AZELASTINA E FLUTICASONE VIATRIS

Azelastina e Fluticasone Viatris 137 microgrammi/50 microgrammi per erogazione spray

nasale, sospensione

azelastina cloridrato/fluticasone propionato

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
• 3. Come usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale e a cosa serve

Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale contiene due principi attivi: azelastina cloridrato e
fluticasone propionato.

• Azelastina cloridrato appartiene alla categoria farmacoterapeutica degli antistaminici. Gli antistaminici agiscono bloccando gli effetti di sostanze come l’istamina, che il corpo produce in seguito a una reazione allergica, riducendo in questo modo i sintomi della rinite allergica.
• Fluticasone propionato appartiene alla categoria farmacoterapeutica dei corticosteroidi, che riducono l’infiammazione. Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale è usato per alleviare i sintomi della rinite allergica stagionale e perenne, da moderata a grave, quando l’uso del solo antistaminico o del solo corticosteroide per via intranasale non è ritenuto sufficiente.

Le riniti allergiche stagionali o perenni sono reazioni allergiche a sostanze come polline (febbre da
fieno), acari della polvere, muffe, polvere o animali domestici.
Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale allevia i sintomi di allergie, quali eccessiva produzione
di muco nasale, gocciolamento nasale, starnuti, prurito al naso o naso chiuso.

2. Cosa deve sapere prima di usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale

Non usi Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale:

• se è allergico ad azelastina cloridrato o a fluticasone propionato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale:

• se ha avuto di recente un’operazione al naso
• se ha avuto un’infezione al naso. Le infezioni delle vie aeree nasali devono essere trattate con un farmaco antibatterico o antifungino. Se le è stato somministrato un medicinale per un’infezione al naso, può continuare a usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale per il trattamento delle sue allergie
• se è affetto da tubercolosi o da un’infezione non trattata
• se ha avuto disturbi della vista o se ha una storia di aumento della pressione oculare, glaucoma e/o cataratta. Se queste condizioni la riguardano, verrà monitorato attentamente durante l’uso di Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
• se soffre di una compromissione della funzione surrenale. Occorre prestare estrema attenzione quando si passa da un trattamento con corticosteroidi sistemici a Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
• se soffre di una grave malattia del fegato. Il suo rischio di manifestare effetti sistemici indesiderati è maggiore.

In questi casi, il suo medico deciderà se lei può usare o meno questo medicinale.
È importante che lei assuma la sua dose, secondo quanto indicato al successivo paragrafo 3 o
consigliato dal suo medico. Un trattamento con dosi di corticosteroidi inalatori superiori a quelle
raccomandate può provocare una soppressione surrenalica, condizione che può causare perdita di
peso, affaticamento, debolezza muscolare, riduzione del contenuto di zuccheri nel sangue, desiderio di
cibi salati, dolori alle articolazioni, depressione e colorazione scura della pelle. Se si manifestano
queste condizioni, è possibile che il medico le raccomandi un altro medicinale durante periodi di
stress o in caso di chirurgia elettiva.
Per evitare la soppressione surrenalica, il medico le consiglierà di prendere la dose più bassa in grado
di controllare efficacemente i suoi sintomi di rinite.
Se presi per lunghi periodi, i corticosteroidi inalatori (come Azelastina e Fluticasone Viatris spray
nasale) possono causare un rallentamento della crescita in bambini e adolescenti. Il medico controllerà
regolarmente l’altezza di suo figlio e si assicurerà che prenda la dose efficace più bassa possibile.
Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.
Se non è sicuro che le condizioni citate in precedenza possano riguardare lei, ne parli con il medico o
il farmacista prima di usare questo medicinale.

Bambini
L’uso di questo medicinale non è raccomandato in bambini sotto i 12 anni.

Altri medicinali e Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale e il
medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali
(compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV: ritonavir, cobicistat e medicinali per il
trattamento delle infezioni fungine: ketoconazolo).

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare Azelastina e Fluticasone Viatris
spray nasale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli
e di usare macchinari.
Molto raramente, possono manifestarsi affaticamento o capogiri dovuti sia alla malattia stessa che
all’utilizzo di Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale. In questi casi, eviti di guidare o di
utilizzare macchinari. È necessario che sia consapevole che il consumo di alcool può aumentare questi
effetti.

Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale contiene benzalconio cloruro
Questo medicinale contiene 14 microgrammi di benzalconio cloruro per erogazione, equivalente a
0,014 mg/0,14 g. Benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all’interno del naso,
specialmente se usato per lunghi periodi.

3. Come usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
È fondamentale usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale regolarmente, per ottenere il
beneficio terapeutico completo.
Eviti il contatto con gli occhi.

Adulti e adolescenti (dai 12 anni di età)

• La dose raccomandata è un’erogazione in ogni narice al mattino e alla sera.

Uso nei bambini con età inferiore ai 12 anni

• L’uso di questo medicinale non è raccomandato nei bambini sotto i 12 anni.

Uso in pazienti con compromissione renale ed epatica

• Non sono disponibili dati su pazienti con insufficienza renale ed epatica.

Modo di somministrazione
Per uso nasale.
Legga quanto riportato in questo foglio e segua le istruzioni.

ISTRUZIONI PER L’USO
Preparazione dello spray

• 1. Agiti delicatamente il flacone per 5 secondi, inclinandolo verso il basso e verso l’alto, quindi tolga il cappuccio protettivo (vedere la figura 1).

Figura 1

• 2. La prima volta che usa lo spray nasale, deve caricare la pompa spruzzando il prodotto in aria.

• 3. Carichi la pompa mettendo due dita su entrambi i lati della pompa spray e collochi il pollice sulla base del flacone.
• 4. Prema in basso e rilasci la pompa 6 volte, finché non esce una nebbiolina fine (vedere la figura 2).
• 5. Ora la pompa è caricata e pronta all’uso. Figura 2

• 6. Se lo spray nasale non è stato usato da più di 7 giorni, dovrà ricaricare la pompa una volta, premendo e rilasciando la pompa stessa.

Uso dello spray

• 1. Agiti delicatamente il flacone per 5 secondi, inclinandolo verso il basso e verso l’alto, quindi tolga il cappuccio protettivo (vedere la figura 1).
• 2. Soffi il naso per pulire le narici.
• 3. Mantenga la testa inclinata in basso verso i piedi. Non reclini la testa indietro.
• 4. Tenga il flacone diritto e inserisca delicatamente la punta dello spray in una narice.
• 5. Chiuda l’altra narice con un dito, prema rapidamente una volta verso il basso e, allo stesso tempo, inspiri dolcemente (vedere la figura 3).
• 6. Espiri dalla bocca.

Figura 3

• 7. Ripeta lo stesso procedimento per l’altra narice.
• 8. Inspiri dolcemente senza reclinare la testa indietro dopo l’erogazione. In questo modo, eviterà che il medicinale le vada in gola, facendole avvertire un sapore sgradevole (vedere la figura 4).

Figura 4

• 9. Dopo ogni uso, asciughi la punta dello spray con un fazzoletto di carta o con un panno pulito e poi reinserisca il cappuccio protettivo.
• 10. Non punga l’ugello nel caso in cui non si ottenga lo spruzzo. Pulire la punta dello spray con acqua.

È importante che prenda la sua dose come consigliato dal medico. Usi solo la quantità raccomandata
dal medico.

Durata del trattamento
Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale è indicato per un uso a lungo termine. La durata del
trattamento deve corrispondere al periodo in cui si manifestano i sintomi dell’allergia.

Se usa piùAzelastina e Fluticasone Viatris spray nasaledi quanto deve
Se spruzza una dose eccessiva di questo medicinale nel naso, è improbabile che possano verificarsi
eventuali problemi. Se è preoccupato o se ha usato dosi più alte di quelle raccomandate per un lungo
periodo, contatti il medico. In caso d’ingestione accidentale di Azelastina e Fluticasone Viatris spray
nasale, soprattutto da parte di un bambino, contatti il prima possibile il suo medico o il più vicino
pronto soccorso ospedaliero.

Se dimentica di usare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
Usi lo spray nasale non appena se ne ricorda, quindi prenda la dose successiva come di consueto. Non
prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
Non interrompa l’uso di questo medicinale senza averlo chiesto al medico, poiché questo mette a
rischio il successo del trattamento.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.

Richieda immediatamente assistenza medica se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti
sintomi:

• Gonfiore a viso, labbra, lingua o gola, che può causare difficoltà di deglutizione/respirazione ed esordio improvviso di eruzione cutanea. Potrebbero essere segni di una grave reazione allergica.

Altri effetti indesiderati includono:

Effetti indesiderati molto comuni(possono interessare più di 1 paziente su 10) :

• perdita di sangue dal naso

Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino a 1 paziente su 10) :

• mal di testa
• sapore amaro in bocca, soprattutto se reclina la testa indietro quando usa lo spray nasale. Dovrebbe sparire velocemente se dopo l’uso di questo medicinale sorseggia una bevanda analcolica per qualche minuto.
• odore sgradevole

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 paziente su 100) :

• leggera irritazione dell’interno del naso. Può causare un lieve bruciore, prurito o starnuti
• secchezza nasale, tosse, gola secca o irritazione della gola

Effetti indesiderati rari(possono interessare fino a 1 paziente su 1 000) :

• bocca secca

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 paziente su 10 000) :

• capogiri o sonnolenza
• cataratta, glaucoma o aumento della pressione oculare, con conseguente perdita della visione e/o occhi rossi e doloranti. Questi effetti indesiderati sono stati riportati dopo il trattamento prolungato con spray nasali a base di fluticasone propionato.
• danno della pelle e della membrana mucosa del naso
• senso di malessere, spossatezza, stanchezza o debolezza
• eruzione cutanea, prurito o arrossamento della pelle, pomfi pruriginosi in rilievo
• broncospasmo (restringimento delle vie respiratorie nei polmoni)

Effetti indesiderati con frequenza non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati
disponibili) :

• visione offuscata
• Ulcere nasali

È possibile che si verifichino effetti indesiderati sistemici (effetti indesiderati che coinvolgono l’intero
organismo), quando questo medicinale viene usato a dosi elevate per un lungo periodo. È assai meno
probabile che questi effetti insorgano se lei usa uno spray nasale a base di corticosteroidi, rispetto
all’assunzione di corticosteroidi per bocca. Questi effetti possono variare nei singoli pazienti e fra
preparazioni a base di corticosteroidi differenti (vedere paragrafo 2)
I corticosteroidi nasali possono influenzare la normale produzione di ormoni nell’organismo, in
particolare se lei usa dosi elevate per un lungo periodo. Nei bambini e negli adolescenti, questo effetto
indesiderato può causare un rallentamento della crescita.
In rari casi è stata osservata una riduzione della densità ossea (osteoporosi), quando i corticosteroidi
inalatori vengono stati somministrati per un lungo periodo.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta del flacone e sulla
scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non refrigerare o congelare.
Periodo di validità dopo la prima apertura: smaltisca il medicinale inutilizzato 6 mesi dopo la prima
apertura dello spray nasale.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale
I principi attivi sono: azelastina cloridrato e fluticasone propionato.
Ciascun grammo di sospensione contiene 1 000 microgrammi di azelastina cloridrato e
365 microgrammi di fluticasone propionato.
Ciascuna erogazione (0,14 g) somministra 137 microgrammi di azelastina cloridrato
(= 125 microgrammi di azelastina) e 50 microgrammi di fluticasone propionato .
Gli altri componenti sono: disodio edetato, glicerolo, cellulosa microcristallina, caramellosa sodica,
polisorbato 80, soluzione di benzalconio cloruro, alcol feniletilico e acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto diAzelastina e Fluticasone Viatris spray nasalee contenuto della
confezione
Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale è una sospensione bianca, omogenea.
Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale viene fornito in un flacone di vetro color ambra, dotato
di una pompa spray, di un applicatore e di un cappuccio protettivo.
Il flacone da 10 mL contiene 6,4 g di spray nasale, sospensione (almeno 28 erogazioni). Il flacone da
25 mL contiene 23 g di spray nasale, sospensione (almeno 120 erogazioni).
Azelastina e Fluticasone Viatris spray nasale si presenta in:
Confezioni contenenti 1 flacone con 6,4 g di spray nasale, sospensione
Confezioni contenenti 1 flacone con 23 g di spray nasale, sospensione
Confezioni multiple comprendenti 10 flaconi, ciascuno contenente 6,4 g di spray nasale, sospensione
Confezioni multiple comprendenti 3 flaconi, ciascuno contenente 23 g di spray nasale, sospensione
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milano

Produttore
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
D-61352 Bad Homburg
Germania
Haupt Pharma Amareg GmbH
Donaustaufer Straße 378
D-93055 Regensburg
Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico con le seguenti
denominazioni: