PULMOTEC 135 MICROLITRI Kit radiofarmaceutico

3. Come viene utilizzato PULMOTEC

Il medico o lo specialista di medicina nucleare conoscono la quantità di Technegas da utilizzare per
ottenere un’immagine che fornisca le informazioni mediche necessarie. Nell’adulto, la dose normale
inalata è di circa 40 MBq. Il becquerel (Bq) è l’unità di misura della radioattività. MBq significa
megabecquerel.
Al bambino vengono somministrate dosi inferiori.

• Technegas è somministrato tramite inalazione. Poiché la prima inalazione non contiene ossigeno, il paziente può essere preossigenato per alcuni secondi prima dell’inalazione di Technegas. Esistono diverse modalità di somministrazione del prodotto: per determinare quella che meglio si adatta al caso, al paziente verrà chiesto innanzitutto di respirare attraverso il boccaglio senza Technegas, quindi di respirare nuovamente con il boccaglio collegato a un generatore Technegas.
• In caso di fastidio nell’uso del medicinale, è possibile togliere il boccaglio dalla bocca ogni due inalazioni di Technegas.
• Per ottenere una distribuzione omogenea del medicinale nei polmoni, è opportuno utilizzare Technegas in posizione distesa.
• Una serie di 4-6 immagini è in genere sufficiente al medico o allo specialista di medicina nucleare per ottenere le informazioni necessarie.

Se usa più PULMOTEC di quanto deve:

• Il superamento della dose consigliata è praticamente impossibile perché le dosi sono attentamente preparate e controllate.
• In caso di sovradosaggio sospetto, il medico curante o lo specialista di medicina nucleare chiederanno al paziente di bere molto e di urinare frequentemente.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di PULMOTEC, si rivolga al medico o allo specialista dimedicina
nucleare che eseguirà l’accertamento.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.

• Sono stati segnalati rari casi di nausea, leggera confusione mentale e capogiri, che sono stati attribuiti all’ipossia temporanea che può sopravvenire al momento della prima inalazione di Technegas, sostanza inizialmente priva di ossigeno. Tale rischio è minimizzato preossigenando il paziente prima dell’inalazione di Technegas.
• Se il paziente riscontra tali effetti, il medico curante o lo specialista di medicina nucleare chiederà al paziente di respirare normalmente oppure ossigenerà il paziente.

Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga
al medico al farmacista o all’ infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare PULMOTEC

L’acquisizione e la conservazione del presente medicinale per l’uso diagnostico è a cura del personale
qualificato del reparto di medicina nucleare dove si svolge l’accertamento e non del paziente.
L’etichetta sul medicinale indica le condizioni di conservazione adeguate e la data di scadenza. Il
personale ospedaliero si accerterà che il medicinale sia conservato nelle condizioni indicate e non
venga utilizzato dopo la data di scadenza.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene PULMOTEC

• Il principio attivo è la grafite di elevato grado di purezza: 1,340 g per un crogiolo.
• Nessun altro ingrediente.

Descrizione dell’aspetto di PULMOTEC e contenuto della confezione:
Kit per preparazione radiofarmaceutica.
Solido per polvere per inalazione.

Technegas è prodotto tramite riscaldamento a 2550°C dell’agente radioattivo Sodio pertecnetato
(99mTc) in un crogiolo di grafite di elevato grado di purezza (un pezzo di carbone con una forma
specifica). Technegas è un aerosol (particelle microscopiche sospese nell’argon).
Per crogioli PULMOTEC da 135 µL :
Confezioni costituite da 5 blister termoformati (PVC – cartone) da 10 crogioli PULMOTEC da 135
µL, contenuti in una scatola di cartone.
Per crogioli PULMOTEC da 300 µL :
Confezioni costituite da 5 blister termoformati (PVC – cartone) da 10 crogioli PULMOTEC da 300
µL, contenuti in una scatola di cartone.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
CYCLOMEDICA IRELAND LTD
Unit A5 Calmount Business Park
Ballymount
Dublin 12
Ireland

Produttore:
Pharmapac Ltd
Unit L2
Willow Drive
Naas Enterprise Park
Newhall, Naas
Co. Kildare
W91 AR29
Ireland
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari: vedere il
riepilogo delle caratteristiche del prodotto.