OPTISON

OPTISON 0,19 mg/ml dispersione per preparazione iniettabile

Microsfere contenenti perflutreno

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinaleperché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Che cos’è OPTISON e a che cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di usare OPTISON
• 3. Come usare OPTISON
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare OPTISON
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è OPTISON e a cosa serve

OPTISON è un agente di contrasto per ultrasuoni che aiuta a ottenere un’immagine (scansione) più
nitida del cuore durante un’ecocardiografia (una procedura mediante la quale si ottiene un’immagine
del cuore utilizzando gli ultrasuoni).
OPTISON migliora la visualizzazione delle pareti cardiache interne nei pazienti in cui tali pareti sono
difficilmente visibili.
OPTISON contiene microsfere (minuscole bolle di gas) che, una volta iniettate, attraversano le vene
per arrivare al cuore, e riempiono le cavità sinistre, permettendo al medico di visualizzare e valutare la
funzione cardiaca.
Questo medicinale è solo per uso diagnostico.

2. Cosa deve sapere prima di usare OPTISON

Non usi OPTISON

• Se è allergico (ipersensibile) al perflutreno o uno qualsiasi degli altri eccipienti di OPTISON (elencati al paragrafo 6).
• Se lei è affetto da grave ipertensione polmonare (pressione sistolica arteriosa polmonare > 90 mm Hg).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di usare OPTISON

• Se lei ha allergie note.
• Se lei è affetto da gravi patologie cardiache, polmonari, renali o epatiche. L'esperienza con OPTISON in pazienti gravemente malati è limitata.
• Se lei ha una valvola cardiaca artificiale.
• Se lei è affetto da forme acute di infiammazione o sepsi.
• Se lei ha un problema noto di coagulazione del sangue.

L’attività e il ritmo del suo cuore saranno monitorati durante la somministrazione di OPTISON.

Bambini e adolescenti
L’efficacia e la sicurezza d'impiego in pazienti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.
Nel caso di farmaci derivati da plasma o sangue umano, sono attuate particolari misure per la
prevenzione della trasmissione delle infezioni ai pazienti. Queste includono l'attenta selezione dei
donatori di plasma e sangue per garantire l'esclusione dei soggetti potenziali portatori di infezioni e
l'esame di ciascuna donazione e del plasma raccolto per la rilevazione della presenza di eventuali
virus/infezioni. Inoltre, durante la produzione di tali medicinali sono previsti passaggi che possono
inattivare o eliminare i virus. Nonostante l'attuazione di tali misure, quando sono somministrati
medicinali derivati da plasma o sangue umano, la possibilità di trasmissione di agenti infettivi non può
essere totalmente esclusa. Ciò vale anche per i virus sconosciuti o emergenti o per altri tipi di
infezioni.
Non sono disponibili rapporti relativi a infezioni virali con albumina prodotta secondo le procedure
conformi alle specifiche della Farmacopea Europea.
E’ fortemente raccomandato che ad ogni somministrazione di OPTISON, si provveda alla
registrazione del nome del paziente e del numero di lotto del prodotto in modo da poter conservare un
legame tra il paziente il lotto del prodotto

Altri medicinali e OPTISON
Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale

Gravidanza e allattamento
La sicurezza di OPTISON durante la gravidanza umana non è stata completamente determinata.
Pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza, a meno che i benefici non superino i
rischi e che l'uso non sia stato considerato necessario dal medico. Tuttavia, poiché OPTISON è a base
di albumina umana (la proteina principale presente nel sangue), è altamente improbabile che esso
abbia un effetto dannoso sulla gravidanza.
Non è noto se OPTISON passi nel latte materno. Bisogna quindi fare attenzione se si somministra
OPTISON a donne che allattano al seno.

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Nessun effetto noto.

OPTISON contienemeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è praticamente ‘senza sodio’.

3. Come usare OPTISON

OPTISON va somministrato solo da medici esperti in metodi di diagnosi ecografica.
OPTISON va somministrato per iniezione endovenosa per permettere alle microsfere di entrare nelle
cavità cardiache e riempire la cavità sinistra. OPTISON va iniettato durante l'esame ecografico per
permettere al medico di valutare la funzione cardiaca.
La dose raccomandata è 0,5 ml - 3,0 ml per paziente. In genere la dose di 3,0 ml è sufficiente, ma
alcuni pazienti possono richiedere dosi maggiori. Questa somministrazione può essere ripetuta, se
necessario. La durata del tempo utile di visualizzazione è di 2,5 - 4,5 minuti per una dose di 0,5 - 3,0
ml.
Immediatamente dopo l'iniezione di OPTISON, iniettare 10 ml di una soluzione iniettabile di sodio
cloruro 9 mg/ml (0,9%) o di glucosio 50 mg/ml (5%) alla velocità di 1 ml/s, per ottimizzare l’effetto
dell’agente di contrasto.

Se riceve più OPTISON di quanto deve
Non sono stati riportati effetti potenzialmente riferibili a sovradosaggio.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, OPTISON può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Effetti indesiderati di OPTISON sono rari e di solito non seri. In generale, la somministrazione di
albumina umana può causare alterazioni transitorie (non durature) del gusto, nausea, rossore, eruzioni
cutanee, mal di testa, vomito, brividi e febbre. Raramente sono state osservate reazioni allergiche gravi
(anafilassi) dopo la somministrazione di prodotti a base di albumina umana. Effetti indesiderati
riportati in seguito all’uso di OPTISON:

Effetti indesiderati comuni (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 100):

• Disgeusia (alterazione del gusto)
• Mal di testa
• Rossore
• Sensazione di calore
• Nausea

Effetti indesiderati non comuni (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 1000):

• Eosinofilia (aumento del numero di un tipo di globuli bianchi nel sangue)
• Dispnea (difficoltà di respirazione)
• Dolore al torace

Effetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):

• Tinnito (ronzio alle orecchie)
• Capogiri
• Parestesia (sensazione di formicolio)
• Tachicardia ventricolare (serie di battiti cardiaci rapidi)

Frequenza non nota (effetti indesiderati di cui non è possibile definire la frequenza sulla base dei dati

disponibili):

• Sintomi di tipo allergico, ad esempio grave reazione o shock allergici (anafilassi), gonfiore del viso (edema facciale), eruzione cutanea associata a prurito (orticaria).
• Disturbi della vista

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio
illustrativo, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire
maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare OPTISON

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi OPTISON dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo Scad. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in posizione verticale in frigorifero (2 °C - 8 °C).
La conservazione a temperatura ambiente (fino a 25 °C) per 1 giorno è accettabile.
Non congelare.
Il contenuto del flaconcino di OPTISON va utilizzato entro 30 minuti dopo che il tappo di gomma è
stato perforato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente .

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene OPTISON

• Il principio attivo è costituito da microsfere di albumina umana (concentrazione di 5-8 x 10 /ml) trattata termicamente e contenenti perflutreno, sospese in una soluzione di albumina umana all'1%. La quantità di perflutreno gassoso in ogni ml di OPTISON è di circa 0,19 mg.
• Gli eccipienti sono albumina umana, sodio cloruro, N-acetiltriptofano, acido caprilico, sodio idrossido ed acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di OPTISON e contenuto della confezione
OPTISON è una dispersione per preparazione iniettabile. È una soluzione limpida con strato bianco di
microsfere nella parte superiore.
OPTISON è fornito in confezioni da 1 flaconcino da 3 ml, o 5 flaconcini da 3 ml.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
GE Healthcare AS
Nycoveien 1
NO-0485 Oslo, Norvegia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'autorizzazione all’immissione in commercio:

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Kouterveldstraat 20
BE-1831 Diegem
Tél/Tel: + 32 (0) 2 719 73 11

България
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36, Dragan Tzankov blvd
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Lietuva
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France
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Hrvatska
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Portugal
Satis - GE Healthcare
Edificio Ramazzotti
Av. do Forte, N 6-6A
P-2790-072 Carnaxide
Tel: + 351 214251352

România
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SYSTEMS ROMANIA S.R.L.
Calea Floreasca 169 A, Floreasca Business Park,
Entrance A, Floor 7
RO-014459 BUCHAREST
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Ireland
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Tel: + 44 (0) 1 494 54 4000

Slovenija
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SI-2000 Maribor
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Ísland
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Lyngháls 13
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Sími: + 354 540 8000

Italia
GE Healthcare S.r.l.
Via Galeno 36
I-20126 Milano
Tel: + 39 02 26001 111

Κύπρος
Phadisco Ltd
Λεωφόρος Γιάννου Κρανιδιώτη 185
CΥ-2234 Λατσιά
Τηλ: + 357 22 715000

Latvija
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Meza 4
Riga, LV-1048
Tel: + 371 780 7086

Slovenská republika
MGP, spol. s r. o.
Šustekova 2
SK-85104 Bratislava
Tel.: + 421 2 5465 4841

Suomi/Finland
Oy GE Healthcare Bio-Sciences Ab
Kuortaneenkatu 2
FIN-00510 Helsinki
Puh/Tel: + 358 10 39411

Sverige
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Vendevägen 89
S-182 82 Stockholm
Tel: + 46 (0)8 559 504 00

United Kingdom
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Amersham Place
Little Chalfont HP7 9NA-UK
Tel: + 44 (0) 1 494 54 4000

Altre fonti di informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.
Questo foglio è disponibile in tutte le lingue dell’Unione europea/dello Spazio economico europeo sul
sito web dell’Agenzia europea dei medicinali.
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
La dose raccomandata è 0,5 ml - 3,0 ml per paziente. In genere la dose di 3,0 ml è sufficiente, ma
alcuni pazienti possono richiedere dosi maggiori. La dose totale non deve superare 8,7 ml per paziente.
La durata del tempo utile di visualizzazione è di 2,5 - 4,5 minuti per una dose di 0,5 - 3,0 ml.
OPTISON può essere somministrato ripetutamente, ma l’esperienza clinica è limitata.
Utilizzare la dose più bassa per una adeguata opacizzazione delle cavità poiché dosi più elevate
producono degli effetti di blocco delle immagini che possono mascherare informazioni importanti.
Come per tutti i prodotti ad uso parenterale, i flaconcini di OPTISON devono essere esaminati
visivamente per controllarne l'integrità.
I flaconcini sono per uso singolo. Dopo aver perforato il tappo di gomma bisogna utilizzare il
contenuto entro 30 minuti e la quantità inutilizzata va gettata via.
OPTISON nella forma non-risospesa presenta uno strato biancastro di microsfere al di sopra della fase
liquida che va risospeso prima dell'uso. Dispersione bianca omogenea dopo la risospensione.
Occorre seguire le seguenti istruzioni:

• Non iniettare soluzioni fredde prese direttamente dal frigorifero.
• Prima di risospendere il prodotto aspettare che il flaconcino abbia raggiunto temperatura ambiente ed esaminare la fase liquida per evidenziare particelle o altri precipitati.
• Inserire una cannula di plastica da 20 G in una grossa vena antecubitale, preferibilmente del braccio destro. Collegare la cannula ad un dispositivo a valvola a tre vie.
• Capovolgere il flaconcino di OPTISON e ruotarlo lentamente per circa tre minuti per risospendere completamente le microsfere.
• La risospensione è completa quando la sospensione è di colore uniforme, bianca-opaca e non si nota materiale sul tappo e sulle superfici del flaconcino.
• Aspirare lentamente OPTISON nella siringa entro un minuto dalla risospensione.
• Squilibri di pressione all'interno del flaconcino vanno evitati, poiché possono causare la distruzione delle microsfere con perdita dell'effetto contrastografico. Perciò, prima di aspirare la sospensione nella siringa, aprire nel tappo un foro di ventilazione mediante una punta o un ago 18 G sterili. Non iniettare aria nel flaconcino, poiché questa danneggerebbe il prodotto.
• Utilizzare la sospensione entro 30 minuti dall'aspirazione in siringa.
• Se lasciato per qualche tempo inutilizzato nella siringa, OPTISON ha tendenza a separarsi di nuovo, per cui va risospeso prima dell'uso.
• Risospendere le microsfere all'interno della siringa immediatamente prima di iniettarle mantenendo la siringa orizzontale tra il palmo delle mani e ruotandola rapidamente avanti e indietro per almeno 10 secondi.
• Iniettare la sospensione attraverso la cannula di plastica, non più piccola di 20 G, ad una velocità di iniezione massima di 1,0 ml/s. Avvertenza: Non utilizzare alcuna altra via di somministrazione eccetto il raccordo a flusso aperto. Se iniettate diversamente le bollicine di OPTISON saranno distrutte.
• Immediatamente prima dell'iniezione è importante esaminare attentamente la siringa per assicurarsi che la sospensione delle microsfere sia completa.

Immediatamente dopo l'iniezione di OPTISON, iniettare 10 ml di una soluzione iniettabile di sodio
cloruro 9 mg/ml (0,9%) o di glucosio 50 mg/ml (5%) alla velocità di 1 ml/s.
In alternativa, si può effettuare tale lavaggio per infusione. L'apparecchiatura da fleboclisi va collegata
al dispositivo a valvola a tre vie onde iniziare l’infusione endovenosa ad una velocità sufficiente a
mantenere il vaso pervio. Immediatamente dopo l'iniezione di OPTISON l’infusione endovenosa va
eseguita a flusso più elevato fin quando il contrasto comincia a scomparire dal ventricolo sinistro,
dopodiché va ripresa alle condizioni iniziali.