NATAM

Natam può avere un effetto sulla capacità di guidare o di usare macchinari. Se le

compresse le causano malessere, capogiri o affaticamento, o le provocano cefalea, eviti
di guidare o di usare macchinari e contatti il medico immediatamente.

Natam contiene lattosio
Il prodotto contiene lattosio. Esso non deve essere assunto dai pazienti con intolleranza
ereditaria al lattosio o con malassorbimento del glucosio/galattosio.

3. COME PRENDERE NATAM

Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose iniziale abituale è di Natam 5 mg una volta al giorno. La dose può essere
aumentata a Natam 10 mg una volta al giorno.
Il farmaco può essere assunto prima o dopo cibi e bevande. Deve assumere il medicinale
ogni giorno alla stessa ora con un po’ d’acqua. Non prenda Natam con il succo di
pompelmo.

Uso nei bambini e negli adolescenti
Per i bambini e gli adolescenti (dai 6 ai 17 anni di età), la dose iniziale abituale è di 2,5
mg al giorno. La dose massima giornaliera raccomandata è di 5 mg al giorno. Natam 5
mg può essere suddiviso in due parti uguali per ottenere una dose pari a 2,5 mg.
Continui ad assumere le compresse per tutto il tempo indicato dal medico. Si rechi dal
medico prima di terminare le compresse.

Se prende più Natam di quanto deve
Se dovesse assumere un numero eccessivo di compresse la pressione potrebbe
abbassarsi troppo e ciò potrebbe costituire un pericolo. Potrebbe avere capogiri,
vertigini, debolezza o svenire. Il calo pressorio potrebbe essere così grave da provocarle
uno shock. La cute potrebbe raffreddarsi e diventare umida e potrebbe perdere
conoscenza. Nel caso avesse preso un numero eccessivo di compresse di Natam, contatti
immediatamente il medico .
Se si dimentica di prendere Natam
Non si preoccupi. Se dimentica di prendere una compressa, salti la dose dimenticata.
Prenda la compressa successiva all’orario abituale. Non prenda una dose doppia per
compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Natam
Deve continuare ad assumere il medicinale per tutto il tempo che le dirà il medico.
L’interruzione del trattamento può causare un peggioramento della malattia.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Natam può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati molto rari e gravi, consulti

immediatamenteil medico:

• Comparsa improvvisa di dispnea, dolore al petto, affanno o difficoltà a respirare
• Gonfiore delle palpebre, del viso o delle labbra
• Gonfiore della lingua e della gola che può causare difficoltà a respirare
• Reazioni cutanee severe inclusi rash cutaneo intenso, orticaria, arrossamento cutaneo su tutto il corpo, prurito severo, vesciche, desquamazione e gonfiore della cute, infiammazione delle membrane mucose (sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica) o altre reazioni allergiche
• Infarto del miocardio, aritmia
• Infiammazione al pancreas che può causare dolore addominale e alla schiena di intensità severa unito ad una sensazione di forte malessere

Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati comuni. Se si verifica uno di questi
effetti o se persisteper oltre una settimana, si rivolga almedico.
Comuni:possono verificarsi da 1 a 10 pazienti su 100:

• Cefalea, capogiri, sonnolenza (specialmente all’inizio del trattamento)
• Rossore
• Dolore addominale, nausea
• Gonfiore alle caviglie (edema), stanchezza

Inoltre, sono stati segnalati gli effetti indesiderati di seguito indicati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi
farmacista.

Non comuni:possono verificarsi in 1-10 pazienti su 1.000:

• Palpitazioni (sentire il proprio battito cardiaco)
• Cambiamenti d’umore, ansia, depressione, mancanza di sonno
• Tremore, alterazioni del gusto, svenimenti, debolezza
• Sensazione di torpore o formicolio agli arti; perdita della sensibilità al dolore
• Disturbi visivi, visione doppia, ronzii nelle orecchie
• Pressione arteriosa bassa
• Starnuti/naso gocciolante a causa dell’infiammazione della mucosa nasale (rinite)
• Alterate abitudini intestinali, diarrea, costipazione, indigestione, secchezza delle fauci, vomito
• Perdita di capelli, aumento della sudorazione, prurito cutaneo, chiazze rosse sulla pelle, discolorazione cutanea
• Disturbi urinari, necessità di urinare di notte, necessità di urinare spesso
• Incapacità di raggiungere un’erezione; fastidio o aumento del seno negli uomini
• Debolezza, dolore, malessere
• Dolore articolare o muscolare, crampi muscolari, dolore alla schiena
• Aumento o diminuzione di peso

Rari:possono verificarsi in 1-10 pazienti su 10.000:

• Confusione

Molto rari:possono verificarsi in meno di un paziente su 10.000:

• Bassi livelli di globuli bianchi e di piastrine nel sangue che possono determinare un’insolita comparsa di lividi o propensione al sanguinamento (danno ai globuli rossi)
• Alti livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia)
• Un disturbo nervoso che può causare debolezza, formicolio o torpore
• Tosse, gonfiore alle gengive
• Gonfiore addominale (gastrite)
• Funzionalità anomala del fegato, infiammazione del fegato (epatite), ingiallimento della pelle (ittero), aumento degli enzimi del fegato che può condurre ad alterazioni di alcuni esami clinici
• Aumento della tensione muscolare
• Infiammazione dei vasi sanguigni, spesso con rash cutaneo
• Sensibilità alla luce
• Disturbi correlati a rigidità, tremore e/o disturbi del movimento

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti
indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE NATAM

Tenere il farmaco fuori dalla vista e dalla portata e dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo
‘SCAD’. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Compresse
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a
proteggere l’ambiente.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Natam
Il principio attivo di Natam 5 mg compresse è amlodipina (come besilato).
Il principio attivo di Natam 10 mg compresse è amlodipina (come besilato).
Gli eccipienti sono:
Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido sodio glicolato, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di Natam e contenuto della confezione
Compresse da 5 mg: compresse di colore bianco, rotonde, piatte con linea di incisione
su un lato.
Compresse da 10 mg: compresse di colore bianco, rotonde, piatte, con linea di incisione
su un lato.
Natam 5 mg compresse è disponibile in blister contenenti 28 compresse divisibili
Natam 10 mg compresse è disponibile in blister contenenti 14 compresse divisibili.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
LANOVA FARMACEUTICI S.r.l. – Via Conca D’Oro, 212 – 00141 Roma

Produttore
Special Product's Line S.P.A -
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1
03012 Anagni (FR) Italia
I lotti contrassegnati solo da numeri sono prodotti presso:

• West Pharma Producoeos de Especialitades Farmaceuticas SA - Rua Joao de Deus, 11 - Venda Nova, Amadora (Portogallo)

I lotti contrassegnati da lettere e numeri sono prodotti presso:

• Atlantic Pharma Produções Farmacêuticas, S.A. - Rua da Tapada Grande, n.º 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra (Portogallo)