PARACETAMOLO B. BRAUN
Come usare PARACETAMOLO B. BRAUN
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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Paracetamolo B. Braun 10 mg/ml soluzione per infusione
Paracetamolo
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Paracetamolo B. Braun e a che cosa serve.
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Paracetamolo B. Braun.
- 3. Come usare Paracetamolo B. Braun.
- 4. Possibili effetti indesiderati.
- 5. Come conservare Paracetamolo B. Braun.
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni.
1. CHE COS’È PARACETAMOLO B. BRAUN E A CHE COSA SERVE
Questo medicinale è un analgesico (allevia il dolore) e antipiretico (abbassa la febbre).
Serve per
- il trattamento a breve termine del dolore moderato, in particolare dopo un intervento chirurgico.
- il trattamento a breve termine della febbre.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PARACETAMOLO B. BRAUN
Non usi Paracetamolo B. Braun
- se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se è allergico (ipersensibile) al propacetamolo (un altro analgesico che nell’organismo viene convertito in paracetamolo);
- se soffre di una grave malattia del fegato.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di ricevere Paracetamolo B. Braun.
Faccia particolare attenzione con Paracetamolo B. Braun.
- se soffre di una malattia del fegato o di una grave malattia dei reni, o di abuso cronico di alcol;
- se prende altri medicinali contenenti paracetamolo. In questo caso, il medico modificherà la dose;
- in caso di disturbi della nutrizione (stato di sottoalimentazione, malnutrizione) o disidratazione;
- se soffre di un disturbo genetico dell’enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (favismo); Informi il medico prima del trattamento se una qualunque delle condizioni sopra riportate corrisponde alla sua situazione. Si sconsiglia l’uso prolungato o frequente del paracetamolo. Si raccomanda di utilizzare questo medicinale solo fintanto che lei non sia nuovamente in grado di assumere analgesici per bocca.
Come d’abitudine nella terapia infusionale, il suo medico la terrà sotto osservazione, controllando
l’insorgenza di eventuali reazioni allergiche al principio attivo o agli eccipienti (ad es. all’amido
idrossietilico) (vedere anche paragrafo“Possibili effetti indesiderati”).
Si sconsiglia l’uso prolungato o frequente del paracetamolo. Si raccomanda di utilizzare questo
medicinale solo fintanto che lei non sia nuovamente in grado di assumere analgesici per bocca.
Il medico garantirà che non le vengano somministrate dosi superiori alle dosi raccomandate. Dosi
superiori possono causare gravi danni al fegato.
Altri medicinali e Paracetamolo B. Braun
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Ciò è particolarmente importante se assume:
- un medicinale denominato probenecid(usato nel trattamento della gotta): può essere necessario ridurre la dose di paracetamolo.
- analgesici contenenti salicilamide: può essere necessario modificare la dose.
- medicinali che attivano enzimi epatici:per evitare danni al fegato occorre controllare con attenzione la dose di paracetamolo.
- qualsiasi medicinale che fluidifica il sangue(anticoagulanti): può essere necessario controllare gli effetti di questi medicinali con maggiore attenzione. Questo medicinale contiene paracetamolo e ciò deve essere tenuto in considerazione se si assumono altri medicinali contenenti paracetamolo o propacetamolo, per evitare un sovradosaggio (vedere paragrafo 3).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
- Gravidanza Se necessario, Paracetamolo B. Braun può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.
- Allattamento Paracetamolo B. Braun può essere usato durante l’allattamento.
Paracetamolo B. Braun contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per confezione, per cui è essenzialmente
“privo di sodio”.
3. COME USARE PARACETAMOLO B. BRAUN
La dose raccomandata è:
La dose sarà adattata individualmente dal medico in base al peso ed alle condizioni generali.
Modo di somministrazione
Questo medicinale le verrà somministrato dal medico tramite gocciolamento in una vena (uso
endovenoso). La somministrazione dura circa 15 minuti. Lei sarà tenuto sotto attenta osservazione
durante e, soprattutto, al termine dell’infusione.
Se ha l’impressione che l’effetto di Paracetamolo B. Braun sia troppo forte o troppo debole, si rivolga
al medico.
Se riceve più Paracetamolo B. Braun di quanto deve
Un sovradosaggio è improbabile, perché il medicinale le verrà somministrato da un operatore
sanitario.
Il medico garantirà che non le vengano somministrate dosi superiori a quelle raccomandate.
In caso di sovradosaggio, i sintomi compaiono generalmente entro le prime 24 ore e comprendono
nausea, vomito, anoressia (perdita dell’appetito), pelle molto pallida e dolore addominale. Questi
sintomi possono rispecchiare danno al fegato.
Se crede che le sia stata somministrata una dose eccessiva, informi immediatamente il medico. In caso
di sovradosaggio occorre consultare immediatamente un medico, anche se ci si sente bene, per evitare
il rischio di danni al fegato gravi ed irreversibili. Se necessario le può essere somministrato un
antidoto.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono essere gravi. Qualora si manifesti uno qualsiasi di questi
effetti, interrompa l’uso di Paracetamolo B. Braun e consulti immediatamente un medico.
Molto raro (può interessare fino a 1 soggetto su 10.000)
- reazioni allergiche di varia gravità, che possono spaziare dalle reazioni della pelle, come l'orticaria, fino allo shock allergico;
- casi molto rari di reazioni cutanee gravi;
- possono manifestarsi livelli inusualmente bassi di determinate cellule del sangue (piastrine, globuli bianchi).
Gli altri effetti indesiderati comprendono:
Raro (può interessare fino a 1 soggetto su 1.000)
- alterazioni dei risultati delle analisi di laboratorio: livelli inusualmente elevati degli enzimi epatici, riscontrati in occasione delle analisi del sangue;
- calo della pressione arteriosa;
- malessere.
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- arrossamento della pelle, vampate o prurito;
- battito cardiaco inusualmente rapido. Negli studi clinici sono stati segnalati effetti indesiderati frequenti in corrispondenza della sede di iniezione (dolore e sensazione di bruciore). Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato , compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse .Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.
5. COME CONSERVARE PARACETAMOLO B. BRAUN
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Tenere il contenitore nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene Paracetamolo B. Braun
Il principio attivo è paracetamolo.
Un ml contiene 10 mg di paracetamolo.
Ogni fiala da 10 ml contiene 100 mg di paracetamolo.
Ogni flacone da 50 ml contiene 500 mg di paracetamolo.
Ogni flacone da 100 ml contiene 1000 mg di paracetamolo.
Gli altri componenti sono:
, mannitolo, sodio citrato diidrato, acido acetico glaciale (per regolare il pH), acqua per preparazioni
iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Paracetamolo B. Braun e contenuto della confezione
Paracetamolo B. Braun è una soluzione limpida e da incolore a color rosa-arancio pallido. La
percezione può variare.
Paracetamolo B. Braun è fornito in flaconi di plastica da 50 ml o 100 ml o in una fiala di plastica da 10
ml.
Confezioni: 20x10 ml, 10×50 ml, 10×100 ml
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
- B. Braun Melsungen AG Indirizzo: Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Germania, Telefono: +49/5661/71-0 - Fax: +49/5661/71-4567.
Indirizzo postale: 34209 Melsungen, Germania
Produttore
- B. Braun Medical S. A., Carretera de Terrassa 121, 08191 Rubí (Barcellona), Spagna
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:
Austria, Germania Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
Infusionslösung
Belgio Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solution
pour perfusion, oplossing voor infusie,
Infusionslösung
Bulgaria, Repubblica Ceca, Estonia, Finlandia, Francia,
Lussemburgo, Portogallo, Slovacchia, Svezia, Paesi
Bassi
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
Irlanda, Regno Unito, Malta Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion
Lettonia Paracetamol B. Braun 10 mg/ml šķīdums
infūzijām
Lituania Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzinis
tirpalas
Danimarca, Norvegia, Polonia Paracetamol B. Braun
Romania Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solutie
perfuzabila
Slovenia Paracetamol B. Braun 10 mg/ml raztopina
za infundiranje
Italia Paracetamolo B. Braun 10 mg/ml soluzione
per infusione
Spagna Paracetamol B.Braun 10 mg/ml solución
para perfusión EFG
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori
sanitari:
Posologia
- Il flacone in polietilene contenente 100 mlè riservato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore ai 33 kg.
- Il flacone in polietilene contenente 50 mlè riservato a divezzi e bambini di peso superiore ai 10 kg e fino ai 33 kg.
- La fiala in polietilene contenente 10 mlè riservata a neonati a termine, lattanti e divezzi di peso fino ai 10 kg. Il volume da somministrare non deve superare la dose stabilita. Se opportuno, il volume prescelto deve essere diluito in una soluzione per infusione idonea prima della somministrazione (vedere in basso “Modo di somministrazione e diluizione”), oppure deve essere utilizzata una pompa a siringa.
RISCHIO DI ERRORI DI SOMMINISTRAZIONE
Prestare attenzione a evitare errori di dosaggio dovuti alla confusione tra milligrammi (mg) e millilitri
(ml), che possono comportare un sovradosaggio accidentale e il decesso del paziente.
L’uso prolungato o frequente è sconsigliato si raccomanda di utilizzare un trattamento orale adeguato
non appena questa via di somministrazione sarà possibile.
La dose dipende dal peso del paziente (vedere la tabella dei dosaggi sotto)
| Fiala da 10 ml | ||||
| Peso del paziente | Dose per somministrazione | a Volume per n somministrazione a i l a | Volume massimo di Paracetamolo
| Dose massima giornaliera** |
| 10 kg* | t 7,5 mg/kg | 0,75 ml/kg | 7,5 ml | 30 mg/kg |
| Flacone da 50 ml | ||||
| Peso del paziente | a Dose per i somministrazione z n e | Volume per somministrazione | Volume massimo di Paracetamolo
| Dose massima giornaliera** |
| g A > 10 kg e 33 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 49,5 ml | 60 mg/kg senza superare i 2 g |
| Flacone da 100 ml | ||||
| Peso del paziente | Dose (per somministrazione) | Volume per somministrazione | Volume massimo di Paracetamolo
| o Dose massima c giornaliera** a |
| > 33 kg e 50 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | r a 75 ml | 60 mg/kg senza superare i 3 g |
| > 50 kg con ulteriori fattori di rischio per epatotossicità | 1 g | 100 ml | F 100 ml l | 3 g |
| > 50 kg senza ulteriori fattori di rischio per epatotossicità | 1 g | d 100 ml | e 100 ml | 4 g |
Grave insufficienza renale
Se si somministra paracetamolo a pazienti con grave disfunzione renale (clearance della creatinina ≤30
ml/min), si raccomanda di ridurre la dose e di aumentare a 6 ore l’intervallo minimo tra le
somministrazioni.
Adulti con insufficienza epatocellulare, alcolismo cronico, malnutrizione cronica (scarse riserve di
glutatione epatico), disidratazione.
La dose massima giornaliera non deve superare i 3 g (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Modo di somministrazione e diluizione
Paracetamolo B. Braun può essere diluito in soluzioni per infusione di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) o
in soluzioni per infusione di glucosio 50 mg/ml (5%) fino a un rapporto di uno a dieci (un volume di
Paracetamolo B. Braun e nove volumi di diluente).
Esclusivamente monouso. Il medicinale deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura.
Eliminare la soluzione non utilizzata.
Come per tutte le soluzioni per infusione presentate in contenitori con spazi d’aria all’interno va
ricordato che è necessario effettuare uno stretto monitoraggio al termine dell’infusione,
indipendentemente dalla via di somministrazione. Tale monitoraggio al termine dell’infusione vale in
particolare per infusione per via centrale per evitare embolia gassosa.
Periodo di validità dopo la prima apertura
L’infusione deve avere inizio immediatamente dopo avere collegato il contenitore al set di
somministrazione.
Periodo di validità dopo la diluizione
La stabilità chimica e fisica durante l’uso (compreso il tempo di infusione) è stata dimostrata per 48
ore a 23°C.
Dal punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere usato immediatamente. Se il prodotto non
viene usato immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione prima dell'uso ricadono sotto la
responsabilità dell'utilizzatore.
Prima della somministrazione, il medicinale deve essere ispezionato visivamente per escludere la
presenza di particelle e di alterazioni del colore. Utilizzare il medicinale solo se la soluzione è limpida
e incolore o di colore rosa-arancio pallido (la percezione può variare) e se il contenitore e il suo
dispositivo di chiusura sono integri.
- Paese di registrazione
- Forma farmaceuticaSoluzione per infusione, 10 MG/ML
- Codice ATCN02BE01
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a PARACETAMOLO B. BRAUNForma farmaceutica: Granulato effervescente, 300 MGPrincipio attivo: paracetamolProduttore: ABIOGEN PHARMA S.P.A.Prescrizione non richiestaForma farmaceutica: Compressa effervescente, 500 MGPrincipio attivo: paracetamolProduttore: UPSA SASPrescrizione non richiestaForma farmaceutica: Compressa effervescente, 1000 MGPrincipio attivo: paracetamolPrescrizione richiesta
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Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di PARACETAMOLO B. BRAUN — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
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