TEPMETKO

TEPMETKO 225 mg compresse rivestite con film

tepotinib

Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

• 1. Cos’è TEPMETKO e a cosa serve
• 2. Cosa deve sapere prima di prendere TEPMETKO
• 3. Come prendere TEPMETKO
• 4. Possibili effetti indesiderati
• 5. Come conservare TEPMETKO
• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è TEPMETKO e a cosa serve

TEPMETKO contiene il principio attivo tepotinib e appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
“inibitori delle protein chinasi” che sono utilizzati per trattare il cancro.
TEPMETKO è utilizzato per trattare pazienti adulti con cancro del polmone che si è diffuso in altre
parti del corpo o che non può essere rimosso con la chirurgia. Questo medicinale viene somministrato
quando le cellule del cancro presentano un’alterazione del gene MET(fattore di transizione
mesenchimale-epiteliale) e il trattamento precedente non ha contribuito ad arrestare la malattia.
Un’alterazione del gene METpuò portare alla produzione di una proteina anomala, che, di
conseguenza, può causare una crescita cellulare incontrollata e il cancro. Bloccando l’azione della
proteina anomala, TEPMETKO può rallentare o arrestare la crescita del cancro, e potrebbe anche
contribuire a ridurne le dimensioni.

2. Cosa deve sapere prima di prendere TEPMETKO

Non prenda TEPMETKO

• se è allergico al tepotinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale.
Problemi polmonari o respiratori
A volte TEPMETKO può causare difficoltà respiratorie improvvise, che possono associarsi a febbre e
tosse. Informi immediatamente il medico in caso di nuova comparsa o peggioramento dei sintomi
(vedere paragrafo 4), che potrebbero essere segni di una malattia polmonare grave (malattia polmonare
interstiziale) che richiede un intervento medico immediato. Il medico potrebbe aver bisogno di trattarla
con altri medicinali e di interrompere il trattamento con TEPMETKO.
Monitoraggio della funzione del fegato
Il medico la sottoporrà a esami del sangue per controllare la funzione del fegato prima di iniziare il
trattamento con TEPMETKO e, secondo necessità, durante il trattamento.
Monitoraggio della funzione cardiaca
Se necessario, il medico potrebbe sottoporla a ECG durante il trattamento, per controllare se
TEMPETKO influenza il suo ritmo cardiaco.
Contraccezione
Questo medicinale non deve essere usato durante la gravidanza perché può causare danni al nascituro.
I pazienti di entrambi i sessi devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con
TEPMETKO e per almeno 1 settimana dopo l’ultima dose. Il medico le darà indicazioni sui metodi
contraccettivi più adatti. Vedere più avanti “Gravidanza”.

Bambini e adolescenti
Questo medicinale non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 18 anni.

Altri medicinali e TEPMETKO
Informi il medico se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
TEPMETKO può influenzare il funzionamento dei seguenti medicinali e/o aumentarne gli effetti
indesiderati:

• dabigatran - usato per prevenire l’ictus o la trombosi venosa/embolia polmonare
• digossina - usata per trattare il battito cardiaco irregolare o altri problemi cardiaci
• aliskiren - usato per trattare l’ipertensione
• everolimus - usato per trattare il cancro
• sirolimus - usato per prevenire il rigetto d’organo nei pazienti trapiantati
• rosuvastatina - usata per trattare elevati livelli di grassi nel sangue
• metotrexato - usato per trattare le malattie infiammatorie o il cancro
• topotecan - usato per trattare il cancro
• metformina - usata per trattare il diabete

Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Non prenda TEPMETKO se è in gravidanza o sospetta una gravidanza, se non su consiglio del
medico. Questo medicinale può causare danni al nascituro. Prima di iniziare il trattamento con
TEPMETKO si raccomanda di eseguire un test di gravidanza.
Contraccezione negli uomini e nelle donne
Se è una donna in grado di avere figli, deve usare metodi contraccettivi efficaci per evitare una
gravidanza durante il trattamento con TEPMETKO e per almeno 1 settimana dopo l’ultima dose.
Informi il medico se prende contraccettivi ormonali (ad es. la “pillola”), perché avrà bisogno di usare
un secondo metodo contraccettivo durante questo periodo.
Se è un uomo, deve usare un metodo contraccettivo di barriera per evitare una gravidanza della sua
partner durante il trattamento con TEPMETKO e per almeno 1 settimana dopo l’ultima dose.
Il medico la informerà sui metodi contraccettivi adatti.
Allattamento
Non è noto se TEPMETKO possa passare al bambino attraverso il latte materno. Interrompa
l’allattamento durante il trattamento con questo medicinale e per almeno 1 settimana dopo l’ultima
dose.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
TEPMETKO non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

TEPMETKO contiene lattosio
TEPMETKO contiene 4,4 mg di lattosio monoidrato in ciascuna compressa. Se il medico le ha
diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. Come prendere TEPMETKO

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico.
La dose raccomandata è di 2 compresse di TEPMETKO, da prendere per via orale una volta al giorno.
Potrà continuare a prendere questo medicinale ogni giorno fino a quando ne trarrà beneficio e non si
manifesteranno effetti indesiderati non tollerabili. In caso di effetti indesiderati non tollerabili, il
medico potrebbe consigliarle di ridurre la dose a 1 compressa al giorno, o di interrompere il
trattamento per qualche giorno.
Prenda le compresse con il cibo o poco dopo un pasto, le deglutisca intere e senza masticarle. Ciò
assicurerà che la dose completa entri nell’organismo.
Se ha difficoltà a deglutire le compresse, può mescolarle con acqua:

• Metta le compresse in un bicchiere senza frantumarle.
• Aggiunga 30 mL (equivalenti a due cucchiai da tavola) di acqua naturale (non frizzante) - non usi altri liquidi.
• Mescoli fino a quando le compresse non si disgregano in pezzi di dimensioni molto piccole. Potrebbero volerci alcuni minuti - la compressa non si scioglierà completamente.
• Beva il liquido entro un’ora.
• Per assicurarsi di aver preso la dose completa del medicinale, sciacqui il bicchiere accuratamente con altri 30 mL di acqua e ne beva il contenuto immediatamente.

Se ha una sonda naso-gastrica (NG) di calibro 8 French o maggiore:

• Disperda le compresse in 30 mL di acqua non gassata come descritto in precedenza.
• Somministri il liquido entro 1 ora come da istruzioni del fabbricante della sonda NG.
• Per assicurarsi di aver preso la dose completa del medicinale, sciacqui due volte il bicchiere e la siringa con altri 30 mL di acqua ogni volta per assicurarsi che non rimanga alcuna traccia del medicinale nel bicchiere o nella siringa e che venga somministrata la dose completa.

Se prende più TEPMETKO di quanto deve
L’esperienza sul sovradosaggio di TEPMETKO è limitata. Molto probabilmente i sintomi di un
sovradosaggio saranno simili a quelli elencati sotto “Possibili effetti indesiderati” (vedere
paragrafo 4). Se ha preso più TEPMETKO di quanto avrebbe dovuto, si rivolga al medico.

Se dimentica di prendere TEPMETKO
Se dimentica una dose di TEPMETKO, la prenda non appena se ne ricorda. Se la dose successiva è
prevista entro 8 ore, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’orario previsto. Non
prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.

Effetti indesiderati gravi
Problemi polmonari o respiratori
Informi immediatamente il medico in caso di nuova comparsa o peggioramento di sintomi quali
difficoltà respiratorie improvvise, tosse oppure febbre. Questi sintomi possono essere segni di una
grave malattia dei polmoni (malattia polmonare interstiziale) che richiede un intervento medico
immediato ed è un effetto indesiderato comune (può interessare fino a 1 persona su 10).

Altri effetti indesiderati
Si rivolga al medico se manifesta un qualsiasi altro effetto indesiderato, tra cui:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Gonfiore causato dall’accumulo di liquidi nel corpo (edema)
• Nausea o vomito
• Diarrea
• Livelli aumentati di creatinina nel sangue (segno di possibili problemi ai reni)
• Livelli aumentati di alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi o fosfatasi alcalina nel sangue (segno di possibili problemi al fegato)
• Livelli aumentati di amilasi o lipasi nel sangue (segno di possibili problemi digestivi)
• Livelli ridotti di albumina (una proteina) nel sangue

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Cambiamento nell’attività elettrica del cuore osservato all’ECG (prolungamento del QT)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare TEPMETKO

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad e sul blister
dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene TEPMETKO

• Il principio attivo è tepotinib. Ogni compressa rivestita con film contiene 225 mg di tepotinib (come cloridrato idrato).
• Gli altri componenti sono mannitolo, silice colloidale anidra, crospovidone, magnesio stearato e cellulosa microcristallina nel nucleo della compressa, e ipromellosa, lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2, “TEPMETKO contiene lattosio”), macrogol, triacetina, ossido di ferro rosso (E172) e titanio diossido (E171) nel film di rivestimento.

Descrizione dell’aspetto di TEPMETKO e contenuto della confezione
Le compresse rivestite con film di TEPMETKO sono di colore bianco-rosa, di forma ovale,
biconvesse, dalle dimensioni di circa 18x9 mm, con impresse su un lato la lettera “M” e lisce
sull’altro. Ogni confezione contiene 60 compresse in blister trasparente, composto da un foglio
sagomato in composito multistrato, con copertura in alluminio.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Paesi Bassi

Produttore
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Strasse 250
64293 Darmstadt
Germania

Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: https://www.ema.europa.eu .