PLYZARI

Plyzari 6 mg/ml soluzione iniettabile in penna preriempita

Liraglutide
Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Plyzari e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare Plyzari
• 3. Come usare Plyzari
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Plyzari
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Plyzari e a cosa serve

Che cos’è Plyzari
Plyzari è un medicinale usato per perdere peso che contiene il principio attivo liraglutide. È simile a un
ormone presente in natura, chiamato glucagon-like peptide-1 (GLP-1), che viene rilasciato
dall’intestino dopo un pasto. Plyzari agisce sui recettori nel cervello che controllano l’appetito,
provocando una sensazione di maggiore sazietà e minore fame. Questo può aiutare a consumare meno
cibo e a ridurre il peso corporeo.

A cosa serve Plyzari
Plyzari si usa per perdere peso in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico in adulti da 18 anni in poi
con

• un indice di massa corporea (IMC) pari o superiore a 30 kg/m² (obesità)
• un indice di massa corporea (IMC) pari a 27 kg/m² e inferiore a 30 kg/m² (sovrappeso) e problemi di salute correlati al peso (come diabete, pressione sanguigna alta, livelli anormali di grassi nel sangue o problemi respiratori chiamati ‘apnea ostruttiva nel sonno’). L’IMC è una misura del peso in relazione all’altezza.

Continui ad usare Plyzari solo se ha perso almeno il 5% del proprio peso corporeo dopo 12
settimane con un dosaggio giornaliero di 3,0 mg al giorno (vedere paragrafo 3). Consulti il medico
prima di continuare.
Plyzari si usa per perdere peso in aggiunta a una sana alimentazione e all’esercizio fisico in
adolescenti dall’età di 12 anni in poi con:

• obesità (diagnosticata dal medico)
• peso corporeo superiore a 60 kg

Continui ad usare Plyzari solo se ha perso almeno il 4% del proprio IMC dopo 12 settimane
con un dosaggio di 3,0 mg al giorno o con la dose massima tollerata (vedere paragrafo 3). Consulti il
medico prima di continuare.

Dieta ed esercizio fisico
Il medico le farà iniziare un programma di dieta ed esercizio fisico. Prosegua questo programma
durante l’uso di Plyzari.

2. Cosa deve sapere prima di usare Plyzari

Non usi Plyzari

• se è allergico a liraglutide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Plyzari.
L’uso di Plyzari non è raccomandato se soffre di grave insufficienza cardiaca.
C’è un’esperienza limitata nell’uso di questo medicinale con pazienti di 75 anni o più anziani. L’uso di
Plyzari non è raccomandato se ha 75 anni o più.
C’è un’esperienza limitata nell’uso di questo medicinale in pazienti con problemi renali. Se ha
patologie renali o è in dialisi, consulti il medico.
C’è un’esperienza limitata nell’uso di questo medicinale in pazienti con problemi al fegato. Se ha
problemi al fegato, consulti il medico.
L’uso di questo medicinale non è raccomandato se ha gravi problemi allo stomaco o all’intestino, che
si manifestano con un rallentato svuotamento dello stomaco (detto gastroparesi), o se ha una malattia
infiammatoria intestinale.
Se sa che deve sottoporsi a un intervento chirurgico con anestesia (dormendo), informi il medico del
fatto che assume Plyzari.
Persone diabetiche
Se ha il diabete, non usi Plyzari come sostituto dell’insulina.
Infiammazione del pancreas
Si rivolga al medico se ha o ha avuto una malattia del pancreas.
Infiammazione e calcoli della cistifellea
Se perde peso in misura sostanziale, è a rischio di calcoli della cistifellea con conseguente
infiammazione di questo organo. Interrompa il trattamento con Plyzari e contatti immediatamente il
medico se manifesta dolori forti alla parte dell’addome, lato destro sotto le costole, che di solito
possono peggiorare. Il dolore può essere avvertito fino a raggiungere la schiena o la spalla destra.
Vedere paragrafo 4.
Patologia tiroidea
Se ha malattie della tiroide, compresi noduli e ingrossamento della ghiandola tiroidea, consulti il
medico.
Frequenza cardiaca
Si rivolga al medico se ha palpitazioni (ha la sensazione di sentire il battito cardiaco) o se ha la
sensazione di battito cardiaco accelerato a riposo durante il trattamento con Plyzari.
Perdita di liquidi e disidratazione
Quando inizia il trattamento con Plyzari, può perdere liquidi corporei o disidratarsi. Questo può essere
dovuto a sensazione di malessere (nausea), malessere (vomito) e diarrea. È importante evitare la
disidratazione bevendo molti liquidi. Se ha qualsiasi domanda o dubbio, si rivolga al medico, al
farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Bambini e adolescenti
La sicurezza e l'efficacia di Plyzari non è stata studiata nei bambini e negli adolescenti di età inferiore
a 12 anni.

Altri medicinali e Plyzari
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare
qualsiasi altro medicinale.
In particolare, parli con il medico, il farmacista o l’infermiere se:

• sta assumendo medicinali per il diabete chiamati ‘sulfaniluree’ (come glimepiride o glibenclamide) o se sta assumendo insulina - il livello di zucchero nel sangue potrebbe diminuire (ipoglicemia) quando usa questi medicinali con Plyzari. Il medico può correggere la dose dei medicinali per il diabete per evitare la diminuzione del livello di zucchero nel sangue. Vedere paragrafo 4 per i segni premonitori di un basso livello di zucchero nel sangue. Se corregge la dose di insulina il medico le raccomanderà di controllare più frequentemente la glicemia.
• sta prendendo warfarin o altri medicinali per bocca per ridurre la coagulazione del sangue (anticoagulanti). Possono essere necessari esami del sangue più frequenti per determinare la capacità del sangue di coagulare.

Gravidanza e allattamento
Non usi Plyzari se è in corso una gravidanza, se sospetta o se sta pianificando una gravidanza perché
non è noto se Plyzari possa avere effetti sul feto.
Non allatti al seno se sta usando Plyzari. Questo perché non è noto se Plyzari passi nel latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Plyzari alteri la capacità di guidare veicoli e usare macchinari. Alcuni pazienti
possono avvertire capogiri durante l'assunzione di Plyzari principalmente durante i primi 3 mesi di
trattamento (vedere il paragrafo " Possibili effetti indesiderati"). In caso di capogiri, faccia particolare
attenzione durante la guida o l'uso di macchinari. Per ulteriori informazioni, si rivolga al medico.

Plyzari contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, ovvero è essenzialmente
‘senza sodio’.

3. Come usare Plyzari

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico, il farmacista o l’infermiere.
Il medico le farà iniziare un programma di dieta ed esercizio fisico. Prosegua questo programma
durante l’uso di Plyzari.

Quantità da iniettare

Adulti
Il trattamento inizierà a una dose bassa che verrà aumentata gradualmente nel corso delle prime cinque
settimane di trattamento.

• Quando inizia per la prima volta a usare Plyzari, la dose iniziale è 0,6 mg una volta al giorno, per almeno una settimana.
• Il medico le indicherà di aumentare gradualmente la dose di 0,6 mg di solito ogni settimana fino a raggiungere la dose raccomandata di 3,0 mg una volta al giorno. Il medico le dirà quanto Plyzari usare ogni settimana. Solitamente le verrà detto di seguire la tabella di seguito.

Una volta raggiunta la dose raccomandata di 3,0 mg nella settimana 5 di trattamento, continui a usare
questa dose fino al termine del periodo di trattamento. Non aumenti ulteriormente la dose.
Il medico valuterà il suo trattamento a intervalli regolari.

Adolescenti (≥ 12 anni)
Per gli adolescenti dai 12 a meno di 18 anni la dose deve essere aumentata in modo simile a quanto
riportato nella tabella sopra per gli adulti. La dose deve essere aumentata fino al raggiungimento di 3,0
mg (dose di mantenimento) o della dose massima tollerata. Non sono raccomandate dosi giornaliere
superiori a 3,0 mg.

Come e quando usare Plyzari

• Prima di usare la penna per la prima volta, il medico o l’infermiere le mostreranno come fare.
• Può usare Plyzari in qualsiasi ora del giorno, con o senza cibo e bevande.
• Usi Plyzari approssimativamente alla stessa ora ogni giorno; scelga un’ora del giorno che le risulti comoda.

Dove iniettare
Plyzari si somministra per iniezione sotto la pelle (iniezione sottocutanea).

• Le migliori zone per praticarsi l’iniezione sono la vita (addome), la parte anteriore delle cosce o la parte superiore delle braccia.
• Non inietti il medicinale in una vena o in un muscolo.

Gli aghi per iniezione non sono inclusi nella penna. Ad esempio, possono essere utilizzati aghi monouso BD Ultra-
Fine o aghi monouso NovoFine sottili fino a 32 G e lunghi fino a 8 mm.
Istruzioni dettagliate per l’uso sono riportate sul retro di questo foglio.

Persone diabetiche
Informi il medico se ha il diabete. Il medico potrebbe correggere la dose dei medicinali per il diabete
per evitare la diminuzione del livello di zucchero nel sangue.

• Non misceli Plyzari con altri medicinali iniettabili (per es. insuline).
• Non usi Plyzari insieme ad altri medicinali che contengono agonisti del recettore del GLP-1 (come exenatide o lixisenatide).

Se usa più Plyzari di quanto deve
Se usa più Plyzari di quanto deve, informi immediatamente il medico o si rechi all’ospedale. Porti
con sé la confezione del medicinale. Può aver bisogno di un trattamento medico. Possono verificarsi i
seguenti effetti:

• Sensazione di malessere (nausea)
• Malessere (vomito)
• basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia). Vedere “Effetti indesiderati comuni” per i segni premonitori di un basso livello di zucchero nel sangue.

Se dimentica di usare Plyzari

• Se dimentica una dose e si accorge della dimenticanza entro 12 ore da quando solitamente usa la dose, la inietti non appena se ne ricorda.
• Tuttavia, se sono trascorse più di 12 ore dal momento in cui avrebbe dovuto usare Plyzari, salti la dose dimenticata e inietti quella successiva il giorno dopo all’ora abituale.
• Non usi una dose doppia né aumenti la dose il giorno successivo per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Plyzari
Non interrompa il trattamento con Plyzari senza averne parlato al medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi
Raramente sono state segnalate alcune reazioni allergiche gravi (anafilassi) in pazienti che usano
Plyzari. Si rivolga immediatamente al medico se manifesta sintomi quali problemi respiratori,
gonfiore del viso e della gola e battito cardiaco accelerato.
Non comunemente sono stati segnalati casi di infiammazione del pancreas (pancreatite) in pazienti che
usano Plyzari. La pancreatite è una condizione grave potenzialmente pericolosa per la vita.
Se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa Plyzari e contatti
immediatamente il medico:

• Dolore forte e persistente all’addome (regione dello stomaco) che possono raggiungere la schiena, così come nausea e vomito, possono essere un segno di un’infiammazione del pancreas (pancreatite).

Altri effetti indesiderati
Molto comune:interessa più di 1 persona su 10

• Sentirsi male (nausea), essere malato (vomito), diarrea, stitichezza, mal di testa - generalmente scompaiono dopo qualche giorno o settimana

Comune:interessa fino a 1 persona su 10

• Problemi allo stomaco e all’intestino, quali indigestione (dispepsia), infiammazione del rivestimento dello stomaco (gastrite), mal di stomaco, dolore nella parte superiore dello stomaco, bruciore dello stomaco, gonfiore addominale, aria (flatulenza), eruttazione e bocca secca
• Sensazione di debolezza o stanchezza
• Alterazione del senso del gusto
• Capogiro
• Difficoltà a dormire (insonnia). In genere si manifesta durante i primi 3 mesi di trattamento
• Calcoli biliari
• Eruzione cutanea
• Reazioni al sito di iniezione (come livido, dolore, irritazione, prurito ed eruzione cutanea)
• Basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia). I segni che indicano un basso livello di zucchero nel sangue possono verificarsi improvvisamente e possono includere: sudorazione fredda, pelle fredda e pallida, cefalea, battito cardiaco accelerato, nausea, sensazione di avere molta fame, alterazioni della vista, sonnolenza, sensazione di debolezza, nervosismo, ansia, confusione, difficoltà di concentrazione e tremore. Il medico le dirà come trattare i livelli bassi di zucchero nel sangue e cosa fare se nota questi segni
• Aumento degli enzimi pancreatici, tali come lipasi e amilasi.

Non comune:interessa fino a 1 persona su 100

• Perdita di liquidi (disidratazione). È più probabile che si verifichi all’inizio del trattamento e potrebbe essere causata da malessere (vomito), sensazione di malessere (nausea) e diarrea
• Ritardo nello svuotamento dello stomaco
• Infiammazione della cistifellea
• Reazioni allergiche compresa eruzione cutanea
• Sensazione di malessere generalizzato
• Battito cardiaco accelerato.

Raro:interessa fino a 1 persona su 1 000

• Funzionalità renale ridotta
• Insufficienza renale acuta. I segni possono includere riduzione del volume di urina, gusto metallico in bocca e facilità di formazione di lividi.

Non nota(la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)

• Ostruzione intestinale. Una forma grave di stitichezza con sintomi aggiuntivi come mal di stomaco, gonfiore, vomito, ecc.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al
farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Plyzari

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Plyzari dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta della penna e sulla scatola dopo
‘Scad.’. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Prima del primo uso:
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Non congelare.
Dopo aver iniziato a usare la penna:
Si può conservare la penna per 1 mese sotto 30°C o in frigorifero (2 °C - 8 °C). Non congelare.
Tenere lontano dal comparto congelatore.
Quando non usa la penna, la conservi con il cappuccio per proteggere il medicinale dalla luce.
Non usi il medicinale se la soluzione non è limpida e incolore o quasi incolore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Plyzari

• Il principio attivo è liraglutide. 1 ml di soluzione iniettabile contiene 6 mg di liraglutide. Una penna preriempita contiene 18 mg di liraglutide.
• Gli altri eccipienti sono sodio citrato diidrato, glicole propilenico, fenolo e acqua per preparazioni iniettabili. Inoltre, acido cloridrico e sodio idrossido possono essere aggiunti per regolare il pH.

Descrizione dell’aspetto di Plyzari e contenuto della confezione
Plyzari è fornito come soluzione iniettabile limpida e incolore o quasi incolore, in una penna
preriempita. Ogni penna contiene 3 ml di soluzione ed è in grado di erogare dosi da 0,6 mg, 1,2 mg,
1,8 mg, 2,4 mg e 3,0 mg.
Plyzari è disponibile in confezioni contenenti 1, 3 o 5 penne. È possibile che non tutte le confezioni
siano commercializzate.
Gli aghi non sono inclusi.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Zentiva Italia S.r.l.
Via P. Paleocapa, 7
20121 Milano
Italia

Produttore
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin
Industrial Park,
Paola PLA 3000,
Malta.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Austria: Luntin 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
Svezia, Norvegia, Germania: Nevolat
Spagna: Plyzari 6mg/ml solución inyectable en pluma precargada
Polonia, Repubblica Ceca, Italia, Portogallo: Plyzari
Paesi Bassi: Nevolat 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ungheria: Nevolat 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Francia: LIENDAX 6 mg/mL, solution injectable en stylo prérempli

Istruzioni per l’uso di Plyzari 6 mg/ml soluzione
iniettabile in penna preriempita
Legga attentamente queste istruzioniprima di usare
la penna preriempita di Plyzari.

Non usi la penna senza aver ricevuto un
addestramento adeguatodal medico o
dall’infermiere. Inizi con il controllare la penna per

accertarsi che contenga Plyzari 6 mg/ml, quindi
guardi le illustrazioni che seguono per imparare le
diverse parti della penna e dell’ago.

Se è non vedente o ha gravi problemi alla vista e
non riesce a leggere il contatore delle dosi sulla
penna non usi questa penna senza aiuto.Chieda
aiuto a una persona che abbia una buona vista e sia
addestrata all’uso della penna preriempita di Plyzari.
La penna è una penna preriempita con dose
selezionabile. Contiene 18 mg di liraglutide ed eroga
dosi da 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg e 3,0 mg. Per
l'uso di questo dispositivo si consigliano gli aghi
monouso BD Ultra-fine o NovoFine .
Gli aghi non sono inclusi nella confezione.

Informazioni importanti
Presti particolare attenzione a queste note perché sono
importanti per un uso sicuro della penna.

1Preparazione della penna con un nuovo ago

• Controlli il nome e l’ etichetta coloratadella penna per accertarsi che contenga Plyzari. Questo è particolarmente importante se lei usa più di un tipo di medicinale iniettabile. L’uso del medicinale errato può essere dannoso per la salute.
• Tolga il cappuccio dalla penna.

Controlli che la soluzione nella penna sia limpidae
incolore. Guardi attraverso la finestra della penna. Se la
soluzione appare opalescente, non usi la penna.

Prenda un ago nuovoe rimuova il sigillo protettivo.

Prema l’ago ben dritto sulla penna. Lo ruoti fino a
serrarlo.

Sfili il cappuccio esterno dell’ago e lo conservi per dopo. Ne avrà bisogno dopo l’iniezione per rimuovere in sicurezza l’ago dalla penna.	a c o
Sfili il cappuccio interno dell’ago e lo getti via. Se tenta di rimetterlo, potrebbe pungersi accidentalmente con l’ago. Una goccia di soluzione può comparire sulla punta dell’ago. Ciò è normale, ma deve comunque controllare il flusso se sta usando una penna nuova per la prima volta. Non agganci un nuovo ago alla penna finché non è pronto a praticare l’iniezione. Usi sempre un ago nuovo per ogni iniezione. Questo previene ostruzioni degli aghi, contaminazione, infezione e dosaggio errato. Non usi mai un ago piegato o danneggiato.	e l F a r m
2 Controllo del flusso Controlli il flusso prima di fare la sua prima iniezione con ogni penna nuova. Se la sua penna è già stata utilizzata, vada direttamente al passaggio 3 n ‘Selezione della dose’. Ruoti il selettore della dose sul simbolo fino a che a il contatore di dose mostra il simbolo di controllo del flusso. i l Tenga la penna con l’ago rivolto verso l’alto. a Prema e tenga premuto il pulsante di iniezione fino a quando il contatore della dose non si riposiziona sullo 0. t Lo 0 deve allinearsi con l’indicatore della dose. I Sulla punta dell’ago deve apparire una goccia di soluzione. a Sulla punta dell’ago può rimanere una piccola goccia, ma non verrà iniettata. i Se non compare nessuna goccia ripeta il passaggio 2 z “Controllo del flusso con ogni penna nuova” fino a 6 volte. Se non compare ancora nessuna goccia, cambi n l’ago e ripeta il passaggio 2 “Controllo del flusso con ogni penna nuova” ancora una volta. e Se non compare nessuna goccia, getti la penna e usi una nuova. g Si assicuri sempre che compaia una goccia sulla A punta dell’ago prima di utilizzare una penna nuova per la prima volta. La presenza della goccia assicura il flusso della soluzione. Se la goccia non compare, non verrà iniettato medicinale, anche se il contatore della dose può muoversi. Questa situazione può essere indicativa di un ago ostruito o danneggiato.	a d

Se non controlla il flusso prima della prima iniezione
con ogni penna nuova, potrebbe non iniettarsi la dose
prescritta e non ottenere l’effetto desiderato di Plyzari.

3 Selezione della dose

• Ruoti il selettore della dose fino a quando il

contatore della dose non mostra la dose (0,6 mg,
1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg o 3,0 mg).
Se seleziona la dose errata, può correggerla ruotando
il selettore della dose avanti o indietro. Sulla penna è
possibile selezionare un massimo di 3,0 mg.
Il selettore della dose cambia la dose. Solo il
contatore della dose e l’indicatore della dose
mostrano quanti mg sono stati selezionati per ogni
dose.
Può selezionare fino a 3,0 mg per dose. Quando la
penna contiene meno di 3,0 mg, il contatore della
dose si arresta prima di visualizzare 3,0.
Il selettore della dose emette uno scatto diverso se
ruotato in avanti, indietro o se supera il numero di
mg residui. Non conti gli scatti della penna.

Prima di iniettare il medicinale, usi sempre
il contatore della dose e l’indicatore della
dose per vedere quanti mg sono stati
selezionati.
Non conti gli scatti della penna.
Non usi la scala della penna, che mostra solo
approssimativamente quanta soluzione è
rimasta nella penna.

Con il selettore della dose devono essere
selezionate solo dosi da 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8
mg, 2,4 mg o 3,0 mg.La dose selezionata deve
allinearsi con precisione con l’indicatore della
dose per assicurare che venga erogata una dose
corretta.

Quanta soluzione è rimasta?

• La scala della pennamostra approssimativamentequanta soluzione è rimasta nella penna.
• Per vedere precisamente quanta soluzione èrimasta,usi il contatore della dose: ruoti il selettore della dose fino a quando il contatore della dose nonsi arresta. Se mostra 3,0, nella penna sono rimasti almeno 3,0 mg. Se il contatore della dose si arresta prima di 3,0 mg, vuol dire che non è rimasta una quantità di soluzione sufficiente per una dose intera da 3,0 mg.

Se le serve più medicinale di quello rimasto nella
penna
Solo dopo aver ricevuto un apposito addestramento o
istruzioni dal medico o dall’infermiere, può suddividere
la dose tra la penna attualmente in uso e una penna
nuova. Usi una calcolatrice per pianificare le dosi
secondo le istruzioni del medico o dell’infermiere.

Faccia molta attenzione a calcolare la dose corretta. Se non è sicuro su come suddividere la dose tra due penne, selezioni e inietti la dose che le occorre utilizzando una penna nuova.	a r m a c o
4 Iniezione della dose Inserisca l’ago nella pelle come le ha mostrato il medico o l’infermiere. Si assicuri di vedere il contatore della dose. Non lo copra con le dita per evitare di interrompere l’iniezione.	a d e l F
n Prema e tenga premuto il pulsante di a iniezione. Guardi come il contatore della dose torna a 0. Lo 0 deve allinearsi con l’indicatore i della dose. Può sentire o percepire uno scatto. l a t I
Tenga l’ago nella pelle fino a quanto il contatore a di dose è tornato sullo 0 e conti lentamente fino a 6. i Se l’ago viene estratto prima, può notare un z flusso di soluzione che fuoriesce dalla punta dell’ago. In tal caso, non verrà erogata l’intera n dose. e g
A Estragga l’ago dalla pelle. Se compare del sangue al sito di iniezione, eserciti una leggera pressione. Non strofini la zona. Dopo l’iniezione, può vedere una goccia di soluzione sulla punta dell’ago. Questo fenomeno è normale e non influisce sulla dose appena somministrata.

Guardi sempre il contatore della dose per sapere

quanti mg sta iniettando.Tenga premuto il
pulsante di iniezione fino a quando il contatore della
dose non mostra 0.

Come identificare un ago ostruito o danneggiato?

• Se sul contatore della dose non compare uno 0 dopo aver premuto continuativamente il pulsante di iniezione, è possibile che si sia usato un ago ostruito o danneggiato.
• In questo caso - nonsarà stato somministrato nessunmedicinale - anche se il contatore della dose si è spostato dalla dose originaria impostata.

Come gestire un ago ostruito?
Sostituisca l’ago come descritto nel passaggio 5 “Dopo
l’iniezione” e ripeta tutti i passaggi a partire dal
passaggio 1 “Preparazione della penna con un nuovo
ago”. Si assicuri di selezionare l’intera dose necessaria.

Non tocchi mai il contatore della dose durante
l’iniezioneper evitare di interrompere l’iniezione.

5 Dopo l’iniezione

• Inserisca la punta dell’ago nel cappuccioesternoappoggiato su una superficie piana, senza toccare l’ago o il cappuccio esterno dell’ago.
• Quando l’ago è coperto, prema completamente

il cappuccio esterno dell’ago facendo
attenzione.

• Sviti l’agoe lo getti con attenzione.
• Rimetta il cappuccio della pennasulla penna dopo ogni uso per proteggere la soluzione dalla luce.

Smaltire sempre l'ago dopo ogni iniezioneper
garantire iniezioni comode e prevenire aghi bloccati. Se
l'ago è bloccato, noninietterà alcun medicinale.
Quando la penna è vuota, la getti senzal’ago attaccato
come da istruzioni del medico, dell’infermiere, del
farmacista o delle autorità locali.

Non cerchi mai di rimettere il cappuccio interno
dell’ago.Può pungersi con l’ago.

Rimuova sempre l’ago dalla penna dopo ogni
iniezione.