NEUREX 500 mg /4 Ml Soluzione

NEUREX
500mg/4ml soluzione iniettabile 5 fiale da 4 ml

1000mg/4ml soluzione iniettabile 3 fiale da 4 ml

Citicolina – N06BX06
COMPOSIZIONE
NeurexNeurex
Una fiala contiene “500”“1000”
Citicolina sale sodico: mg. 522,5 mg. 1045
Pari a citicolina mg.500 mg. 1000
Eccipienti: Acqua per preparazioni iniettabili.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Soluzione per uso intramuscolare o endovenoso.
Fiale da 4 ml contenenti 500 mg o 1000 mg di citicolina.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
N06BX06 – Farmaco attivo sul sistema nervoso centrale.

Titolare A.I.C.: Euro-Pharma S.r.l. - Via Garzigliana, 8 TORINO

Produttore e controllore finale:
Officina farmaceutica – Special Product’s Line S.p.a. – Via Campobello 15 – Pomezia (Rm)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

PRECAUZIONI PER L’USO
In presenza di grave edema celebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che
abbassano la pressione intracerebrale con mannitolo e corticosteroidi.
In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500
mg in unica somministrazione), in quanto queste possono aumentare il flusso ematico.

INTERAZIONI
Esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel Parkinson.
Può essere usato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione
intracranica e con liquidi di perfusione.

AVVERTENZE SPECIALI
Il Farmaco non è controindicato in corso di gravidanza ed allattamento. In tali casi va comunque
somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
La citicolina non sostituisce tutti gli altri provvedimenti terapeutici necessari nelle varie condizioni
morbose per le quali è indicata, ma li affianca e li integra.
TENERE FUORI DALLA PORTATADEI BAMBINI.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE.
Secondo indicazione medica: 1-2 fiale da 500 mg, o una fiala da 1000 mg per via intramuscolare,
per via endovenosa lenta o per flebocisti. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto
lentamente.

SOVRADOSAGGIO
Non sono stati segnalati effetti collaterali al farmaco.
Si consiglia tuttavia di informare il medico curante.

COSA FARE SE AVETE DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PIU’ DOSI
Riprendere la terapia come prescritto dal medico curante.

EFFETTI DOVUTI ALLA SOSPENSIONE DEL TRATTAMENTO
Nessuno

EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti collaterali correlabili al farmaco.
È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Il farmaco non richiede speciali precauzioni per la conservazione.
9 Agosto 2003 (rif. Decreto Min/Sal n. 269 e G.U. n. 184)