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UPTRAVI

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About the medicine

Come usare UPTRAVI

Tradotto con IA

Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.

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Uptravi 200 microgrammi compresse rivestite con film, 400 microgrammi compresse rivestite con film, 600 microgrammi compresse rivestite con film, 800 microgrammi compresse rivestite con film, 1.000 microgrammi compresse rivestite con film, 1.200 microgrammi compresse rivestite con film, 1.400 microgrammi compresse rivestite con film

Uptravi 1.600 microgrammi compresse rivestite con film
selexipag

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all'infermiere (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio

  • 1. Che cos'è Uptravi e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi
  • 3. Come prendere Uptravi
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Uptravi
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Uptravi e a cosa serve

Uptravi è un medicinale che contiene il principio attivo selexipag. Agisce sui vasi sanguigni in
maniera simile alla sostanza naturale prostaciclina, provocandone il rilassamento e l’allargamento.
Uptravi viene utilizzato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP)
nel paziente adulto controllato in maniera insufficiente con altri tipi di medicine per la IAP conosciuti
come gli antagonisti dei recettori dell’endotelina e gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. Uptravi
può essere usato da solo se il paziente non può assumere questi medicinali.
La IAP è caratterizzata da una pressione elevata nei vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore
ai polmoni (le arterie polmonari). Nei soggetti affetti da IAP queste arterie si restringono e quindi il
cuore fa più fatica a pompare il sangue al loro interno. Ciò comporta una sensazione di stanchezza,
capogiri, difficoltà a respirare o altri sintomi.
Agendo in modo simile alla sostanza naturale prostaciclina, questo medicinale allarga le arterie
polmonari e ne riduce l'irrigidimento, rendendo più facile il pompaggio del sangue da parte del cuore
all'interno delle arterie polmonari. Uptravi riduce la pressione nelle arterie polmonari, allevia i sintomi
della IAP e rallenta la progressione della malattia.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Uptravi

Non prenda Uptravi:

  • se è allergico a selexipag o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • se soffre di problemi cardiaci come:
  • insufficiente afflusso di sangue al cuore (grave malattia coronarica o angina instabile); i sintomi possono comprendere dolore toracico
  • un attacco di cuore negli ultimi 6 mesi
  • insufficienza cardiaca (scompenso cardiaco) che non è tenuta sotto stretta sorveglianza medica
  • frequenza cardiaca fortemente irregolare
  • un difetto a carico delle valvole cardiache (presente alla nascita o acquisito) che provoca un lavoro cardiaco inadeguato (non causato dall'ipertensione polmonare)
  • se ha avuto un ictus negli ultimi 3 mesi, o qualsiasi altro evento che ha ridotto l’apporto di ossigeno al cervello (per esempio, attacco ischemico transitorio).
  • se sta assumendo gemfibrozil (medicinale usato per abbassare il livello di grassi [lipidi] nel sangue)

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico esperto di IAP o all'infermiere prima di assumere Uptravi se:

  • sta assumendo medicinali per una pressione sanguigna elevata
  • ha una pressione sanguigna bassa, associata a sintomi quali capogiro
  • ha sofferto di recente di una perdita significativa di sangue o una perdita di fluidi così come accade per una grave diarrea o vomito
  • ha problemi alla ghiandola tiroidea
  • ha gravi problemi ai reni o si sta sottoponendo a dialisi
  • ha o ha avuto gravi problemi con il funzionamento corretto del fegato

Se osserva uno di questi segni oppure un cambiamento della sua condizione, lo dica immediatamente
al medico
.

Bambini e adolescenti
Non dare questo medicinale ai bambini sotto i 18 anni di età, perché Uptravi non è stato testato nei
bambini.

Pazienti anziani
Vi è un'esperienza limitata con Uptravi in pazienti con età superiore a 75 anni. Uptravi deve essere
utilizzato con cautela in questo gruppo di pazienti.

Altri medicinali e Uptravi
Informi il medico se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere qualsiasi altro
medicinale.
L'assunzione di altri medicinali può modificare il modo in cui agisce Uptravi.
Informi il medico o l'infermiere se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

  • Gemfibrozil (medicinale usato per abbassare il livello di grassi [lipidi] nel sangue)
  • Clopidogrel (medicinale usato per inibire la formazione di coaguli nella malattia delle arterie coronarie)
  • Deferasirox (medicinale utilizzato per rimuovere il ferro dalla circolazione sanguigna)
  • Teriflunomide (medicinale utilizzato per trattare le forme recidivanti-remittenti di sclerosi multipla)
  • Carbamazepina (medicinale utilizzato per trattare alcune forme di epilessia, nevralgia o per aiutare il controllo dei disturbi gravi dell’umore quando altri medicinali non funzionano)
  • Fenitoina (medicinale usato per l’epilessia)
  • Acido valproico (medicinale usato per l'epilessia)
  • Probenecid (medicinale usato per la gotta)
  • Fluconazolo, rifampicina o rifapentina (antibiotici impiegati per la cura delle infezioni)

Gravidanza e allattamento
L'uso di Uptravi non è raccomandato durante gravidanza e allattamento. Se lei è una donna in età
fertile, durante il trattamento con Uptravi deve utilizzare un metodo di contraccezione efficace. Se è in
corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Uptravi può causare effetti indesiderati come mal di testa e abbassamento della pressione del sangue
(vedere paragrafo 4) che potrebbero influenzare la capacità di guidare; inoltre anche i sintomi della sua
malattia possono renderla meno idonea alla guida.

3. Come prendere Uptravi

Uptravi può essere prescritto solo da un medico con esperienza nel trattamento dell'ipertensione
arteriosa polmonare. Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico.
Se ha dubbi o domande consulti il medico.
Informi il medico qualora insorgano effetti indesiderati, perché potrebbe raccomandarle una modifica
della dose di Uptravi.
Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, perché potrebbe raccomandarle di assumere
Uptravi solo una volta al giorno.
Se ha problemi di vista o presenta qualsiasi tipo di cecità, si faccia sempre aiutare da un'altra persona
durante l'assunzione di Uptravi nel periodo di titolazione (processo di aumento graduale della dose).

Come trovare la dose giusta per lei
All'inizio del trattamento prenderà la dose più bassa che consiste in una compressa da
200 microgrammi al mattino e un'altra compressa da 200 microgrammi la sera, a una distanza
di circa 12 ore
. Si raccomanda di iniziare il trattamento la sera. Il medico la istruirà su come
aumentare gradualmente la dose. Questa procedura è chiamata titolazione e permette all’organismo di
adattarsi al nuovo medicinale. L'obiettivo della titolazione è quello di raggiungere la dose più
appropriata, cioè la più alta dose da lei tollerata, che può raggiungere la dose massima di 1.600
microgrammi al mattino e alla sera.
La prima confezione di compresse che riceverà conterrà le compresse di colore giallo chiaro da
200 microgrammi.
Il medico le dirà di aumentare la dose in fasi successive, solitamente ogni settimana, ma l'intervallo tra
gli aumenti della dose potrebbe essere maggiore.
Ad ogni aumento, dovrà aggiungere una compressa da 200 microgrammi alla dose del mattino e
un'altra compressa da 200 microgrammi alla dose della sera. Si raccomanda di assumere la prima
dose incrementata la sera.
Il diagramma sottostante mostra il numero di compresse da assumere ogni
mattina
e ogni seraper le prime 4 fasi.

Schema di dosaggio con linea verde a zig-zag divisa in quattro fasi e indicazioni di compresse da 200 mcg mattina e sera

Se il medico le dice di aumentare la dose ulteriormente, aggiungerà una compressa da
200 microgrammi alla dose del mattino e una compressa da 200 microgrammi alla dose della sera a
ogni nuova fase. Si raccomanda di assumere la prima dose incrementata la sera.
Se il medico le dà istruzioni per aumentare ulteriormente la dose e passare alla fase 5, ciò può essere
fatto assumendo al mattino una compressa verde da 800 microgrammi e una compressa giallo chiaro
da 200 microgrammi, e la sera una compressa da 800 microgrammi e una compressa da
200 microgrammi.
La dose massima di Uptravi è di 1.600 microgrammi il mattino e 1.600 microgrammi la sera. Tuttavia,
non tutti i pazienti raggiungeranno questa dose, perché pazienti diversi possono avere bisogno di dosi
diverse.
Il diagramma sottostante mostra il numero di compresse da prendere ogni mattinae ogni seraad ogni
fase partendo dalla fase 5.

Schema posologico con frecce verdi e gialle che indicano fasi di trattamento e dosaggi crescenti di compresse da 200 e 800 mcg

per il paziente. La guida alla titolazione fornisce informazioni sul processo di titolazione e consente di
registrare il numero di compresse che lei assume ogni giorno.
Si ricordi di registrare il numero di compresse che prende ogni giorno nel diario di titolazione. Le fasi
di titolazione durano solitamente circa 1 settimana. Se il medico le indica di prolungare ogni fase di
titolazione per un intervallo superiore a 1 settimana, sono disponibili alcune pagine aggiuntive del
diario per consentirle di mantenerne traccia. Si ricordi di parlare regolarmente con il medico
esperto di IAP o l’infermiere durante la titolazione.
Diminuzione a una dose inferiore a causa degli effetti indesiderati

Durante la titolazione potrebbe notare l'insorgenza di effetti indesiderati come mal di testa, diarrea,
sensazione di malessere (nausea), vomito, dolore alla mandibola, dolore muscolare, dolore alle gambe,
dolore alle articolazioni o rossore al viso (vedere paragrafo 4). Se tollera difficilmente questi effetti
indesiderati, consulti il medico in merito a come gestirli o trattarli. Sono disponibili diversi trattamenti
che possono aiutarla a alleviare gli effetti indesiderati. Ad esempio, antidolorifici come il
paracetamolo possono essere utili nel trattare il dolore e il mal di testa.
Se tali effetti indesiderati non possono essere trattati o non migliorano gradualmente alla dose che sta
assumendo, il medico può aggiustare la dose eliminando una compressa di colore giallo chiaro da
200 microgrammi dalla somministrazione del mattino e una compressa di colore giallo chiaro da
200 microgrammi dalla somministrazione della sera. Il diagramma sottostante mostra le fasi per
diminuire la dose. Proceda come mostrato in figura, solo se indicato dal medico.

Grafico a linee verdi e rosse che mostra l

Se dopo la diminuzione della dose gli effetti indesiderati risultano gestibili, il medico può decidere di
non modificare ulteriormente la dose. Per maggiori informazioni, vedere il paragrafo sottostante “Dose
di mantenimento”.

Dose di mantenimento
La dose massima tollerata durante la titolazione diventerà la sua dose di mantenimento. La dose di
mantenimento è la dose che deve continuare ad assumere con regolarità.
Il medico le prescriverà la compressa con il dosaggio adatto alla sua dose di mantenimento. Questo le
permette di assumere una sola compressa il mattino e una sola la sera, invece di assumere più
compresse contemporaneamente.

Per una descrizione completa delle compresse di Uptravi, in cui vengono specificati i colori e il
contrassegno, consultare il paragrafo 6 di questo foglio.
Nel tempo il medico può decidere di aggiustare la dose di mantenimento se necessario.
Se, in qualsiasi momento, dopo l'assunzione della stessa dose per lungo tempo, si verificano effetti
indesiderati che non riesce a tollerare oppure effetti indesiderati che influenzano le normali attività
giornaliere, contatti il medico perché potrebbe essere necessario ridurre la dose. Il medico potrebbe
quindi prescriverle una singola compressa con una dose inferiore. Si ricordi di smaltire correttamente
le compresse non utilizzate (vedere paragrafo 5).

Assuma Uptravi una volta al mattino e una volta la sera, a una distanza di circa 12 ore.
Assuma le compresse durante i pasti perché potrebbe tollerare meglio il medicinale. Il rivestimento
della compressa fornisce una protezione. Deglutisca la compressa intera con un bicchiere d'acqua. Non
spezzi, frantumi o mastichi le compresse.

Se prende più Uptravi di quanto deve
Se ha preso più compresse di quante le era stato detto di prendere, chieda consiglio al medico.

Se dimentica di prendere Uptravi
Se dimentica di prendere Uptravi, prenda una dose non appena si ricorda e poi assuma le compresse
agli orari abituali. Se si sta avvicinando l'ora in cui deve assumere la dose successiva (entro 6 ore
prima di assumere la dose normalmente prevista), non assuma la dose dimenticata e continui ad
assumere il medicinale all'ora stabilita. Non prenda una dose doppia per compensare quella
dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Uptravi
Un'interruzione improvvisa del trattamento con Uptravi potrebbe portare a un peggioramento dei
sintomi. Non interrompa il trattamento con Uptravi a meno che non sia stato concordato con il medico.
Il medico le potrebbe indicare di ridurre gradualmente la dose prima di interrompere il trattamento
completamente.
Se, per qualsiasi motivo, interrompe l'assunzione di Uptravi per più di 3 giorni consecutivi (ad es. se
non assume la dose per 3 mattine e 3 sere consecutive o 6 dosi consecutive o più), contatti
immediatamente il medico poiché potrebbe essere necessario modificare la dose per evitare gli
effetti indesiderati
. Il medico potrebbe decidere di ricominciare il trattamento a una dose inferiore,
aumentando gradualmente fino a raggiungere la dose di mantenimento precedente.
Se ha qualsiasi altra domanda sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i farmaci, questo medicinale può avere effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino. Potrebbe notare alcuni effetti indesiderati non solo durante il periodo di titolazione,
quando viene aumentata la dose, ma anche dopo l'assunzione della stessa dose per lunghi periodi di
tempo.

Se si manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati: mal di testa, diarrea, nausea, vomito,
dolore alla mandibola, dolore muscolare, dolore alle gambe, dolore alle articolazioni o rossore in
viso, che non riesce a tollerare o che non può essere trattato, contatti il suo medico perché la dose
che sta assumendo potrebbe essere troppo elevata per lei e potrebbe essere necessario ridurla.
Effetti indesiderati molto comuni
(possono colpire più di 1 persona su 10)

  • Mal di testa
  • Rossore in viso
  • Nausea e vomito
  • Diarrea
  • Dolore alla mandibola, dolore muscolare, dolore alle articolazioni, dolore alle gambe
  • Nasofaringite (naso chiuso)

Effetti indesiderati comuni(possono colpire fino a 1 persona su 10)

  • Anemia (numero ridotto di globuli rossi nel sangue)
  • Ipertiroidismo (iperattività della ghiandola tiroide)
  • Appetito ridotto
  • Perdita di peso
  • Ipotensione (bassa pressione sanguigna)
  • Dolore allo stomaco, inclusa dispepsia
  • Dolore
  • Alterazioni di alcuni risultati delle analisi del sangue, fra cui il numero dei globuli rossi o degli indicatori del funzionamento della tiroide
  • Eruzioni cutanee, fra cui orticaria, possono provocare una sensazione di bruciore o puntura e pelle arrossata

Effetti indesiderati non comuni(possono colpire fino a 1 persona su 100)

  • Aumento della frequenza cardiaca

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione riportato nell'Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire
maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Uptravi

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Uptravi dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.” e sul blister dopo
“EXP”.
La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Uptravi
Il principio attivo è selexipag.
Ogni compressa di Uptravi da 200 microgrammi rivestita con film contiene 200 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 400 microgrammi rivestita con film contiene 400 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 600 microgrammi rivestita con film contiene 600 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 800 microgrammi rivestita con film contiene 800 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.000 microgrammi rivestita con film contiene 1.000 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.200 microgrammi rivestita con film contiene 1.200 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.400 microgrammi rivestita con film contiene 1.400 microgrammi di
selexipag
Ogni compressa di Uptravi da 1.600 microgrammi rivestita con film contiene 1.600 microgrammi di
selexipag
Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa
Mannitolo (E421)
Amido di mais
Idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione
Idrossipropilcellulosa,
Magnesio stearato
Rivestimento
Ipromellosa
Glicole propilenico
Biossido di titanio (E171)
Ossidi di ferro (E172)
Cera di carnauba
Ogni compressa di Uptravi da 200 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro giallo
(E172).
Ogni compressa di Uptravi da 400 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro rosso
(E172).
Ogni compressa di Uptravi da 600 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro rosso e
ossido di ferro nero (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 800 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro giallo e
ossido di ferro nero (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.000 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro rosso e
ossido di ferro giallo (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.200 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro nero e
ossido di ferro rosso (E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.400 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro giallo
(E172).
Ogni compressa di Uptravi da 1.600 microgrammi rivestita con film contiene ossido di ferro nero,
ossido di ferro rosso e ossido di ferro giallo (E172).

Descrizione dell'aspetto di Uptravi e contenuto della confezione
Uptravi 200 microgrammi
compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore giallo
chiaro, rotonde, con "2" impresso su un lato.

Uptravi 400 microgrammicompresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore rosso,
rotonde, con "4" impresso su un lato.

Uptravi 600 microgrammicompresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore viola
chiaro, rotonde, con "6" impresso su un lato.

Uptravi 800 microgrammicompresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
verde, rotonde, con "8" impresso su un lato.

Uptravi 1.000 microgrammicompresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
arancione, rotonde, con "10" impresso su un lato.

Uptravi 1.200 microgrammicompresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
viola scuro, rotonde, con "12" impresso su un lato.

Uptravi 1.400 microgrammicompresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
giallo scuro, rotonde, con "14" impresso su un lato.

Uptravi 1.600 microgrammicompresse rivestite con film: Compresse rivestite con film di colore
marrone, rotonde, con "16" impresso su un lato.
Le compresse rivestite con film di Uptravi 200 microgrammi sono disponibili in blister da 10, 60 o
140 compresse (confezione di titolazione).
Le compresse rivestite con film di Uptravi 400 microgrammi, 600 microgrammi, 800 microgrammi,

  • 1.000 microgrammi, 1.200 microgrammi, 1.400 microgrammi, e 1.600 microgrammi sono disponibili in blister da 60 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio

Produttore
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio:

België/Belgique/Belgien
Janssen-Cilag NV
Tel/Tél: +32 14 64 94 11
[email protected]

Lietuva
UAB "JOHNSON & JOHNSON"
Tel: +370 5 278 68 88
[email protected]

България
„Джонсън & Джонсън България” ЕООД
Тел.: +359 2 489 94 00
[email protected]

Luxembourg/Luxemburg
Janssen-Cilag NV
Tél/Tel: +32 14 64 94 11
[email protected]

Česká republika
Janssen-Cilag s.r.o.
Tel: +420 227 012 227

Magyarország
Janssen-Cilag Kft.
Tel.: +36 1 884 2858
[email protected]

Danmark
Janssen-Cilag A/S
Tlf: +45 4594 8282
[email protected]

Malta
AM MANGION LTD
Tel: +356 2397 6000

Deutschland
Janssen-Cilag GmbH
Tel: +49 2137 955 955
[email protected]

Nederland
Janssen-Cilag B.V.
Tel: +31 76 711 1111
[email protected]

Eesti
UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal
Tel: +372 617 7410
[email protected]

Norge
Janssen-Cilag AS
Tlf: +47 24 12 65 00
[email protected]

Ελλάδα
Janssen-Cilag Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε.
Tηλ: +30 210 80 90 000

Österreich
Janssen-Cilag Pharma GmbH
Tel: +43 1 610 300

España
Janssen-Cilag, S.A.
Tel: +34 91 722 81 00
[email protected]

Polska
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 237 60 00

France
Janssen-Cilag
Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03
[email protected]

Portugal
Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Tel: +351 214 368 600

Hrvatska
Johnson & Johnson S.E. d.o.o.
Tel: +385 1 6610 700
[email protected]

România
Johnson & Johnson România SRL
Tel: +40 21 207 1800

IrelandSlovenija
Johnson & Johnson d.o.o.
Tel: +386 1 401 18 00
[email protected]

ÍslandSlovenská republika

Janssen Sciences Ireland UC
Tel: +353 1 800 709 122
Janssen-Cilag AB
c/o Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
[email protected]
F Johnson & Johnson, s.r.o.
Tel: +421 232 408 400

Italia
Janssen-Cilag SpA
Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1
[email protected]

Suomi/Finland
Janssen-Cilag Oy
Puh/Tel: +358 207 531 300
[email protected]

Κύπρος
Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ
Τηλ: +357 22 207 700

Sverige
Janssen-Cilag AB
Tfn: +46 8 626 50 00
[email protected]

Latvija
UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā
Tel: +371 678 93561
[email protected]

United Kingdom (Northern Ireland)
Janssen Sciences Ireland UC
Tel: +44 1 494 567 444
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea
dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu.

GUIDA ALLA TITOLAZIONE - CONFEZIONE DI TITOLAZIONE
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Uptravi compresse rivestite con film
selexipag
Guida all’aumento graduale della dose (titolazione)
Iniziare il Trattamento con Uptravi
Informi il medico qualora insorgano effetti indesiderati, perché potrebbe raccomandarle una modifica
della dose di Uptravi. Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, perché potrebbe
raccomandarle di assumere Uptravi solo una volta al giorno.

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Indice Come deve prendere Uptravi? ....................................4 Come deve aumentare la dose? ..................................6 In che consistono le fasi? ...........................................8 n Quando deve diminuire la dose? ..............................10 a Riduzione (della dose)..............................................12l e Il passaggio alla dose di d mantenimento.....................14 Se dimentica di prendere Uptravi..............................16 a Se interrompe il trattamento con Uptravi .................17 Diario per la titolazione.............................................18

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a t Come deve prendere Uptravi? Uptravi è un medicinale da assumere ogni mattina I e ogni sera per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP). a La dose iniziale di Uptravi è di 200 microgrammi, i una compressa al mattino e una la sera. z La prima assunzione deve avvenire la sera. Deve assumere ogni dose con un bicchiere n d'acqua, preferibilmente durante i pasti. e gCi sono 2 fasi di trattamento con Uptravi: Titolazione Nelle prime settimane, collaborerà con il medico per trovare la dose di Uptravi giusta per lei. Il medico potrebbe farle aumentare la dose iniziale a dosi superiori di Uptravi. Il medico potrebbe farle diminuire la dose di Uptravi. Questo processo viene chiamato "titolazione" e permette all’organismo di adattarsi gradualmente al medicinale. Mantenimento Una volta che il medico avrà trovato la dose giusta per lei, questa sarà la dose che lei dovrà assumere regolarmente. Questa dose viene chiamata "dose di mantenimento".

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Come deve aumentare la dose? Inizierà ad assumere una dose di 200 microgrammi al mattino e alla sera e, solo dopo averne discusso con il medico o l'infermiere, aumenterà la dose a quella successiva. La prima assunzione della dose incrementata deve avvenire la sera. Ogni fase dura solitamente circa 1 settimana. Potrebbero essere necessarie varie settimane per trovare la dose giusta per lei. L'obiettivo è quello di trovare la dose più adatta a lei. Questa dose sarà la dose di mantenimento.o Ogni paziente affetto da IAP è diverso dagli altri. Non tutti avranno la stessa dose di c mantenimento. Alcuni pazienti potrebbero avere una dose di a mantenimento di 200 microgrammi al mattino e la sera, mentre altri raggiungeranno la dose massima m di 1.600 microgrammi al mattino e alla sera. Altri potrebbero raggiungere una dose di mantenimento intermedia. L'obiettivo è quello di r trovare la dose più adatta a lei. a F
Schema posologico con freccia verde che indica fasi di trattamento e dosaggi crescenti di compresse da 200 e 800 mcg

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l a ↓Quando deve diminuire la dose? t Come per tutti i medicinali, potrebbero verificarsi I effetti indesiderati con Uptravi mano a mano che si aumenta la dose. a Si rivolga al medico o all'infermiere se nota l'insorgenza di effetti indesiderati. Sono i disponibili diversi trattamenti che possono aiutarla a alleviare tali effetti. z n Gli effetti indesiderati più comuni (che possono interessare più di 1 persona su 10) che potrebbe notare durante l'assunzione di Uptravi sono: e
  • Mal di testa • Diarrea • Nausea • Vomito g
  • Dolore alla mandibola • Dolore muscolare • Dolore alle gambe • Dolore alle articolazioni • Rossore al viso A Per maggiori informazioni e un elenco completo degli effetti indesiderati, leggere il foglio illustrativo.
Se non tollera gli effetti indesiderati, anche dopo un trattamento deciso assieme al medico o all'infermiere, questi ultimi potrebbero raccomandarle di diminuire la dose. Se il medico o l'infermiere le raccomandano di diminuire la dose, deve prendere una compressa da 200 microgrammi in meno al mattino e una in meno alla sera. Diminuisca la dose solo dopo aver consultato il medico esperto in IAP o l’infermiere. Questo processo di diminuzione della dose la aiuterà a trovare la dose giusta per lei, cioè la dose di mantenimento.

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Schema di titolazione del farmaco con fasi di aumento e riduzione del dosaggio indicato da linee e pallini colorati

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Il passaggio alla dose di mantenimento La dose massima tollerata durante la titolazione diventerà la dose di mantenimento. La dose di mantenimento è la dose che deve continuare ad assumere con regolarità. Il medico o l’infermiere può prescriverle un’unica compressa corrispondente alla dose necessaria per la dose di mantenimento. Questo le permette di assumere una sola compressa il mattino e una sola alla sera, invece di assumere più compresse per ogni dose.r a Ad esempio, se la dose massima tollerata durante F la titolazione è stata di 1.200 microgrammi al mattino e alla sera: l e d Nel tempo il medico o l’infermiere può decidere di aggiustare la dose di mantenimento come a necessario.
Disposizione di capsule marroni e gialle con numeri e simboli matematici, sole e luna indicano mattina e sera

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a i Se dimentica di prendere Uptravi l a Se dimentica una dose, la prenda non appena si ricorda e poi assuma le compresse agli orari t abituali. Se ciò accade a meno di 6 ore dalla dose I successiva normalmente prevista, non assuma la dose mancata e continui a prendere il medicinale all'orario stabilito. a Non prenda una dose doppia per compensare quella dimenticata. i z nSe interrompe il trattamento con Uptravi Non interrompa il trattamento con Uptravi a meno che non le sia stato detto dal medico o dall'infermiere. Se, per qualsiasi motivo, interrompe l'assunzione di Uptravi per più di 3 giorni consecutivi (se non assume 6 dosi consecutive), contatti immediatamente il medico esperto di IAP o l'infermiere poiché potrebbe essere necessario modificare la dose per evitare gli effetti indesiderati. Il medico o l'infermiere potrebbe farle ricominciare il trattamento a una dose inferiore, aumentandola gradualmente fino a raggiungere la dose di mantenimento precedente.

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Diario per la titolazione Legga attentamente le istruzioni contenute nel foglio illustrativo. Le pagine seguenti di diario la aiutano a tenere traccia del numero di compresse che deve prendere al mattino e alla sera durante la titolazione. Usi queste pagine per scrivere il numero di compresse che prende al mattino e alla sera. Ogni fase dura solitamente 1 settimana, salvo diverse indicazioni da parte del medico o dell’infermiere. In caso di fasi di titolazione più lunghe di 1 settimana, sono disponibili altre pagine di diario. Usi le pagine da 20 a 27 per segnare le prime settimane di trattamento con la sola assunzione di compresse da 200 microgrammi (fasi 1-4). Se le sono state prescritte sia compresse da 200 microgrammi sia compresse da n 800 microgrammi, usi le pagine da 30 a 37 (fasi 5-8).

o Si ricordi di parlare regolarmente con il medico esperto di IAP o con l’infermiere. c Scriva qui le istruzioni fornite dal medico o a dall'infermiere: m r Numero di telefono dell'ufficio o e-mail del a medico: F Numero di telefono del farmacista: l e Note: d a

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Calendario di assunzione farmaci con indicazioni di orario e dosaggio di 200 microgrammi con simboli di sole e luna

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Calendario di trattamento con due pagine affiancate, caselle da spuntare per monitorare l

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Calendario settimanale con spazi per annotare l

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Calendario settimanale con indicazioni per la somministrazione di farmaci compressi da 200 microgrammi e 800 microgrammi con simboli solari e lunari

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Usi le seguenti pagine di diario se il medico o l'infermiere le prescrive compresse da 800 n microgrammi assieme alle compresse da 200 microgrammi. a Utilizzando il diario controlli di aver i preso una compressa da 800 microgrammi l ogni giorno al mattino e alla sera e scriva il a numero di compresse da 200 microgrammi prescritto. t I a i
Indicazioni di dosaggio con compressa gialla da 200 microgrammi e compressa nera da 800 microgrammi con note d
a Si ricordi di parlare regolarmente con il medico esperto di IAP o con l’ infermiere. Scriva qui le istruzioni fornite dal medico o dall'infermiere: Numero di telefono dell'ufficio o e-mail del medico: Numero di telefono del farmacista: Note:

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Calendario settimanale con caselle da spuntare per monitorare l

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Calendario settimanale per il monitoraggio dei sintomi con spazi per annotare data e farmaco assunto mattina e sera

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Tabella di monitoraggio settimanale con spazi per data e microgrammi, icone di sole e luna, caselle da spuntare e indicazioni per l

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Calendario settimanale con caselle per annotare orari e dosaggi di farmaci 200 e 800 mcg mattina e sera

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a t Note I a i z

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Yevgen Yakovenko

Chirurgia generale 12 years exp.

Il Dr. Yevgen Yakovenko è un chirurgo e medico di medicina generale abilitato in Spagna e Germania. È specializzato in chirurgia generale, chirurgia pediatrica, chirurgia oncologica, medicina interna e gestione del dolore. Offre consulenze online per adulti e bambini, unendo la precisione chirurgica al supporto terapeutico. Lavora con pazienti di diversi paesi e fornisce assistenza in ucraino, russo, inglese e spagnolo.

Aree di competenza medica:

  • Dolore acuto e cronico: cefalee, dolori muscolari e articolari, lombalgia, dolore addominale, dolore post-operatorio. Identificazione delle cause, scelta del trattamento e definizione del piano di cura.
  • Medicina interna: cuore, polmoni, apparato digerente, sistema urinario. Gestione delle condizioni croniche, controllo dei sintomi, second opinion.
  • Cura pre e post-operatoria: valutazione dei rischi, supporto nelle decisioni, controlli dopo l’intervento, strategie di riabilitazione.
  • Chirurgia generale e pediatrica: ernie, appendicite, condizioni congenite, interventi programmati e urgenti.
  • Traumi e lesioni: contusioni, fratture, distorsioni, danni ai tessuti molli, gestione delle ferite e indicazioni in caso di necessità di visita in presenza.
  • Chirurgia oncologica: revisione delle diagnosi, pianificazione terapeutica, monitoraggio a lungo termine.
  • Trattamento dell’obesità e gestione del peso: valutazione clinica, identificazione delle cause, gestione delle comorbilità, piani personalizzati (alimentazione, attività fisica, farmacoterapia se indicata) e monitoraggio dei progressi.
  • Interpretazione diagnostica: analisi di ecografie, TC, risonanze magnetiche ed esami radiografici per la pianificazione chirurgica.
  • Second opinion e orientamento clinico: chiarimento delle diagnosi, revisione dei trattamenti in corso, supporto nella scelta del percorso migliore.
Esperienza e qualifiche:
  • Oltre 12 anni di esperienza clinica in ospedali universitari in Germania e Spagna
  • Formazione internazionale: Ucraina – Germania – Spagna
  • Membro della Società Tedesca dei Chirurghi (BDC)
  • Certificazioni in diagnostica radiologica e chirurgia robotica
  • Partecipazione attiva a congressi e ricerche mediche internazionali
Il Dr. Yakovenko spiega temi complessi in modo chiaro e accessibile. Lavora insieme ai pazienti per analizzare i problemi di salute e prendere decisioni fondate sulle evidenze scientifiche. Il suo approccio si basa su eccellenza clinica, precisione diagnostica e rispetto per ogni individuo.

Se hai dubbi su una diagnosi, stai pianificando un intervento o desideri discutere i tuoi esami, il Dr. Yakovenko ti aiuterà a valutare le opzioni e procedere con sicurezza.

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Hocine Lokchiri

Medicina generale 21 years exp.

Il Dr. Hocine Lokchiri – medico di medicina generale offre assistenza online per adulti e bambini, aiutando i pazienti con sintomi acuti, dubbi clinici, indicazioni terapeutiche e follow-up.

Il Dr. Lokchiri è un consulente francese con oltre 20 anni di esperienza in Medicina Generale e Medicina d’Urgenza. Lavora con adulti e bambini, supportando pazienti con sintomi improvvisi, infezioni, cambiamenti rapidi dello stato di salute e problemi medici quotidiani che richiedono una valutazione tempestiva. La sua esperienza in Francia, Svizzera e Emirati Arabi Uniti gli permette di gestire un’ampia varietà di condizioni con sicurezza e chiarezza. I pazienti apprezzano il suo approccio calmo e strutturato, le spiegazioni precise e l’attenzione alla medicina basata sulle evidenze.

Le consulenze online con il Dr. Lokchiri sono utili in molte situazioni in cui serve un orientamento rapido, rassicurazione o un’indicazione chiara sul passo successivo. Motivi comuni di consulto includono:

  • febbre, brividi, stanchezza e sintomi virali
  • tosse, mal di gola, congestione nasale, difficoltà respiratorie
  • bronchite e riacutizzazioni lievi di asma
  • nausea, diarrea, dolore addominale, infezioni gastrointestinali
  • eruzioni cutanee, reazioni allergiche, arrossamenti, punture di insetti
  • dolori muscolari o articolari, traumi lievi, distorsioni
  • mal di testa, capogiri, sintomi di emicrania
  • disturbi legati allo stress, difficoltà del sonno
  • domande su esami, referti e piani terapeutici
  • gestione di condizioni croniche in fasi stabili
Molti pazienti lo contattano quando i sintomi compaiono all’improvviso e generano preoccupazione, quando un bambino inizia a stare male senza una causa chiara, quando un’eruzione cutanea cambia rapidamente o quando non è evidente se una visita in presenza sia necessaria. La sua lunga esperienza in medicina d’urgenza è particolarmente utile online, aiutando i pazienti a comprendere il livello di rischio, riconoscere i segnali d’allarme e scegliere il percorso più sicuro.

Alcune situazioni non sono adatte a una consulenza online. In caso di perdita di coscienza, forte dolore toracico, emorragia non controllata, convulsioni, traumi importanti o sintomi che suggeriscono ictus o infarto, il Dr. Lokchiri indirizzerà immediatamente ai servizi di emergenza locali, per garantire sicurezza e cure appropriate.

La formazione professionale del Dr. Lokchiri comprende:

  • Advanced Trauma Life Support (ATLS)
  • Basic e Advanced Cardiac Life Support (BLS/ACLS)
  • Pediatric Advanced Life Support (PALS)
  • Prehospital Trauma Life Support (PHTLS)
  • Ecografia eFAST ed ecocardiografia transtoracica in area critica
  • Medicina aeronautica
È membro attivo di diverse società professionali, tra cui la Società Francese di Medicina d’Urgenza (SFMU), l’Associazione Francese dei Medici d’Urgenza (AMUF) e la Società Svizzera di Medicina d’Urgenza e Soccorso (SGNOR). Nelle consulenze lavora con rigore e chiarezza, aiutando i pazienti a comprendere sintomi, rischi potenziali e opzioni terapeutiche sicure.
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Eteri Tabeshadze

Cardiologia 33 years exp.

La Dr.ssa Eteri Tabeshadze è una cardiologa di massima categoria professionale con oltre 32 anni di esperienza clinica. Esegue anche diagnostica funzionale, offrendo un approccio completo alla valutazione e alla gestione delle patologie cardiovascolari. Fornisce consulenze online per adulti con un’ampia gamma di disturbi cardiaci, dalla prevenzione alla gestione di condizioni acute e croniche.

Aree di competenza:

  • diagnosi e trattamento di ipertensione, cardiopatia ischemica e scompenso cardiaco cronico
  • gestione delle aritmie e dei disturbi della conduzione, inclusi eventi parossistici
  • valutazione e indicazioni in caso di urgenze cardiologiche: infarto miocardico, scompenso acuto del ventricolo sinistro, cuore polmonare acuto
  • assistenza dopo episodi tromboembolici e valutazione delle cardiomiopatie
  • trattamento della disfunzione autonomica e dei disturbi del sistema nervoso vegetativo
  • interpretazione degli esami cardiovascolari: ECG, monitoraggio Holter, ABPM (monitoraggio pressorio delle 24 ore), ecocardiografia transtoracica e transesofagea, ecostress, test da sforzo (cicloergometro, treadmill)
La Dr.ssa Tabeshadze unisce una lunga esperienza diagnostica a un’assistenza personalizzata. Aiuta i pazienti a comprendere il proprio stato cardiovascolare, interpretare sintomi e diagnosi e sviluppare piani terapeutici mirati per migliorare la qualità della vita e ridurre i rischi a lungo termine.
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Anna Biriukova

Medicina generale 6 years exp.

La Dr.ssa Anna Biriukova è una specialista in medicina interna con esperienza clinica in cardiologia, endocrinologia e gastroenterologia. Offre consulenze online per adulti, fornendo supporto qualificato per la salute cardiovascolare, l’equilibrio ormonale, i disturbi digestivi e la gestione completa delle condizioni internistiche.

Si occupa di cardiologia, con diagnostica e trattamento di:

  • ipertensione, variazioni della pressione e prevenzione del rischio cardiovascolare
  • dolore toracico, affanno, aritmie (tachicardia, bradicardia, palpitazioni)
  • gonfiore alle gambe, affaticamento cronico, ridotta tolleranza allo sforzo
  • interpretazione dell’ECG, profilo lipidico e valutazione del rischio di infarto e ictus
  • monitoraggio cardiaco post-COVID-19
In ambito endocrinologico, offre valutazione e gestione di:
  • diabete tipo 1 e 2, prediabete e terapie personalizzate (incluse terapia orale e insulina)
  • trattamento con farmaci GLP-1 per perdita di peso e controllo glicemico, con monitoraggio e indicazioni di sicurezza
  • disturbi tiroidei come ipotiroidismo, ipertiroidismo e malattie autoimmuni (Hashimoto, Graves)
  • sindrome metabolica, dislipidemia e insulino-resistenza
Per la gastroenterologia, la Dr.ssa Biriukova tratta e valuta:
  • dolore addominale, nausea, bruciore di stomaco e reflusso gastroesofageo (GERD)
  • gastrite, sindrome dell’intestino irritabile (IBS), dispepsia
  • disturbi digestivi cronici e interpretazione di endoscopie, ecografie e analisi di laboratorio
Nell’ambito della medicina interna generale e della prevenzione, offre supporto per:
  • infezioni respiratorie come tosse, raffreddore e bronchite
  • analisi di esami, aggiustamento delle terapie e gestione dei farmaci
  • vaccinazioni per adulti, pianificazione e valutazione delle controindicazioni
  • prevenzione oncologica con strategie di screening e valutazione del rischio
  • miglioramento della qualità di vita attraverso un approccio olistico e prevenzione delle complicanze
La Dr.ssa Biriukova integra medicina interna e competenze specialistiche, fornendo spiegazioni chiare, piani terapeutici personalizzati e un’assistenza completa adattata alla situazione clinica di ogni paziente.
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Karim Ben Harbi

Medicina generale 9 years exp.

Il Dr. Karim Ben Harbi è un medico di medicina generale con sede in Italia. Offre consulenze online per adulti e bambini, unendo esperienza clinica internazionale e medicina basata sull’evidenza. Il suo approccio punta su diagnosi accurate, prevenzione e indicazioni personalizzate per il benessere a lungo termine.

Il Dr. Ben Harbi ha conseguito la laurea in Medicina presso l’Università “La Sapienza” di Roma. La sua formazione comprende esperienze pratiche in contesti molto diversi – medicina tropicale, assistenza rurale e attività ambulatoriale urbana. Ha inoltre partecipato a progetti di ricerca clinica in microbiologia, analizzando il ruolo del microbioma intestinale nei disturbi gastrointestinali cronici.

Puoi rivolgerti al Dr. Ben Harbi per:

  • preoccupazioni generali di salute, prevenzione e medicina di base
  • ipertensione, diabete di tipo 1 e 2, disturbi metabolici
  • raffreddore, tosse, influenza, infezioni respiratorie, mal di gola, febbre
  • disturbi digestivi cronici: gonfiore, gastrite, IBS, alterazioni del microbioma
  • eruzioni cutanee, reazioni allergiche lievi e problematiche dermatologiche comuni
  • orientamento terapeutico, revisione delle terapie e dei farmaci
  • assistenza pediatrica: febbre, infezioni, benessere generale
  • ottimizzazione dello stile di vita: stress, sonno, peso, alimentazione
Il Dr. Ben Harbi offre un supporto medico affidabile e accessibile attraverso consulenze online, aiutando i pazienti a prendere decisioni informate sulla propria salute con un approccio chiaro, strutturato ed empatico.
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Domande frequenti

È necessaria una prescrizione per UPTRAVI?
UPTRAVI requires una prescrizione in Italia. Puoi verificare con un medico online se questo medicinale è appropriato per il tuo caso.
Qual è il principio attivo di UPTRAVI?
Il principio attivo di UPTRAVI è selexipag. Queste informazioni aiutano a identificare medicinali con la stessa composizione ma con nomi commerciali diversi.
Chi produce UPTRAVI?
UPTRAVI è prodotto da JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.. I marchi e le confezioni possono variare a seconda del distributore.
Quali medici possono prescrivere UPTRAVI online?
Medici Medici di famiglia, Psichiatri, Dermatologi, Cardiologi, Endocrinologi, Gastroenterologi, Pneumologi, Nefrologi, Reumatologi, Ematologi, Infettivologi, Allergologi, Geriatri, Pediatri, Oncologi online possono prescrivere UPTRAVI quando clinicamente appropriato. Puoi prenotare una consulenza video per discutere il tuo caso e le opzioni di trattamento.
Quali sono le alternative a UPTRAVI?
Altri medicinali con lo stesso principio attivo (selexipag) includono ACIDO ACETILSALICILICO AUROBINDO, ACIDO ACETILSALICILICO DOC GENERICI, ACIDO ACETILSALICILICO KRKA. Possono avere nomi commerciali o formulazioni diverse, ma contengono lo stesso ingrediente terapeutico. Consulta sempre un medico prima di cambiare o iniziare un nuovo medicinale.
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