Come usare CONNETTIVINA
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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Connettivina 2 mg/ ml Spray cutaneo, soluzione
Acido ialuronico sale sodico
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
- 3. Come usare Connettivina
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Connettivina
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza
naturalmente prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di
cicatrizzazione delle lesioni.
Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di :
- abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, più o meno profondi, compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
- irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali);
- come coadiuvante, delle lesioni della pelle (ulcere) dovute a disturbi della circolazione del sangue e delle ferite caratterizzate da un processo di guarigione difficile, come le piaghe da decubito.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
Non usi Connettivina:
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina.
Connettivina è solo per uso esterno.
L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni
allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una
terapia idonea.
Altri medicinali e Connettivina
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Connettivina 2 mg/ mlspray cutaneo contiene metil p-idrossibenzoatoe propil p-idrossibenzoatoche
possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
3. Come usare Connettivina
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del
medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare.
Le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con
soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente
le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio
quaternario devono essere evitate.
Applichi Connettivina 2 mg/ ml spray cutaneo 2 o 3 volte al giorno, nella quantità sufficiente a ricoprire la
zona di pelle interessata. Eroghi la soluzione di Connettivina spray in modo uniforme sulla lesione. Dopo
aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.
Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.
Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se
peggiorano.
Se usa più Connettivina di quanto deve
In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si
rivolga al più vicino ospedale.
Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di
Connettivina.
Se dimentica di usare Connettivina
Se ha dimenticato di applicare lo spray cutaneo, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui
l’applicazione secondo lo schema usuale.
Se interrompe il trattamento con Connettivina
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.
5. Come conservare Connettivina
Conservi l medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Connettivina
Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.
1 ml di soluzione contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Ogni flacone da 20 ml di Connettivina
spray cutaneo contiene 40 mg di acido ialuronico sale sodico.
Gli altri componenti sono: sodio cloruro, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, acqua
depurata.
Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione
Connettivina spray cutaneo si presenta in forma di soluzione contenuta in un flacone da 20 ml, di vetro
ambrato tipo I, dotato di nebulizzatore in materiale plastico chiuso con capsula in polietilene.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Produttore
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Connettivina 2 mg garze impregnate, 4 mg garze impregnate, 12 mg garze impregnate
Acido ialuronico sale sodico
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
- 3. Come usare Connettivina
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Connettivina
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
Connettivina garze contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente prodotta
dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle
lesioni.
Connettivina garze è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:
- guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, più o meno profondi, compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
- irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali);
- come coadiuvante, delle lesioni della pelle (ulcere) dovute a disturbi della circolazione del sangue e delle ferite caratterizzate da un processo di guarigione difficile, come le piaghe da decubito.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
Non usi Connettivina:
Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina.
Connettivina è solo per uso esterno.
L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni
allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una
terapia idonea.
Altri medicinali e Connettivina
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.
e
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Connettivina 2 mg garze impregnate, Connettivina 4 mg garze impregnate e Connettivina 12 mg garze
impregnate contengono polietilenglicole 4000. Può causare irritazione cutanea.
4. Come usare Connettivina
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del
medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare.
Le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con
soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente
le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio
quaternario devono essere evitate.
Prelevi dalla busta sigillata la garza facendo attenzione a toccarne soltanto un’estremità. Applichi 1 o più
garze medicate, a seconda della grandezza della zona da trattare. Copra eventualmente la garza con un
opportuno bendaggio. Sostituisca le garze 2 o 3 volte al giorno.
Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.
Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se
peggiorano.
Se usa più Connettivina di quanto deve
In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si
rivolga al più vicino ospedale.
Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di
Connettivina.
Se dimentica di usare Connettivina
Se ha dimenticato di applicare la garza, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione
secondo lo schema usuale.
Se interrompe il trattamento con Connettivina
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.
5. Come conservare Connettivina
Conservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
7. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Connettivina
Connettivina 2 mg Garze impregnate
- Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico. Ogni garza è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico.
- Gli altri componenti sono: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.
Connettivina 4 mg Garze impregnate
Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.
Ogni garza è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico.
Gli altri componenti sono: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.
Connettivina 12 mg Garze impregnate
Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico 12.
Ogni garza è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico sale sodico.
Gli altri componenti sono: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione
Connettivina 2 mg Garze impregnate
Una confezione contiene 10 garze impregnate sterili di cm 10x10, contenute in una busta singola sigillata di
carta-alluminio-politene.
Connettivina 4 mg Garze impregnate
Una confezione contiene 10 garze impregnate sterili di cm 10x20, contenute in una busta singola sigillata di
carta-alluminio-politene.
Connettivina 12 mg Garze impregnate
Una confezione contiene 5 garze impregnate sterili di cm 20x30, contenute in una busta singola sigillata di
carta-alluminio-politene.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Produttore
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Connettivina 2 mg/g gel
Acido ialuronico sale sodico
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
- 3. Come usare Connettivina
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Connettivina
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
Connettivina 2 mg/g gel contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente
prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione
delle lesioni.
Connettivina 2 mg/g gel è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:
- abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, , compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
- irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali); Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
Non usi Connettivina:
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina.
Connettivina è solo per uso esterno.
L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni
allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una
terapia idonea.
Altri medicinali e Connettivina
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Connettivina 2 mg/g gel contiene metil p-idrossibenzoatoe propil p-idrossibenzoatoche possono
causare reazioni allergiche (anche ritardate).
5. Come usare Connettivina
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del
medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare
Applichi Connettivina 2 mg/g gel 2 o 3 volte al giorno, nella quantità sufficiente a ricoprire la zona di pelle
interessata. Spalmi uno strato uniforme di gel. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente,
con apposito bendaggio.
Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.
Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se
peggiorano.
Se usa più Connettivina di quanto deve
In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si
rivolga al più vicino ospedale.
Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di
Connettivina.
Se dimentica di usare Connettivina
Se ha dimenticato di applicare il gel, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione secondo
lo schema usuale.
Se interrompe il trattamento con Connettivina
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.
5. Come conservare Connettivina
Conservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
8. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Connettivina
Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.
1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. Ogni tubo da 30 g di gel contiene 60 mg di
acido ialuronico.
Gli altri componenti sono: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metil p-idrossibenzoato, propil p-
idrossibenzoato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione
Connettivina è un gel trasparente dispensato in un tubo di alluminio da 30 g.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Produttore
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Connettivina 2 mg/g crema
Acido ialuronico sale sodico
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
- 3. Come usare Connettivina
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Connettivina
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Connettivina e a che cosa serve
Connettivina 2 mg/g crema contiene il principio attivo acido ialuronico sale sodico, sostanza naturalmente
prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione
delle lesioni.
Connettivina 2 mg/g crema è un medicinale per uso locale (topico) indicato per il trattamento di:
- abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e piccoli tagli, , compresi quelli che possono interessare sia il capezzolo che l’areola mammaria, ovvero la zona cutanea che lo circonda (ragadi al seno);
- irritazioni localizzate della pelle causate da sole, freddo, vento, degli arrossamenti da pannolino, delle irritazioni e della disidratazione della pelle conseguenti a radioterapia (terapia medica che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina
Non usi Connettivina:
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina.
Connettivina è solo per uso esterno.
L’utilizzo di Connettivina, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione (reazioni
allergiche). Se ciò dovesse verificarsi, interrompa il trattamento e consulti il medico che le prescriverà una
terapia idonea.
Altri medicinali e Connettivina
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non usi Connettivina contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Connettivina può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Connettivina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Connettivina 2 mg/gcrema contiene metil p-idrossibenzoatoe propil p-idrossibenzoatoche possono
causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Connettivina 2 mg/g crema contiene polietilenglicole 400 monostearato. Può causare irritazione cutanea.
6. Come usare Connettivina
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del
medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prima di applicare Connettivina, deterga e disinfetti con attenzione la parte di pelle da trattare.
Applichi Connettivina 2 mg/g crema 2 o 3 volte al giorno, nella quantità sufficiente a ricoprire la zona di
pelle interessata. Spalmi uno strato uniforme di crema. Dopo aver applicato la medicazione coprire,
eventualmente, con opportuno bendaggio.
Utilizzi Connettivina solo per brevi periodi di trattamento. Non superi la dose indicata.
Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento o, in qualsiasi momento, se
peggiorano.
Se usa più Connettivina di quanto deve
In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina avverta immediatamente il medico o si
rivolga al più vicino ospedale.
Non sono mai stati segnalati episodi di intossicazione dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di
Connettivina.
Se dimentica di usare Connettivina
Se ha dimenticato di applicare la crema, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione
secondo lo schema usuale.
Se interrompe il trattamento con Connettivina
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Sono state osservate reazioni locali, anche di tipo allergico .
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.
5. Come conservare Connettivina
Conservi il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
9. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Connettivina
Il principio attivo è acido ialuronico sale sodico.
1 g di Connettivina crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico.
Gli altri componenti sono: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell’acido oleico, cera
emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione al 70%, metil p-idrossibenzoato, propil p-
idrossibenzoato, aroma (Dalin PH), acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Connettivina e contenuto della confezione
Connettivina è una crema bianca contenuta in un tubo di alluminio da 15 g, da 30 g o da 100 g.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Produttore
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
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- Paese di registrazione
- Forma farmaceuticaCrema, 0,2%
- Codice ATCD03AX05
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaNo
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a CONNETTIVINAForma farmaceutica: Gel, 1 gPrincipio attivo: Betulae cortexProduttore: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Unguento, 1% + 60 U.I.Principio attivo: collagenase, combinationsProduttore: SMITH & NEPHEW GMBHPrescrizione richiestaForma farmaceutica: Gel, 2 GPrincipio attivo: bromelainsProduttore: MEDIWOUND GERMANY GMBHPrescrizione richiesta
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