OLANZAPINA CHEPLAPHARM

OLANZAPINA CHEPLAPHARM 2,5 mg compresse rivestite, 5 mg compresse rivestite, 7,5 mg compresse rivestite, 10 mg compresse rivestite, 15 mg compresse rivestite, 20 mg compresse rivestite

Olanzapina
Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è OLANZAPINA CHEPLAPHARM e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM
• 3. Come prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare OLANZAPINA CHEPLAPHARM
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è OLANZAPINA CHEPLAPHARM e a cosa serve

OLANZAPINA CHEPLAPHARM contiene il principio attivo olanzapina. OLANZAPINA
CHEPLAPHARM fa parte di un gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le seguenti
condizioni:

• la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare cose che non esistono, convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le persone che presentano questa malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
• l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione caratterizzata da sintomi di eccitazione o di euforia.

OLANZAPINA CHEPLAPHARM ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi sintomi in pazienti con
disturbo bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con olanzapina.

2. Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM

Non prenda OLANZAPINA CHEPLAPHARM

• se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Una reazione allergica può manifestarsi con eruzione cutanea, prurito, gonfiore al viso, gonfiore alle labbra o respiro affannoso. Se le è accaduto questo, lo riferisca al medico.
• se le è stato diagnosticato in precedenza un problema agli occhi come certi tipi di glaucoma (aumentata pressione all’interno dell’occhio).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM.

• L’uso di OLANZAPINA CHEPLAPHARM nei pazienti anziani con demenza non è raccomandato in quanto potrebbe causare gravi effetti indesiderati.
• Medicinali di questo tipo possono provocare movimenti inusuali soprattutto del viso e della lingua. Se ciò accade dopo che le è stato dato OLANZAPINA CHEPLAPHARM lo riferisca al medico.
• Molto raramente, medicinali di questo tipo causano un’associazione di febbre, respiro accelerato, sudorazione, rigidità muscolare e stato confusionale o sonnolenza. Se questo accade, consulti subito il medico.
• L'aumento di peso è stato osservato in pazienti che prendono OLANZAPINA CHEPLAPHARM. Lei e il medico dovete controllare il suo peso regolarmente. Se necessario, considerate di rivolgervi ad un dietologo o di aiutarvi con un programma di dieta.
• Valori alti nel sangue di zuccheri e di grassi (trigliceridi e colesterolo) sono stati osservati in pazienti che prendono OLANZAPINA CHEPLAPHARM. Il medico deve richiedere esami del sangue per controllare gli zuccheri e certi valori dei grassi presenti nel sangue prima che lei inizi a prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM e, regolarmente, durante il trattamento.
• Riferisca al medico se lei o qualcun altro nella sua famiglia ha avuto precedenti formazioni di coaguli di sangue, poiché medicinali come questi sono stati associati con la formazione di coaguli di sangue.

Se è affetto da una delle seguenti patologie lo comunichi al medico non appena possibile:

• Ictus o attacco ischemico transitorio (sintomi transitori di ictus)
• Malattia di Parkinson
• Problemi alla prostata
• Blocco intestinale (Ileo paralitico)
• Malattie del fegato o dei reni
• Malattie del sangue
• Malattie del cuore
• Diabete
• Convulsioni
• Se lei sa che può avere una eccessiva perdita di sale a causa di diarrea e vomito gravi e prolungati (essendo malato) o dell'uso di diuretici (compresse per urinare)

Se è affetto da demenza, lei o chi si prende cura di lei deve informare il medico nel caso in cui abbia avuto in
passato un ictus o un attacco ischemico transitorio.
Come precauzione da seguire di routine, se ha più di 65 anni si faccia controllare periodicamente la pressione
sanguigna dal medico.

Bambini e adolescenti
OLANZAPINA CHEPLAPHARM non è indicato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Altri medicinali e OLANZAPINA CHEPLAPHARM
Durante il trattamento con OLANZAPINA CHEPLAPHARM assuma altri medicinali solo dopo
l’autorizzazione del medico. Lei può sentirsi sonnolento se OLANZAPINA CHEPLAPHARM viene assunto
in combinazione con antidepressivi o medicinali presi per l'ansia o per aiutarla a dormire (tranquillanti).
Riferisca al medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale.
In particolare, riferisca al medico se sta assumendo:

• medicinali per la malattia di Parkinson.
• carbamazepina (un anti-epilettico e stabilizzante dell’umore), fluvoxamina (un antidepressivo), o ciprofloxacina (un antibiotico) - può essere necessario modificare la sua dose di OLANZAPINA CHEPLAPHARM.

OLANZAPINA CHEPLAPHARM con alcool
Non beva nessun tipo di alcolico durante il trattamento con OLANZAPINA CHEPLAPHARM poiché
l’assunzione contemporanea con alcool può provocarle sonnolenza.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Non deve prendere questo
medicinale durante l’allattamento al seno, poiché piccole quantità di OLANZAPINA CHEPLAPHARM
possono passare nel latte materno.
I seguenti sintomi si possono verificare nei neonati di madri che hanno usato OLANZAPINA
CHEPLAPHARM nell’ultimo trimestre (ultimi tre mesi di gravidanza): tremore, rigidità e/o debolezza
muscolare, sonnolenza, agitazione, problemi respiratori e difficoltà di alimentazione. Se il suo bambino
presenta uno di questi sintomi può essere necessario contattare il medico.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari
Quando prende OLANZAPINA CHEPLAPHARM c’è il rischio che possa andare incontro a sonnolenza. Se
questo si verifica non guidi o non azioni strumenti o macchinari. Informi il medico.

OLANZAPINA CHEPLAPHARM contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo
medicinale.

3. Come prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Il medico le dirà quante compresse di OLANZAPINA CHEPLAPHARM deve assumere e per quanto tempo
deve continuare a prenderle. La dose di OLANZAPINA CHEPLAPHARM da assumere varia da 5 mg a
20 mg al giorno. Se i suoi sintomi ricompaiono ne parli con il medico ma non interrompa l’assunzione di
OLANZAPINA CHEPLAPHARM a meno che non sia il medico a dirglielo.
Deve assumere le compresse di OLANZAPINA CHEPLAPHARM una volta al giorno, seguendo le
istruzioni del medico. Cerchi di prendere le compresse ogni giorno sempre alla stessa ora. Non ha
importanza se le assume a stomaco pieno o a stomaco vuoto. OLANZAPINA CHEPLAPHARM compresse
rivestite sono per uso orale. Deglutisca le compresse di OLANZAPINA CHEPLAPHARM per intero, con
acqua.

Se prende più OLANZAPINA CHEPLAPHARM di quanto deve
I pazienti che hanno assunto più OLANZAPINA CHEPLAPHARM di quello che avrebbero dovuto, hanno
manifestato i seguenti sintomi: accelerazione del battito cardiaco, agitazione/aggressività, problemi nel
linguaggio, movimenti inusuali (specialmente del viso o della lingua) e un ridotto livello di coscienza. Altri
sintomi possono essere: confusione acuta, convulsioni (epilessia), coma, una combinazione di febbre, respiro
accelerato, sudorazione, rigidità muscolare, sopore o sonnolenza, rallentamento della frequenza respiratoria,
riduzione del riflesso della tosse, pressione sanguigna alta o bassa, alterazioni del ritmo cardiaco. Contatti
immediatamente il medico o l'ospedale se si manifesta uno qualsiasi dei suddetti sintomi. Mostri al medico la
sua confezione di compresse.

Se dimentica di prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM
Prenda le compresse non appena se ne ricorda. Non prenda una dose doppia in un giorno.

Se interrompe il trattamento con OLANZAPINA CHEPLAPHARM
Non smetta di prendere le compresse appena comincia a sentirsi meglio. E' importante che lei continui la
cura con OLANZAPINA CHEPLAPHARM per tutto il tempo che il medico ritiene necessario.
Se interrompe improvvisamente l’assunzione di OLANZAPINA CHEPLAPHARM, potrebbero manifestarsi
sintomi come sudorazione, incapacità a dormire, tremore, ansia o nausea e vomito. Il medico può consigliarle
di ridurre gradualmente la dose prima di cessare il trattamento.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Riferisca immediatamente al medico se lei presenta:

• movimenti inusuali (un effetto indesiderato comune che può interessare fino a 1 paziente su 10) soprattutto del viso o della lingua;
• coaguli di sangue nelle vene (un effetto indesiderato non comune che può interessare fino a 1 paziente su 100), specialmente alle gambe (i sintomi includono gonfiore, dolore ed arrossamento della gamba), che possono circolare attraverso i vasi sanguigni fino ai polmoni causando la comparsa di dolore al petto e difficoltà di respirazione. Se riscontra qualcuno di questi sintomi, consulti immediatamente un medico;
• una combinazione di febbre, respiro accelerato, sudorazione, rigidità muscolare e sopore o sonnolenza (la frequenza di questo effetto indesiderato non può essere stimata in base ai dati disponibili).

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10) includono aumento di peso;
sonnolenza; aumento dei livelli di prolattina nel sangue. Nelle fasi iniziali del trattamento, alcune persone
possono avvertire una sensazione di capogiro o svenimento (con un rallentamento del battito cardiaco),
specialmente alzandosi in piedi da una posizione sdraiata o seduta. Questi effetti di solito regrediscono
spontaneamente, ma se questo non accade informi il medico.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10) includono alterazioni dei livelli di
alcune cellule del sangue, dei grassi circolanti e nelle fasi iniziali del trattamento aumenti temporanei degli
enzimi del fegato; aumenti del livello di zuccheri nel sangue e nelle urine; aumenti dei livelli di acido urico e
di creatinfosfochinasi nel sangue; sensazione di aumento della fame; capogiro; irrequitezza; tremore;
movimenti inusuali (discinesie); stitichezza; bocca secca; eruzione cutanea; perdita di forza; estrema
stanchezza; ritenzione di acqua che porta ad un rigonfiamento delle mani, delle caviglie o dei piedi; febbre;
dolori articolari e disfunzioni sessuali, come diminuzione della libido nei maschi e nelle femmine o
disfunzione erettile nei maschi.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100) includono ipersensibilità (ad
esempio gonfiore alla bocca e alla gola, prurito, eruzione cutanea); diabete o un peggioramento del diabete,
occasionalmente associato con chetoacidosi (presenza di corpi chetonici nel sangue e nell'urina) o coma; crisi
epilettiche, abitualmente associate con una storia di crisi epilettiche (epilessia); rigidità o spasmi muscolari
(inclusi i movimenti dell’occhio); sindrome delle gambe senza riposo; problemi nel linguaggio; balbuzie;
rallentamento del battito cardiaco; sensibilità alla luce solare; sanguinamento dal naso; gonfiore addominale;
sbavamento; perdita della memoria o dimenticanza; incontinenza urinaria; mancanza della capacità di urinare;
perdita dei capelli; assenza o riduzione dei cicli mestruali; alterazioni a carico delle mammelle nei maschi e
nelle femmine, come crescita anomala o secrezione anormale di latte.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000) includono la diminuzione della
normale temperatura corporea; alterazioni del ritmo del cuore; morte improvvisa inspiegata; infiammazione
del pancreas che causa forte dolore allo stomaco, febbre e malessere; malattia del fegato che si manifesta
come ingiallimento della cute e delle parti bianche degli occhi; malattia muscolare che si presenta come
dolorabilità e dolori immotivati; erezione prolungata e/o dolorosa.
Effetti indesiderati molto rari includono reazioni allergiche gravi come la Reazione da farmaco con
eosinofilia e sintomi sistemici (Sindrome DRESS). La DRESS si manifesta inizialmente con una
sintomatologia simil-influenzale, con una eruzione cutanea sul viso che successivamente diviene estesa, alta
temperatura corporea, ingrossamento dei linfonodi, aumento dei livelli degli enzimi epatici osservato sugli
esami del sangue ed aumento di un tipo di globuli bianchi (aumento degli eosinofili).
Durante il trattamento con olanzapina, pazienti anziani con demenza potrebbero essere soggetti a ictus,
polmonite, incontinenza urinaria, cadute, estrema stanchezza, allucinazioni visive, un rialzo della
temperatura corporea, arrossamento della cute, disturbi della deambulazione. In questo particolare gruppo di
pazienti sono stati riportati alcuni casi fatali.
In pazienti con malattia di Parkinson OLANZAPINA CHEPLAPHARM può determinare un peggioramento
dei sintomi.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite l’Agenzia
Italiana del Farmaco, Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando
gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare OLANZAPINA CHEPLAPHARM

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.
OLANZAPINA CHEPLAPHARM deve essere conservato nella sua confezione originale per tenerlo al
riparo dalla luce e dall'umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene OLANZAPINA CHEPLAPHARM

• Il principio attivo è olanzapina. Ogni compressa di OLANZAPINA CHEPLAPHARM contiene o 2,5 mg, o 5 mg, o 7,5 mg, o 10 mg, o 15 mg, o 20 mg di principio attivo. La quantità esatta è riportata sulla confezione di OLANZAPINA CHEPLAPHARM compresse.
• Gli eccipienti sono:
• (nucleo della compressa) lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato e
• (rivestimento della compressa) ipromellosa, biossido di titanio (E171), cera carnauba.
• In aggiunta le differenti concentrazioni di OLANZAPINA CHEPLAPHARM compresse contengono anche i seguenti eccipienti:

DOSAGGIO DELLA COMPRESSAALTRI ECCIPIENTI
OLANZAPINA CHEPLAPHARM 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg e (rivestimento della compressa)
10 mg compresse shellac, macrogol, etanolo anidro, alcool
isopropilico, alcool butilico, glicole propilenico,
ammonio idrossido, polisorbato 80 e colorante
indigo carmine (E132)
OLANZAPINA CHEPLAPHARM 15 mg compresse (rivestimento della compressa)
triacetina e colorante indigo carmine (E132)
OLANZAPINA CHEPLAPHARM 20 mg compresse (rivestimento della compressa)
macrogol e ossido di ferro rosso
sintetico (E172)

Descrizione dell’aspetto di OLANZAPINA CHEPLAPHARM e contenuto della confezione
Le compresse rivestite di OLANZAPINA CHEPLAPHARM da 2,5 mg sono bianche con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di identificazione numerico "4112".
Le compresse rivestite di OLANZAPINA CHEPLAPHARM da 5 mg sono bianche con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di identificazione numerico "4115".
Le compresse rivestite di OLANZAPINA CHEPLAPHARM da 7,5 mg sono bianche con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di identificazione numerico "4116".
Le compresse rivestite di OLANZAPINA CHEPLAPHARM da 10 mg sono bianche con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di identificazione numerico "4117".
Le compresse rivestite di OLANZAPINA CHEPLAPHARM da 15 mg sono blu.
Le compresse rivestite di OLANZAPINA CHEPLAPHARM da 20 mg sono rosa.
OLANZAPINA CHEPLAPHARM è disponibile in confezioni contenenti 28, 35, 56 e 70 compresse. É
possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
CHEPLAPHARM Registration GmbH
Weiler Straße 5e
79540 Lörrach
Germania

Produttore
Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Spagna.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Grecia: Olansek
Italia: Olanzapina CHEPLAPHARM

OLANZAPINA CHEPLAPHARM 5 mg compresse orodispersibili, 10 mg compresse orodispersibili, 15 mg compresse orodispersibili, 20 mg compresse orodispersibili

Olanzapina

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Cos’è OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile
• 3. Come prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile e a cosa serve

OLANZAPINA CHEPLAPHARM contiene il principio attivo olanzapina. OLANZAPINA
CHEPLAPHARM compressa orodispersibile fa parte di un gruppo di farmaci detti antipsicoticied è
usato per curare le seguenti condizioni:

• la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare cose che non esistono, convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le persone che presentano questa malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
• l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione caratterizzata da sintomi di eccitazione o di euforia.

OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile ha dimostrato di prevenire il ripetersi
di questi sintomi in pazienti con disturbo bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento
con olanzapina.

2. Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa

orodispersibile
Non prenda OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile

• Se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Una reazione allergica può manifestarsi con eruzione

cutanea, prurito, gonfiore al viso, gonfiore alle labbra o respiro affannoso. Se le è accaduto
questo, lo riferisca al medico.

• Se le è stato diagnosticato in precedenza un problema agli occhi come certi tipi di glaucoma (aumentata pressione all’interno dell’occhio).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM
compressa orodispersibile

• L’uso di OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile nei pazienti anziani con demenza non è raccomandato in quanto potrebbe causare gravi effetti indesiderati.
• Medicinali di questo tipo possono provocare movimenti inusuali soprattutto del viso e della lingua. Se ciò accade dopo che le è stato dato OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile lo riferisca al medico.
• Molto raramente, medicinali di questo tipo causano un’associazione di febbre, respiro accelerato, sudorazione, rigidità muscolare e stato confusionale o sonnolenza. Se questo accade, consulti subito il medico.
• L'aumento di peso è stato osservato in pazienti che prendono OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile. Lei e il medico dovete controllare il suo peso regolarmente. Se necessario, considerate di rivolgervi ad un dietologo o di aiutarvi con un programma di dieta.
• Valori alti nel sangue di zuccheri e di grassi (trigliceridi e colesterolo) sono stati osservati in pazienti che prendono OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile. Il medico deve richiedere esami del sangue per controllare gli zuccheri e certi valori dei grassi presenti nel sangue prima che lei inizi a prendere OLANZAPINA CHEPLAPHARM compressa orodispersibile e, regolarmente, durante il trattamento.
• Riferisca al medico se lei o qualcun altro nella sua famiglia ha avuto precedenti formazioni di coaguli di sangue, poiché medicinali come questi sono stati associati con la formazione di coaguli di sangue.

Se lei è affetto da una delle seguenti patologie lo comunichi al medico non appena possibile:

• Ictus o attacco ischemico transitorio (sintomi transitori di ictus)
• Malattia di Parkinson
• Problemi alla prostata
• Blocco intestinale (Ileo paralitico)
• Malattie del fegato o dei reni
• Malattie del sangue
• Malattie del cuore
• Diabete
• Convulsioni
• Se lei sa che può avere una eccessiva perdita di sale a causa di diarrea e vomito gravi e prolungati (essendo malato) o dell'uso di diuretici (compresse per urinare)

Se è affetto da demenza, lei o chi si prende cura di lei deve informare il medico nel caso in cui abbia
avuto in passato un ictus o un attacco ischemico transitorio.
Come precauzione da seguire di routine, se ha più di 65 anni si faccia controllare periodicamente la
pressione sanguigna dal medico.

Bambini e adolescenti