CONDROSULF UNIDIE

CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale

Condroitin solfato sodico

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
• 3. Come prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale e a cosa serve

Categoria farmacoterapeutica: altri prodotti antinfiammatori e antireumatici non steroidei.
Codice ATC: M01AX25
Questo medicinale contiene condroitin solfato. È raccomandato negli adulti (età superiore a 18 anni)
per il trattamento del dolore e del disagio funzionale dovuti all’osteoartrosi dell’anca e del ginocchio.
Il medicinale ha un’azione lenta, ritardata di circa 2 mesi e il suo effetto può persistere dopo
l’interruzione del trattamento.

2. Cosa deve sapere prima di prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale

Non prenda CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale:

• se è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg, gel orale.
Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza o durante l’allattamento (vedere paragrafo
«Gravidanza e allattamento»).
Pazienti con insufficienza cardiaca e/o renale:
In casi molto rari (<1/10.000), questi tipi di pazienti hanno manifestato casi di edema e/o ritenzione
idrica. Questo può essere attribuito all’effetto osmotico del condroitin solfato sodico (vedere
paragrafo 4).
In caso di dubbi, non esiti a richiedere il parere al medico o al farmacista.

Bambini e adolescenti:
Questo medicinale non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.

Altri medicinali e CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.

CONDROSULF UNIDIE 1200 mg, gel orale con cibi e bevande
Non applicabile

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, oppure se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non essendoci dati, questo medicinale non è raccomandato durante la gravidanza o l’allattamento.

Gravidanza
Non esistono dati clinici relativi alla somministrazione del prodotto durante la gravidanza. Gli studi
sugli animali non sono sufficienti ad accertare gli effetti sulla gravidanza, sull’embrione, sul feto e
sullo sviluppo postnatale. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di CONDROSULF
UNIDIE durante la gravidanza.

Allattamento
In assenza di dati clinici sull’escrezione nel latte materno, l’uso di CONDROSULF UNIDIE non è
raccomandato in donne che allattano.

Fertilità
Gli studi sugli animali non sono sufficienti ad accertare gli effetti sulla fertilità maschile e femminile.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari non sono stati studiati.
Tuttavia il condroitin solfato può alterare lievemente la capacità di guidare veicoli e di usare
macchinari. Dopo aver assunto il medicinale è possibile avvertire capogiri (vedere paragrafo 4).

CONDROSULF UNIDIE 1200 mg, gel oralecontiene 6 mg di benzoato di sodio (E211) in ogni
bustina.
Il medicinale contiene inoltre 110 mg di sodio (componente principale del sale da cucina/da tavola) in
ogni bustina. Questa quantità equivale al 5,5% del consumo massimo giornaliero di sodio
raccomandato nella dieta di un adulto.

3. Come prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le
istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Uso in adulti soltanto (di età superiore ai 18 anni).
La dose raccomandata è una bustina (1200 mg) da assumere una volta al giorno.
Strappare la bustina e spremerla per far uscire il gel.
Uso orale.
Il contenuto della bustina può essere ingerito tal quale o diluito in mezzo bicchiere di acqua,
preferibilmente a stomaco pieno.
La durata del trattamento può essere adattata in base ai risultati clinici, tenendo conto del fatto che il
medicinale ha un effetto ritardato di 2 mesi e che tale effetto può persistere anche dopo l’interruzione
del trattamento.
Popolazione pediatrica
In assenza di uno studio adeguato, l’uso di CONDROSULF UNIDIE non è raccomandato nei bambini
e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
Pazienti con insufficienza renale, epatica e cardiaca
L’esperienza sull’uso del condroitin solfato sodico da parte di pazienti affetti da insufficienza renale,
epatica e cardiaca è limitata. Pertanto questi pazienti devono essere trattati con particolare attenzione
(vedere il paragrafo «Avvertenze e precauzioni»).

Se prende più CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale di quanto deve
Si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.

Se dimentica di prendere CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
Non applicabile

Se interrompe il trattamento con CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
Non applicabile

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
All’interno di ciascuna classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono classificate in
base alla frequenza con cui vengono osservate, utilizzando le seguenti convenzioni: molto comuni
(>1/10), comuni (≥1/100, <1/10), non comuni (≥1/1.000, <1/100), rare (≥1/10.000,<1/1.000), molto
rare (<1/10.000).

Casi di reazioni allergiche (ad es. un edema angioneurotico) sono stati riportati raramente
Vedere paragrafo «Avvertenze e precauzioni»
Se nota la comparsa di effetti indesiderati non elencati in questo foglio o un aggravamento di uno
qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare le reazioni avverse direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza
di questo medicinale.

5. Come conservare CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale

Conservi questo medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza (Scad.) che è riportata sulla scatola. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale
Il principio attivo è:
condroitin solfato sodico…………………………………………………………………..1200 mg
Gli altri eccipienti sono: xilitolo, benzoato di sodio (E211), sorbato di potassio, cellulosa
microcristallina, aroma di vaniglia, aroma di caramello, acqua purificata.

Descrizione dell’aspetto di CONDROSULF UNIDIE 1200 mg gel orale e contenuto della
confezione
Ogni bustina contiene gel opalescente e viscoso di color ambrato, con un caratteristico gusto
aromatico per uso orale.
Astuccio da 14 bustine
Astuccio da 30 bustine

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
Via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi,
ITALIA