OCULATAX

OCULATAX

50 microgrammi/ml collirio, soluzione
Latanoprost

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è OCULATAX e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare OCULATAX
• 3. Come usare OCULATAX
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare OCULATAX
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è OCULATAX e a cosa serve

OCULATAX contiene il principio attivo Latanoprost che appartiene alla categoria dei medicinali noti come
analoghi delle prostaglandine. Latanoprost agisce aumentando il naturale passaggio (deflusso) di liquido
dall’interno dell’occhio al sangue (flusso sanguigno).
OCULATAX viene utilizzato per diminuire la pressione all’interno dell’occhio se ha una malattia nota come
glaucoma ad angolo aperto (danno al nervo ottico causato da un elevato aumento della pressione all’interno
dell’occhio) o se soffre di aumento della pressione interna dell’occhio (ipertensione oculare).

2. Cosa deve sapere prima di usare OCULATAX

Non usi OCULATAX

• se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se è una donna in gravidanza, sta pianificando una gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare OCULATAX.
OCULATAX può essere utilizzato nelle donne e negli uomini adulti (compresi gli anziani). L’uso di
OCULATAX non è raccomandato a pazienti di età inferiore a 18 anni.
Usi OCULATAX con cautela:

• se è stato sottoposto o deve sottoporsi ad un intervento chirurgico agli occhi (compreso un intervento di cataratta, malattia dovuta dalla progressiva perdita di trasparenza della lente che si trova all’interno dell’occhio, il cristallino);
• se presenta dolore oculare, irritazione o infiammazione, annebbiamento della vista;
• se soffre di secchezza oculare;
• se soffre di asma grave o non ben controllata;
• se è un portatore di lenti a contatto. In questo caso lei può continuare a prendere OCULATAX seguendo le istruzioni riportate nel paragrafo “Come usare OCULATAX”.
• se ha sofferto o attualmente soffre di una infezione virale degli occhi causata dal virus herpes simplex (VHS).
• se presenta fattori di rischio per infiammazioni dell’occhio come iriti e uveiti, o per una malattia chiamata edema maculare cistoide.

OCULATAXpuò provocare l’alterazione graduale del colore dell’occhio, che può essere permanente, dovuta
all’aumento della quantità di pigmento marrone della parte colorata dell’occhio chiamata iride (Vedere
“Possibili effetti indesiderati”).
È stata osservata un’alterazione graduale delle ciglia dell’occhio trattate con OCULATAX e alterazione della
peluria intorno all’occhio trattato (vedere “Possibili effetti indesiderati”).

Bambini e adolescenti
OCULATAX non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Altri medicinali e OCULATAX
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale compresi i medicinali (o colliri) senza prescrizione medica.
Non è raccomandato l’uso di OCULATAXinsieme ad altri colliri contenenti principi attivi simili al
latanoprost (prostaglandine, analoghi delle prostaglandine o derivati delle prostaglandine).
Se usa OCULATAX insieme a colliri contenenti il principio attivo tiomersal, i due colliri devono essere
somministrati con un intervallo di almeno 5 minuti l’uno dall’altro.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno
chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza
Non usi OCULATAX durante la gravidanza.

Allattamento
Non usi OCULATAX durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Quando utilizza OCULATAX può avvertire un offuscamento momentaneo (transitorio) della vista. Se ciò
accade, non deve guidare o utilizzare apparecchiature o macchinari fino a quando la visione non è di nuovo
chiara.

OCULATAX contiene benzalconio cloruro
Il benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto del medicinale con le lenti a contatto
morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle.
E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.

3. Come usare OCULATAX

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi
consulti il medico o il farmacista.
Dose raccomandata negli adulti (inclusi pazienti anziani)
La dose raccomandata è una goccia di OCULATAX una volta al giorno nell’occhio(i) da trattare.
L’effetto ottimale si ottiene somministrando OCULATAX alla sera.
Non instilli OCULATAXpiù di una volta al giorno, in quanto è stato dimostrato che somministrazioni più
frequenti diminuiscono l’effetto di diminuzione della pressione dell’occhio (effetto ipotensivo sulla pressione
intraoculare).
Come con altri colliri, instilli una goccia nell’occhio e prema con un dito sull’angolo interno dell’occhio
interessato. Aspetti un minuto tenendo gli occhi chiusi, continuando a tenere premuto con il dito. Ciò deve
essere effettuato subito dopo l’instillazione di ogni singola goccia.

Portatori di lenti a contatto
Se lei porta le lenti a contatto, deve rimuoverle prima dell’instillazione del collirio e potrà riapplicarle dopo 15
minuti.
Se lei sta usando più di un medicinale per gli occhi ad uso locale, li somministri con un intervallo di almeno
cinque minuti l’uno dall’altro.

Se usa più OCULATAX di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di OCULATAX avverta immediatamente
il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se mette negli occhi troppe gocce, può avvertire una lieve irritazione, lacrimazione e arrossamento degli occhi.
Questi effetti sono transitori, ma contatti ugualmente il medico per un consiglio.

Se dimentica di usare OCULATAX
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha dimenticato di usare OCULATAX, prosegua ad assumere la dose abituale alla solita ora.

Se interrompe il trattamento con OCULATAX
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.

Effetti indesiderati molto comuni(possono interessare più di 1 soggetto su 10):

• alterazione graduale del colore dell’occhio dovuta all’aumento della quantità di pigmento marrone della parte colorata dell’occhio chiamata iride. Tale cambiamento sarà più probabile se i suoi occhi hanno un colore misto (blu - marrone, grigio-marrone, giallo- marrone o verde- marrone) piuttosto che un colore omogeneo (blu, grigio, verde o marrone). Qualsiasi alterazione del colore degli occhi può insorgere anche dopo anni, anche se generalmente si presenta entro i primi 8 mesi di trattamento. L’alterazione del colore può essere permanente e può essere più evidente se usa OCULATAX in un solo occhio. Non sono stati riscontrati problemi associati all’alterazione del colore degli occhi. Dopo la sospensione del trattamento con OCULATAX non si è riscontrata un’ulteriore alterazione del colore degli occhi;
• occhi arrossati;
• irritazione degli occhi (sensazione di bruciore, sensazione di sabbia, prurito, sensazione di puntura di spilli o sensazione di corpo estraneo negli occhi);
• alterazione graduale delle ciglia dell’occhio trattato ed alterazione della peluria intorno all’occhio trattato, osservato per lo più nelle persone di origine giapponese. Tali alterazioni comprendono un

aumento nell’allungamento, nell’ispessimento, nell’inscurimento e nell’infoltimento delle ciglia o
della peluria e la crescita di ciglia con orientamento anomalo. I cambiamenti delle ciglia sono
reversibili con la sospensione del trattamento.

Effetti indesiderati comuni(possono interessare fino a 1 soggetto su 10):

• irritazione o abrasione della superficie dell’occhio;
• infiammazione del margine della palpebra (blefarite);
• dolore dell’occhio;
• sensibilità alla luce (fotofobia).

Effetti indesiderati non comuni(possono interessare fino a 1 soggetto su 100):

• gonfiore delle palpebre;
• secchezza dell’occhio;
• infiammazione o irritazione della superficie dell’occhio (cheratite);
• annebbiamento della vista;
• congiuntivite;
• eruzione cutanea;
• nausea;
• vomito.

Effetti indesiderati rari(possono interessare fino a 1 su 1000 persone ):

• infiammazione dell’occhio (irite/uveite);
• rigonfiamento della retina (edema maculare);
• sintomi legati al rigonfiamento o all’abrasione/compromissione della superficie dell’occhio, gonfiore della zona intorno agli occhi (edema periorbitale), alterato orientamento delle ciglia o crescita anomala delle ciglia;
• reazioni cutanee sulle palpebre;
• inscurimento della pelle delle palpebre;
• asma, peggioramento dell’asma e respiro corto (dispnea).

Effetti indesiderati molto rari(possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):

• peggioramento dell’angina (dolore al torace dovuto alla mancanza di ossigeno al cuore) se lei soffre di malattie al cuore;
• dolore toracico;
• aspetto dell’occhio infossato (incavamento del solco dell’occhio).

Sono stati segnalati anche:

• area ripiena di liquido nella parte colorata dell’occhio (ciste dell’iride);
• mal di testa e capogiri;
• aumento della percezione dei battiti del cuore ( palpitazioni);
• mialgia (dolori muscolari) e artralgia (dolori alle articolazioni);
• sviluppo di una infezione virale degli occhi causata dal virus herpes simplex (VHS).

In casi molto rari, alcuni pazienti con grave danno allo strato trasparente nella parte anteriore dell’occhio (la
cornea) hanno sviluppato delle macchie a forma di nuvola sulla cornea, dovute ad accumulo di calcio durante
il trattamento.

Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico
o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati
lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare OCULATAX

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad..
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2-8°C), nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.
Dopo la prima apertura del flacone lo conservi a temperatura non superiore a 25°C e il medicinale deve essere
utilizzato entro 28 giorni; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
Riportare la data di prima apertura nell’apposito spazio previsto sulla scatola.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene OCULATAX

• Il principio attivo è latanoprost. 1 ml di soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost.
• Gli altri componenti sono: Benzalconio cloruro, Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato monoidrato, Disodio idrogeno fosfato anidro, Acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di OCULATAX e contenuto della confezione
Astuccio contenente 1 flacone da 2,5 ml - Collirio, soluzione.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Bionativa S.p.A.
Via Raffaello 15
Loc. Sambuca V.P. - 50028 Firenze
Italia

Produttore
Genetic S.p.A. – Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA)

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