VEDROP

Vedrop 50 mg/ml soluzione orale

Tocofersolan

Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è Vedrop e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere Vedrop
• 3. Come prendere Vedrop
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Vedrop
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Vedrop e a cosa serve

Vedrop contiene vitamina E (in forma di tocofersolan). Viene usato per trattare la mancanza di vitamina E
dovuta a malassorbimento digestivo (in cui le sostanze nutrienti dei cibi non sono facilmente assorbite
durante la digestione) nei pazienti dalla nascita (neonati a termine) sino ai 18 anni di età che soffrono di
colestasi cronica (una malattia ereditaria o congenita per la quale la bile non può fluire dal fegato
all’intestino).

2. Cosa deve sapere prima di prendere Vedrop

Non prenda Vedrop

• se è allergico alla vitamina E (d-alfa-tocoferolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Vedrop non deve essere usato in neonati prematuri.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere Vedrop se riscontra:

• Problemi ai reni o disidratazione. Vedrop deve essere usato con attenzione e la funzionalità dei suoi reni deve essere strettamente controllata, poiché polietilenglicole, che fa parte del principio attivo tocofersolan, può danneggiare i reni.
• Problemi al fegato. Vedrop deve essere usato con attenzione e il fegato deve essere strettamente controllato.

Altri medicinali e Vedrop
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

• Medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali come warfarin). Il medico le chiederà di effettuare regolarmente analisi del sangue aggiustando la dose per evitare rischi di emorragie.
• Vitamine liposolubili (come la vitamina A, D, E o K) o medicinali altamente liposolubili (come corticoidi, ciclosporina, tacrolimus, antistaminici). Poiché Vedrop può aumentarne l’assorbimento durante la digestione, il medico dovrà controllare l’effetto del trattamento e regolare le dosi, se necessario.

Gravidanza e allattamento
Non è disponibile alcun dato clinico sull’esposizione a questo medicinale durante la gravidanza. In caso di
gravidanza informi il medico, che deciderà se può assumere il medicinale.
Non ci sono dati in merito all’eventuale presenza nel latte materno. Se desidera allattare informi il medico,
che deciderà la soluzione migliore per lei e il bambino.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Vedrop probabilmente non influenza la capacità di guidare e usare macchinari..

Vedrop contiene sodio metil paraidrossibenzoato (E219) e sodio etile paraidrossibenzoato (E215)che
possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Vedrop contiene 0,18 mmoli (4,1 mg) di sodio per ml. Si rivolga al medico se segue un’alimentazione
povera di sodio.

3. Come prendere Vedrop

Prenda questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il
farmacista.
La dose normale è 0,34 ml/kg/die.
Il medico prescriverà la dose in ml.
La dose verrà aggiustata dal medico in base al suo livello di vitamina E nel sangue.
Metodo di somministrazione
Ingerire la soluzione con o senza acqua. Usare solo con la siringa per uso orale in dotazione nella scatola.
Vedrop può essere assunto prima o durante i pasti, con o senza acqua.
Per misurare la dose:

• 1- Apra il flacone.
• 2- Inserisca nel flacone la siringa orale inclusa nella confezione.

• 3- Riempia la siringa orale con il liquido tirando lo stantuffo fino al segno di graduazione corrispondente alla quantità in millilitri (ml) prescritta dal medico.

• 4- Rimuova la siringa orale del flacone.
• 5- Svuoti il contenuto della siringa spingendo lo stantuffo verso il fondo:

• direttamente in bocca, o
• in un bicchiere d’acqua, quindi bere l’intero contenuto del bicchiere.
• 6- Chiuda il flacone.
• 7- Lavi la siringa con acqua.

Se prende più Vedrop di quanto deve
Se assume alte dosi di Vitamina E, possono verificarsi diarrea temporanea e mal di stomaco. Si rivolga al
medico o al farmacista se i sintomi durano più di due giorni.

Se dimentica di prendere Vedrop
Salti la dose mancata e torni al normale schema di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare la
dimenticanza della dose.

Se smette di prendere Vedrop
Non smetta il trattamento senza rivolgersi al medico, perché la mancanza di vitamina E può ripresentarsi e
causare problemi alla salute. Prima di smettere, si rivolga al medico o al farmacista.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso del medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:

Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino a 1 su 10 persone)

• Diarrea

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 su 100 persone)

• Astenia (sensazione di debolezza)
• Mal di testa
• Alopecia (perdita di capelli)
• Prurito
• eruzione cutanea
• Livelli anormali di sodio nel sangue
• Livelli anormali di potassio nel sangue
• Aumento delle transaminasi (enzimi del fegato)

Non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• Mal di stomaco

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ Allegato V .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Vedrop

• Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone dopo Scad: La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
• Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
• Eliminare il flacone un mese dopo la prima apertura, anche se è rimasta della soluzione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Che cosa contiene Vedrop

• Il principio attivo è tocofersolan. Ogni ml di soluzione contiene 50 mg di d-alfa-tocoferolo in forma di tocofersolan, corrispondente a 74,5 UI di tocoferolo.
• Gli eccipienti sono: potassio sorbato, sodio metil paraidrossibenzoato (E219) e sodio etile paraidrossibenzoato (E215) (vedere la fine del paragrafo 2 per ulteriori informazioni su questi 2 eccipienti), glicerolo, disodio fosfato dodecaidrato, acido cloridrico concentrato, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Vedrop e contenuto della confezione
Vedrop è una soluzione orale, leggermente viscosa e di colore giallo chiaro, in un flacone di vetro marrone
chiuso con tappo a prova di bambino.I flaconi contengono 10 ml, 20 ml o 60 ml di soluzione orale. Ogni
scatola contiene un flacone e una siringa per uso orale (una siringa da 1 ml con un flacone da 10 ml o 20 ml,
una siringa da 2 ml con un flacone da 60 ml).

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Recordati Rare Diseases
Immeuble “le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francia

Produttore
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle

• F- 92800 Puteaux Francia

o
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Eco River Parc
30, rue des Peupliers
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dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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A questo medicinale è stata rilasciata una autorizzazione in “circostanze eccezionali”. Ciò significa che data
la rarità della sua malattia non è stato possibile ottenere informazioni complete su questo medicinale.
L’Agenzia europea dei medicinali esaminerà annualmente qualsiasi nuova informazione su questo
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