OCTILIA

3. COME USARE OCTILIA

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Questo medicinale va assunto per via oftalmica.

Quanto
La dose raccomandata è di 1 o 2 gocce di OCTILIA in ogni occhio per 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi indicate.
Utilizzi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento
recente delle sue caratteristiche.

Come
Dopo aver aperto la busta di protezione, separi un contenitore monodose dagli altri. Apra
ruotando e tirando il cappuccio; somministri una o due gocce di OCTILIA nell'occhio,
esercitando una leggera pressione sul corpo del contenitore. Per evitare la contaminazione del
prodotto eviti il contatto dell'estremità del contagocce con qualsiasi superficie.
Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non ottiene un
sollievo entro 48 ore o se l’arrossamento aumenta o persiste, interrompa l’uso e consulti un medico.
Interrompa il trattamento appena scompaiono i sintomi. La terapia non deve durare per un periodo
superiore ad una settimana.

Se usa più OCTILIA di quanto deve
L’ingestione accidentale o l’impiego di OCTILIA per un lungo periodo a dosi eccessive può
determinare fenomeni tossici. L'ingestione della soluzione oftalmica di Tetrizolina può essere
associato con instabilità cardiovascolare, depressione del SNC tra cui sonnolenza e coma, depressione
respiratoria compresa apnea.
I sintomi associati ad un sovradosaggio del prodotto sono: dilatazione della pupilla, colorazione
azzurra della pelle e delle mucose, nausea, febbre, crampi, alterazione del ritmo cardiaco, arresto
cardiaco, ipertensione, edema polmonare, alterazioni respiratorie e mentali.
Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini perché una ingestione accidentale può
provocare una forte sedazione.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di OCTILIA, informi
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di usare OCTILIA
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Se interrompe il trattamento con OCTILIA
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, OCTILIA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.

Non comuni(interessa da 1 a 10 utilizzatori su 1000): arrossamento della mucosa oculare, secchezza
oculare, iperemia, palpitazioni, mal di testa, tremore, debolezza, sudore e aumento della pressione
sanguigna.

Rari(interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10000): visione sfocata, irritazioni della congiuntiva e
dilatazione della pupilla (midriasi).
L’uso prolungato e frequente può produrre la sindrome dell’occhio secco.
Solo con dosi molto elevate possono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE OCTILIA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservi questo medicinale al di sotto di 30°C.
Non utilizzi il prodotto dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone (“Scad.”). La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese in confezionamento integro, correttamente
conservato.
Non utilizzi questo medicinale se nota segni di deterioramento della soluzione.
Non getti questo medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Validità dopo l'apertura
Utilizzi immediatamente dopo l’apertura e getti via l’eventuale soluzione residua.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene OCTILIA
Il principio attivo è Tetrizolina cloridrato.
Gli eccipienti sono :Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Sodio Idrossido o Acido Cloridrico (per la
regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di OCTILIA e contenuto della confezione
Astuccio contenente 10 contenitori monodose da 0,5 ml, divisi in 2 strip da 5 pezzi, confezionati
singolarmente in bustine di alluminio.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi
Tel. 03716171 Fax. 0371617244
Produttore
Farmigea S.p.A., Via G.B. Oliva, 8 – 56121 Pisa
Tel: 05031211; Fax: 050-3121255; e-mail: [email protected]

OCTILIA 0,5 mg/mlcollirio, soluzione, flacone da 10 ml

tetrizolina cloridrato

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il
farmacista le hanno detto di fare

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di tempo.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è OCTILIA e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare OCTILIA
• 3. Come usare OCTILIA
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare OCTILIA
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. COS’È OCTILIA E A CHE COSA SERVE

OCTILIA è un decongestionante per uso oftalmico.
OCTILIA è indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua
salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi.

2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE OCTILIA

Non usi OCTILIA

• se è ipersensibile alla tetrizolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• se è affetto da glaucoma ad angolo stretto (pressione elevata intraoculare)
• se è affetto da gravi malattie oculari.
• se ha problemi di cuore o se soffre di pressione alta (ipertensione)
• se soffre di un tumore del surrene (feocromocitoma)
• se soffre di tiroide iperattiva (ipertiroidismo)
• se soffre di diabete in trattamento con insulina
• se sta utilizzando farmaci inibitori delle monoamminoossidasi (così detti IMAO) o altri medicinali che possono provocare un aumento della pressione arteriosa
• se soffre di rinite secca
• se soffre di infiammazione della cornea e della congiuntiva oculare (cheratocongiuntivite)
• nei bambini sotto tre anni di età, mentre l’uso del prodotto in bambini di età maggiore di 3 anni è riservato al giudizio del medico.
• se il contenitore risulta visibilmente danneggiato.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere OCTILIA.
In particolare:

• se ha un'età superiore a 65 anni
• se ha infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore
• se ha dolori oculari, cefalea, improvvise alterazioni del campo visivo, comparsa di macchie visive, intenso arrossamento dell'occhio, intolleranza alla luce o diplopia
• se è affetto da ipertensione, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari gravi e iperglicemia dovute a diabete mellito.
• se ha una midriasi temporanea (dilatazione della pupilla)
• se ha gonfiore e prurito intorno all'occhio (iperemia e iperemia da rimbalzo)
• se utilizza lenti a contatto morbide (per maggiori informazioni vedere il paragrafo “OCTILIA contiene benzalconio cloruro”).

Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata
un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.

Altri medicinali e OCTILIA
Non utilizzi OCTILIA se è in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi
(particolare classe di farmaci antidepressivi) o in trattamento con antidepressivi triciclici poiché
possono insorgere severe crisi ipertensive.
Non utilizzi OCTILIA se sta assumendo farmaci che possono provocare un aumento della pressione
In ogni caso informi il suo medico se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro
medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Bambini e adolescenti
OCTILIA è controindicato nei bambini sotto tre anni di età, mentre l’uso del prodotto in bambini di
età maggiore di tre anni è riservato al giudizio del medico.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
OCTILIA non presenta alcuna influenza nella capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. In
rari casi la capacità di guidare veicoli ed utilizzare macchinari può essere alterata per un leggero e
temporaneo offuscamento.

OCTILIA contiene benzalconio cloruro
Questo medicinale contiene 0,01 mg di benzalconio cloruro per dose (massimo 2 gocce) equivalenti
a 0,1 mg/ml. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al
cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15
minuti prima di riapplicarle. Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi
specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale
dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo
medicinale, parli con il medico.

3. COME USARE OCTILIA

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Questo medicinale va assunto per via oftalmica.

Quanto
La dose raccomandata è di 1 o 2 gocce di OCTILIA in ogni occhio per 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi indicate.
Utilizzi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento
recente delle sue caratteristiche.

Come
Somministrare una o due gocce di OCTILIA, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone.
Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremità del contagocce con
qualsiasi superficie.
Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non ottiene un
sollievo entro 48 ore o se l’arrossamento aumenta o persiste, interrompa l’uso e consulti un medico.
Interrompa il trattamento appena scompaiono i sintomi. La terapia non deve durare per un periodo
superiore ad una settimana.

Se usa più OCTILIA di quanto deve
L’ingestione accidentale o l’impiego di OCTILIA per un lungo periodo a dosi eccessive può
determinare fenomeni tossici. L'ingestione della soluzione oftalmica di tetrizolina può essere
associato con instabilità cardiovascolare, depressione del SNC tra cui sonnolenza e coma, depressione
respiratoria compresa apnea.
I sintomi associati ad un sovradosaggio del prodotto sono: dilatazione della pupilla, colorazione
azzurra della pelle e delle mucose, nausea, febbre, crampi, alterazione del ritmo cardiaco, arresto
cardiaco, ipertensione, edema polmonare, alterazioni respiratorie e mentali.
Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini perché una ingestione accidentale può
provocare una forte sedazione.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di OCTILIA, informi
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di usare OCTILIA
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Se interrompe il trattamento con OCTILIA
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, OCTILIA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.

Non comuni(interessa da 1 a 10 utilizzatori su 1000): arrossamento della mucosa oculare, secchezza
oculare, iperemia, palpitazioni, mal di testa, tremore, debolezza, sudore e aumento della pressione
sanguigna.

Rari(interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10000): visione sfocata, irritazioni della congiuntiva e
dilatazione della pupilla (midriasi).
L’uso prolungato e frequente può produrre la sindrome dell’occhio secco.
Solo con dosi molto elevate possono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE OCTILIA

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservi il medicinale al di sopra di 25°C.
Non usi il prodotto dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone (“Scad.”). La data di scadenza
si riferisce all’ultimo giorno del mese in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non usi questo medicinale se nota segni di deterioramento della soluzione.
Non getti questo medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Validità dopo l'apertura
Utilizzare entro 4 settimane dalla data di apertura del flacone.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene OCTILIA
Il principio attivo è tetrizolina cloridrato.
Gli eccipienti sono :sodio cloruro, acido borico, borace, benzalconio cloruro sol., disodio edetato,
sodio idrossido o acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di OCTILIA e contenuto della confezione
Flacone da 10 ml, munito di apposito contagocce.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi
Tel. 03716171 Fax. 0371617244 e-mail: [email protected]
Produttore:
Farmigea S.p.A., Via G.B. Oliva 8, 56121 Pisa (PI), Italia