NEUROTON 500 mg /3 Ml Soluzione Iniettabile

NEUROTON

500 mg/3 ml soluzione iniettabile
1000 mg/4 ml soluzione iniettabile
Citicolina
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolanti e nootropi

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.

PRECAUZIONI PER L’USO
Non si ritiene di dover implicare precauzioni od avvertenze
oltre a quelle raccomandate per l'uso in generale, in corso
di gravidanza, anche in considerazione del fatto che il
farmaco, in corso di sperimentazione tossico-farmacologica,
ha dimostrato di essere ininfluente sulla gravidanza e sul
prodotto del concepimento.

INTERAZIONI
Neuroton può essere utilizzato in concomitanza con
antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la
pressione intracranica e con liquidi di perfusione.
Nel caso di trattamento di morbo di Parkinson, l'aggiunta di
500-1000 mg giornalieri di Neuroton al consueto dosaggio di
L-Dopa, consente di ottenere un soddisfacente controllo
della sintomatologia parkinsoniana; è talora possibile
raggiungere tali risultati, riducendo sensibilmente il
dosaggio di L-Dopa da associare a Neuroton.

AVVERTENZE SPECIALI
Neuroton non sostituisce tutti quei provvedimenti
terapeutici che possono essere indicati nelle varie
condizioni morbose, ma li affianca e li integra. In presenza
di grave edema cerebrale è necessario somministrare, in
concomitanza, farmaci che abbassano la pressione
intracerebrale, come mannitolo e corticosteroidi.
Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno, o una fiala
da 1000 mg una volta al giorno, per via intramuscolare, o
endovenosa lenta, o per infusione endovenosa a goccia,
secondo prescrizione medica. Quando si abbia un ritardo
nella ripresa della coscienza si raccomanda una
somministrazione continua fin dalla fase iniziale, allo
scopo di favorire tale ripresa. In caso di somministrazione
endovenosa, iniettare molto lentamente. Nel morbo di
Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Neuroton viene
somministrato alla dose di 500-1000 mg/die, per via
intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono
consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4
settimane, opportunamente intervallati tra loro. Neuroton
non influisce sulla respirazione, polso e pressione
arteriosa, ed è perciò possibile un trattamento prolungato e
continuo. In presenza di emorragia intracranica non devono
essere somministrate alte dosi di Neuroton (al di sopra di
500 mg in unica somministrazione), in quanto possono
aumentare il flusso cerebrale ematico.

SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

EFFETTI INDESIDERATI
Non ne sono stati segnalati né sono riscontrabili in
letteratura.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio
illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la
comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza
indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si
riferisce al prodotto in confezionamento integro,
correttamente conservato.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

COMPOSIZIONE
NEUROTON,500 mg/3ml soluzione iniettabile
Ogni fiala contiene

Principio attivo
Citicolina (sale sodico) mg 524, pari a Citicolina mg 500.

Eccipienti
Acqua p.p.i. q.b. a ml 3
NEUROTON,1000 mg/4ml soluzione iniettabile
Ogni fiala contiene

Principio attivo
Citicolina (sale sodico) mg 1048, pari a Citicolina mg 1000.

Eccipienti
Acqua p.p.i. q.b. a ml 4

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso
“500 mg/3 ml soluzione iniettabile” 5 fiale da 3 ml
“1000 mg/4 ml soluzione iniettabile” 3 fiale da 4 ml
“1000 mg/4 ml soluzione iniettabile” 5 fiale da 4 ml

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
LANOVA FARMACEUTICI S.r.l.
Via Conca D’Oro, 212 – 00141 Roma

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE:
Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. – Via D. Alighieri, 71 –
Sanremo (Imperia)

Data di rinnovo dell'autorizzazione:1 Giugno 2010

Italiana del Farmaco: