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EURARTESIM

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Come usare EURARTESIM

Tradotto con IA

Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.

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Eurartesim 160 mg/20 mg compresse rivestite con film

Piperachina tetrafosfato/artenimolo

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  • 1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim
  • 3. Come prendere Eurartesim
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Eurartesim
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve

Eurartesim contiene i principi attivi piperachina tetrafosfato e artenimolo. È usato per il trattamento
della malaria non complicata, quando è opportuno l’uso di un medicinale somministrato per bocca.
La malaria è causata dall’infezione di un parassita chiamato Plasmodiume viene trasmessa attraverso
la puntura di una zanzara infetta. Esistono diversi tipi di parassiti Plasmodium. Eurartesim uccide il
parassita Plasmodium falciparum.
Il medicinale può essere preso da adulti, adolescenti, bambini e neonati di età superiore a 6 mesi e di
peso pari o superiore a 5 chilogrammi.

2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim

Non prenda Eurartesim se lei o il suo bambino

  • è allergico ai principi attivi, piperachina tetrafosfato o artenimolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • ha un’infezione da malaria di un tipo grave, che interessa parti del corpo quali il cervello, i polmoni o i reni;
  • ha un disturbo al cuore, come alterazione del ritmo o della frequenza del battito cardiaco, o una malattia al cuore;
  • sa che qualsiasi membro della sua famiglia (genitori, nonni, fratelli o sorelle) è morto improvvisamente per un problema al cuore o è nato con problemi al cuore;
  • soffre di alterazioni del livello di sali nel corpo (squilibrio elettrolitico);
  • sta assumendo altri medicinali che possono avere un effetto sul ritmo del cuore, come:
    • chinidina, disopiramide, procainamide, amiodarone, dofetilide, ibutilide, idrochinidina o sotalolo;
    • medicinali usati per il trattamento della depressione, come amitriptilina, fluoxetina o sertralina;
  • medicinali usati per il trattamento di problemi di salute mentale, come fenotiazine, sertindolo, sultopride, clorpromazina, aloperidolo, mesoridazina, pimozide o tioridazina;
  • medicinali usati per il trattamento delle infezioni. Questi comprendono alcuni tipi di medicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche (macrolidi [come eritromicina o claritromicina] e fluorochinoloni [come moxifloxacina e sparfloxacina]), o infezioni micotiche (incluso fluconazolo e imidazolo), nonché pentamidina (usata per il trattamento di un tipo specifico di polmonite) e saquinavir (per il trattamento dell’HIV);
  • antistaminici usati per il trattamento di allergie o infiammazioni, come terfenadina, astemizolo o mizolastina;
  • alcuni medicinali usati per il trattamento di problemi di stomaco, come cisapride, domperidone o droperidolo;
  • altri medicinali, come alcaloidi della vinca e arsenico triossido (usati per il trattamento di certi tipi di cancro), bepridil (usato per il trattamento dell’angina), difemanil (usato per il trattamento dei disturbi di stomaco), levometadil e metadone (usati per il trattamento della tossicodipendenza) e probucolo (usato per il trattamento dei livelli elevati di colesterolo nel sangue).
    • è stato trattato recentemente (ad esempio nell’ultimo mese circa) per la malaria con alcuni medicinali o ha assunto alcuni medicinali per prevenire la malaria. Questi medicinali comprendono: meflochina, alofantrina, lumefantrina, clorochina o chinino.

Se lei o il suo bambino rientra in uno dei casi sopra citati o in caso di dubbio, informi il medico o il
farmacista prima di prendere o somministrare Eurartesim.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Eurartesim se lei o il suo bambino:

  • ha problemi al fegato o ai reni;
  • ha un’infezione da malaria causata da un parassita diverso da Plasmodium falciparum;
  • sta prendendo o ha preso altri medicinali per il trattamento della malaria (diversi da quelli sopra citati);
  • è nel primo trimestre di gravidanza o sta allattando (vedere di seguito);
  • è di sesso femminile, anziano (oltre 65 anni) o presenta vomito;
  • sta assumendo alcuni altri medicinali che potrebbero provocare interazioni metaboliche. Esempi sono elencati nel paragrafo “Altri medicinali e Eurartesim”;
  • se dopo il trattamento con Eurartesim l’infezione da malaria ricompare ripetutamente o non è curata, il medico potrà prescrivere un altro medicinale. Se ha dubbi riguardo a uno qualsiasi dei punti precedenti, chieda al medico o al farmacista.

Si rivolga al medico se, dopo il trattamento, si manifestano sintomi specifici di effetti indesiderati
gravi: cute pallida, debolezza generalizzata, mal di testa, respiro affannoso e battito cardiaco rapido, in
particolare con l’esercizio fisico, confusione, capogiro o urine di colore scuro (per i dettagli, vedere
paragrafo 4).

Bambini
Questo medicinale non deve essere somministrato a neonati di età inferiore a 6 mesi o di peso inferiore
a 5 kg.

Altri medicinali e Eurartesim
Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali possono influire sull’azione di
Eurartesim e il medico potrebbe decidere che Eurartesim non è adatto, o che sono necessari ulteriori
controlli durante l’assunzione di medicinali che potrebbero provocare interazioni. Esempi sono
elencati di seguito (ma ce ne sono diversi altri):

  • alcuni medicinali usati per il trattamento del colesterolo elevato nel sangue (come atorvastatina, lovastatina, simvastatina);
  • medicinali usati per il trattamento dell’ipertensione e dei problemi al cuore (come diltiazem, nifedipina, nitrendipina, verapamil, felodipina, amlodipina);
  • alcuni medicinali usati per il trattamento dell’HIV (medicinali antiretrovirali): inibitori delle HIV proteasi (come atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, ritonavir), inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (come efavirenz, nevirapina);
  • alcuni medicinali usati per il trattamento delle infezioni microbiche (come telitromicina, rifampicina, dapsone);
  • medicinali usati per favorire il sonno: benzodiazepine (come midazolam, triazolam, diazepam, alprazolam), zaleplon, zolpidem;
  • medicinali usati per la prevenzione/il trattamento delle crisi epilettiche: barbiturici (come fenobarbital), carbamazepina o fenitoina;
  • medicinali usati dopo un trapianto d’organo e nelle malattie autoimmuni (come ciclosporina, tacrolimus);
  • ormoni sessuali, compresi quelli contenuti nei contraccettivi ormonali (come gestodene, progesterone, estradiolo), testosterone;
  • glucocorticoidi (idrocortisone, desametasone);
  • omeprazolo (usato per il trattamento di malattie legate alla produzione di acidi gastrici);
  • paracetamolo (usato per il trattamento del dolore e della febbre);
  • teofillina (usata per migliorare il flusso d’aria bronchiale);
  • nefazodone (usato per il trattamento della depressione);
  • aprepitant (usato per il trattamento della nausea);
  • alcuni gas (come enflurano, alotano e isoflurano) usati per l’anestesia generale.

Eurartesim con cibi e bevande
Deve prendere le compresse di Eurartesim solo con acqua.
Eurartesim non deve essere preso con succo di pompelmo, a causa di possibili interazioni.

Gravidanza e allattamento
Informi il medico se è nel primo trimestre di gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza
o se sta allattando con latte materno. Sulla base dei dati sugli animali, si sospetta che Eurartesim causi
un danno al nascituro quando è somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza. Pertanto,
Eurartesim non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza se il medico può prescriverle un
medicinale alternativo. Se scopre di essere incinta entro un mese dall’assunzione di Eurartesim,
informi il medico. L’esposizione delle donne in gravidanza durante il secondo e il terzo trimestre non
è stata associata a danni al nascituro. Se Eurartesim è più adatto per una donna in gravidanza rispetto
ad altre terapie in associazione a base di artemisinina con una più vasta esperienza d’uso (o
sulfadoxina-pirimetamina), Eurartesim può essere utilizzato nel secondo e terzo trimestre.
Non deve allattare al seno durante il trattamento con questo medicinale perché il medicinale può
passare al bambino attraverso il latte materno.
Se sta prendendo integratori di folati per prevenire possibili malformazioni congenite del tubo neurale,
può continuare a prenderli insieme a Eurartesim.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale durante la
gravidanza o l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Può guidare veicoli o usare macchinari dopo aver preso Eurartesim, una volta guarito dalla malattia.

3. Come prendere Eurartesim

Prenda sempre Eurartesim seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Lei o il suo bambino deve prendere questo medicinale a stomaco vuoto. Lei o il suo bambino deve
prendere ciascuna dose non meno di 3 ore dopo l’ultima assunzione di cibo, e non deve assumere altro
cibo nelle 3 ore successive a ciascuna dose di Eurartesim. Lei o il suo bambino può bere acqua in
qualunque momento.
Se le compresse sono difficili da inghiottire, può frantumarle e miscelarle con acqua: beva la miscela
immediatamente.
Un ciclo di Eurartesim dura tre giorni consecutivi. Prenda una dose ogni giorno. Deve cercare di
prendere la dose all’incirca alla stessa ora in ciascuno dei tre giorni.
La dose giornaliera dipende dal peso corporeodel paziente. Il medico dovrebbe avere prescritto una
dose adatta al suo peso o al peso del suo bambino, secondo lo schema seguente:

Vomito durante il trattamento con Eurartesim
Se il vomito si verifica entro:

  • 30 minuti dall’assunzione di Eurartesim, deve essere somministrata di nuovo la dose intera.
  • 31-60 minuti, deve essere somministrata di nuovo metà dose. Se lei o il suo bambino vomita anche la seconda dose, non prenda o non dia al suo bambino un’altra dose. Contatti urgentemente il medico per richiedere un trattamento alternativo per la malaria.

Assunzione di Eurartesim se l’infezione da malaria ricompare

  • Se lei o il suo bambino ha un altro attacco di malaria, può seguire un secondo ciclo di Eurartesim entro un anno, se il medico ritiene che sia un trattamento idoneo. Lei o il suo bambino non deve seguire più di due cicli di trattamento nell’arco di un anno. Se ciò si verifica, consulti il medico. Lei o il suo bambino non deve seguire un secondo ciclo di Eurartesim nei 2 mesi successivi al primo ciclo.
  • Se lei o il suo bambino viene infettato più di due volte in un anno, il medico prescriverà un trattamento alternativo.

Se lei o il suo bambino prende più Eurartesim compresse di quanto deve
Se lei o il suo bambino prende una dose superiore a quella raccomandata, informi il medico. Il medico
può suggerire di tenere lei o il suo bambino sotto particolare osservazione, perché dosi superiori a
quelle raccomandate possono avere un effetto indesiderato grave sul cuore (vedere anche paragrafo 4).

Se lei o il suo bambino dimentica di prendere Eurartesim
Se lei o il suo bambino dimentica di prendere la seconda dose di Eurartesim all’orario giusto, la prenda
non appena se ne ricorda. Poi prenda la terza (l’ultima) dose circa 24 ore dopo la seconda dose. Se lei
o il suo bambino dimentica di prendere la terza (l’ultima) dose all’orario giusto, la prenda non appena
se ne ricorda.
Non prenda mai più di una dose nello stesso giorno per compensare la dose dimenticata.

Peso corporeo (kg)Dose giornaliera (mg)a F Numero totale di compresse per il trattamento
da 5 a meno di 7Metà compressa da 160 mg/20 mg al giorno1,5 compresse
da 7 a meno di 13l Una compressa da 160 mg/20 mg al giorno3 compresse
da 13 a meno di 24e Una compressa da 320 mg/40 mg al giorno3 compresse
da 24 a meno di 36d Due compresse da 320 mg/40 mg al giorno6 compresse
da 36 a meno di 75Tre compresse da 320 mg/40 mg al giorno9 compresse
≥ 75a Quattro compresse da 320 mg/40 mg al giorno12 compresse

Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Se lei o il suo bambino interrompe il trattamento con Eurartesim
Perché il medicinale agisca con efficacia, lei o il suo bambino deve prendere le compresse secondo le
istruzioni e completare il ciclo di trattamento di 3 giorni. Se lei o il suo bambino non è in grado di
farlo, consulti il medico o il farmacista.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati non è grave e di solito scompare entro alcuni
giorni o settimane dopo il trattamento.
Problemi al cuore
Durante il trattamento con Eurartesim, e per alcuni giorni dopo l’assunzione dell’ultima dose, può
manifestarsi un problema al cuore chiamato QT prolungato. Questo può causare un’anomalia del ritmo
cardiaco rischiosa per la vita. Negli adulti e nei bambini sono stati segnalati altri disturbi del ritmo
cardiaco, con sintomi quali battito cardiaco rapido (tachicardia) e battito cardiaco forte che può essere
rapido o irregolare (palpitazioni). La frequenza di questi effetti indesiderati è comune (possono
manifestarsi fino a 1 persona su 10).
Inoltre, negli adulti è stata osservata frequenza cardiaca irregolare (aritmie sinusali) o lenta
(bradicardia). La frequenza di questi effetti indesiderati è non comune (possono manifestarsi fino a
1 persona su 100).

Se nota qualsiasi differenza nel suo ritmo cardiaco o in quello del suo bambino o se compaiono
dei sintomi (quali palpitazioni o battito cardiaco irregolare), deve contattare il medico non
appena possibile e comunque prima di prendere o somministrare la dose successiva.
Il medico può eseguire una registrazione dell’attività elettrica del cuore (elettrocardiogramma,
[ECG]) durante il trattamento per lei o il suo bambino e dopo la somministrazione dell’ultima
dose. Il medico la informerà in merito a quando saranno eseguite tali registrazioni.

Problemi con i globuli rossi
Occasionalmente, dopo il trattamento per la malaria può manifestarsi anemia emolitica, un problema
che interessa le cellule del sangue chiamate globuli rossi. Questa condizione può essere ritardata e può
manifestarsi fino a un mese dopo l’uso di Eurartesim (anemia emolitica ritardata). Nella maggior parte
dei casi, l’anemia si risolve senza un trattamento specifico ma a volte, in casi gravi, può essere
necessaria una trasfusione di sangue. Il medico eseguirà esami del sangue regolari. Se si sospetta che
la carenza di globuli rossi sia causata dal suo sistema immunitario (anemia emolitica autoimmune),
questi esami possono comprendere un test dell’antiglobulina diretto, per stabilire se sia necessario un
trattamento, ad esempio, con corticosteroidi. La frequenza di questi effetti indesiderati non è nota (non
può essere definita sulla base dei dati disponibili). Contatti il medico immediatamente se lei o il suo
bambino sviluppate uno o più dei seguenti sintomi dopo il trattamento con Eurartesim: cute pallida,
debolezza generalizzata, mal di testa, respiro affannoso e battito cardiaco rapido; in particolare con
esercizio fisico, confusione, capogiro o urine di colore scuro.

Altri effetti indesiderati negli adulti

Comune (possono manifestarsi fino a 1persona su10)
Anemia, mal di testa, febbre, debolezza generalizzata.

Non comune (possono manifestarsi fino a 1persona su100)
Influenza, infezioni respiratorie, scarso appetito o perdita dell’appetito, capogiri, convulsioni (crisi),
tosse, vomito, dolore addominale, diarrea, nausea, infiammazione o ingrossamento del fegato,
danneggiamento delle cellule del fegato, prove di funzionalità del fegato anormali, sensazione di
prurito, dolore ai muscoli o alle articolazioni.

Altri effetti indesiderati nei bambini

Molto comune (possono manifestarsi in più di 1persona su10)
Influenza, tosse, febbre.

Comune (possono manifestarsi fino a 1persona su10)
Infezioni respiratorie, infezione all’orecchio, anemia, anomalie in vari tipi di cellule del sangue
(globuli bianchi e piastrine), scarso appetito o perdita dell’appetito, infezione all’occhio, dolore
addominale, vomito, diarrea, infiammazione cutanea, eruzione cutanea, debolezza generalizzata.

Non comune (possono manifestarsi fino a 1persona su100)
Anomalie dei globuli rossi, numero eccessivo di piastrine, ingrossamento di alcuni organi (come
fegato o milza), gonfiore delle ghiandole linfatiche, convulsioni (crisi), mal di testa, toni cardiaci
anormali (auscultati dal medico con uno stetoscopio), sanguinamento nasale, naso che cola, nausea,
infiammazione della bocca, infiammazione o ingrossamento del fegato, itterizia, prove di funzionalità
del fegato anormali eseguite sul sangue, prurito e infiammazione della pelle, dolore articolare.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Eurartesim

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore a 30 ºC.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
Non usi questo medicinale se nota che il blister è aperto.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Eurartesim
I principi attivi sono piperachina tetrafosfato e artenimolo.
Ogni compressa rivestita con film contiene 160 mg di piperachina tetrafosfato (come tetraidrato) e
20 mg di artenimolo.
Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato, destrina, ipromellosa (E464), croscarmellosa sodica,
magnesio stearato (E572).
Film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400.

Descrizione dell’aspetto di Eurartesim e contenuto della confezione
Eurartesim sono compresse rivestite con film, di colore bianco, impresse e con una linea di incisione
nel centro.
Le compresse da 160 mg/20 mg hanno le lettere “S” e “T” su un lato e sono fornite in blister
contenenti 3 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Alfasigma S.p.A.
Via Ragazzi del ’99, n. 5
40133 Bologna
Italia
Tel: +39 051 6489602
Fax: +39 051 388689
E-mail: [email protected]

Produttore
Alfasigma S.p.A.
Via Pontina km. 30,400
00071 Pomezia (Roma)
Italia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Luxembourg/Luxemburg

Alfasigma Belgium BV
Tel: 00800 78781345
[email protected]

NederlandDeutschland
Alfasigma Nederland BV Pharmore GmbH
Tel: +31 30 6702020 Tel: +49 (0) 5451 9690-0
[email protected] [email protected]

EspañaPortugal
Alfasigma España, S.L. Alfasigma Portugal, Lda
Tel: +34 93 415 48 22 Tel: +351 217 226 110
[email protected] [email protected]

France
Alfasigma France
Tél: +33 1 45 21 0269
[email protected]

Ελλάδα
A VIPharma International A.E.
Τηλ: +30 210-6194170
[email protected]

Italy
Alfasigma S.p.A.
Tel: +39 051 6489602
[email protected]

Κύπρος
ISANGEN PHARMA CYPRUS LTD
Τηλ: +357 24-638833
[email protected]

България, Česká republika, Danmark, Eesti, Hrvatska,Ireland, Ísland, Latvija, Lietuva,
Magyarország, Malta, Norge, Österreich, Polska, România, Slovenija, Slovenská republika,
Suomi/Finland, Sverige.

Alfasigma S.p.A.
Италия, Olaszország, Itàlie, Italja, Italien, Italia, Itaalia, Włochy, Italija, Ítalía, taliansko, Itālija
Teл/Tel/Tlf/Sími/Puh: +39 051 6489602
[email protected]
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali, http://www.ema.europa.eu.

Eurartesim 320 mg/40 mg compresse rivestite con film

Piperachina tetrafosfato/artenimolo

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  • 1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve
  • 2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim
  • 3. Come prendere Eurartesim
  • 4. Possibili effetti indesiderati
  • 5. Come conservare Eurartesim
  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Eurartesim e a cosa serve

Eurartesim contiene i principi attivi piperachina tetrafosfato e artenimolo. È usato per il trattamento
della malaria non complicata, quando è opportuno l’uso di un medicinale somministrato per bocca.
La malaria è causata dall’infezione di un parassita chiamato Plasmodiume viene trasmessa attraverso
la puntura di una zanzara infetta. Esistono diversi tipi di parassiti Plasmodium. Eurartesim uccide il
parassita Plasmodium falciparum.
Il medicinale può essere preso da adulti, adolescenti, bambini e neonati di età superiore a 6 mesi e di
peso pari o superiore a 5 chilogrammi.

2. Cosa deve sapere prima che lei o il suo bambino prenda Eurartesim

Non prenda Eurartesim se lei o il suo bambino

  • è allergico ai principi attivi, piperachina tetrafosfato o artenimolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • ha un’infezione da malaria di un tipo grave, che interessa parti del corpo quali il cervello, i polmoni o i reni;
  • ha un disturbo al cuore, come alterazione del ritmo o della frequenza del battito cardiaco, o una malattia al cuore;
  • sa che qualsiasi membro della sua famiglia (genitori, nonni, fratelli o sorelle) è morto improvvisamente per un problema al cuore o è nato con problemi al cuore;
  • soffre di alterazioni del livello di sali nel corpo (squilibrio elettrolitico);
  • sta assumendo altri medicinali che possono avere un effetto sul ritmo del cuore, come:
    • chinidina, disopiramide, procainamide, amiodarone, dofetilide, ibutilide, idrochinidina o sotalolo;
    • medicinali usati per il trattamento della depressione, come amitriptilina, fluoxetina o sertralina;
  • medicinali usati per il trattamento di problemi di salute mentale, come fenotiazine, sertindolo, sultopride, clorpromazina, aloperidolo, mesoridazina, pimozide o tioridazina;
  • medicinali usati per il trattamento delle infezioni. Questi comprendono alcuni tipi di medicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche (macrolidi [come eritromicina o claritromicina] e fluorochinoloni [come moxifloxacina e sparfloxacina]), o infezioni micotiche (incluso fluconazolo e imidazolo), nonché pentamidina (usata per il trattamento di un tipo specifico di polmonite) e saquinavir (per il trattamento dell’HIV);
  • antistaminici usati per il trattamento di allergie o infiammazioni, come terfenadina, astemizolo o mizolastina;
  • alcuni medicinali usati per il trattamento di problemi di stomaco, come cisapride, domperidone o droperidolo;
  • altri medicinali, come alcaloidi della vinca e arsenico triossido (usati per il trattamento di certi tipi di cancro), bepridil (usato per il trattamento dell’angina), difemanil (usato per il trattamento dei disturbi di stomaco), levometadil e metadone (usati per il trattamento della tossicodipendenza) e probucolo (usato per il trattamento dei livelli elevati di colesterolo nel sangue).
    • è stato trattato recentemente (ad esempio nell’ultimo mese circa) per la malaria con alcuni medicinali o ha assunto alcuni medicinali per prevenire la malaria. Questi medicinali comprendono: meflochina, alofantrina, lumefantrina, clorochina o chinino.

Se lei o il suo bambino rientra in uno dei casi sopra citati o in caso di dubbio, informi il medico o il
farmacista prima di prendere o somministrare Eurartesim.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Eurartesim se lei o il suo bambino:

  • ha problemi al fegato o ai reni;
  • ha un’infezione da malaria causata da un parassita diverso da Plasmodium falciparum;
  • sta prendendo o ha preso altri medicinali per il trattamento della malaria (diversi da quelli sopra citati);
  • è nel primo trimestre di gravidanza o sta allattando (vedere di seguito);
  • è di sesso femminile, anziano (oltre 65 anni) o presenta vomito;
  • sta assumendo alcuni altri medicinali che potrebbero provocare interazioni metaboliche. Esempi sono elencati nel paragrafo “Altri medicinali e Eurartesim”;
  • se dopo il trattamento con Eurartesim l’infezione da malaria ricompare ripetutamente o non è curata, il medico potrà prescrivere un altro medicinale. Se ha dubbi riguardo a uno qualsiasi dei punti precedenti, chieda al medico o al farmacista.

Si rivolga al medico se, dopo il trattamento, si manifestano sintomi specifici di effetti indesiderati
gravi: cute pallida, debolezza generalizzata, mal di testa, respiro affannoso e battito cardiaco rapido, in
particolare con l’esercizio fisico, confusione, capogiro o urine di colore scuro (per i dettagli, vedere
paragrafo 4).

Bambini
Questo medicinale non deve essere somministrato a neonati di età inferiore a 6 mesi o di peso inferiore
a 5 kg.

Altri medicinali e Eurartesim
Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali possono influire sull’azione di
Eurartesim e il medico potrebbe decidere che Eurartesim non è adatto, o che sono necessari ulteriori
controlli durante l’assunzione di medicinali che potrebbero provocare interazioni. Esempi sono
elencati di seguito (ma ce ne sono diversi altri):

  • alcuni medicinali usati per il trattamento del colesterolo elevato nel sangue (come atorvastatina, lovastatina, simvastatina);
  • medicinali usati per il trattamento dell’ipertensione e dei problemi al cuore (come diltiazem, nifedipina, nitrendipina, verapamil, felodipina, amlodipina);
  • alcuni medicinali usati per il trattamento dell’HIV (medicinali antiretrovirali): inibitori delle HIV proteasi (come atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, ritonavir), inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (come efavirenz, nevirapina);
  • alcuni medicinali usati per il trattamento delle infezioni microbiche (come telitromicina, rifampicina, dapsone);
  • medicinali usati per favorire il sonno: benzodiazepine (come midazolam, triazolam, diazepam, alprazolam), zaleplon, zolpidem;
  • medicinali usati per la prevenzione/il trattamento delle crisi epilettiche: barbiturici (come fenobarbital), carbamazepina o fenitoina;
  • medicinali usati dopo un trapianto d’organo e nelle malattie autoimmuni (come ciclosporina, tacrolimus);
  • ormoni sessuali, compresi quelli contenuti nei contraccettivi ormonali (come gestodene, progesterone, estradiolo), testosterone;
  • glucocorticoidi (idrocortisone, desametasone);
  • omeprazolo (usato per il trattamento di malattie legate alla produzione di acidi gastrici);
  • paracetamolo (usato per il trattamento del dolore e della febbre);
  • teofillina (usata per migliorare il flusso d’aria bronchiale);
  • nefazodone (usato per il trattamento della depressione);
  • aprepitant (usato per il trattamento della nausea);
  • alcuni gas (come enflurano, alotano e isoflurano) usati per l’anestesia generale.

Eurartesim con cibi e bevande
Deve prendere le compresse di Eurartesim solo con acqua.
Eurartesim non deve essere preso con succo di pompelmo, a causa di possibili interazioni.

Gravidanza e allattamento
Informi il medico se è nel primo trimestre di gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza
o se sta allattando con latte materno. Sulla base dei dati sugli animali, si sospetta che Eurartesim causi
un danno al nascituro quando è somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza. Pertanto,
Eurartesim non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza se il medico può prescriverle un
medicinale alternativo. Se scopre di essere incinta entro un mese dall’assunzione di Eurartesim,
informi il medico. L’esposizione delle donne in gravidanza durante il secondo e il terzo trimestre non
è stata associata a danni al nascituro. Se Eurartesim è più adatto per una donna in gravidanza rispetto
ad altre terapie in associazione a base di artemisinina con una più vasta esperienza d’uso (o
sulfadoxina-pirimetamina), Eurartesim può essere utilizzato nel secondo e terzo trimestre.
Non deve allattare al seno durante il trattamento con questo medicinale perché il medicinale può
passare al bambino attraverso il latte materno.
Se sta prendendo integratori di folati per prevenire possibili malformazioni congenite del tubo neurale,
può continuare a prenderli insieme a Eurartesim.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale durante la
gravidanza o l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Può guidare veicoli o usare macchinari dopo aver preso Eurartesim, una volta guarito dalla malattia.

3. Come prendere Eurartesim

Prenda sempre Eurartesim seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Lei o il suo bambino deve prendere questo medicinale a stomaco vuoto. Lei o il suo bambino deve
prendere ciascuna dose non meno di 3 ore dopo l’ultima assunzione di cibo, e non deve assumere altro
cibo nelle 3 ore successive a ciascuna dose di Eurartesim. Lei o il suo bambino può bere acqua in
qualunque momento.
Se le compresse sono difficili da inghiottire, può frantumarle e miscelarle con acqua: beva la miscela
immediatamente.
Un ciclo di Eurartesim dura tre giorni consecutivi. Prenda una dose ogni giorno. Deve cercare di
prendere la dose all’incirca alla stessa ora in ciascuno dei tre giorni.
La dose giornaliera dipende dal peso corporeodel paziente. Il medico dovrebbe avere prescritto una
dose adatta al suo peso o al peso del suo bambino, secondo lo schema seguente:

Peso corporeo (kg)e d Dose giornaliera (mg)Numero totale di compresse per il trattamento
da 5 a meno di 7Metà compressa da 160 mg/20 mg al giorno1,5 compresse
da 7 a meno di 13a Una compressa da 160 mg/20 mg al giorno3 compresse
da 13 a meno di 24n Una compressa da 320 mg/40 mg al giorno3 compresse
da 24 a meno di 36a Due compresse da 320 mg/40 mg al giorno6 compresse
da 36 a meno di 75i Tre compresse da 320 mg/40 mg al giorno9 compresse
≥ 75l a Quattro compresse da 320 mg/40 mg al giorno12 compresse

Vomito durante il trattamento con Eurartesim
Se il vomito si verifica entro:

  • 30 minuti dall’assunzione di Eurartesim, deve essere somministrata di nuovo la dose intera.
  • 31-60 minuti, deve essere somministrata di nuovo metà dose. Se lei o il suo bambino vomita anche la seconda dose, non prenda o non dia al suo bambino un’altra dose. Contatti urgentemente il medico per richiedere un trattamento alternativo per la malaria.

Assunzione di Eurartesim se l’infezione da malaria ricompare

  • Se lei o il suo bambino ha un altro attacco di malaria, può seguire un secondo ciclo di Eurartesim entro un anno, se il medico ritiene che sia un trattamento idoneo. Lei o il suo bambino non deve seguire più di due cicli di trattamento nell’arco di un anno. Se ciò si verifica, consulti il medico. Lei o il suo bambino non deve seguire un secondo ciclo di Eurartesim nei 2 mesi successivi al primo ciclo.
  • Se lei o il suo bambino viene infettato più di due volte in un anno, il medico prescriverà un trattamento alternativo.

Se lei o il suo bambinoprende più Eurartesim compresse di quanto deve
Se lei o il suo bambino prende una dose superiore a quella raccomandata, informi il medico. Il medico
può suggerire di tenere lei o il suo bambino sotto particolare osservazione, perché dosi superiori a
quelle raccomandate possono avere un effetto indesiderato grave sul cuore (vedere anche paragrafo 4).

Se lei o il suo bambinodimentica di prendere Eurartesim
Se lei o il suo bambino dimentica di prendere la seconda dose di Eurartesim all’orario giusto, la prenda
non appena se ne ricorda. Poi prenda la terza (l’ultima) dose circa 24 ore dopo la seconda dose. Se lei
o il suo bambino dimentica di prendere la terza (l’ultima) dose all’orario giusto, la prenda non appena
se ne ricorda.
Non prenda mai più di una dose nello stesso giorno per compensare la dose dimenticata.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Se lei o il suo bambino interrompe il trattamento con Eurartesim
Perché il medicinale agisca con efficacia, lei o il suo bambino deve prendere le compresse secondo le
istruzioni e completare il ciclo di trattamento di 3 giorni. Se lei o il suo bambino non è in grado di
farlo, consulti il medico o il farmacista.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati non è grave e di solito scompare entro alcuni
giorni o settimane dopo il trattamento.
Problemi al cuore
Durante il trattamento con Eurartesim, e per alcuni giorni dopo l’assunzione dell’ultima dose, può
manifestarsi un problema al cuore, chiamato QT prolungato. Questo può causare un’anomalia del
ritmo cardiaco rischiosa per la vita. Negli adulti e nei bambini sono stati segnalati altri disturbi del
ritmo cardiaco, con sintomi quali battito cardiaco rapido (tachicardia) e battito cardiaco forte che può
essere rapido o irregolare (palpitazioni). La frequenza di questi effetti indesiderati è comune (possono
manifestarsi fino a 1 persona su 10).
Inoltre, negli adulti è stata osservata frequenza cardiaca irregolare (aritmie sinusali) o lenta
(bradicardia). La frequenza di questi effetti indesiderati è non comune (possono manifestarsi in fino a
1 persona su 100).

Se nota qualsiasi differenza nel suo ritmo cardiaco o in quello del suo bambino o se compaiono
dei sintomi (quali palpitazioni o battito cardiaco irregolare), deve contattare il medico non
appena possibile e comunque prima di prendere o somministrare la dose successiva.
Il medico può eseguire una registrazione dell’attività elettrica del cuore (elettrocardiogramma,
[ECG]) durante il trattamento per lei o il suo bambino e dopo la somministrazione dell’ultima
dose. Il medico la informerà in merito a quando saranno eseguite tali registrazioni.

Problemi con i globuli rossi
Occasionalmente, dopo il trattamento per la malaria può manifestarsi anemia emolitica, un problema
che interessa le cellule del sangue chiamate globuli rossi. Questa condizione può essere ritardata e può
manifestarsi fino a un mese dopo l’uso di Eurartesim (anemia emolitica ritardata). Nella maggior parte
dei casi, l’anemia si risolve senza un trattamento specifico ma a volte, in casi gravi, può essere
necessaria una trasfusione di sangue. Il medico eseguirà esami del sangue regolari. Se si sospetta che
la carenza di globuli rossi sia causata dal suo sistema immunitario (anemia emolitica autoimmune),
questi esami possono comprendere un test dell’antiglobulina diretto, per stabilire se sia necessario un
trattamento, ad esempio, con corticosteroidi. La frequenza di questi effetti indesiderati non è nota (non
può essere definita sulla base dei dati disponibili). Contatti il medico immediatamente se lei o il suo
bambino sviluppate uno o più dei seguenti sintomi dopo il trattamento con Eurartesim: cute pallida,
debolezza generalizzata, mal di testa, respiro affannoso e battito cardiaco rapido; in particolare con
esercizio fisico, confusione, capogiro o urine di colore scuro.

Altri effetti indesiderati negli adulti

Comune (possono manifestarsi fino a 1persona su10)
Anemia, mal di testa, febbre, debolezza generalizzata.

Non comune (possono manifestarsi fino a 1persona su100)
Influenza, infezioni respiratorie, scarso appetito o perdita dell’appetito, capogiri, convulsioni (crisi),
tosse, vomito, dolore addominale, diarrea, nausea, infiammazione o ingrossamento del fegato,
danneggiamento delle cellule del fegato, prove di funzionalità del fegato anormali, sensazione di
prurito, dolore ai muscoli o alle articolazioni.

Altri effetti indesiderati nei bambini

Molto comune (possono manifestarsi in più di 1persona su10)
Influenza, tosse, febbre.

Comune (possono manifestarsi fino a 1persona su10)
Infezioni respiratorie, infezione all’orecchio, anemia, anomalie in vari tipi di cellule del sangue
(globuli bianchi e piastrine), scarso appetito o perdita dell’appetito, infezione all’occhio, dolore
addominale, vomito, diarrea, infiammazione cutanea, eruzione cutanea, debolezza generalizzata.

Non comune (possono manifestarsi fino a 1persona su100)
Anomalie dei globuli rossi, numero eccessivo di piastrine, ingrossamento di alcuni organi (come
fegato o milza), gonfiore delle ghiandole linfatiche, convulsioni (crisi), mal di testa, toni cardiaci
anormali (auscultati dal medico con uno stetoscopio), sanguinamento nasale, naso che cola, nausea,
infiammazione della bocca, infiammazione o ingrossamento del fegato, itterizia, prove di funzionalità
del fegato anormali eseguite sul sangue, prurito e infiammazione della pelle, dolore articolare.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Eurartesim

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore a 30 ºC.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
Non usi questo medicinale se nota che il blister è aperto.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Eurartesim
I principi attivi sono piperachina tetrafosfato e artenimolo.
Ogni compressa rivestita con film contiene 320 mg di piperachina tetrafosfato (come tetraidrato) e
40 mg di artenimolo.
Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato, destrina, ipromellosa (E464), croscarmellosa sodica,
magnesio stearato (E572).
Film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400.

Descrizione dell’aspetto di Eurartesim e contenuto della confezione
Eurartesim sono compresse rivestite con film, di colore bianco, impresse e con una linea di incisione
nel centro.
Le compresse da 320 mg/40 mg hanno due lettere “σ” su un lato e sono fornite in blister contenenti
3, 6, 9, 12, 270 o 300 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Alfasigma S.p.A.
Via Ragazzi del ’99, n. 5
40133 Bologna
Italia
Tel: +39 051 6489602
Fax: +39 051 388689
E-mail: [email protected]

Produttore
Alfasigma S.p.A.
Via Pontina km. 30,400
00071 Pomezia (Roma)
Italia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien
Luxembourg/Luxemburg

Alfasigma Belgium BV
Tel: 00800 78781345
[email protected]

NederlandDeutschland
Alfasigma Nederland BV Pharmore GmbH
Tel: +31 30 6702020 Tel: +49 (0) 5451 9690-0
[email protected] [email protected]

EspañaPortugal
Alfasigma España, S.L. Alfasigma Portugal, Lda
Tel: +34 93 415 48 22 Tel: +351 217 226 110
[email protected] [email protected]

France
Alfasigma France
Tél: +33 1 45 21 0269
[email protected]

Ελλάδα
A VIPharma International A.E.
Τηλ: +30 210-6194170
[email protected]

Italy
Alfasigma S.p.A.
Tel: +39 051 6489602
[email protected]

Κύπρος
ISANGEN PHARMA CYPRUS LTD
Τηλ: +357 24-638833
[email protected]

България, Česká republika, Danmark, Eesti, Hrvatska, Ireland,Ísland, Latvija, Lietuva,
Magyarország, Malta, Norge, Österreich, Polska, România, Slovenija, Slovenská republika,
Suomi/Finland, Sverige.

Alfasigma S.p.A.
Италия, Olaszország, Itàlie, Italja, Italien, Italia, Itaalia, Włochy, Italija, Ítalía, taliansko, Itālija
Teл/Tel/Tlf/Sími/Puh:
+39 051 6489602
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Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali, http://www.ema.europa.eu.

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5.0 (4)
Doctor

Tomasz Grzelewski

Dermatologia 21 years exp.

Il Dr Tomasz Grzelewski, PhD, è allergologo, pediatra, medico di medicina generale e specialista in medicina dello sport, con un interesse clinico per dermatologia, endocrinologia e allergologia. Vanta oltre 20 anni di esperienza clinica. Si è laureato presso la Medical University of Łódź, dove ha conseguito il titolo di dottorato con lode. Il suo lavoro di ricerca è stato premiato dalla Società Polacca di Allergologia per il contributo innovativo nel campo. Nel corso della carriera ha trattato un’ampia gamma di condizioni allergiche e pediatriche, utilizzando anche metodi moderni di desensibilizzazione.

Per cinque anni, il Dr Grzelewski ha diretto due reparti pediatrici in Polonia, gestendo casi clinici complessi e coordinando team multidisciplinari. Ha inoltre lavorato in strutture sanitarie nel Regno Unito, acquisendo esperienza sia nella medicina di base sia in contesti specialistici. Con oltre dieci anni di attività nelle consulenze online, è apprezzato per la chiarezza delle spiegazioni e la qualità delle sue valutazioni cliniche.

È attivamente coinvolto in programmi clinici dedicati alle terapie antiallergiche di nuova generazione. Come principal investigator, conduce studi sulla desensibilizzazione sublinguale e orale, contribuendo allo sviluppo di trattamenti basati sull’evidenza scientifica per adulti e bambini con allergie complesse.

Oltre alla formazione in allergologia e pediatria, il Dr Grzelewski ha completato studi di dermatologia con il Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) e un corso di endocrinologia clinica presso la Harvard Medical School. Questa preparazione aggiuntiva amplia le sue competenze nella gestione di manifestazioni cutanee allergiche, dermatite atopica, orticaria, sintomi endocrini e reazioni immunologiche.

I pazienti si rivolgono spesso al Dr Grzelewski per:

  • allergie stagionali e perenni
  • rinite allergica e congestione nasale persistente
  • asma e difficoltà respiratorie
  • allergie alimentari e farmacologiche
  • dermatite atopica, orticaria e reazioni cutanee
  • infezioni ricorrenti nei bambini
  • consulenze relative ad attività fisica e salute sportiva
  • valutazioni generali nell’ambito della medicina di famiglia
Il Dr Tomasz Grzelewski è riconosciuto per la comunicazione chiara, l’approccio strutturato e la capacità di spiegare i percorsi terapeutici in modo semplice e comprensibile. La sua esperienza multidisciplinare in allergologia, pediatria, dermatologia ed endocrinologia gli permette di offrire un’assistenza sicura, aggiornata e completa a pazienti di tutte le età.
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5.0 (53)
Doctor

Taisiya Minorskaya

Medicina di famiglia 13 years exp.

La Dr.ssa Taisiya Minorskaya è una medico di medicina generale con abilitazione in Spagna e oltre 12 anni di esperienza clinica. Offre consulenze online per adulti e bambini, unendo medicina basata sull’evidenza e un approccio moderno e personalizzato, in linea con gli standard europei.

Si occupa di:

  • infezioni virali e sintomi da raffreddamento: influenza, mal di gola, tosse, naso che cola
  • valutazione e adeguamento delle terapie antibiotiche
  • eruzioni cutanee e reazioni allergiche
  • riacutizzazioni di malattie croniche, pressione alta, cefalee, stanchezza persistente
  • interpretazione di analisi di laboratorio ed esami diagnostici
  • revisione dei farmaci e adattamento alle linee guida europee
  • orientamento clinico: quali esami effettuare, quali specialisti consultare, quando è necessaria una visita in presenza
La Dr.ssa Minorskaya è inoltre specializzata nella diagnosi e gestione dei disturbi gastrointestinali, tra cui gonfiore, dolore addominale, nausea cronica, sindrome dell’intestino irritabile (IBS) e SIBO. Supporta anche pazienti con sintomi fisici non spiegati che possono essere legati a somatizzazione o stress, aiutandoli a trovare sollievo e a migliorare la qualità della vita.

Offre assistenza ai pazienti che seguono terapie GLP-1 (Ozempic, Mounjaro e altri) per la gestione del peso. Il supporto comprende pianificazione terapeutica, monitoraggio degli effetti collaterali, follow-up regolari e coordinamento con servizi sanitari pubblici o privati, nel rispetto delle linee guida cliniche spagnole.

L’approccio della Dr.ssa Minorskaya è chiaro, attento e centrato sulla persona, con l’obiettivo di fornire un’assistenza affidabile e personalizzata per ogni fase del percorso di cura.

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Lina Travkina

Medicina di famiglia 13 years exp.

La Dr.ssa Lina Travkina è una medico di medicina familiare e preventiva con sede in Italia. Offre consulenze online per adulti e bambini, seguendo i pazienti in tutte le fasi della cura: dalla gestione dei sintomi acuti alla prevenzione e al monitoraggio delle condizioni croniche.

Aree di assistenza medica:

  • Patologie respiratorie: raffreddore, influenza, bronchite acuta e cronica, polmonite lieve-moderata, asma bronchiale
  • Disturbi ORL e oculari: sinusite, tonsillite, faringite, otite, congiuntivite infettiva o allergica
  • Problemi digestivi: gastrite, reflusso gastroesofageo (GERD), colon irritabile (IBS), dispepsia, gonfiore, stipsi, diarrea, disturbi funzionali intestinali, infezioni gastrointestinali
  • Malattie urologiche e infettive: cistite acuta e ricorrente, infezioni di vescica e reni, prevenzione delle IVU ricorrenti, batteriuria asintomatica
  • Condizioni croniche: ipertensione, diabete, ipercolesterolemia, sindrome metabolica, disturbi tiroidei, sovrappeso
  • Sintomi neurologici e generali: cefalea, emicrania, vertigini, affaticamento, disturbi del sonno, difficoltà di concentrazione, ansia, astenia
  • Gestione del dolore cronico: dolore lombare, cervicale, articolare e muscolare, sindromi da tensione, dolore legato a osteocondrosi o patologie croniche
La Dr.ssa Travkina unisce la medicina basata sull’evidenza a un approccio attento e personalizzato. Le sue consulenze si concentrano non solo sul trattamento, ma anche sulla prevenzione, sul recupero e sul benessere a lungo termine.

Se durante la consulenza emerge la necessità di una valutazione in presenza o di cure che non rientrano nel suo ambito clinico, la visita verrà interrotta e il pagamento sarà rimborsato integralmente.

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5.0 (144)
Doctor

Yevgen Yakovenko

Chirurgia generale 12 years exp.

Il Dr. Yevgen Yakovenko è un chirurgo e medico di medicina generale abilitato in Spagna e Germania. È specializzato in chirurgia generale, chirurgia pediatrica, chirurgia oncologica, medicina interna e gestione del dolore. Offre consulenze online per adulti e bambini, unendo la precisione chirurgica al supporto terapeutico. Lavora con pazienti di diversi paesi e fornisce assistenza in ucraino, russo, inglese e spagnolo.

Aree di competenza medica:

  • Dolore acuto e cronico: cefalee, dolori muscolari e articolari, lombalgia, dolore addominale, dolore post-operatorio. Identificazione delle cause, scelta del trattamento e definizione del piano di cura.
  • Medicina interna: cuore, polmoni, apparato digerente, sistema urinario. Gestione delle condizioni croniche, controllo dei sintomi, second opinion.
  • Cura pre e post-operatoria: valutazione dei rischi, supporto nelle decisioni, controlli dopo l’intervento, strategie di riabilitazione.
  • Chirurgia generale e pediatrica: ernie, appendicite, condizioni congenite, interventi programmati e urgenti.
  • Traumi e lesioni: contusioni, fratture, distorsioni, danni ai tessuti molli, gestione delle ferite e indicazioni in caso di necessità di visita in presenza.
  • Chirurgia oncologica: revisione delle diagnosi, pianificazione terapeutica, monitoraggio a lungo termine.
  • Trattamento dell’obesità e gestione del peso: valutazione clinica, identificazione delle cause, gestione delle comorbilità, piani personalizzati (alimentazione, attività fisica, farmacoterapia se indicata) e monitoraggio dei progressi.
  • Interpretazione diagnostica: analisi di ecografie, TC, risonanze magnetiche ed esami radiografici per la pianificazione chirurgica.
  • Second opinion e orientamento clinico: chiarimento delle diagnosi, revisione dei trattamenti in corso, supporto nella scelta del percorso migliore.
Esperienza e qualifiche:
  • Oltre 12 anni di esperienza clinica in ospedali universitari in Germania e Spagna
  • Formazione internazionale: Ucraina – Germania – Spagna
  • Membro della Società Tedesca dei Chirurghi (BDC)
  • Certificazioni in diagnostica radiologica e chirurgia robotica
  • Partecipazione attiva a congressi e ricerche mediche internazionali
Il Dr. Yakovenko spiega temi complessi in modo chiaro e accessibile. Lavora insieme ai pazienti per analizzare i problemi di salute e prendere decisioni fondate sulle evidenze scientifiche. Il suo approccio si basa su eccellenza clinica, precisione diagnostica e rispetto per ogni individuo.

Se hai dubbi su una diagnosi, stai pianificando un intervento o desideri discutere i tuoi esami, il Dr. Yakovenko ti aiuterà a valutare le opzioni e procedere con sicurezza.

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5.0 (32)
Doctor

Anna Biriukova

Medicina generale 6 years exp.

La Dr.ssa Anna Biriukova è una specialista in medicina interna con esperienza clinica in cardiologia, endocrinologia e gastroenterologia. Offre consulenze online per adulti, fornendo supporto qualificato per la salute cardiovascolare, l’equilibrio ormonale, i disturbi digestivi e la gestione completa delle condizioni internistiche.

Si occupa di cardiologia, con diagnostica e trattamento di:

  • ipertensione, variazioni della pressione e prevenzione del rischio cardiovascolare
  • dolore toracico, affanno, aritmie (tachicardia, bradicardia, palpitazioni)
  • gonfiore alle gambe, affaticamento cronico, ridotta tolleranza allo sforzo
  • interpretazione dell’ECG, profilo lipidico e valutazione del rischio di infarto e ictus
  • monitoraggio cardiaco post-COVID-19
In ambito endocrinologico, offre valutazione e gestione di:
  • diabete tipo 1 e 2, prediabete e terapie personalizzate (incluse terapia orale e insulina)
  • trattamento con farmaci GLP-1 per perdita di peso e controllo glicemico, con monitoraggio e indicazioni di sicurezza
  • disturbi tiroidei come ipotiroidismo, ipertiroidismo e malattie autoimmuni (Hashimoto, Graves)
  • sindrome metabolica, dislipidemia e insulino-resistenza
Per la gastroenterologia, la Dr.ssa Biriukova tratta e valuta:
  • dolore addominale, nausea, bruciore di stomaco e reflusso gastroesofageo (GERD)
  • gastrite, sindrome dell’intestino irritabile (IBS), dispepsia
  • disturbi digestivi cronici e interpretazione di endoscopie, ecografie e analisi di laboratorio
Nell’ambito della medicina interna generale e della prevenzione, offre supporto per:
  • infezioni respiratorie come tosse, raffreddore e bronchite
  • analisi di esami, aggiustamento delle terapie e gestione dei farmaci
  • vaccinazioni per adulti, pianificazione e valutazione delle controindicazioni
  • prevenzione oncologica con strategie di screening e valutazione del rischio
  • miglioramento della qualità di vita attraverso un approccio olistico e prevenzione delle complicanze
La Dr.ssa Biriukova integra medicina interna e competenze specialistiche, fornendo spiegazioni chiare, piani terapeutici personalizzati e un’assistenza completa adattata alla situazione clinica di ogni paziente.
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Domande frequenti

È necessaria una prescrizione per EURARTESIM?
EURARTESIM requires una prescrizione in Italia. Puoi verificare con un medico online se questo medicinale è appropriato per il tuo caso.
Qual è il principio attivo di EURARTESIM?
Il principio attivo di EURARTESIM è artenimol and piperaquine. Queste informazioni aiutano a identificare medicinali con la stessa composizione ma con nomi commerciali diversi.
Chi produce EURARTESIM?
EURARTESIM è prodotto da ALFASIGMA S.P.A.. I marchi e le confezioni possono variare a seconda del distributore.
Quali medici possono prescrivere EURARTESIM online?
Medici Medici di famiglia, Psichiatri, Dermatologi, Cardiologi, Endocrinologi, Gastroenterologi, Pneumologi, Nefrologi, Reumatologi, Ematologi, Infettivologi, Allergologi, Geriatri, Pediatri, Oncologi online possono prescrivere EURARTESIM quando clinicamente appropriato. Puoi prenotare una consulenza video per discutere il tuo caso e le opzioni di trattamento.
Quali sono le alternative a EURARTESIM?
Altri medicinali con lo stesso principio attivo (artenimol and piperaquine) includono ARTESUNATE AMIVAS, ATOVAQUONE E PROGUANILE MYLAN GENERICS, CHININA CLORIDRATO AGENZIA INDUSTRIE DIFESA. Possono avere nomi commerciali o formulazioni diverse, ma contengono lo stesso ingrediente terapeutico. Consulta sempre un medico prima di cambiare o iniziare un nuovo medicinale.
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