FLUARIX
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra traduzioneContenuto del foglietto illustrativo
Fluarix sospensione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino antinfluenzale trivalente (virus split frammentato, inattivato)
Questo foglio è stato scritto supponendo che lo stia leggendo la persona che riceve il vaccino, ma
potrebbe leggerlo per qualcun altro.
contiene informazioni importanti per lei.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.
- Questo vaccino è stato prescritto solo per lei. Non lo dia ad altre persone.
- Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere la sezione 4.
- 1. Cos'è Fluarix e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di ricevere Fluarix
- 3. Come viene somministrato Fluarix
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Fluarix
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Fluarix e a cosa serve
Fluarix è un vaccino per prevenire l'influenza che si utilizza negli adulti e nei bambini a partire dai 6
mesi di età.
L’influenza è una malattia delle vie aeree superiori e dei polmoni causata dall'infezione da parte di un
virus influenzale. I sintomi più comuni dell'influenza sono febbre alta, mal di gola, tosse, fastidi e
dolori generali, mal di testa, debolezza e stanchezza. Le complicanze possono verificarsi soprattutto
nei giovanissimi, negli anziani e nei soggetti con scarsa immunità per le infezioni.
Come agisce Fluarix?
- Fluarix contiene virus uccisi che non possono causare l'influenza.
- Fluarix stimola il sistema immunitario dell'organismo a produrre anticorpi contro i virus specifici per i quali il vaccino è stato progettato. Questo aiuterà a prevenire la malattia.
- Il vaccino è mirato ai virus influenzali in conformità con le raccomandazioni ufficiali.
- Come con tutti i vaccini, Fluarix può non proteggere completamente tutte le persone vaccinate.
2. Cosa deve sapere prima di ricevere Fluarix
Non riceva Fluarix se:
- è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo vaccino (elencati al paragrafo 6) o a qualsiasi componente che può essere presente in quantità molto piccole come l'ovoalbumina (una proteina dell'uovo), l'idrocortisone, la gentamicina solfato, la formaldeide e il desossicolato di sodio.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di ricevere Fluarix se:
- Ha una grave infezione con febbre alta. Se ciò accade, può essere necessario ritardare la vaccinazione fino a quando non si sentirà meglio. Un'infezione minore come un raffreddore non deve essere un problema, ma ne parli prima con il medico, il farmacista o l'infermiere.
- ha un problema di sanguinamento o se le vengono facilmente i lividi.
Uno svenimento può verificarsi (soprattutto negli adolescenti) prima o dopo qualsiasi iniezione con
ago. Di conseguenza, informi il medico, il farmacista o l'infermiere se è svenuto con una precedente
iniezione.
Le persone con un sistema immunitario indebolito, ad esempio a causa dell'infezione da HIV o a causa
di medicinali che sopprimono il sistema immunitario, possono non ottenere il pieno beneficio da
Fluarix.
Se una qualsiasi delle condizioni sopra riportate la riguarda (o se non è sicuro), si rivolga al medico, al
farmacista o all'infermiere prima di ricevere Fluarix.
Altri medicinali/vaccini e Fluarix
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale, o ha recentemente ricevuto qualsiasi altro vaccino.
Se Fluarix deve essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini, deve essere utilizzato un
sito di iniezione diverso per ciascun tipo di vaccino.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza o sta allattando, sospetta di essere incinta o sta pianificando di avere un
bambino, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di ricevere questo vaccino.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni degli effetti menzionati di seguito nel paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati" (ad es.
sensazione di stanchezza o capogiri) possono influenzare temporaneamente la capacità di guidare
veicoli o di usare macchinari. Non guidi o non usi macchinari o strumenti se non si sente bene.
Fluarix contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè essenzialmente "senza
sodio".
Fluarix contiene potassio
Questo medicinale contiene potassio, meno di 1 mmol (39 mg) per dose, cioè essenzialmente "senza
potassio".
Fluarix contiene polisorbato 80
Questo medicinale contiene non più di 0,415 mg di polisorbato 80 per dose. I polisorbati possono
provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note a questa sostanza.
3. Come somministrare Fluarix
Fluarix viene somministrato in un'unica iniezione di 0,5 ml in un muscolo.
Uso nei bambini
I bambini di età inferiore ai 9 anni, che non sono stati vaccinati precedentemente contro l'influenza,
riceveranno una seconda iniezione almeno un mese dopo la prima iniezione. Si assicuri che suo figlio
finisca il ciclo completo di vaccinazione. Ciò massimizzerà la protezione offerta da Fluarix.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo vaccino, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Chieda al medico, al farmacista o all'infermiere se desidera maggiori informazioni sui possibili effetti
indesiderati di Fluarix
Gli effetti indesiderati che sono stati riportati durante l'uso generale di Fluarix includono:
Gravi effetti indesiderati
Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi; può
essere necessario un trattamento medico urgente.
Raro:possono verificarsi fino a 1 su 1 000 dosi di vaccino
- Gravi reazioni allergiche (reazioni anafilattiche). Queste possono essere riconosciute da:
- eruzione cutanea pruriginosa delle mani e dei piedi
- gonfiore degli occhi e del viso
- difficoltà a respirare o a deglutire
- improvviso calo della pressione sanguigna e perdita di coscienza. Queste reazioni si verificano di solito entro 15 minuti dalla vaccinazione. Tuttavia, se si verifica uno di questi segni, è necessario contattare urgentemente un medico.
Altri effetti indesiderati
Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati.
Raro:possono verificarsi fino a1 su 1 000 dosi di vaccino
- Infiammazione dei nervi (neurite), infiammazione del cervello e del midollo spinale (encefalomielite), infiammazione temporanea dei nervi, che causa dolore, debolezza e paralisi, chiamata sindrome di Guillain-Barré
- Reazioni cutanee che possono diffondersi in tutto il corpo, tra cui prurito (prurito, orticaria) e arrossamento della pelle (eritema), eruzione cutanea
- Gonfiore temporaneo delle ghiandole del collo, dell'ascella o dell'inguine (linfoadenopatia transitoria)
- Sintomi simil-influenzali, sensazione generale di malessere Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra elencati.
Gli effetti indesiderati che si sono verificati durante gli studi clinici con Fluarix sono stati:
Effetti indesiderati che si sono verificati nei bambini di età compresa tra 6 mesi e meno di 6 anni
Molto comune:questi possono verificarsi in più di 1 dose su 10 di vaccino
- Perdita di appetito
- Irritabilità
- Sonnolenza
- Dolore nel sito di iniezione
- Arrossamento nel sito di iniezione
- Gonfiore nel sito di iniezione
Comune:possono verificarsi fino a 1 dose su 10 di vaccino
- Malessere
- Vomito
- Diarrea
- Dolore di stomaco
- Febbre
Effetti indesiderati che si sono verificati nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni
Molto comune:questi possono verificarsi fino a 1 dose su 10 di vaccino
- Mal di testa
- Dolore muscolare
- Stanchezza
- Dolore nel sito di iniezione
- Arrossamento nel sito di iniezione
- Gonfiore nel sito di iniezione
Comune:possono verificarsi fino a 1 dose su 10 di vaccino
- Malessere
- Vomito
- Diarrea
- Dolore di stomaco
- Dolori articolari
- Brividi
- Febbre
Effetti indesiderati che si sono verificati negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
Molto comune:questi possono verificarsi in più di 1 dose su 10 di vaccino
- Dolore nel sito di iniezione
- Stanchezza
- Mal di testa
- Dolore muscolare
Comune:possono verificarsi fino a 1 dose su 10 di vaccino
- Arrossamento, gonfiore o nodulo duro nel sito di iniezione
- Brividi
- Sudorazione
- Dolori articolari
- Malessere
- Vomito
- Diarrea
- Dolore di stomaco
Non comune:possono verificarsi fino a 1 dose su 100 di vaccino
- Febbre
- Capogiro
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Fluarix
- Tenere questo vaccino fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non usi questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sull'etichetta e sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
- Conservare in frigorifero (2 °C - 8 °C).
- Non congelare.
- Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
- Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente..
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Fluarix
Il principio attivo è: Virus influenzali (frammentati, inattivati) dei seguenti ceppi*:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 – ceppo equivalente (A/Victoria/4897/2022, IVR-238)
HA**15microgrammi
A/ Croatia/10136RV/2023 (H3N2) – ceppo equivalente (A/ Croatia/10136RV/2023, X-425A)
HA**15microgrammi
B/Austria/1359417/2021– ceppo equivalente (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)
HA**15microgrammi
per dose da 0,5 ml
* propagato in uova di galline fecondate provenienti da allevamenti di polli sani
** emoagglutinina
Questo vaccino è conforme alla raccomandazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS)
(emisfero Nord) e alla raccomandazione dell'UE per la stagione 2025/2026.
Gli altri componenti sono: cloruro di sodio, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, potassio fosfato
monobasico, cloruro di potassio, cloruro di magnesio esaidrato, -tocoferolo succinato acido,
polisorbato 80, ottoxinolo 10 e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Fluarix e contenuto della confezione
- Fluarix è una sospensione iniettabile in siringa preriempita.
- Fluarix è un liquido incolore e leggermente opalescente.
- Fluarix è disponibile in siringa preriempita da 1 dose con o senza aghi separati, in confezioni da 1 e 10.
- È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
GlaxoSmithKline S.p.A. Viale dell’Agricoltura, 7 - 37135 Verona – Italia
Produttore:
GlaxoSmithKline Biologicals – Branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG –
Zirkusstrasse 40 – D-01069 Dresda (Germania)
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio economico europeo con le
seguenti denominazioni:
Altre fonti d’informazioni
Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Italiana del
Farmaco
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Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Prima della somministrazione, i vaccini devono essere ispezionati visivamente per verificare la
presenza di particelle estranee e/o variazioni di aspetti fisici.
Prima dell'uso, il vaccino deve essere ben agitato per ottenere un liquido incolore e leggermente
opalescente. Scartare se il contenuto appare diversamente.
| l Membro | Nome |
| a Austria | Fluarix trivalente |
| Belgio, Lussemburgo | Alpharix |
| t I Finlandia, Francia, Italia, Norvegia, Polonia, Portogallo, Spagna, Svezia, Paesi Bassi | Fluarix |
| Germania, Grecia | Influsplit |
L'intero contenuto della siringa deve essere iniettato.
Istruzioni per la siringa pre-riempita
Adattatore Luer Lock
Tenere la siringa per il corpo, non per lo
stantuffo.
Svitare il cappuccio della siringa ruotando in
senso antiorario.
Stantuffo
Corpo
Cappuccio
Mozzo dell’ago
Per attaccare l’ago alla siringa, collegare il
mozzo dell’ago all’Adattatore Luer Lock e
ruotare di un quarto di giro in senso orario fino a
quando se ne avverte il blocco.
Non estrarre lo stantuffo della siringa dal corpo.
Se ciò accade, non somministrare il vaccino.
Smaltimento
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaNo
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a FLUARIXForma farmaceutica: Sospensione iniettabile, 0,5 mLPrincipio attivo: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProduttore: SEQIRUS NETHERLANDS B.V.Prescrizione non richiestaForma farmaceutica: Sospensione iniettabile in siringa pre-riempita, 60 Microgrammi/HaPrincipio attivo: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProduttore: SANOFI WINTHROP INDUSTRIEPrescrizione non richiestaForma farmaceutica: Sospensione iniettabile in siringa pre-riempita, 60 MICROGRAMMIPrincipio attivo: influenza, inactivated, split virus or surface antigenProduttore: SANOFI WINTHROP INDUSTRIEPrescrizione non richiesta
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