SEPTANEST
Come usare SEPTANEST
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Questa pagina fornisce informazioni generali e non sostituisce la consultazione di un medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Rivolgiti ai servizi di emergenza se i sintomi sono gravi.
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Septanest con Adrenalina 1/100.000, A.T.C. N01BB58
soluzione iniettabile
Articaina + Adrenalina
Septanest con Adrenalina 1/200.000, A.T.C. N01BB58
soluzione iniettabile
Articaina + Adrenalina
Anestesia mediante infiltrazione e locoregionale in caso di interventi odontoiatrici
Composizione
1,7 ml di soluzione iniettabile contiene :
SEPTANEST 1/100.000 SEPTANEST 1/200.000
Articaina Cloridrato .............................. 68,000 mg 68,000 mg
Epinefrina Bitartrato ............................. 0,031 mg 0,0155 mg
(corrispondente a Epinefrina base) ..... (0,017 mg) (0,0085 mg)
Eccipienti
Sodio metabisolfito............................... 0,85 mg 0,85 mg
(corrispondente a 0,57 mg di S0 )
Sodio cloruro
Sodio edetato
Idrossido di sodio
Acqua.per preparazioni iniettabili q.b.a.
Forma farmaceutica
Soluzione iniettabile in tubofiale da 1.7 ml.
Attività
SEPTANEST è composto dalla associazione di Articaina, anestetico locale del tipo amidico caratterizzato
per essere chimicamente l’unico derivato tiofenico fra gli anestetici locali, e da Epinefrina (adrenalina)
quale vasocostrittore, in due dosaggi.
Titolare A.I.C., Produttore e controllore
SEPTODONT 58, rue du Pont de Créteil
94107 Saint-Maur-des-Fossés Cedex (Francia).
Rappresentante per la vendita in Italia
GIOVANNI OGNA & FIGLI s.p.a..
Via Figni 41 - 20053 MUGGIO’ (MI)
Indicazioni
Anestesia mediante infiltrazione e loco-regionale in caso di interventi odontoiatrici quali :
- estrazioni semplici o multiple,
- trapanazioni,
- resezioni apicali, resezioni dell’alveolo dentale,
- pulpectomia,
- ablazioni di cisti,
- interventi sulla gengiva, In relazione al grado di ischemia locale richiesta da ciascun intervento il medico deciderà sull’utilizzazione di una o l’altra preparazione.
Controindicazioni
- Come per tutti gli anestetici iniettabili contenenti epinefrina (adrenalina), l’iniezione intra-vascolare è rigorosamente controindicata. E’ dunque assolutamente necessario assicurarsi che l’ago che serve alla iniezione non sia impegnato in un vaso.
- Trattamento con gli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), gli antidepressivi triciclici ed i beta- bloccanti.
- Bambini di età inferiore a 4 anni.
- Gravi disturbi cardiovascolari : * recente infarto miocardico, * disturbi del ritmo, * disturbi della conduzione, * insufficienza cardiaca acuta non compensata, * ipertensione.
- Emicrania essenziale,
- Gravidanza accertata o presunta . Allattamento
- Ipersensibilità nota verso : * articaina o altri anestetici locali di tipo amidico * epinefrina (adrenalina).
- Il prodotto non deve essere somministrato negli asmatici che presentano un’ipersensibilità ai solfiti.
- Data la presenza di epinefrina (adrenalina) I’impiego del prodotto è controindicato : * nei soggetti diabetici, * nei soggetti che soffrono di glaucoma ad angolo chiuso, * nei soggetti affetti da tachicardia parossistica e da aritmia assoluta ad elevata frequenza, * nelle gravi arteriopatie, * nelle manifestazioni ischemiche di qualsiasi tipo. * nell’ ipertiroidismo.
- Dato il meccanismo di metabolizzazione e di eliminazione, la somministrazione del prodotto deve, in caso di insufficienza renale ed epatica, essere accompagnata da precauzioni particolari.
- Non utilizzare mai il prodotto nelle anestesie a livello della zona circolatoria terminale.
Precauzioni d’uso
Utilizzo in gravidanza e durante il periodo di allattamento.
Il prodotto non deve essere somministrato in caso di gravidanza o di allattamento poichè non esistono dati
sufficienti relativi alla somministrazione del prodotto a donne in stato di gravidanza e non si sa ancora se i
principi attivi contenuti nel farmaco passano nel latte materno.
Effetto sulla guida di veicoli e sull’uso di macchinari.
Il medico deve decidere per ciascun particolare caso se il paziente è in condizioni di guidare la macchina o
di manovrare macchinari.
Prima dell’uso il medico deve accertarsi dello stato delle condizioni circolatorie dei soggetti da trattare.
Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico e non somministrare due dosi massime di
quest’ultimo senza che sia trascorso un intervallo minimo di 24 ore. E’ necessario, comunque, usare le
dosi e le concentrazioni più basse che possano consentire di ottenere l’effetto ricercato.
La soluzione anestetica deve essere iniettata con cautela in piccole dosi dopo 10 secondi circa da una
preventiva aspirazione.
Specialmente quando si devono infiltrare zone molto vascolarizzate è consigliabile lasciare trascorrere
circa due minuti prima di procedere al blocco loco-regionale vero e proprio. Il paziente deve essere
mantenuto sotto accurato controllo sospendendo immediatamente la somministrazione al primo segno di
allarme (per esempio modificazioni del sensorio).
E’ necessario avere la disponibilità immediata dell’equipaggiamento dei farmaci e del personale idonei al
trattamento di emergenza. poichè in casi rari sono stati riferiti a seguito dell’uso di anestetici locali,
reazioni gravi. talora da esito infausto, anche in assenza di ipersensibilità individuale nell’anamnesi.
Interazioni con altri farmaci
- Il prodotto può interagire con farmaci suscettibili di modificare la risposta del soggetto all’epinefrina (adrenalina).
- Non hanno determinato effetti diversi da quelli desiderati gli oppiacei usati di routine per la premedicazione e per la medicazione supplementare od altri analgesici, atropina, psicofarmaci o analettici periferici e, in caso di anestesia generale supplementare, barbiturici, anestetici da inalazione, chetamine e neuroleptoanalgesici. L’azione ipertensiva dei vasocostrittori di tipo simpaticomimetico, quale è l’adrenalina, può essere potenziata dagli antidepressivi triciclici o dagli IMAO. Interazioni di questo tipo sono state riferite con l’impiego di noradrenalina alla concentrazione di 1:25.000 e di adrenalina alla concentrazione di 1:80.000. La concentrazione di adrenalina contenuta nel SEPTANEST 1:200.000 e nel SEPTANEST 1:100.000 è inferiore. Ciò nonostante si deve considerare l’eventualità di una interferenza di questo tipo. Pertanto l’uso del prodotto deve essere evitato in corso di trattamento con farmaci IMAO o antidepressivi triciclici.
Avvertenze
- Come per tutti gli anestetici iniettabili contenenti epinefrina (adrenalina), un’iniezione intravascolare deve essere assolutamente evitata. E’dunque necessario assicurarsi che l’ago che serve per l’iniezione non sia impegnato in un vaso.
- Il paziente può consumare del cibo solo una volta ripristinata la sensibilità.
- Le tubofiale aperte non devono essere più usate (pericolo di epatite). Il prodotto contiene sodio metabisolfito ; tale sostanza puo provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni del tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
- Proteggere dalla luce.
Dose, modo e tempo di somministrazione
L’iniezione deve essere effettuata lentamente (1 ml/min.circa).
In generale, è sufficiente un’unica somministrazione.
- Adulti
- Per la maggior parte degli interventi abituali, una infiltrazione di l,7 ml di soluzione è sufficiente. In ogni caso l’iniezione dovrà essere fatta lentamente (1 ml/min circa).
- Per un’infiltrazione a livello del setto interdentale è indicata e generalmente sufficiente una quantità pari a 0,3 - 0,5ml . Non superare l’equivalente di 7 mg di articaina cloridrato per chilogrammo di peso corporeo, il che corrisponde per un soggetto di 60 kg a 6 tubofiale standard di 1,7 ml circa. In caso di estrazioni in serie di denti tra loro vicini è spesso possibile una riduzione della dose. La durata dell’anestesia durante la quale si può realizzare un intervento arriva almeno a 45 minuti (SEPTANEST 1/200.000) e a 75 minuti (SEPTANEST 1/100.000).
- Bambini
- Non somministrare ai bambini di età inferiore a 4 anni.
- La quantità di prodotto iniettato deve essere regolata in funzione del peso del bambino.
- In generale : Nei bambini di peso corporeo compreso tra 20 e 30 Kg :sono sufficienti dosi da 0,25 a1 ml. Non superare la dose di 1,5 ml durante l’intervento e la dose di 2,5 ml nelle 24 ore.
Nei bambini di peso corporeo compreso tra 30 e 45 Kg :
sono sufficienti dosi da 0,5 a 2 ml.
Non superare la dose di 2 ml durante l’intervento e la dose di 5 ml nelle 24 ore.
Trattamento del sovradosaggio
Al primo segno di allarme occorre interrompere la somministrazione, porre il paziente in posizione
orizzontale ed assicurarne la pervietà delle vie aeree somministrandogli ossigeno in caso di dispnea grave
o effettuando la ventilazione artificiale (pallone di Ambu).
L’uso di analettici bulbari deve essere evitato per non aggravare la situazione aumentando il consumo di
ossigeno.
Eventuali convulsioni possono esere controllate con l’uso di diazepam in dose di 10-20 mg per via
endovenosa ; sono sconsigliabili invece i barbiturici che possono accentuare la depressione bulbare.
Il circolo può essere sostenuto con la somministrazione di cortisonici in dosi appropriate per via
endovenosa ; possono aggiungersi soluzioni diluite di alfa-beta stimolanti ad azione vasocostrittrice
(mefentermina, metaraminolo ed altri) o di solfato di atropina.
Come antiacidosico può essere impiegato il bicarbonato di sodio in concentrazione mirata, per via
endovenosa.
Effetti indesiderati
Si possono avere reazioni tossiche e reazioni allergiche sia all’anestetico che al vasocostrittore. Fra le
prime vengono riferiti fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori,
disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e per dosi
molto elevate, trisma e convulsioni; se è interessato il midollo allungato si ha compartecipazione dei centri
cardiovascolare, respiratorio ed emetico con sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea,
broncodilatazione, nausea e vomito. Effetti di tipo periferico possono interessare l’apparato
cardiovascolare con bradicardia e vasodilatazione.
Le reazioni allergiche si verificano per lo più in soggetti ipersensibili ma vengono riferiti molti casi con
assenza di ipersensibilità individuale nell’anamnesi. Le manifestazioni a carattere locale comprendono
eruzioni cutanee di tipo vario, orticaria, prurito, quelle a carattere generale broncospasmo, edema laringeo
fino al collasso cardiorespiratorio da shock anafilattico.
Il vasocostrittore, per la sua azione sul circolo, può determinare effetti abnormi di vario tipo specialmente
nei soggetti non normali sotto il profilo cardiocircolatorio : ansia, sudorazione, ambascia respiratoria,
aritmie cardiache, ipertensione (particolarmente grave nei soggetti già ipertesi e negli ipertiroidei), cefalea
acuta, fotofobia, dolore retrosternale e faringeo, vomito; nel caso comparissero sintomi di questo tipo si
deve sospendere subito la somministrazione.
Attenzione
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Precauzioni particolari di conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore a 25°c e al riparo dalla luce.
Proteggere dal freddo.
Confezioni
SEPTANEST 1/100.000 scatola da 50 tubofiale da 1,7 ml in blister.
SEPTANEST 1/200.000 scatola da 50 tubofiale da 1,7 ml in blister.
Luglio 1998
- Paese di registrazione
- Principio attivo
- Prescrizione richiestaSì
- Produttore
- Queste informazioni sono solo a scopo informativo e non costituiscono un parere medico. Consulta sempre un medico prima di assumere qualsiasi medicinale. Oladoctor non è responsabile delle decisioni mediche basate su questo contenuto.
- Alternative a SEPTANESTForma farmaceutica: Soluzione iniettabile, 40 MG/ML + 10 MICROGRAMMI/MLPrincipio attivo: articaine, combinationsProduttore: PIERREL S.P.A.Prescrizione non richiestaForma farmaceutica: Soluzione iniettabile, 40 MG/ML + 10 MICROGRAMMI/MLPrincipio attivo: articaine, combinationsProduttore: GIOVANNI OGNA E FIGLI S.R.L.Prescrizione richiestaForma farmaceutica: Soluzione iniettabile, 40 MG/ML + 5 MICROGRAMMI/MLPrincipio attivo: articaine, combinationsProduttore: OMNIA S.R.L.Prescrizione richiesta
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