il medico.
• Non è noto se Lynparza passi nel latte materno. Non può allattare al seno durante il trattamento con Lynparza e per 1 mese dopo l’assunzione dell’ultima dose di Lynparza. Informi il medico se intende allattare al seno.

Pazienti di sesso maschile

• Deve usare un profilattico quando ha un rapporto sessuale con un partner di sesso femminile, anche se in gravidanza, durante la terapia con Lynparza e per 3 mesi dopo la somministrazione dell’ultima dose di Lynparza. Non è noto se Lynparza passi nello sperma.
• Il suo partner di sesso femminile deve inoltre usare un metodo contraccettivo affidabile.
• Non deve donare lo sperma durante la terapia con Lynparza e per 3 mesi dopo la somministrazione dell’ultima dose.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Lynparza può alterare la capacità di guidare i veicoli e di utilizzare i macchinari. In caso di capogiri,
debolezza o stanchezza durante il trattamento con Lynparza, non deve guidare veicoli né utilizzare
strumenti o macchinari.

Informazioni su altri componenti di questo medicinale
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa da 100 mg o 150 mg,
cioè è essenzialmente “senza sodio”.

3. Come prendere Lynparza

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o
dell’infermiere. Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

Come assumere questo medicinale

• Le compresse di Lynparza devono essere assunte intere indipendentemente dai pasti.
• Lynparza deve essere assunto una volta al mattino e una volta alla sera.
• Non masticare, schiacciare, sciogliere o dividere le compresse in quanto ciò può influire sulla velocità di assorbimento del medicinale nel corpo.

Qual è la dose da prendere

• Il medico le dirà quante compresse di Lynparza prendere. È importante assumere ogni giorno la dose totale raccomandata. Deve proseguire il trattamento per il tempo indicato dal medico, dal farmacista o dall’infermiere.
• La dose raccomandata abituale è 300 mg (2 compresse da 150 mg) due volte al giorno - per un totale di 4 compresse al giorno.

Il medico può prescrivere una dose differente se

• ha problemi ai reni. Dovrà assumere 200 mg (2 compresse da 100 mg) due volte al giorno - per un totale di 4 compresse al giorno.
• sta assumendo alcuni medicinali che possono influire su Lynparza (vedere paragrafo 2).
• manifesta alcuni effetti indesiderati durante il trattamento con Lynparza (vedere paragrafo 4). Il medico può ridurre la dose o interrompere il trattamento per un breve periodo di tempo o definitivamente.

Se prende più Lynparza di quanto deve
Se assume una quantità superiore di Lynparza rispetto alla dose abituale, contatti immediatamente il
medico o l’ospedale più vicino.

Se dimentica di prendere Lynparza
Se dimentica di prendere Lynparza, assuma la dose abituale successiva, all’orario previsto. Non
prenda una dose doppia (due dosi in una sola volta) per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati
Effetti indesiderati che sono stati segnalati negli studi clinici su pazienti in trattamento con Lynparza
in monoterapia:

Molto comune(può riguardare più di 1 persona su 10)

• sensazione di fiato corto, sensazione di forte stanchezza, pelle pallida o battito cardiaco accelerato - questi possono essere sintomi di una diminuzione del numero dei globuli rossi (anemia).

Non comune(può riguardare fino a 1 persona su 100)

• reazioni allergiche (per es. orticaria, respirazione o deglutizione difficoltose, capogiri che possono essere segni e sintomi di reazioni di ipersensibilità).
• Esantema pruriginoso o pelle gonfia e arrossata (dermatite).
• gravi problemi al midollo osseo (sindrome mielodisplastica o leucemia mieloide acuta). Vedere paragrafo 2.

Altri effetti indesiderati comprendono
Molto comune(può riguardare più di 1 persona su 10)

• nausea
• vomito
• sensazione di stanchezza o debolezza (stanchezza)
• indigestione o bruciore di stomaco (dispepsia)
• perdita di appetito
• mal di testa
• gusto dei cibi modificato (disgeusia)
• capogiri
• tosse
• respiro affannoso (dispnea)
• diarrea - in caso di diarrea grave, contatti immediatamente il medico.

Effetti indesiderati molto comuniche possono essere rilevati dagli esami del sangue

• diminuzione del numero di globuli bianchi (leucopenia o neutropenia) che può ridurre la sua capacità di combattere le infezioni e può essere associata a febbre.

Comune(può riguardare fino a 1 persona su 10)

• eruzione cutanea
• ulcere a livello della bocca (stomatite)
• dolore nella zona dello stomaco sotto le costole (dolore addominale alto).
• un coagulo di sangue in una vena profonda, di solito nella gamba (trombosi venosa) che può causare sintomi come dolore o gonfiore alle gambe, o un coagulo nei polmoni (embolia polmonare) che può causare sintomi come respiro affannoso, dolore al petto, respirazione più rapida del normale o battiti cardiaci più veloci del normale.

Effetti indesiderati comuniche possono essere rilevati dagli esami del sangue

• diminuzione del numero di globuli bianchi (linfopenia) che può ridurre la sua capacità di combattere le infezioni e può essere associata a febbre
• diminuzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia) - può manifestare i seguenti sintomi

o lividi o sanguinamento per un periodo di tempo più lungo rispetto al solito in
caso di ferita

• creatinina nel sangue aumentata - questo esame è usato per verificare la funzione dei reni.
• prove di funzionalità del fegato anormali.

Effetti indesiderati non comuniche possono essere rilevati dagli esami del sangue

• aumento delle dimensioni dei globuli rossi (non associato ad altri sintomi).

Raro(può riguardare fino a 1 persona su 1.000)

• gonfiore del viso (angioedema).
• infiammazione dolorosa del tessuto adiposo sotto la pelle (eritema nodoso).

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• segni di problemi al fegato, quali ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (itterizia), nausea o vomito, dolore sul lato destro dell’addome, urine scure (di colore marrone), sensazione di avere meno fame del solito, stanchezza.

Effetti indesiderati che sono stati segnalati negli studi clinici sulle pazienti in trattamento con Lynparza
in associazione a durvalumab dopo iniziale trattamento con chemioterapia (carboplatino e paclitaxel)
con durvalumab, che si sono verificati con frequenza maggiore rispetto ai pazienti che ricevono
Lynparza in monoterapia:

Molto comune(può riguardare più di 1 persona su 10)

• diminuzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia) - può manifestare i seguenti sintomi o lividi o sanguinamento per un periodo di tempo più lungo rispetto al solito in caso di ferita
• eruzione cutanea

Comune(può riguardare fino a 1 persona su 10) quando Lynparza è utilizzato in associazione a
durvalumab

• reazioni allergiche (per es. orticaria, respirazione o deglutizione difficoltose, capogiri che possono essere segni e sintomi di reazioni di ipersensibilità).

In aggiunta, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati nelle pazienti in trattamento con
Lynparza in associazione a durvalumab:

Comune(può riguardare fino a 1 persona su 10)

• mancata produzione di globuli rossi (aplasia specifica della serie rossa) che può essere associata a sintomi quali respiro affannoso, stanchezza, pallore e/o battito cardiaco accelerato

Il medico le prescriverà ogni mese gli esami del sangue per il primo anno di trattamento e
successivamente a intervalli regolari. Il medico le riferirà eventuali alterazioni degli esami del sangue
che potrebbero richiedere un trattamento.
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, si rivolga immediatamente
al medico.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Lynparza

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. e sul
blister dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Lynparza
Il principio attivo è olaparib.

• Ogni compressa rivestita con film di Lynparza 100 mg contiene 100 mg di olaparib.
• Ogni compressa rivestita con film di Lynparza 150 mg contiene 150 mg di olaparib.

Gli altri componenti (eccipienti) sono

• Nucleo della compressa: copovidone, silice colloidale anidra, mannitolo, sodio stearil fumarato.
• Rivestimento della compressa: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido nero (E172) (solo per le compresse da 150 mg).

Vedere paragrafo 2 “Informazioni su altri componenti di questo medicinale”.

Descrizione dell’aspetto di Lynparza e contenuto della confezione
Lynparza compresse da 100 mg sono compresse rivestite con film, biconvesse, ovali, di colore da
giallo a giallo scuro, con “OP100” inciso su un lato e lisce sull’altro lato.
Lynparza compresse da 150 mg sono compresse rivestite con film, biconvesse, ovali, di colore da
verde a verde/grigio, con “OP150” inciso su un lato e lisce sull’altro lato.
Lynparza è fornito in confezioni contenenti 56 compresse rivestite con film (7 blister da 8 compresse
ciascuno) o in confezioni multiple contenenti 112 (2 confezioni da 56) compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Svezia

Produttore
AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE-152 57 Södertälje
Svezia
AstraZeneca UK Limited
Silk Road Business Park
Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA
Regno Unito
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
AstraZeneca S.A./N.V.
Tel: +32 2 370 48 11

Lietuva
UAB AstraZenecaLietuva
Tel: +370 5 2660550

България
АстраЗенекаБългарияЕООД
Тел.: +359 24455000

Luxembourg/Luxemburg
AstraZeneca S.A./N.V.
Tél/Tel: +32 2 370 48 11

Česká republika
AstraZeneca Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 222 807 111

Magyarország
AstraZeneca Kft.
Tel.: +36 1 883 6500

Danmark
AstraZeneca A/S
Tlf: +45 43 66 64 62

Malta
Associated Drug Co. Ltd
Tel: +356 2277 8000

Deutschland
AstraZeneca GmbH
Tel: +49 40 809034100

Nederland
AstraZeneca BV
Tel: +31 85 808 9900

Eesti
AstraZeneca
Tel: +372 6549 600

Norge
AstraZeneca AS
Tlf: +47 21 00 64 00

Ελλάδα
AstraZeneca A.E.
Τηλ: +30 210 6871500

Österreich
AstraZeneca Österreich GmbH
Tel: +43 1 711 31 0

España
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
Tel: +34 91 301 91 00

Polska
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 245 73 00

France
AstraZeneca
Tél: +33 1 41 29 40 00

Portugal
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 434 61 00

Hrvatska
AstraZeneca d.o.o.
Tel: +385 1 4628 000

România
AstraZeneca Pharma SRL
Tel: +40 21 317 60 41

Ireland
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC
Tel: +353 1609 7100

Slovenija
AstraZeneca UK Limited
Tel: +386 1 51 35 600

Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Slovenská republika
AstraZeneca AB, o.z.
Tel: +421 2 5737 7777

Italia
AstraZeneca S.p.A.
Tel: +39 02 00704500

Suomi/Finland
AstraZeneca Oy
Puh/Tel: +358 10 23 010

Κύπρος
Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ
Τηλ: +357 22490305

Sverige
AstraZeneca AB
Tel: +46 8 553 26 000

Latvija
SIA AstraZeneca Latvija
Tel: +371 67377100

United Kingdom (Northern Ireland)
AstraZeneca UK Ltd
Tel: +44 1582 836 836

Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: http://www.ema.europa.eu