PALONOSETRON REIG JOFRE

Palonosetron Reig Jofre 250 microgrammi soluzione iniettabile

palonosetron

medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di ricevere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Palonosetron Reig Jofre e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di ricevere Palonosetron Reig Jofre
• 3. Come viene somministrato Palonosetron Reig Jofre
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Palonosetron Reig Jofre
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Palonosetron Reig Jofre e a cosa serve

Palonosetron contiene il principio attivo palonosetron. Questo appartiene appartenente a una categoria
di medicinali chiamati “antagonisti della serotonina (5HT )”.
Palonosetron è impiegato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a un mese per
aiutare ad inibire la sensazione o lo stato di malessere (nausea e vomito) durante i trattamenti
antitumorali chiamati chemioterapia.
Agisce bloccando l’azione di una sostanza chimica chiamata serotonina, che può causare sensazione di
malessere o vomito.

2. Cosa deve sapere prima di ricevere Palonosetron Reig Jofre

Non prenda Palonosetron Reig Jofre

• se è allergico al palonosetron o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Non riceverà Palonosetron Reig Jofre se rientra nei casi sopra elencati. Se ha dubbi in merito consulti
il medico, al farmacista o l’infermiere prima di ricevere questo medicinale.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico al farmacista o all’infermiere prima di ricevere Palonosetron Reig Jofre:

• ha un blocco intestinale o ha avuto costipazione ripetuta in passato
• ha avuto problemi di cuore o i suoi familiari hanno avuto problemi di cuore, come alterazioni del battito cardiaco (“prolungamento del QT”)
• ha uno squilibrio che non è stato trattato, di certi minerali nel sangue, come potassio e magnesio.

Se rientra in uno dei casi sopra elencati (o se ha dubbi in merito), parli con il medico, al farmacista o
l’infermiere prima di ricevere Palonosetron Reig Jofre.

Altri medicinali e Palonosetron Reig Jofre
Informi il medico, al farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, li informi se sta assumendo i seguenti medicinali:

Medicinali per la depressione o l’ansia
Informi il medico o l’infermiere se sta assumendo medicinali per la depressione o l’ansia, come:

• medicinali chiamati SSRI (“inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina”), come fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram
• medicinali chiamati SNRI (“inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina”), come venlafaxina, duloxetina (possono portare allo sviluppo della sindrome serotoninergica e devono essere usati con cautela).

Medicinali che possono avere effetto sul battito cardiaco
Informi il medico, al farmacista o l’infermiere se sta assumendo medicinali che hanno effetto sul
battito cardiaco; questo perché potrebbero causare un problema al battito cardiaco se assunti con
Palonosetron Reig Jofre. Questi comprendono:

• medicinali per i problemi di cuore, come amiodarone, nicardipina, chinidina
• medicinali per le infezioni, come moxifloxacina, eritromicina
• medicinali per gravi problemi di salute mentale, come aloperidolo, clorpromazina, quetiapina, tioridazina
• un medicinale per la sensazione o stato di malessere (nausea e vomito) chiamato domperidone.

Se rientra in uno dei casi sopra elencati (o se ha dubbi in merito), parli con il medico o l’infermiere
prima di prendere Palonosetron Reig Jofre, perché questi medicinali potrebbero causare un problema
al battito cardiaco se assunti insieme con Palonosetron Reig Jofre.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Gravidanza
Se è o pensa di poter essere in stato di gravidanza, il medico non le somministrerà Palonosetron Reig
Jofre se non in caso di stretta necessità. Questo perché non sappiamo se Palonosetron Reig Jofre possa
causare danno al bambino.
Chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere questo medicinale se è o
pensa di poter essere in stato di gravidanza.

Allattamento
Non è noto se Palonosetron Reig Jofre si ritrovi nel latte materno.
Chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere questo medicinale durante
l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Può avvertire capogiri o stanchezza dopo avere ricevuto questo medicinale. Se ciò accade, non guidi
veicoli e non usi strumenti o macchinari.

Palonosetron Reig Jofre contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino, ma se viene
somministrata la dose massima per i bambini (6 flaconcini) il contenuto di sodio corrisponde a 1,2
mmol di sodio (27,90 mg).

3. Come viene somministrato Palonosetron Reig Jofre

Palonosetron Reig Jofre viene somministrato di norma da un medico o un infermiere.

• Riceverà il medicinale circa 30 minuti prima dell’inizio della chemioterapia.

Adulti

• La dose raccomandata di Palonosetron Reig Jofre è 250 microgrammi.
• Questa viene somministrata sotto forma di iniezione in una vena.

Bambini e giovani (da 1 mese a 17 anni di età)

• Il medico calcolerà la dose giusta in base al peso corporeo.
• La dose massima è di 1500 microgrammi.
• Palonosetron Reig Jofre viene somministrato come flebo (infusione lenta in una vena).

Non è raccomandata la somministrazione di Palonosetron Reig Jofre nei giorni seguenti la
chemioterapia, a meno che non debba sottoporsi a un altro ciclo di chemioterapia.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Con questo medicinale possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

Effetti indesiderati gravi
Informi immediatamente il medico se nota uno dei seguenti effetti indesiderati gravi:

• reazione allergica - i segni possono comprendere gonfiore delle labbra, del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare o collasso, eruzione cutanea con rigonfiamento e prurito (orticaria). Si tratta di un effetto molto raro: può riguardare fino a 1 persona su 10.000.

Informi immediatamente il medico se nota uno degli effetti indesiderati gravi sopra elencati.

Altri effetti indesiderati
Informi il medico se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:

Adulti
Comune: può riguardare fino a 1 persona su 10

• mal di testa, sensazione di capogiro,
• stitichezza, diarrea. Non comune:può riguardare fino a 1 persona su 100
• alterazione del colore della vena e ingrossamento delle vene
• sentirsi più felici del solito o sensazione di ansia
• sensazione di sonnolenza o difficoltà a dormire
• diminuzione o perdita dell’appetito
• debolezza, sensazione di stanchezza, febbre o sintomi simili a quelli influenzali
• sensazioni di intorpidimento, bruciore, prurito o formicolio sulla pelle
• eruzione cutanea con prurito
• alterazione della vista o irritazione all’occhio
• nausea da movimento
• ronzio alle orecchie
• singhiozzo, gas intestinali (flatulenza), secchezza della bocca o cattiva digestione
• dolore addominale (stomaco)
• difficoltà a urinare
• dolore alle articolazioni. Informi il medico se nota uno degli effetti indesiderati sopra elencati.

Effetti indesiderati non comuni rilevati nei test: possono riguardare fino a 1 persona su 100

• pressione sanguigna bassa o alta
• frequenza cardiaca anomala o mancanza di flusso sanguigno al cuore
• livelli di potassio eccezionalmente alti o bassi nel sangue
• alti livelli di zucchero nel sangue o presenza di zucchero nelle urine
• bassi livelli di calcio nel sangue
• alti livelli del pigmento bilirubina nel sangue
• alti livelli di alcuni enzimi del fegato
• anomalie nell’ECG (elettrocardiogramma) (“prolungamento del QT”). Molto raro:può riguardare fino a 1 persona su 10.000
• bruciore, dolore o arrossamento nella sede dell’iniezione.

Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Comune: può riguardare fino a 1 persona su 10

• mal di testa Non comune: può riguardare fino a 1 persona su 100
• capogiri
• movimenti del corpo a scatti
• frequenza cardiaca irregolare
• tosse o fiato corto
• sanguinamento dal naso
• eruzione cutanea con prurito o orticaria
• febbre
• dolore nella sede dell’infusione.

Informi il medico se nota uno degli effetti indesiderati sopra elencati.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Palonosetron Reig Jofre

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flaconcino e sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
• Solo monouso, la soluzione eventualmente inutilizzata deve essere eliminata.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Palonosetron Reig Jofre

• Il principio attivo è palonosetron (come cloridrato). Ogni ml di soluzione contiene 50 microgrammi di palonosetron. Ogni flaconcino da 5 ml di soluzione contiene 250 microgrammi di palonosetron.
• Gli altri componenti sono mannitolo, sodio edetato (diidrato), sodio citrato (diidrato), acido citrico monoidrato e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Palonosetron Reig Jofre e contenuto della confezione
Palonosetron Reig Jofre soluzione iniettabile è una soluzione limpida, incolore ed è fornita in una
confezione da un flaconcino di vetro di tipo I con tappo in gomma fluorotec siliconata clorobutilica e
cappuccio in alluminio, contenente 5 ml di soluzione. Ogni flaconcino contiene una dose.
Disponibile in confezioni da 1 flaconcino contenente 5 ml di soluzione.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Laboratorio Reig Jofre S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le
seguenti denominazioni:
Danimarca: Palonosetron Reig Jofre
Finlandia: Palonosetron Reig Jofre 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos
Francia: Palonosetron Reig Jofre 250 microgrammes, solution injectable
Italia: Palonosetron Reig Jofre
Norvegia: Palonosetron Reig Jofre
Spagna: Palonosetron Sala 250 microgramos solución para inyección EFG
Svezia: Palonosetron Reig Jofre 250 mikrogram injektionsvätska, lösning
Regno Unito: Palonosetron 250 micrograms solution for injection

Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web di Agenzia Italiana del
Farmaco (www.aifa.gov.it)