PROLIZIP

PROLIZIP 500 mg compresse rivestite con film

PROLIZIP 250 mg/5 ml polvere per sospensione orale
Cefprozil
Medicinale equivalente

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico per uso sistemico appartenente alla classe delle cefalosporine.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PROLIZIP è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni sostenute da batteri sensibili:

• Infezioni delle vie aeree superiori comprese faringite, tonsillite, sinusite e otite media;
• Infezioni vie aeree inferiori comprese bronchite e polmonite;
• Infezioni della cute ed annessi;
• Infezioni non complicate delle vie urinarie, compresa la cistite acuta. Esami colturali e test di sensibilità dovrebbero essere effettuati per valutare la sensibilità del germe infettante al PROLIZIP.

CONTROINDICAZIONI
PROLIZIP è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi
degli eccipienti. Il medicinale è inoltre controindicato nei soggetti con ipersensibilità alle
cefalosporine o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Per la presenza di aspartame, la sospensione orale, è controindicata in caso di fenilchetonuria.

PRECAUZIONI PER L’USO
Si consiglia la valutazione della funzionalità renale prima e durante la terapia, specie nei
pazienti gravi. Pazienti con insufficienza renale nota o sospetta (vedi: Dose, modo e tempo di
somministrazione), devono essere sottoposti ad attenta osservazione clinica e test di
laboratorio prima e durante la terapia. La dose giornaliera totale di PROLIZIP deve essere
ridotta nei pazienti con disfunzione renale severa (clearance della creatinina  30 ml/min) a
causa delle concentrazioni plasmatiche di antibiotico più elevate e/o prolungate del normale.
Le cefalosporine, compreso PROLIZIP, devono essere somministrate con cautela a pazienti in
contemporaneo trattamento con potenti diuretici, in quanto sospettate di peggiorare la
funzionalità renale.
L’uso prolungato di PROLIZIP può indurre lo sviluppo di ceppi batterici resistenti. Un’attenta
osservazione del paziente è indispensabile. Se durante la terapia interviene una
superinfezione devono essere prese le misure del caso. PROLIZIP dovrebbe essere prescritto
con cautela in soggetti con anamnesi di disturbi gastrointestinali, in particolare coliti.

INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale,
anche quelli senza prescrizione medica.
Gli antibiotici della classe delle cefalosporine possono dare una reazione falsamente positiva al
glucosio urinario con i test al rame (soluzioni di Benedict o di Fehling o compresse Clinitest),
ma non con i test enzimatici (glucoso-ossidasi) per la glicosuria. Può evidenziarsi una reazione
falsamente negativa nel test al ferrocianuro per la glicemia. La presenza di cefprozil nel sangue
non interferisce con la determinazione della creatinina plasmatica o urinaria con il metodo del
picrato alcalino.
Sono state segnalate in corso di trattamento con cefalosporine, positività al test diretto di
Coombs. L’uso contemporaneo di cefalosporine e aminoglicosidi ha determinato
nefrotossicità.

AVVERTENZE SPECIALI
Prima di istituire la terapia con PROLIZIP, si deve attentamente valutare che il paziente non sia
risultato precedentemente ipersensibile alle cefalosporine, alle penicilline o ad altri farmaci.
Deve essere usata cautela nel somministrare il farmaco a pazienti sensibili alle penicilline,
poiché è stata chiaramente dimostrata sensibilità crociata tra antibiotici beta-lattamici che
può manifestarsi sino al 10% dei pazienti con storia di allergia alle penicilline. In caso di
reazione allergica al PROLIZIP, la terapia deve essere interrotta. Le reazioni acute gravi da
ipersensibilità possono richiedere misure di emergenza.
Il trattamento con antibatterici altera la normale flora batterica del colon e può permettere la
crescita eccessiva di clostridi. Studi clinici indicano che una tossina prodotta dal Clostridium
difficile è la principale causa di “colite associata ad antibiotici”. Coliti pseudomembranose,
variabili da lievi a gravissime, sono state riscontrate con quasi tutti gli antibiotici.
In caso di diagnosi di colite, devono essere adottate adeguate misure di trattamento.

Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Studi sulla riproduzione eseguiti su topi, ratti e conigli con dosi che superavano di 0.8 volte, 8.5
volte, e 18.5 volte rispettivamente la dose massima giornaliera per l’uomo (1000 mg),
rapportata alla superficie corporea (mg/m ), non hanno mostrato evidenza che PROLIZIP sia
dannoso per il feto. Tuttavia, poiché non sono stati condotti studi specifici e controllati su
donne gravide e poiché gli studi sulla riproduzione animale non sempre sono predittivi di una
risposta sull’uomo, si consiglia di usare PROLIZIP in gravidanza solo in casi di effettiva
necessità.
Meno dello 0.3% della dose somministrata alla madre è escreto nel latte materno. Si
raccomanda cautela nel somministrare PROLIZIP a madri che allattano.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari.
Tuttavia, a causa delle possibilità di cefalee, capogiri, sonnolenza, occorre cautela nel guidare
veicoli e usare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di PROLIZIP
La sospensione orale contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad
alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
La sospensione orale contiene aspartame, fonte di fenilalanina. Non somministrare a pazienti
affetti da fenilchetonuria.
La sospensione orale contiene il colorante FD&C giallo n. 6 (E110) che può causare reazioni
allergiche.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
PROLIZIP può essere somministrato indipendentemente dall’ingestione di cibo, che non ne
modifica l’assorbimento.
Adulti e bambini sopra i 12 anni
PROLIZIP va somministrato per via orale, nel trattamento delle infezioni sostenute da batteri
sensibili, alle dosi seguenti:

• Infezioni delle vie aeree superiori: 500 mg ogni 24 ore
• Sinusite: 250 mg ogni 12 ore
• Infezioni delle vie aeree inferiori: 500 mg ogni 12 ore
• Infezioni non complicate delle vie urinarie: 500 mg ogni 24 ore
• Infezioni della cute ed annessi:
• lievi/moderate: 500 mg ogni 24 ore in una o due somministrazioni
• gravi: 500 mg ogni 12 ore

Bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni

• Infezioni delle vie aeree superiori:
• faringiti e tonsilliti: 20 mg/kg ogni 24 ore oppure 7,5 mg/kg ogni 12 ore
• otite media: 15 mg/kg ogni 12 ore

La dose massima giornaliera per i bambini non dovrebbe superare la dose massima giornaliera
consigliata per gli adulti.
Nel trattamento delle infezioni da streptococco beta-emolitico, si consiglia di somministrare
PROLIZIP, ai dosaggi terapeutici, per almeno 10 giorni
Bambini di età inferiore a 6 mesi
Non sono state stabilite l’efficacia e la sicurezza di PROLIZIP nei bambini al di sotto dei 6 mesi
di età. È stato riportato l’accumulo di altre cefalosporine nei neonati (a causa della prolungata
emivita dei farmaci in questo gruppo di età).
Va sottolineata l’importanza di un preciso rispetto, da parte del paziente, della prescrizione
medica (posologia e durata del trattamento).
La siringa dosatrice acclusa alla confezione permette di dosare accuratamente la quantità di
farmaco da somministrare al paziente, in funzione della posologia prescritta dal medico.
Ridotta funzionalità renale
PROLIZIP può essere somministrato a pazienti con ridotta funzionalità renale. Non sono
necessarie modifiche di dosaggio in pazienti con valori dalle claerance della creatinina
superiori a 30 ml/min. Per i pazienti con valori dalle claerance della creatinina inferiori o uguali
a 30 ml/min, la dose consigliata è pari a metà della dose normale somministrata agli intervalli
abituali.
PROLIZIP è in parte rimosso con l’emodialisi, pertanto dovrebbe essere somministrato al
termine dell’emodialisi.
Ridotta funzionalità epatica
Non sono necessarie modifiche di dosaggio per pazienti con ridotta funzionalità epatica.
Durata del trattamento
Seguire scrupolosamente la prescrizione medica.
Istruzioni per l’uso
Le confezioni in flacone di polvere per sospensione orale vanno così ricostituite:

• aggiungere acqua fino al livello indicato sul flacone
• agitare bene il flacone per sospendere la polvere
• attendere qualche minuto e, se necessario, aggiungere ancora acqua fino al livello indicato nel flacone. La sospensione così preparata è pronta per l’uso; va conservata in frigorifero ed usata entro 14 giorni. Si raccomanda di agitare energicamente il flacone contenente la sospensione prima dell’uso. Per l’uso della siringa dosatrice aspirare dal flacone contenente la soluzione ricostituita la quantità necessaria, secondo la prescrizione del medico.

SOVRADOSAGGIO
Dosi singole fino a 5000 mg/kg somministrate negli studi di tossicologia animale non hanno
avuto conseguenze gravi o letali.

PROLIZIP è eliminato soprattutto per via renale. In caso di grave sovradosaggio, specie in

pazienti con funzione renale compromessa, l’emodialisi sarà di aiuto nella rimozione del
farmaco assorbito.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di PROLIZIP avvertire
immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di PROLIZIP, rivolgersi al medico o al farmacista.

EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, PROLIZIP può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Le reazioni avverse più comunemente riscontrate sono le seguenti:
Gastrointestinali: diarrea, nausea, vomito e dolore addominale
Sistema nervoso centrale: vertigini, iperattività, cefalea, irritabilità, insonnia, stato
confusionale e sonnolenza. Tutte queste reazioni sono risultate reversibili dopo la sospensione
della terapia.
Ipersensibilità: eritema e orticaria. Tali reazioni sono state riportate più frequentemente nei
bambini che negli adulti. I segni ed i sintomi possono manifestarsi pochi giorni dopo l’inizio
della terapia e cessano pochi giorni dopo la sua conclusione.
Altri: eritema da pannolino e superinfezione, prurito genitale e vaginite.
Alterazioni dei parametri di laboratorio:

Epatobiliari: innalzamento dei valori delle SGOT, SGPT, fosfatasi alcalina e bilirubina. Come con
alcune penicilline ed altre cefalosporine, raramente si è evidenziato ittero colestatico.

Ematopoietiche: temporanea leucocitopenia ed eosinofilia. Raramente si è osservato un
aumento del tempo di protrombina.

Renali: lieve innalzamento dei valori di azotemia e di creatininemia.
Raramente e indipendentemente dalla relazione causale con PROLIZIP, si sono osservati i
seguenti eventi: anafilassi, angioedema, febbre, malattia da siero, eritema multiforme,
sindrome di Stevens-Johnson, trombocitopenia, colite, anche pseudomembranosa.
indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio informi il medico o il farmacista.

SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce
al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Questo medicinale, prima della ricostituzione, non richiede alcuna condizione particolare di
conservazione.
La sospensione, una volta ricostituita, è pronta per l’uso. Va conservata in frigorifero (2 °C – 8
°C) ed usata entro 14 giorni.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al
farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

COMPOSIZIONE
PROLIZIP 500 mg compresse
Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principio attivo:cefprozil monoidrato 526,32 mg pari a cefprozil 500 mg

Eccipienti:

Nucleo:cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, magnesio stearato. Rivestimento:
ipromellosa, titanio diossido, macrogol 400, polisorbato 80.

PROLIZIP 250 mg/5 ml polvere per sospensione orale
5 ml di sospensione estemporanea contengono:

Principio attivo:cefprozil monoidrato 263,16 mg pari a cefprozil 250 mg

Eccipienti: polvere per sospensione orale:saccarosio, sodio cloruro, acido citrico monoidrato,
simeticone emulsione (30%), polisorbato 80, aspartame (E951), glicina, sodio benzoato,
carmellosa sodica, cellulosa dispersible, silice colloidale anidra, aroma bubble gum, colorante
FD&C Giallo N. 6 (E110).

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse rivestite con film. Astuccio da 6 compresse da 500 mg di cefprozil.
Polvere per sospensione orale. 1 flacone da 60 ml di sospensione estemporanea da 250 mg/5
ml di cefprozil.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
FARTO S.R.L. - Viale Alessandro Guidoni, 97 - 50127 - Firenze.

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000, Malta