GABESATO MESILATO BIOINDUSTRIA L.I.M.
Come usare GABESATO MESILATO BIOINDUSTRIA L.I.M.
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
Mostra traduzioneContenuto del foglietto illustrativo
- GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. 100 mg/5 ml polvere e solvente
- gabesato mesilato
- Che cos’è GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- Come usare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- Contenuto della confezione e altre informazioni
- GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. 100 mg/5 ml polvere e solvente
GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. 100 mg/5 ml polvere e solvente
per soluzione per infusione
gabesato mesilato
Medicinale Equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- 1. Cos’è GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- 3. Come usare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. e a cosa serve
GABESATO MESILATO è un medicinale appartenente alla classe degli inibitori delle proteasi (enzimi che
degradano le proteine).
Questo medicinale è indicato nella cura dell’infiammazione acuta del pancreas (pancreatite acuta), perché
agisce bloccando l’azione delle proteasi pancreatiche che sono il principale agente di danno dell’organo.
2. Cosa deve sapere prima di usare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
Non usi GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- se è allergico al gabesato mesilato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
Questo medicinale può essere utilizzato solo in strutture idonee (ospedale, cliniche e case di cura) e da
personale sanitario specializzato che la monitorerà durante tutto il trattamento.
Se nota la comparsa dei seguenti sintomi informi immediatamente il medico che valuterà l’intervento
necessario:
- abbassamento della pressione arteriosa (ipotensione)
- sensazione di peso sul torace (oppressione precordiale)
- respirazione difficoltosa (dispnea)
- perdita di conoscenza
- gonfiore causato dalla ritenzione di liquidi (edema) alla faringe o alla laringe
- prurito o malessere generale
- mal di testa (cefalea)
- tendenza al sanguinamento
- nausea, vomito, diarrea
- eruzione cutanea, prurito o congestione facciale
Il medicinale può avere un’azione anticoagulante (fluidificante del sangue).
Possono verificarsi shock (abbassamento estremo della pressione dovuto ad insufficienza del cuore) e gravi
reazioni allergiche (shock anafilattico, reazioni anafilattoidi).
Possono verificarsi dolore (che tende ad aumentare e irradiarsi lungo il decorso della vena), segni di
tumefazione, arrossamento e gonfiore nella sede di iniezione, sensazione di calore e bruciore (sintomi di
flebite). Informi immediatamente il medico che valuterà le misure appropriate.
Altri medicinali e GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
Informi il medico o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale.
Non sono note interazioni con altri medicinali.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno
chieda consiglio al medico o all’infermiere prima della somministrazione di questo medicinale.
Questo medicinale non le deve essere somministrato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità.
Non sono invece disponibili dati sull'eventuale escrezione nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. le verrà somministrato solo in ambito ospedaliero.
3. Come usare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
Questo medicinale le verrà somministrato da un medico o da un altro operatore sanitario. Se ha dubbi consulti
il medico o l’infermiere.
La posologia sarà regolata dal medico a seconda della gravità delle sue condizioni.
La dose raccomandatanel trattamento iniziale è di 1 – 3 flaconcini (100 a 300 mg di gabesato mesilato) al
giorno che verrà successivamente ridotta in relazione al miglioramento delle sue condizioni.
In caso di necessità è possibile aumentare il dosaggio sopra indicato di 1-3 flaconcini nell'arco della stessa
giornata.
Questo medicinale le verrà somministrato mediante iniezione diretta in vena (infusione endovenosa) goccia a
goccia.
Uso negli anziani
La dose va opportunamente ridotta nel caso di una riduzione delle funzioni fisiologiche.
Se usa più GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. di quanto deve
Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da personale specializzato, è improbabile che le venga
iniettata una dose eccessiva. Tuttavia, se pensa che le sia stata somministrata una dose eccessiva, informi
immediatamente il medico o un altro operatore sanitario.
In caso di sovradosaggio può manifestare mal di testa (cefalea), problemi di coagulazione, tendenza al
sanguinamento, riduzione della pressione del sangue (ipotensione), nausea, vomito, diarrea, eruzione cutanea,
prurito o gonfiore e rossore della faccia (congestione facciale). Se manifesta questi sintomi informi il medico
perché può essere opportuno ridurre il dosaggio o sospendere il trattamento.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
Comune(possono interessare fino a 1 su 10 persone):
- lesioni nel sito di iniezione (ulcere necrotiche)
- infiammazione dei vasi sanguigni (flebite) ed irrigidimento
- dolore e arrossamento superficiali al sito di iniezione.
Non comune(possono interessare fino a 1 su 100 persone):
- riduzione della pressione del sangue
- nausea e vomito
- alterazione della funzionalità del fegato (aumento delle transaminasi).
- reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito, infiammazione nella sede di iniezione)
Raro(possono interessare fino a 1 su 1000 persone):
- diminuzione dei globuli bianchi (leucopenia, granulocitopenia)
- aumento della tendenza al sanguinamento (riduzione del tempo di tromboplastina parziale)
- colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi (ittero).
- febbre
- congestione facciale Non nota(la cui frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili) :
- reazioni allergiche gravi (shock anafilattico, reazioni anafilattoidi)
- brusca riduzione della pressione del sangue
- sensazione di peso sul torace (oppressione precordiale)
- difficoltà a respirare (dispnea)
- severa diminuzione dei un tipo di globuli bianchi chiamati granulociti (agranulocitosi)
- diminuzione delle piastrine (trombocitopenia)
- aumento di alcuni globuli bianchi (eosinofilia)
- mal di testa (cefalea)
- aumento della bilirubina totale
- perdita di coscienza
- malessere generale
- accumulo di liquidi associato a gonfiori della gola e problemi a respirare (edema faringeo/laringeo)
- aumento della concentrazione di potassio nel sangue (iperpotassiemia)
- abbassamento della concentrazione di sodio nel sangue (iponatremia).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.
5. Come conservare GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “SCADENZA”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M.
- Il principio attivo è gabesato mesilato. Ogni flaconcino di polvere contiene 100 mg di gabesato mesilato.
- L’altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. e contenuto della confezione
Ogni confezione di GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. polvere e solvente per soluzione per
infusione contiene 1 flaconcino di polvere sterile da 100 mg + 1 fiala di solvente da 5 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
(Bioindustria L.I.M.)
Via De Ambrosiis n. 2 , 15067 Novi Ligure (AL) - Italia
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GABESATO MESILATO Bioindustria L.I.M. 100 mg/5 ml polvere e solvente
per soluzione per infusione
gabesato mesilato
Medicinale Equivalente
Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari
Posologia e modo di somministrazione
Iniziare il trattamento con 1-3 flaconcini al giorno (100-300 mg di gabesato mesilato) mediante infusione
endovenosa goccia a goccia a velocità non superiore a 8 ml/minuto e ridurre successivamente il dosaggio in
relazione al miglioramento del quadro clinico.
In caso di necessità è possibile aumentare il dosaggio sopra indicato di 1-3 flaconcini nell'arco della stessa
giornata.
La polvere sterile contenuta nel flaconcino deve essere ricostituita con la fiala solvente (acqua per preparazioni
iniettabili).
La soluzione così ottenuta va diluita ulteriormente in 500 ml di soluzione di Ringer latttato o di glucosio al
5%.
Dopo la ricostituzione la soluzione deve essere usata immediatamente e ogni residuo deve essere eliminato.
È consigliabile somministrare la soluzione per infusione e.v. lenta, regolando la velocità in modo da non
superare 2,5 mg di gabesato mesilato per Kg di peso corporeo e per ora.
La posologia deve essere opportunamente adattata a seconda della sintomatologia del paziente.
Anziani
La dose va opportunamente ridotta nel caso di una riduzione delle funzioni fisiologiche.
Incompatibilità
In caso di terapia concomitante con altri farmaci per via parenterale è necessario somministrare separatamente
il gabesato mesilato.
Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego
La somministrazione del medicinale ad elevati dosaggi può causare ulcere necrotiche nella sede di iniezione e
lungo i vasi sanguigni dove può danneggiare la parete vascolare provocando flebite ed irrigidimento del vaso
stesso.
I pazienti devono essere monitorati al riguardo.
In caso di dolore, arrossamento o infiammazione nella sede di iniezione, il trattamento deve essere interrotto,
oppure bisogna cambiare sito di iniezione, e devono essere prese le misure appropriate.
Durante la somministrazione il paziente deve essere costantemente monitorato.
Possono verificarsi shock, shock anafilattico, reazioni anafilattoidi.
In caso di caduta della pressione arteriosa, oppressione precordiale, dispnea, perdita di conoscenza, edema
faringeo/laringeo, prurito o malessere il trattamento deve essere immediatamente interrotto e devono essere
prese le misure appropriate.
I pazienti devono essere monitorati attentamente anche per il possibile verificarsi di: agranulocitosi,
leucopenia, trombocitopenia e di iperpotassiemia.
Se vengono riscontrati valori anormali, il trattamento deve essere interrotto e, nel caso di iperpotassiemia,
devono essere prese le misure appropriate.
Nel caso si verificassero: cefalea, riduzione del tempo di tromboplastina parziale, tendenza al sanguinamento,
ipotensione, nausea, vomito, diarrea, eruzione cutanea, prurito o congestione facciale è opportuno ridurre il
dosaggio. In caso di persistenza, sospendere definitivamente il trattamento.
Il medicinale può esplicare azione anticoagulante.
- Paese di registrazione
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a GABESATO MESILATO BIOINDUSTRIA L.I.M.Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa, 1000 MG/40 MLPrincipio attivo: alfa1 antitrypsinProduttore: GRIFOLS ITALIA S.P.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa, 1000 MG/40 MLPrincipio attivo: alfa1 antitrypsinProduttore: INSTITUTO GRIFOLS S.A.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1000 MGPrincipio attivo: alfa1 antitrypsinProduttore: CSL BEHRING GMBHPrescrizione richiesta
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Valutazione del dosaggio, effetti indesiderati, interazioni, controindicazioni e rinnovo della prescrizione di GABESATO MESILATO BIOINDUSTRIA L.I.M. — soggetto a valutazione medica e alle normative locali.
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